(07/12/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: KAHN,AXEL, NICOLAS,GAEL, VAULONT,SOPHIE.

Polipéptido para su uso en un procedimiento de tratamiento para reducir la sobrecarga de hierro, en el que el polipéptido comprende una secuencia de 20 aminoácidos que tiene: - al menos 50% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 1; - residuos de cisteína en las posiciones 2, 5, 6, 8, 9, 14, 17 y 18; y en donde el polipéptido es capaz de reducir la absorción de hierro.

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(27/11/2018). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: STENGELIN, SIEGFRIED, WAGNER, MICHAEL, EVERS,ANDREAS, HENKEL,BERND, HAACK,TORSTEN.

Un compuesto peptídico que tiene la fórmula (I):**Fórmula** X10 representa un residuo aminoacídico seleccionado de Tyr, Leu, Val, Ile, Phe, fenilglicina, 1-naftilalanina, 2- fluorofenilalanina, ciclohexilglicina y terc-leucina, X14 representa un residuo aminoacídico seleccionado de Leu y Nle X21 representa un residuo aminoacídico seleccionado de Asp y Glu, X29 representa un residuo aminoacídico seleccionado de Gly y Thr, R1 representa OH o NH2 o una sal o solvato de este.

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(27/11/2018). Solicitante/s: KALYPSYS, INC. Inventor/es: PARENT,Stephan D, JONAITIS,David T, BENNETT,DENNIS A.

Una sal de un compuesto seleccionado entre el ácido 4-[cis-2,6-dimetil-4-(4-trifluorometoxi-fenil)-piperazin-1-sulfonil]-indano-2-carboxílico y ácido (S)-4-[cis-2,6-dimetil-4-(4-trifluorometoxi-bencil)-piperazin-1-sulfonil]-indano-2-carboxílico, donde la sal se selecciona entre sulfato, sodio, potasio, magnesio, calcio, hidrocloruro, fosfato, y tosilato.

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(21/11/2018). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ELIASEN,HELLE, VILHELMSEN,THOMAS, HANSEN,TUE.

Una composición farmacéutica que comprende un primer tipo de gránulos y un segundo tipo de gránulos, en donde dicho primer tipo de gránulos comprende una sal de ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico y ningún péptido GLP-1, y en donde dicho segundo tipo de gránulos comprende un péptido GLP-1 y ninguna sal de ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico, y en donde dicha composición se encuentra en la forma de una forma de dosificación sólida seleccionada del grupo que consiste en un comprimido, una cápsula y una bolsita.

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(14/11/2018). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: RIZZOLIO, MICHELE, C., SEPASSI,KIA.

Un compuesto de fórmula**Fórmula** en la forma de una sal de meglumina; en el que dicha sal de meglumina tiene esencialmente el mismo PXRD mostrado en la Fig. 2.

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(02/11/2018). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, NIELSEN,FLEMMING SEIER.

Una composición sólida que comprende un péptido GLP-1 y un potenciador para usar como un medicamento mediante la administración oral, en donde a) dicho péptido tiene una vida media plasmática, en humanos, de al menos 60 horas; b) dicha composición se administra al menos, 3 veces; y c) dicha composición se administra de manera que la relación entre la vida media plasmática en días de dicho péptido en humanos y el intervalo de dosificación en días de dicha composición es más de 2:1.

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(17/10/2018). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: SUI, ZHIHUA, ZHANG,XUQING, CAI,Chaozhong.

Una composición seleccionada del grupo que consiste en Cpto 31, ácido 3-(4-{[4-ciclopent-1-en-1-ilo-2-(trifluorometilo)tiofeno-3-ilo]metoxi}-3,5-difluorofenilo)propanoico; o una forma de sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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(02/10/2018). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: NOZAWA,Eisuke, OKUDA,Takao, MIZOGUCHI,RYO, UGAWA,TOHRU.

Ácido 4-[(1S)-1-({[4-bromo-1-(isoquinolin-3-ilmetil)-3-metil-1H-pirazol-5-il]carbonil}amino)etil]benzoico o sal del mismo.

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(26/09/2018). Solicitante/s: PTC THERAPEUTICS, INC. . Inventor/es: HIRAWAT,SAMIT, MILLER,LANGDON.

Una composición farmacéutica que comprende en una formulación de dosis unitaria el ácido 3-[5-(2- fluorofenil)-[1,2,4]oxadiazol-3-il]-benzoico o una sal solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad de entre 35 mg y 1400 mg, polidextrosa refinada, polvo de poloxámero 407, polietilenglicol 3350, manitol, crospovidona, y uno o más excipientes seleccionados de hidroxietilcelulosa, sabor de vainilla, estearato de magnesio no bovino y sílice coloidal.

