Inhibidores peptidomiméticos de proteasa.
(21/03/2012) Un compuesto ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o profármaco del mismo, o un solvato de dicho compuesto, su sal o su profármaco.
CIP-2021 : A61K 38/21 : Interferones.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/21 · · · · Interferones.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FORMULACIONES LÍQUIDAS ESTABLES DE INTERFERÓN.
(12/03/2012) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES LIQUIDAS DE INTERFERON, QUE TIENEN UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4,0 Y 7,2. DICHAS COMPOSICIONES COMPRENDEN INTERFERON BE Y UN ESTABILIZA NTE, EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE EL 0,3 Y EL 5% EN PESO, QUE ES UN ACIDO AMINADO ESCOGIDO EN EL GRUPO QUE COMPRENDE UNOS ACIDOS AMINADOS ACIDOS, LA ARGININA Y LA GLICINA. SI ES NECESARIO, SE AÑADE SAL PARA DAR UNA FUERZA IONICA SUFICIENTE. NO SE HA REALIZADO PREVIAMIENTE UNA LIOFILIZACION O CAVIDACION DE LA COMPOSICION LIQUIDA. EL LIQUIDO ESTA PREFERENTEMENTE CONTENIDO EN UN RECIPIENTE DEL CUAL SE REALIZA UN REVESTIMIENTO CON UNA MATERIA INERTE DE, POR LO MENOS, UNA SUPERFICIE EN CONTACTO CON EL LIQUIDO POR LO QUE A LA ADSORCION DEL INTERFERON BE SE REFIERE. ESTA…
Interferón alfa 2b modificado con polietilenglicol y método de preparación y aplicaciones de este.
(07/03/2012) Interferón-α2b pegilado (IFN-α2b) de la estructura de debajo, obtenido por unión de IFN-α2b con un polietilenglicol ramificado con forma de Y (YPEG):**Fórmula** donde, Pa y Pb son iguales o diferentes polietilenglicoles (PEG); j es un número entero entre 1-12; Ri es H, grupo alquilo Ci-C12 no sustituido o sustituido, arilo sustituido, aralquilo, o heteroalquileno; y X1 y X2 son independientemente un grupo de unión, donde X1 es (CH2)n, y X2 se selecciona del grupo que consiste en (CH2)n, (CH2)nOCO, (CH2)nNHCO y (CH2)nCO, donde n es un número entero entre 1-10, donde el YPEG se une a IFN- αb vía un enlace…
Homoharringtonina sola o combinada con otros agentes para su utilización en el tratamiento de la leucemia mielógena crónica resistente o intolerante a los inhibidores de la proteína cinasa diferentes al STI571.
(07/03/2012) Homoharringtonina para su utilización en el tratamiento de la leucemia mielógena crónica, un trastorno mieloproferativo relacionado o una leucemia linfocítica aguda Ph positiva en un sujeto animal que presenta resistencia o intolerancia al tratamiento con inhibidores de la proteína cinasa diferentes al STI571.
MICELAS INVERSAS BASADAS EN FITOESTEROLES Y ACILGLICEROLES Y USO TERAPÉUTICO DE LAS MISMAS.
(09/06/2011) Sistema micelar inverso que se obtiene mediante el método siguiente: a) poner en contacto i) fitoesterol, ii) acilglicerol, iii) agua y iv) al menos un ingrediente terapéuticamente activo hidrosoluble, b) agitar la mezcla obtenida en la etapa a) a 40 ºC o menos, y durante un tiempo suficiente para que se formen las micelas inversas, llevándose a cabo dicha agitación mecánicamente a una velocidad de 1000 a 5000 rpm o mediante sonicación
USO DE UNA COMBINACIÓN DE CICLOSPORINA E INTERFERONES PEGILADOS PARA TRATAR LA HEPATITIS C (HCV).
(30/05/2011) Uso de un conjugado de interferón con un polímero soluble en agua, en combinación con ribavirina, y de ciclosporina A en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de HCV, en el que el paciente no respondía a un tratamiento de la infección por HCV con un interferón o interferón pegilado, solo o en combinación con ribavirina
INHIBIDOR NUCLEOSÍDICO DE VHC.
