(23/05/2012) Método para medir la concentración de un sustrato, comprendiendo dicho método: acumular energía que resulta de una reacción entre un biocatalizador y un sustrato reconocido por dichobiocatalizador a un nivel determinado; y medir la concentración de sustrato usando como índice el hecho de que la tasa de acumulación de dichaenergía depende de dicha concentración de sustrato.

(11/04/2012) Una formulación reactiva para medir la cantidad de un analito en un fluido biológico, que comprende: (a) un sistema enzimático para reaccionar con dicho analito; (b) una matriz polimérica hinchable y soluble en agua; y (c) partículas insolubles en agua que tienen un tamaño nominal de 0, 05 a 20 μm; en la que la proporción en peso de dichas partículas insolubles en agua a dicha matriz polimérica hinchable y soluble en agua es de 1/2 a 2/1, que se carácteriza porque la formulación reactiva se aplica como un revestimiento que tiene un espesor de 6 a 16 μm.

(21/03/2012) Un procedimiento para medir electroquímicamente 1,5-anhidroglucitol en una muestra de sangre completa, que comprende las etapas de: eliminación o conversión de la glucosa y/o un derivado de la misma en la muestra de sangre completa que interfiere con la medición, sin separar las células sanguíneas en la muestra de sangre completa, permitir que actúe una enzima para medir 1,5-anhidroglucitol sobre el 1,5-anhidroglucitol de la muestra de sangre completa, sin separar las células sanguíneas; y medición electroquímica del 1,5-anhidroglucitol.

(14/03/2012) Procedimiento de cuantificación de un sustrato, que comprende las etapas siguientes: preparar un elemento analítico que comprende una cavidad para alojar una muestra, un electrodo de trabajo y un contraelectrodo expuestos hacia el interior de dicha cavidad, una capa reactiva que comprende por lo menos una oxidorreductasa y que está formada en el interior o en la proximidad de dicha cavidad, un puerto de muestras desde el cual se introduce la muestra en la cavidad, un conducto de ventilación abierto en la proximidad de la cavidad y un elemento de punción ; puncionar la piel del sujeto mediante el elemento de punción, mientras que tanto el puerto de alimentación de muestras como el conducto de ventilación son cerrados por el elemento de punción; desplazar…

(07/03/2012) Un método para aislar uno o más elementos genéticos que codifican un producto génico que tiene una actividaddeseada, cuya expresión puede dar como resultado, directa o indirectamente, la modificación de una propiedadóptica de un elemento genético que codifica el producto génico, que comprende las etapas de: (a) expresar los elementos genéticos para producir sus respectivos productos génicos, de forma que losproductos génicos están conectados con los genes que los codifican; (b) compartimentar los productos génicos en microcápsulas; (c) modificar el elemento genético dentro de la microcápsula, utilizando la actividad…

(18/05/2011) Un compuesto marcado isotópicamente de fórmula (I*) **Fórmula** en la que uno o más de los átomos de carbono, nitrógeno, oxígeno, azufre o hidrógeno no intercambiable en los grupos con asterisco está marcado isotópicamente

(05/05/2011) Uso de un agente de reconocimiento que reconoce un epítopo de citocromo humano P450 CYP1B1 sobre la superficie de una célula tumoral, tanto como parte de la proteína CYP1B1 completa o en una forma degradada sobre la superficie de una célula unida a una proteína MHC, para la fabricación de un fármaco citotóxico, otro agente terapéutico, o un agente para formación de imagen que se dirige a células tumorales, en el que dicho agente de reconocimiento comprende la región de unión a antígeno de un anticuerpo o aptámero de ARN

(27/01/2011) Método in vitro de selección de compuestos con actividad antioxidante y usos de los compuestos seleccionados. La presente invención se refiere a un método (en adelante método de la invención) para ensayar o detectar, in vitro, la capacidad de compuestos o moléculas de inhibir o estimular el daño oxidativo/nitrativo/nitrosativo provocado por ROS y/o RNS en sistemas biológicos, que comprende la inclusión en el medio de reacción de dichas especies reactivas junto con el compuesto o molécula a testar, utilizando la enzima SOD recombinante, caracterizada por la SEQ ID NO: 1, como control positivo de la actividad de dichas ROS y/o RNS