PDF original: ES-2683359_T3.pdf

(26/09/2018). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LAU, JESPER, KRUSE, THOMAS, GARIBAY,PATRICK,WILLIAM, KOFOED,JACOB, LINDEROTH,LARS.

Un derivado de un análogo de GLP-1, cuyo análogo comprende un primer residuo K en una posición correspondiente a la posición 18 de GLP-1 (sec. con núm. de ident.: 1), un segundo residuo K en otra posición y un máximo de doce cambios de aminoácidos en comparación con GLP-1 , cuyo derivado comprende dos porciones de prolongación unidas a dicho residuo K primero y segundo, respectivamente, mediante un conector, en donde la porción de prolongación se selecciona de Quím. 2 y Quím. 1: Quím. 2: HOOC-C6H4-O-(CH2)y-CO-* Quím. 1: HOOC-(CH2)x-CO-*, en donde x es un número entero en el intervalo de 6-18 y y es un número entero en el intervalo de 3-17; y el conector comprende Quím. 3: *-NH-(CH2)q-CH[(CH2)w-NH2]-CO-*, en donde q es un número entero en el intervalo de 0-5 y w es un número entero en el intervalo de 0-5; o una sal farmacéuticamente aceptable, amida, o éster del mismo.

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(24/09/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: FERREIRA,THIERRY, SPANOVA,MIROSLAVA, CLEMENT,ROMAIN, DHAYAL,SHALINEE, MORGAN,NOËL.

Compuesto seleccionado entre monooleato de manida, oleato de 3-hidroxi-2,2-bis(hidroximetil)propilo y N,N-dietanololeamida para un uso en la prevención o el tratamiento en un sujeto de síndrome metabólico, diabetes tipo II o esteatosis hepática.

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(21/09/2018). Solicitante/s: VEROSCIENCE LLC. Inventor/es: CINCOTTA, ANTHONY, H..

Uno o más agente(s) que aumentan la actividad neuronal dopaminérgica central seleccionados entre bromocriptina, lisurida, hidergina y/o dihidroergotoxina, más un secretagogo de insulina de primera fase (SIPF), para su uso en el tratamiento de la prediabetes, Alteración de la Glucosa en Ayunas, la Alteración de la Tolerancia a la Glucosa o la Diabetes Tipo 2, en donde el SIPF es un péptido similar a glucagón tipo 1 (GLP-1) o un agonista del receptor de GLP-1 en donde dicho agente se administra a un ser humano para aumentar la actividad dopaminérgica central principalmente en las primeras 4 horas desde el despertar matutino.

PDF original: ES-2682644_T3.pdf

(19/09/2018). Solicitante/s: Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited. Inventor/es: ZHOU,XIAOMING, MITCHELL,Mark B, LIU,Bing, GUO,JIASHENG, MARTIN,MICHAEL T.

Un método para la preparación del compuesto**Fórmula** que comprende la etapa de preparar el compuesto**Fórmula** a partir del 3-hidroxi-4-metoxitiofenol.

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(13/09/2018). Solicitante/s: Ammtek. Inventor/es: BERDUGO POLAK,MARIANNE.

Formulación farmacéutica líquida que comprende partículas micronizadas de glibenclamida, al menos un agente espesante que es un derivado de celulosa, al menos un agente espesante que es un polisacárido, y un sistema de tampón que mantiene el pH de dicha formulación entre 4 y 6, estando compuesto dicho sistema de tampón de citrato sódico y ácido láctico.

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(27/06/2018). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: GAETANI, FRANCO, VIRMANI,ASHRAF.

L-carnitina y/o una alcanoil L-carnitina, o una sal farmacéuticamente aceptable de estas, en combinación con una estatina, para uso en el tratamiento de la diabetes tipo 2.

PDF original: ES-2676529_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: ZHANG,Jifeng, CHEN,YUQING E, XUE,CHANGYONG.

Una composición que comprende al menos un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos GGL, GLG, GLL, LGL, LLG, LGG, GGdL, GdLG, GdLL, GLdL, GdLdL, dLLG, LdLG, dLdLG, dLGG, dLGL, LGdL, dLGdL, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que el péptido puede estar acilado, amidado o acilado y amidado, para su uso en el tratamiento de la prediabetes, la diabetes, la obesidad, la hipertensión arterial, el síndrome metabólico, el control glucémico deficiente o la secreción reducida de insulina; o para su uso en la prevención, la reducción o la mejora de una complicación asociada a la diabetes en un paciente diabético.

PDF original: ES-2673672_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: DHAR,SHANTA, MARRACHE,SEAN M.