(16/05/2011) Un compuesto de fórmula I en la que: R1 , R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, COR4, C(=O)OR4 y C(=O)CHR5NHR6; o R1 y R3 son H y R2 es el éster de monofosfato, difosfato o trifosfato; R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en (a) alquilo C1-18 sin ramificar o ramificado, (b) haloalquilo C1-18, (c) cicloalquilo C3-8, (d) heteroalquilo C1-10 y (e) fenilo, estando dicho fenilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados independientemente de alquilo C1-3, alcoxi C1-3, halógeno, ciano o nitro; R5 es hidrógeno, alquilo C1-10, fenilo o fenilalquilo C1-3, estando dicho fenilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados independientemente…
INTERNALIZACIÓN DE ANTICUERPOS ANTI-CD74 Y MÉTODOS DE USO.
(24/01/2011) Un anticuerpo anti-CD74, humanizado, humano, quimérico o murino, o uno de sus fragmentos, que comprende las CDRs de la región variable de las cadenas ligeras de un mAb anti-CD74, murino o humano, que comprenden: la CDR1, que comprende la secuencia de aminoácidos RSSQSLVHRNGNTYLH, la CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos TVSNRFS, y la CDR3, que comprende la secuencia de aminoácidos SQSSHVPPT; y que comprende las CDRs de la región variable de las cadenas pesadas de un mAb anti-CD74, murino o humano, que comprenden: la CDR1, que comprende la secuencia de aminoácidos NYGVN, la CDR2, que comprende la secuencia de aminoácidos WINPNTGEPTFDDDFKG, y la CDR3, que comprende la secuencia de aminoácidos SRGKNEAWFAY
FORMULACIÓN ESTABLE DE INTERFERÓN PEGILADO.
(03/01/2011) Una solución para preparar una formulación en polvo liofilizada, comprendiendo la solución un interferón alfa pegilado, un crioprotector, un tampón, un estabilizante y agua para inyectables, en la que la trehalosa comprende al menos 60%, en peso, de crioprotector, y el tampón mantiene el pH de la formulación entre 4,5 y 7,1
USO DE ENDOPEROXIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR FLAVIVIRIDAE, INCLUYENDO EL VIRUS DE LA HEPATITIS C, DE LA DIARRERA VIRAL BOVINA Y DE LA FIEBRE PORCINA CLASICA.
(09/12/2010) Uso de un sesquiterpeno que tiene la fórmula: 5 en la que: X1 y X2 se seleccionan del grupo que consiste en O, S, Se y N; Y se selecciona del grupo que consiste en O, S, Se y N; Z se selecciona del grupo que consiste en O, NH, S y Se, y Q se selecciona del grupo que consiste en CO, CHOH, CHOCH3, CHOC2H5, 10 CHOC3H7 y CHOCOCCH2CH2COOH, y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de infecciones causadas por virus ARN con sentido (+)
FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA LA LIBERACION PROLONGADA DE INTERFERONES ASI COMO SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(17/05/2010) Formulación farmacéutica líquida para la liberación prolongada de interferón o interferones, cuya formulación comprende, como mínimo, un interferón, eventualmente al menos otro principio activo (PA), preferentemente en solución acuosa, y una suspensión coloidal, acuosa, de baja viscosidad, a base de partículas submicrónicas de polímero (PO) biodegradable, hidrosoluble y portador de grupos hidrófobos (GH), estando dichas partículas asociadas de manera no covalente con dicho interferón y eventualmente dicho otro principio activo (PA), caracterizada porque: ? el medio de dispersión de la suspensión está esencialmente constituido por agua, ? su concentración en [PO] está fijada a un valor suficientemente elevado…
USO DE INHIBIDORES DE IL-18 PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA SEPSIS.
