CIP-2021 : A61P 3/10 : para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).

A61P 3/10 · · para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivado de azol-benceno y cristal del mismo.

(16/05/2019). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: KAWANA,ASAHI, KANAZAWA,CHIKASHI, NOZATO,HISAE.

Un cristal de ácido 4-metil-2-[4-(2-metilpropoxi)-3-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-il)fenil]-1,3-tiazol-5-carboxílico.

PDF original: ES-2712850_T3.pdf

Tratamiento de trastornos metabólicos en animales caninos.

(16/05/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: KLEY,SASKIA, REICHE,DANIA BIRTE.

Uno o más inhibidores de SGLT2 o formas farmacéuticamente aceptables de los mismos para uso en el tratamiento y/o prevención de un trastorno metabólico en un animal canino, en donde uno o más inhibidores de SGLT2 son: 1-ciano-2-(4-ciclopropil-bencil)-4-(ß-D-glucopiranos-1-il)-benceno, representado por la fórmula , o sus formas farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**.

PDF original: ES-2712860_T3.pdf

Formulaciones novedosas de agonistas de la exendina y métodos de administración de los mismos.

(15/05/2019). Solicitante/s: Amylin Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, L\'ITALIEN, JAMES, J., KOLTERMAN, ORVILLE.

Una formulación farmacéutica que es una forma farmacéutica líquida estable adecuada para la administración en múltiples usos que comprende del 0, 005% al 0, 4% (p/v) de un péptido de exendina o de un agonista de la exendina, una solución amortiguadora, un modificador de la iso-osmolalidad, y de un 0, 005% a un 1, 0% en p/v de un conservante seleccionado entre el grupo del m-cresol, fenol, alcohol bencílico, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno y butilparabeno , presentando dicha formulación un pH entre 4, 0 y 6, 0.

PDF original: ES-2244416_T3.pdf

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Proteínas de unión a Fn14 y usos de las mismas.

(15/05/2019) Una proteína de unión a Fn14 que comprende un dominio de unión a antígeno de un anticuerpo anti-Fn14 para uso en el tratamiento o prevención de caquexia que está asociada con otra afección, en donde la proteína de unión a Fn14 se une a un péptido que consiste en la secuencia establecida en SEQ ID NO: 56, reduce la señalización de NFκB inducida por Tweak en una célula HEK293T que expresa Fn14, y en donde la proteína de unión a Fn14 comprende al menos una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL), en donde VH y VL se unen para formar un Fv que comprende el dominio de…

Conjugado de insulina específico de sitio.

(15/05/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, KIM,DAE-JIN, JANG,MYUNG HYUN, HWANG,SANG YOUN, KIM,HYUN UK.

Un conjugado de insulina, en el que la insulina y una región Fc de inmunoglobulina están ligadas entre sí a través de un ligador polimérico no peptídico seleccionado del grupo que consiste en polietilenglicol, polipropilenglicol, un copolímero de etilenglicol-propilenglicol, poliol polioxietilado, alcohol polivinílico, polisacárido, dextrano, polivinil etil éter, un polímero biodegradable, un polímero lipídico, quitina, ácido hialurónico y una combinación de los mismos, y un extremo del polímero no peptídico está ligado a cualquiera de los residuos de aminoácidos en las posiciones 20 a 29 de una cadena beta de insulina y el otro extremo de la misma está ligado a la región Fc de inmunoglobulina; en el que la insulina es una insulina nativa o tiene al menos un 80% de homología con la insulina nativa.

PDF original: ES-2738676_T3.pdf

Métodos para reducir partículas de LDL pequeñas y densas.

(09/05/2019) Un compuesto que es**Fórmula** o una de sus sales, para su uso en un método para disminuir la cantidad de partículas de LDL pequeñas y densas en un ser humano que tiene diabetes, resistencia a la insulina, aterosclerosis, síndrome metabólico o dislipidemia, y un patrón I o B del tamaño de partículas de LDL, comprendiendo el método la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho compuesto al ser humano, en donde el patrón del tamaño de partículas de LDL cambia después de la administración: del patrón I al patrón A; o del patrón B al patrón I o A; en donde el patrón B del tamaño de partículas de LDL es un tamaño de partículas de LDL predominante de menos de 25,75 nm según se mide por electroforesis…

Método de tratamiento de la nefropatía diabética.

(08/05/2019). Solicitante/s: B-Creative Sweden AB. Inventor/es: ERIKSSON, ULF, FALKEVALL,ANNELIE, MEHLEM,ANNIKA.

Un compuesto que inhibe la señalización de VEGF-B para su uso en el tratamiento de la nefropatía diabética en un sujeto que padece de nefropatía diabética, en donde el compuesto que inhibe la señalización de VEGF-B es: (i) una proteína que comprende una región variable de anticuerpo que se une o se une específicamente a VEGF-B y neutraliza la señalización de VEGF-B; o (ii) un ácido nucleico que inhibe o evita la expresión de VEGF-B.