(24/01/2011) Un reactivo para su uso en un análisis colorimétrico de un analito que comprende: una oxidoreductasa; un mediador; y un reactivo colorante para producir color por reducción, siendo el reactivo colorante una sal de tetrazolio y comprendiendo el mediador al menos un complejo seleccionado entre un complejo de cobre, un complejo de osmio y un complejo de rutenio, y en el que al menos un átomo coordinador de un ligando en el complejo se selecciona del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre y el complejo comprende al menos un ligando seleccionado entre amoníaco, un aminoácido, ácido oxálico, y un ligando que comprende un anillo aromático

(05/01/2011) Método para determinar la concentración intracelular del nucleótido cíclico AMPc, caracterizado porque: i)se produce y se usa una célula, que expresa junto con una fotoproteína sensible a Ca2+ los canales iónicos activables por nucleótidos cíclicos CNG2(T537A)/CNG4.3/CNG5 y ii)se determina la concentración intracelular de los nucleótidos cíclicos mediante la señal de luminiscencia de la fotoproteína

(24/08/2010) Un método para medir el colesterol en lipoproteínas remanentes en el que se utiliza una colesterol esterasa en un método para medir el colesterol en las lipoproteínas mediante la medición del peróxido de hidrógeno o una coenzima reducida obtenidos al permitir que la colesterol esterasa y la colesterol oxidasa o una colesterol deshidrogenasa actúe sobre una muestra de ensayo que contiene una lipoproteína caracterizado porque la colesterol esterasa no sólo tiene actividad esterasa, sino también actividad lipoproteína lipasa con lo que la razón de actividad de una lipoproteína lipasa con respecto a una colesterol esterasa (actividad lipoproteína lipasa/actividad colesterol esterasa) es de 12 a 7000

(05/04/2010) Un procedimiento para identificar moduladores de la prolil hidroxilasa, que comprende las etapas a)poner en contacto pVHL, una prolil hidroxilasa, un modulador putativo de la prolil hidroxilasa y una proteína de fusión que genera luz que comprende a) un resto polipéptido HIFalpha que tiene carácter de unión para la prolil hidroxilasa y que tiene la capacidad de unirse a una proteína VHL de tipo natural, de tal manera que la unión es capaz, en un entorno celular normóxico, de dirigir el polipéptido HIFalpha para su destrucción; y b) un resto polipéptido que genera luz, en el que la generación de luz de dicho resto polipéptido…

(29/03/2010) Una composición de materia que contiene derivados episulfuro o sulfonamida de -EET, -EET, -EET, análogos de -EET, -EET, (11,12]-EET en los cuales la región epóxida es reemplazada con oxetano o anillos de furano, o sus combinaciones, un un excipiente aceptable desde el punto de vista farmacéutico para utilización en un méotodo de prevención o tratamiento de inflamación en un receptor

(22/03/2010) Bioensayo de toxicidad ambiental basado en helechos. La presente invención se refiere a un método para evaluar la toxicidad de una muestra basado en a) la obtención de una suspensión de esporas o gametófitos de helecho; b) la incubación de la suspensión obtenida en a) con la muestra cuya toxicidad se quiere evaluar, c) la incubación del cultivo obtenido en b) en presencia de una sal de tetrazolio; d) la extracción de la sal de tetrazolio que haya sido reducida en el paso c) en función de la actividad mitocondrial de las esporas o gametófitos; y e) la determinación de la cantidad de sal de tetrazolio reducida extraída en d). Asimismo, se contempla un kit para el desarrollo del método descrito

(10/03/2010) Micropartículas biocompatibles estables para inmovilización de enzimas y su uso en biosensores amperométricos. Micropartículas del hidrogel biocompatible p-polietilenglicol metil éter metacrilato (PEGMEM) se utilizan como sistema de inmovilización enzimática para su aplicación como material biológico en el diseño de un biosensor amperométrico. Las micropartículas se inmovilizan sobre la superficie de un electrodo de platino mediante una membrana de diálisis. La enzima así inmovilizada mantiene su actividad constante durante largos períodos de tiempo, permitiendo su uso como material biológico para la preparación de biosensores amperométricos, los cuáles mantienen su actividad enzimática constante durante al menos 18 meses

(12/02/2010) Brushita como sistema de inmovilización de enzimas y su uso en biosensores amperométricos biocompatibles. La presente invención se refiere a un nuevo sistema de inmovilización enzimático que utiliza un material inorgánico biocompatible (Brushita, un cemento fraguado de fosfato cálcico) como matriz para la adsorción de enzimas y a un biosensor amperométrico preparado con dicho sistema de inmovilización. Comprende el procedimiento de fabricación del biosensor y su aplicación en medios acuosos y predominantemente orgánicos. En el proceso de fabricación del biosensor, primero se deposita una mezcla brushita-enzima sobre la superficie electródica y se deja secar al aire, a temperatura ambiente. Posteriormente…