(16/03/2010) El uso de un inhibidor de IL-18 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de disfunción cardíaca relacionada con sepsis, en donde el inhibidor se selecciona a partir de anticuerpos contra IL-18 y las proteínas de unión a IL-18, IL-18BPa e IL-18BPc
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(08/03/2010) Composición para la terapia de neogénesis de islotes que comprende un ligando de receptor gastrina/colecitoquinina (CCK) en ausencia de un ligando de receptor EGF para utilizar combinadamente de forma simultánea, separada o secuencial con un agente para la supresión de la respuesta inmunitaria en el tratamiento de un sujeto diabético
COMPOSICION ANTIVIRAL QUE COMPRENDE INTERFERON EN FORMA DE GOTAS NASALES.
(23/11/2009). Solicitante/s: GAPONJUK, PETR YAKOVLEVICH MARKOVA, ELENA ALEXEEVNA MARKOV, ILIYA ALEXANDROVICH. Inventor/es: GAPONJUK,PETR YAKOVLEVICH, MARKOVA,ELENA ALEXEEVNA, MARKOV,ILIYA ALEXANDROVICH.
Composición antiviral en forma de gotas nasales, que comprende interferón, un polímero biocompatible o una mezcla de dichos polímeros y un antioxidante, que están comprendidos en un tampón fosfato salino acuoso como disolvente, siendo el polímero biocompatible polivinilpirrolidona y óxido de polietileno o una mezcla de dichos polímeros, caracterizada porque dicho interferón es un interferón modificado genéticamente y porque cada mililitro de dicha composición comprende: ** ver tablas**.
PROLINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE LA SERINA PROTEASA DEL VIRUS NS3 DE LA HEPATITIS C.
(16/11/2009) Un compuesto, o los enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros, y racematos de dicho compuesto, o una de las sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la estructura general mostrada en la Fórmula I: **(Ver fórmula)** donde: Z se selecciona del grupo que consiste en un radical heterociclilo, -N(H)(alquilo), -N(alquilo)2, -N(H)(cicloalquilo), -N(cicloalquilo)2, -N(H)(arilo, -N(arilo)2, -N(H)(heterociclilo), -N(heterociclilo)2, -N(H)(heteroarilo), y -N(heteroarilo)2; R1 es H, OR8, NR9R10, o CHR9R10, donde R8, R9 y R10 pueden ser iguales o diferentes, seleccionándose…
TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C CON TIMOSINA, INTERFERON Y RIBAVIRINA.
(16/06/2007). Solicitante/s: SCICLONE PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: RUDOLPH, ALFRED, R.
El uso de timosina ? 1 a una dosificación de 500 a 4500 microgramos por m2 de área de superficie corporal de un paciente, en combinación con interferón ?-2b a una dosis de 1 a 3 MU, y además en combinación con ribavirina a una dosis de 100 a 2000 mg, para la preparación de una composición farmacéutica para tratar la hepatitis C.
AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES POR FIV.
(01/06/2007). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: KAJIMOTO, TSUNESUKE, SUZUKI, MAKOTO, GO, RYOUGAI.
SE DESCRIBE UN AGENTE TERAPEUTICO PARA INFECCIONES DEL VIRUS DEL SIDA FELINO, QUE INCLUYE UNA PREPARACION DE INTERFERON FELINO QUE CONTIENE UN INTERFERON FELINO COMO AGENTE PRINCIPAL (INCLUYENDO EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA Y DE LA ESTOMATITIS CRONICA PROVOCADAS POR UNA INFECCION CON EL VIRUS DEL SIDA FELINO), Y UN PROCEDIMIENTO TERAPEUTICO PARA LAS INFECCIONES DEL VIRUS DEL SIDA FELINO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA PREPARACION DE INTEFERON FELINO QUE CONTIENE UN INTERFERON FELINO COMO AGENTE PRINCIPAL, AL GATO CONTINUAMENTE TODOS LOS DIAS. ADEMAS, SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO TERAPEUTICO Y UN AGENTE PARA LA DERMATITIS ATOPICA FELINA. SE PUEDE UTILIZAR PREFERIBLEMENTE, COMO INTERFERON FELINO, UN OE - INTEFERON, EN PARTICULAR UN TIPO DE OE - INTERFERON FELINO GENETICAMENTE RECOMBINANTE. EL OE - INTERFERON FELINO PUEDE SER UN INTERFERON COMBINADO CON UNA CADENA DE AZUCAR QUE PRESENTA LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE APARECEN EN LA SECUENCIA NUMERO:1.
TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C CON TIMOSINA Y PEGINTERFERON.
(16/03/2007). Solicitante/s: SCICLONE PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: RUDOLPH, ALFRED, R.
Utilización de una cantidad eficaz de por lo menos una timosina o una cantidad eficaz de por lo menos un fragmento de timosina y una cantidad eficaz de por lo menos un interferón pegilado, para la preparación de una combinación farmacéu- tica para el tratamiento de la hepatitis C en un paciente.
FORMULACION EN DISOLUCION ACUOSA DE ALFA-INTERFERON.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LG CHEM INVESTMENT, LTD. Inventor/es: KANG, YOUNG CHEOL, LEE, SANG-HEON, HAN, KYUBOEM.
Formulación en disolución acuosa de a-interferón que consiste en a-interferón; polisorbato 80 como estabilizador; un agente de regulación de la presión osmótica; conservantes antimicrobianos seleccionados del grupo que consiste en fenol, m-cresol o una mezcla de los mismos; y un sistema tampón.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN EPOTILONAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME CARCINOIDE.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: ROTHERMEL, JOHN, DAVID, RUBIN, ERIC, HOWARD.
Uso de un compuesto de fórmula I en donde A representa O o NRN en donde RN es hidrógeno o alquilo inferior, R es hidrógeno o alquilo inferior, R es metilo, metoxi, etoxi, amino, metilamino, dimetilamino, aminometilo o metiltio, y Z es O o un enlace, en donde inferior significa no más de 7 átomos de carbono; o una sal farmacéuticamente del mismo, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de síndrome carcinoide y/o al menos un tumor neuroendocrino.
TRATAMIENTO DE HIPERTROFIA CARDIACA.
(01/03/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: JIN, HONGKUI, LU, HSIENWIE, PAONI, NICHOLAS, J., YANG, RENHUI.
Uso de interferón gamma (IFN-) para la preparación de un medicamento para el tratamiento de hipertrofia cardiaca que comprende administrar a un paciente diagnosticado con hipertrofia cardiaca asociada con una afección seleccionada entre el grupo compuesto por hipertrofia después de infarto de miocardio, estenosis aórtica, regurgitación valvular, derivación cardiaca, y fallo cardiaco congestivo, una cantidad terapéuticamente eficaz de IFN-.
METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE PADECEN ESCLEROSIS MULTIPLE USANDO INTERFERON CONSENSO.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MARTIN, DAVID, FISCHER, NORMAN, L.
El uso de interferón consenso (IFN-con) en combinación con otro agente activo seleccionado de péptidos, moléculas pequeñas o proteínas, en la preparación de un medicamento para prevenir o tratar la esclerosis múltiple.
METODOS RELACIONADOS CON INTERFERON INDUCIDO POR ACIDOS NUCLEICOS INMUOESTIMULADORES.