PDF original: ES-2711882_T3.pdf

Procedimientos de tratamiento de la diabetes tipo I.

(08/05/2019). Solicitante/s: BIOCRINE AB. Inventor/es: BERGGREN,Per Olof, CAICEDO,ALEJANDRO.

Islote pancreático aislado para su utilización en el tratamiento de un individuo con diabetes tipo I que comprende, trasplantar dentro de la cámara anterior del ojo de un individuo con diabetes tipo I una cantidad eficaz de la célula de islote pancreático aislado para favorecer la producción de insulina en el individuo.

PDF original: ES-2732561_T3.pdf

Compuestos de 2-hidroxi-triacilglicerol para uso en el tratamiento de una enfermedad.

(08/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: ESCRIBA RUIZ,PABLO VICENTE, BUSQUETS XAUBET,XAVIER.

Compuesto de fórmula I:**Fórmula** en el que R1, R2 y R3 comprenden, cada uno e independientemente, una cadena alifática de entre 5 y 22 átomos de carbono de fórmula II: -(CH2)a-(CH=CH-CH2)b-(CH2)c-CH3 II en la que a es un número entero entre 1 y 6; b es un número entero entre 1 y 6; y c es un número entero elegido de entre 0, 3 y 6, en el que dicho compuesto comprende todos los enantiómeros, diaestereoisómeros, compuestos mesoméricos e isómeros E/Z de fórmula I.

PDF original: ES-2731251_T3.pdf

Exendina para el tratamiento de la diabetes y la reducción del peso corporal.

(08/05/2019). Solicitante/s: Amylin Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: FINEMAN,MARK, MACCONELL,LEIGH, TAYLOR,KRISTIN.

Formulación de liberación sostenida para su uso en un método de tratamiento de diabetes tipo II, en la que la formulación comprende microesferas que consisten en el 5 % en peso de exendina-4, el 93 % en peso de poli(ácido D,L-láctico-co-glicólico) 50:50 y el 2 % en peso de sacarosa, y en la que dicha formulación se administra a un humano una vez a la semana mediante inyección subcutánea de manera suficiente para alcanzar una concentración media de exendina-4 en estado estacionario de 170 a 290 pg/ml entre la 6ª y la 7ª semana del tratamiento y para mantener esta concentración en la totalidad del periodo de tratamiento.

PDF original: ES-2736184_T3.pdf

Complejos de cromo como potenciadores de transportadores de glucosa cerebral.

(01/05/2019). Solicitante/s: JDS Therapeutics, LLC. Inventor/es: KOMOROWSKI, JAMES R.

Composición de cromo para usar en el tratamiento o prevención de enfermedades asociadas con un nivel disminuido de GLUT1 o GLUT3 en el cerebro seleccionadas entre síndrome de deficiencia de GLUT1 o enfermedad de Huntington, mediante el aumento de GLUT1 o GLUT3 en el cerebro.

PDF original: ES-2739976_T3.pdf

Terapia de combinación para el tratamiento de la diabetes.

(01/05/2019) Metformina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para su uso en un método para tratar un trastorno relacionado con la glucosa, dicho método comprendiendo administrar a un sujeto con necesidad de ello una composición farmacéutica que comprende (a) metformina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; (b) un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde el anillo A es**Fórmula** en donde R1a es un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo alcoxi inferior, y R2a y R3a son átomos de hidrógeno; y el anillo B es**Fórmula** en donde R4a es un grupo fenilo opcionalmente…

Anticuerpos de unión al receptor de insulina.

(01/05/2019). Solicitante/s: XOMA LLC. Inventor/es: WHITE, MARK, LESLIE, BHASKAR,VINAY, WATSON,SUSAN R, CORBIN,JOHN.

Un anticuerpo monoclonal que es un agonista alostérico del receptor de insulina y que se une al receptor de insulina, tanto murino como humano, con una constante de disociación en equilibrio KD DE 10-8 M o menor, en donde el anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 195 y una región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 77 o una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 220 y una región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 50.

PDF original: ES-2733629_T3.pdf

Extracto de achicoria y método de preparación.

(01/05/2019). Solicitante/s: Naturex S.A. Inventor/es: CHAPAL,NICOLAS, BEEJMOHUN,VICKRAM.

Un extracto hidroetanólico de las partes aéreas de una planta del género Cichorium que comprende los ácidos fenólicos ácido chicórico, ácido caftárico y ácido clorogénico, y los flavonoides quercetina y luteolina, en donde la cantidad de ácido chicórico es mayor o igual a 30 g/kg del peso seco del extracto, y opcionalmente un vehículo, y en donde el disolvente de extracción es etanol/agua en un intervalo de 60/40 a 40/60 v/v y las partes aéreas están secas o están frescas y escaldadas.