(12/02/2010) Un procedimiento para medir la actividad de una enzima EGLN, comprendiendo el procedimiento (a) combinar una enzima EGLN con 2-oxoglutarato, un agente reductor y un péptido en condiciones adecuadas para la actividad de la enzima EGLN, y (b) medir la actividad de la enzima, en el que el péptido comprende la secuencia X 1-X 2-X 3-X 4-X 5-Z-X 6, en la que X1, X2, y X3 se seleccionan independientemente entre cualquier aminoácido; X4 se selecciona entre isoleucina, valina, arginina, fenilalanina, tirosina, metionina, treonina, lisina, triptófano, cisteína, asparagina, histidina, serina, alanina, glicina, glutamato, glutamina, o leucina; X5 se selecciona entre treonina, serina, lisina,…

(08/02/2010) Nuevo biosensor amperométrico, procedimiento de fabricación y usos. Se basa en la combinación de la enzima Lacasa y materiales Sonogel-Carbono. Es aplicable a medidas in situ de analitos de interés en muestras agroalimentarias durante los procesos de fabricación, embalaje, y/o almacenamiento. Además, dada la gran selectividad debida a la presencia de la sustancias biológica, es posible adaptar el mismo diseño para una amplia gama de muestras de interés en un campo tan importante como es el medioambiental

(08/02/2010) Método de atrapamiento e inmovilización de enzimas oxidoreductasas y sus usos. Consiste en un método nuevo de atrapamiento e inmovilización de las enzimas oxidoreductasas sobre cualquier superficie metálica o de otro material sólido, como grafito, que se basa en el uso de la mezcla de Glutaraldehído como agente de entrecruzamiento y Nafion como aditivo protector. Los dispositivos así fabricados pueden usarse como biosensores para medir analitos de interés (fenoles, glucosa, colesterol, lactosa...), y para lograr biorreactores que se pueden usar en procesos de tratamiento de aguas residuales contaminadas por los fenoles a título de ejemplo, sin descartar la posibilidad de su uso en la síntesis…

(26/01/2010) Método de cuantificación del daño o estrés oxidativo/nitrativo/nitrosativo. La presente invención describe un método de cuantificación in vitro del daño o estrés oxidativo y/o nitrativo y/o nitrosativo, que comprende la evaluación de la capacidad de una célula, grupo de células, tejido u órgano de cualquier organismo vivo para estimular la producción de especies reactivas de Oxígeno y/o Nitrógeno, y/o la estimación de la concentración de dichas especies reactivas, mediante la valoración de la actividad y/o nivel de una enzima SOD recombinante, como consecuencia de la influencia ejercida por dichas especies reactivas de Oxígeno y/o Nitrógeno sobre la actividad y nivel de dicha enzima

(16/12/2008) Sustrato enzimático que comprende un compuesto indoxílico y una fuente de plata.#Sustrato enzimático basado en la combinación de un compuesto indoxílico y una fuente de plata para su uso en la determinación de actividad enzimática. Este sustrato está dirigido a la sensibilización de ensayos enzimáticos, donde el propio enzima sea el analito de interés o donde la actividad enzimática esté relacionada con la concentración del analito de interés. El enzima actúa inicialmente sobre el compuesto indoxílico generando una nueva especie (indoxilo) que se oxida y dimeriza para formar una molécula de la familia del índigo, en este paso de reacción la oxidación va acompañada de una reducción de iones plata…

(01/10/2005) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVAS SECUENCIAS DE ADN EUCARIOTICO QUE CODIFICAN OXIDASA PROTOPORFIRINOGEN (PROTOX) O FORMAS MODIFICADAS DE LA ENZIMA QUE SON TOLERANTES A HERBICIDA. TAMBIEN SE DISPONEN VEGETALES QUE TIENEN ACTIVIDAD PROTOX ALTERADA LO CUAL CONFIERE TOLERANCIA A HERBICIDA. ESTOS VEGETALES PUEDEN SER CULTIVADOS O DISEÑADOS CON RESISTENCIA A INHIBIDORES DE PROTOX VIA MUTACION DEL GEN PROTOX NATIVO A UNA FORMA RESISTENTE O A TRAVES DE NIVELES AUMENTADOS DE EXPRESION DEL GEN PROTOX NATIVO, O PUEDEN SER TRANSFORMADOS CON SECUENCIAS DE CODIFICACION DE PROTOX PROCARIOTICAS O EUCARIOTICAS MODIFICADAS O…