(01/03/2007) Un ácido nucleico aislado que tiene una secuencia seleccionada del grupo consistente en: ggggtcgtcgttttgggggg ODN 2184 SEQ ID NO:3 tcgtcgttttgtcgttttgggggg ODN 2185 SEQ ID NO:4 ggggtcgacgtcgagggggg ODN 2192 SEQ ID NO:5 ggggtcatcgatgagggggg ODN 2204 SEQ ID NO:6 ggGGGACGATCGTCgggggG ODN 2216 SEQ ID NO:7 gggggtcgtacgacgggggg ODN 2217 SEQ ID NO:8 ggGGGACGATATCGTCgggggG ODN 2245 SEQ ID NO:9 ggGGGACGACGTCGTCgggggG ODN 2246 SEQ ID NO:10 ggGGGACGAGCTCGTCgggggG ODN 2247 SEQ ID NO:11 ggGGGACGTACGTCgggggG ODN 2248 SEQ ID NO:12 ggGGGACGATCGTTGggggG ODN 2252 SEQ ID NO:13 ggGGAACGATCGTCgggggG ODN 2253 SEQ ID NO:14 ggGGGGACGATCGTCgggggG ODN 2254 SEQ ID NO:15 ggGGGACGATCGTCGgggggG ODN 2255 SEQ ID NO:16 ggGGGTCATCGATGAgggggG ODN 2260 SEQ ID NO:17 ggGGTCGTCGACGAgggggG…
ESTIMULACION DE LOS MECANISMOS DE DEFENSA DEL HUESPED CONTRA EL CANCER.
(01/11/2006). Solicitante/s: PHARMA PACIFIC PTY. LTD. Inventor/es: TOVEY, MICHAEL, GERARD.
COMPOSICION DE INTERFERON PARA EL CONTACTO OROMUCOSAL QUE ESTIMULA LOS MECANISMOS DE DEFENSAS DEL HUESPED O UNA RESPUESTA INMUNE EN LOS MAMIFEROS CON UNA CANTIDAD ESTIMULANTE DE INTERFERON QUE EXCEDA LAS CANTIDADES DE ESTE QUE SE ADMINISTRAN POR VIA PARENTERAL. PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO CON ESTAS COMPOSICIONES Y USOS DEL INTERFERON EN LA PREPARACION DE ESTAS COMPOSICIONES OROMUCOSALES.
ESTIMULACION DE LOS MECANISMOS DE DEFENSA DEL HUESPED CONTRA LOS TUMORES.
(01/11/2006). Solicitante/s: PHARMA PACIFIC PTY. LTD. Inventor/es: TOVEY, MICHAEL, GERARD, KAIDO, THOMAS, JAMES.
UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD NEOPLASTICA EN UN MAMIFERO, POR LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN INTERFERON, POR CONTACTO NASOMUCOSO. LA CANTIDAD DE INTERFERON ADMINISTRADO ES MENOR QUE UNA CANTIDAD QUE INDUZCA UNA RESPUESTA PATOLOGICA CUANDO SE ADMINISTRA PARENTERALMENTE.
TRATAMIENTO DE TUMORES CON ACETILENOS DISUSTITUIDOS CON UN GRUPO HETEROAROMATICO Y UN GRUPO TIOCROMANILO SUSTITUIDO EN COMBINACION CON OTROS AGENTES ANTITUMORALES.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: NEHME, ALISSAR, BEARD, RICHARD, L., CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A..
Una composición farmacéutica que comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y una dosis terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula en la que R8 es H o alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, estando dicha composición adaptada para usarse en combinación con interferón para el tratamiento de cáncer de mama y/o leucemia mieloide humana aguda.
ESTIMULACION DE LOS MECANISMOS DE DEFENSA DEL HUESPED CONTRA LOS ATAQUES VIRALES.
(01/11/2006). Solicitante/s: PHARMA PACIFIC PTY. LTD. Inventor/es: TOVEY, MICHAEL, GERARD.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA ESTIMULAR LOS MECANISMOS DE DEFENSA ANFITRIONES EN UN MAMIFERO POR MEDIO DE LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UNA INTERFERONA POR MEDIO DEL CONTACTO OROMUCOSAL. LA CANTIDAD DE INTERFERONA ADMINISTRADA ES MENOR QUE LA CANTIDAD QUE INDUCE LA RESPUESTA PATOLOGICA CUANDO SE ADMINISTRA PARENTERALMENTE.
TERAPIA CON CHAPERONINA 10 Y BETA-INTERFERON PARA LA ESCLESOSIS MULTIPLE.
(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: MORTON, HALLE, CAVANAGH, ALICE.
Uso de la chaperonina 10 (cpn10) e interferón-b (IFN-b) en la fabricación de un medicamento para tratar la esclerosis múltiple (MS).