PDF original: ES-2731214_T3.pdf

Composiciones y usos médicos de las mismas.

(29/04/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: STOFFERS,DORIS, DE LEON,DIVA D, STANLEY,CHARLES.

Un antagonista del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) para uso en el tratamiento de la hipoglucemia posprandial, en donde dicho antagonista es el péptido presentado en la SEQ ID N.º 1.

PDF original: ES-2710948_T3.pdf

Compuesto heterocíclico.

(26/04/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** donde el anillo A es un anillo de benceno opcionalmente sustituido con de 1 a 4 sustituyentes que son los mismos o diferentes y se seleccionan de entre: un átomo de halógeno; un grupo cicloalquilo C3-10; un grupo alcoxi C1-6; y un grupo arilo C6-14 opcionalmente sustituido con de 1 a 3 átomos de halógeno, o piridina opcionalmente sustituida con de 1 a 3 sustituyentes que son los mismos o diferentes y se seleccionan de entre: un grupo cicloalquilo C3-10; un grupo alcoxi C1-6; y un grupo arilo C6-14 opcionalmente sustituido con de 1 a 3 átomos de halógeno; el anillo B es piridina o pirimidina cada una además opcionalmente sustituida con de 1 a 3 sustituyentes…

Composiciones que comprenden (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-cloro-3-(4-etoxibencil)fenil)-6-(metiltio)tetrahidro-2H-pirán-3,4,5-triol.

(24/04/2019). Solicitante/s: LEXICON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CHEN, JINLING, NYAMWEYA,NASSER N, ONG,KENNETH K. H.

Comprimido que comprende un API, croscarmelosa sódica, dióxido de silicio y celulosa microcristalina, en el que el ingrediente farmacéutico activo ("API") es (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-cloro-3-(4-etoxibencil)fenil)-6- (metiltio)tetrahidro-2H-pirán-3,4,5-triol anhidro cristalino.

PDF original: ES-2710341_T3.pdf

Sales de Aramchol.

(24/04/2019). Solicitante/s: Galmed Research & Development Ltd. Inventor/es: BAHARAFF,ALLEN, ESHKAR-OREN,IDIT.

Una sal de ácido 3β-araquidilamido-7α,12α-dihidroxi-5β-colan-24-oico con una amina.

PDF original: ES-2732845_T3.pdf

Inhibidores de FBXO3.

(24/04/2019) Un compuesto, o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la estructura de fórmula II:**Fórmula** en el que X es un alcanodiilo que tiene una estructura de -CnH2n- en la que n es 2 a 5; y R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 y R10 son cada uno individualmente H, alquilo opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, heterocíclico opcionalmente sustituido, halógeno, amino o hidroxi, siempre y cuando al menos uno de R3 o R8 es un N-heterocíclico de 5 miembros o 6 miembros; en el que el N-heterocíclico se selecciona entre pirrolilo, H-pirrolilo, pirrolinilo,…

Formulaciones estables de GLP-1.

(24/04/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LUDVIGSEN,SVEND, ENGELUND,DORTHE,KOT, SCHLEIN,MORTEN, BONDE,Claude, BØVING,TINE ELISABETH GOTTSCHALK, LILLEØRE,ANNE-METTE, NIELSEN,BJARNE RØNFELDT.

Un método para la preparación de una solución estable de un derivado insulinotrópico de GLP-1 , método que comprende calentar una solución de dicho derivado insulinotrópico, en donde la temperatura está entre 50 °C y 85 °C, el pH está entre 8,0 a 10,5 y dicho calentamiento se continúa durante un período de tiempo que está entre 3 minutos y 180 minutos.

PDF original: ES-2735533_T3.pdf

Bifidobacterias para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva.

(24/04/2019). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: CARCANO, DIDIER, BURCELIN,RÉMY, LAHTINEN,SAMPO.

Una bacteria de la especie Bifidobacterium animalis subesp. lactis cepa 420 (B420) para su uso en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva en un mamífero.

PDF original: ES-2729765_T3.pdf

Extracto de saliva completa de sanguijuela.

(23/04/2019). Solicitante/s: Biopep Solutions, Inc. Inventor/es: MERZOUK,AHMED, GHAWI,ABBAS MOHAMMAD, ABDUALKADER,ABDUALRAHMAN M, ALAAMA,MOHAMED.

Una formulación para su uso en el tratamiento de la hiperglucemia diabética, comprendiendo la formulación un extracto de saliva completa de una sanguijuela y un vehículo farmacéuticamente eficaz, en donde el extracto es un extracto de saliva completa liofilizado.

PDF original: ES-2710126_T3.pdf

Solución básica de ácido alfa lipoico y sus usos.