Una nanopartícula dirigida a mitocondrias, que comprende: un polímero director de poli(ácido D.L-láctico-co-glicólico)-5 b-poli(etilenglicol) catión trifenilfosfonio (PLGA-b-PEGTPP); y polímero de PLGA-b-PEG-OH o PLGA-COOH; donde la nanopartícula tiene un diámetro de 70 a 330 nanómetros y tiene un potencial zeta de más de 0 mV, y donde la nanopartícula comprende además un agente terapéutico.

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(11/04/2018). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: FREIER, SUSAN, M., BHANOT,Sanjay.

Un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado monocatenario que consiste en la secuencia de bases nucleotídicas de la SEQ ID NO: 11, en la que el oligonucleótido comprende: un segmento separador que consiste en diez desoxinucleósidos unidos; un segmento del ala en 5' que consiste en tres nucleósidos unidos; un segmento del ala en 3' que consiste en cuatro nucleósidos unidos; en el que el segmento separador está colocado entre el segmento de ala en 5' y el segmento de ala en 3', en el que cada nucleósido de cada segmento de ala comprende un azúcar modificado 2'-O-metoxietilo, en el que cada enlace internucleosídico de dicho oligonucleótidos modificado es un enlace fosforotioato y en el que cada resto de citosina de dicho oligonucleótido modificado es una 5-metilcitosina.

PDF original: ES-2673721_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: FERREIRA,THIERRY, FERRU-CLEMENT,ROMAIN, VANDEBROUCK,CLARISSE.

Compuesto que comprende una cabeza polar, que comprende al menos un residuo de hidroxilo, sobre el cual está injertado un único ácido graso insaturado que comprende entre 16 y 24 átomos de carbono y que tiene 1 a 6 insaturaciones en configuración cis para una utilización en prevenir y/o tratar, en un sujeto, una lipointoxicación por hipoxia asociada a la presencia en exceso en las membranas biológicas de las células no adipocitarias, de ácidos grasos, en particular de ácidos grasos de cadenas largas saturadas y/o esteroles; eligiéndose dicho compuesto entre monooleato de manida, oleato de 3-hidroxi-2,2-bis(hidroximetil)propilo, N,Ndietanololeamida y sus mezclas; estando asociada dicha lipointoxicación por hipoxia en dicho sujeto a una patología pulmonar.

PDF original: ES-2674869_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GIL, DANIEL, W., DONELLO,JOHN,E, LUHRS,LAUREN M.B, VISWANATH,VEENA.

Un agonista del receptor alfa 2B para usar en un método para tratar la enfermedad del ojo seco, en donde el agonista alfa 2 se selecciona del grupo que consiste en: i) una imidazolina, en donde dicha imidazolina es un compuesto de la fórmula**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y ii) un imidazol, en donde el imidazol es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**.

PDF original: ES-2676194_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: KEDRION S.P.A. Inventor/es: FARINA,CLAUDIO, ASCIONE,ESTER, NICOLETTI,FERDINANDO, GIOVACCHINI,PIERANGELO.

Apotransferrina (ApoTf) para su uso en el tratamiento y/o en la prevención de enfermedades autoinmunes.

PDF original: ES-2674326_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MULLER, WERNER, DR., TERTSCH,KATRIN DR, SCHOETTLE,ISABELL, HAUCK,GERRIT, HAGENDORF,ANNIKA, SIEFKE-HENZLER,VERENA.

Composición líquida que comprende 0,01 a 1,5 mg/ml, preferiblemente 0,01 a 0,5 mg/ml, de agonistas de GLP-1 y/o una sal farmacológicamente tolerable de los mismos, 240 - 3000 nmol/ml de insulina y/o una sal farmacológicamente tolerable de la misma y, eventualmente, al menos un coadyuvante farmacéuticamente aceptable, caracterizada por que contiene 0,5-20 mg/ml de metionina.

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(04/04/2018). Solicitante/s: Theraly Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: KIM, WON-BAE, LEE,SUNG KWON, LEE,SEULKI, KIM,TAE HYUNG.

Un analogo de exendina-4 en el que hay introducida una cisteina (Cys) en el sitio no. 40 del extremo terminal-C de la exendina-4 esta PEGilado con un tipo trimerico de polietilenglicol (PEG) o un derivado del mismo, en donde el derivado de polietilenglicol esta seleccionado entre succinimidilpropionato de metoxipolietilen glicol, metoxipolietilenglicol N-hidroxisuccinimida, metoxipolietilenglicol propionaldehido, metoxipolietilenglicol maleimida.

PDF original: ES-2674581_T3.pdf