USO DE PEG-IFN-ALFA Y RIBAVIRINA PARA EL TRATAMIENTO DE HEPATITIS C CRONICA.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ZAHM, FRIEDERIKE.
El uso de un conjugado PEG-IFN-á2A que tiene la **fórmula**, en donde R y R' son metilo, X es NH, y n y n' son individualmente o ambos bien 420 ó 520 en asociación con Ribavirina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de infecciones de hepatitis C crónicas.
USO DE BETA-INTERFERONES PARA TRATAR LA RESTENOSIS.
(01/03/2006). Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: JOHNS, ANTHONY, MINTZER, ROBERT, J.
EN LA PRESENTE SE DESCRIBE EL USO DE BETA-INTERFERON HUMANO PARA TRATAR O PREVENIR LA RESTENOSIS CORONARIA.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA FORMULACION DE INTERFERONES COMO UN POLVO SECO.
(16/01/2006). Solicitante/s: INHALE THERAPEUTIC SYSTEMS. Inventor/es: PLATZ, ROBERT M., KIMURA, NARINOBU BASIC RESEARCH LABORATORIES, SATOH, OICHIRO BASIC RESEARCH LABORATORIES, FOSTER, LINDA C.
DE ACUERDO A LA PRESENTE INVENCION, SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES DE POLVO SECO BASADOS EN INTERFERON, EN PARTICULAR INTERFERON BETA, SECADOS POR PULVERIZACION. LAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA TRATAR AQUELLAS CONDICIONES EN HUMANOS QUE RESPONDEN AL TRATAMIENTO CON INTERFERONES. EN PARTICULAR, LOS METODOS DE LA PRESENTE INVENCION SE BASA EN EL SECADO POR PULVERIZACION PARA PRODUCIR FORMULACIONES ESTABLES DE ALTA EFICACIA DE INTERFERONES EN FORMA DE POLVO SECO, INCLUYENDO PERO NO LIMITANDOSE A IFNBETA. DE MANERA SORPRENDENTE, SE HA ENCONTRADO QUE EL INTERFERON PUEDE PREPARARSE EN FORMULACIONES DE ALTA POTENCIA EN FORMA DE POLVO SECO, MEDIANTE EL SECADO POR PULVERIZACION. ESTAS FORMULACIONES DE POLVO SECO ENCUENTRAN UNA PARTICULAR UTILIDAD EN LA ADMINISTRACION PULMONAR DE IFN.
COMPOSICION DE INTERFERON HIBRIDO Y PROCEDIMIENTO DE USO.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: JOHNSON, HOWARD, M., SUBRAMANIAM, PREM, S., PONTZER, CAROL, H.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE POLIPEPTIDOS HIBRIDOS DE FUSION DEL INTERFERON, FORMADOS POR UN PRIMER SEGMENTO QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS N - TERMINAL DE UN POLIPEPTIDO INTERFERON - TAU, Y UN SEGUNDO SEGMENTO QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS C - TERMINAL DE UN POLIPEPTIDO TIPO I DE INTERFERON NO - TAU. LOS DOS SEGMENTOS SE UNEN EN LA REGION DE UN POLIPEPTIDO DE INTERFERON MADURO ENTRE LOS RESIDUOS 8 Y 37 APROXIMADAMENTE. TAMBIEN SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS DE FUSION DEL INTERFERON, VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN TALES SECUENCIAS Y APLICACIONES TERAPEUTICAS DE LOS POLIPEPTIDOS DE FUSION DEL INTERFERON. LAS APLICACIONES TERAPEUTICAS INCLUYEN APLICACIONES DE PROLIFERACION ANTIVIRAL Y ANTICELULAR. UNA VENTAJA DE LOS POLIPEPTIDOS DE FUSION DEL INTERFERON DE LA PRESENTE INVENCION ES QUE CARECEN DE EFECTOS SECUNDARIOS CITOTOXICOS CUANDO SE UTILIZAN PARA TRATAR CELULAS.