(17/04/2019). Solicitante/s: ITAPHARMA S.R.L. Inventor/es: BRUFANI, MARIO, FIGLIOLA,ROCCO, LAGRASTA,BIANCA MARIA, MARZELLA,ROLANDO, MEDICI,ILARIA, SILVESTRI,SILVIO.

Solución para su uso como medicamento en la administración oral, teniendo dicha solución un pH de 7,0 a 9,5, que es una mezcla homogénea, y que comprende el compuesto ácido alfa lipoico o su enantiómero, un compuesto inorgánico seleccionado entre hidróxido, carbonato, bicarbonato y mezclas de los mismos, de sodio, potasio, calcio, magnesio, amonio y mezclas de los mismos, y un solvente, siendo dicho solvente una mezcla de agua y un poliol seleccionado entre propilenglicol, glicerol, polietilenglicol, polipropilenglicol y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2709651_T3.pdf

Composiciones de insulina de acción rápida.

(17/04/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CHRISTE,MICHAEL EDWARD, HARDY,THOMAS ANDREW.

Una composición farmacéutica que comprende una insulina y treprostinil, en la que la concentración de treprostinil es de 0,01 a 30 μM.

PDF original: ES-2733639_T3.pdf

Tratamiento de la diabetes mellitus mediante formulaciones de insulinas de acción prolongada.

(16/04/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: MÜHLEN-BARTMER,ISABEL, ZIEMEN,MONIKA.

Una formulación farmacéutica acuosa para uso en el tratamiento de la diabetes mellitus de tipo I o tipo II, en la que la formulación se administra una vez al día a un paciente, y en la que el intervalo de tiempo desde la administración previa está en el intervalo de 24,5 h a 28 h o en el intervalo de 20 h a 23,5 h, al menos dos días por semana, y en la que el intervalo de tiempo promedio desde la administración previa es aproximadamente 24 h, comprendiendo dicha formulación 300 U/ml [equimolar a 300 UI de insulina humana] de insulina glargina.

PDF original: ES-2709339_T3.pdf

Compuesto tricíclico y uso del mismo.

(15/04/2019) Un compuesto seleccionado el grupo que consiste en un compuesto tricíclico representado por la Fórmula I y una sal farmacéuticamente aceptable, estereoisómero y solvato del mismo:**Fórmula** en la que V y W son cada uno independientemente =CH- o =N-; X es -CH2-, -O-, -O-CH2-O- o -N(CH2CH3)-; Y es metileno; Z es -O- o -NH-, con la condición de que Z esté sustituido en el 2º o 3er átomo de carbono de Ar; Ar es uno de los siguientes sustituyentes (a) a (c),**Fórmula** A es -O-; B es metileno; R1 es metilsulfonilpropoxi, etilsulfonilpropoxi, etoxietoxi, morfolino, morfolinoetoxi, tetrahidrofuranoiloxi,**Fórmula** R2 es hidrógeno o metilo; R3, R4, R5, y R6 son cada uno independientemente hidrógeno o metilo; R7 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno o flúor; R9 y R10…

Formulaciones de lípidos que contienen ácido.

(11/04/2019). Solicitante/s: CAMURUS AB. Inventor/es: TIBERG,FREDRIK, JOHNSSON,MARKUS, NISTOR,CATALIN.

Una preformulación no acuosa que comprende una mezcla de viscosidad baja de: a) 30-70% en peso de al menos un diacil-lípido neutro; b) 30-60% en peso de al menos un fosfolípido; c) al menos un disolvente orgánico biocompatible; d) al menos un agente activo peptídico; y e) al menos un ácido soluble en lípidos seleccionado de ácido metanosulfónico, ácido bencenosulfónico, ácido toluenosulfónico y HCl; en donde el ácido soluble en lípidos está presente en una ratio molar de agente activo peptídico a ácido soluble en lípidos comprendida en el intervalo de 1:1 a 1:30; en donde la mezcla de viscosidad baja tiene una viscosidad de 1 a 1000 mPas a 20°C; en donde la preformulación forma, o es capaz de formar, al menos una estructura de fase de cristal líquido por contacto con un fluido acuoso.

PDF original: ES-2708854_T3.pdf

Nuevos compuestos utilizados como inhibidores de diacilglicerol aciltransferasa.

(10/04/2019) Un compuesto que es: 4-amino-6-(1-(oxetan-3-ilo)-5 1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona; 4-amino-6-(1-(3-(trifluorometoxi)fenilo)-1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona; 4-amino-6-(1-ciclobutilo-1H-pirrolo[2,3-b]piridina-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona; 4-amino-6-(1-(2-hidroxi-2-metilpropil)-1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona; 4-amino-6-(1-(2-(trifluorometoxi)fenilo)-1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona; 4-amino-6-(1-(2-metoxi-4-(trifluorometilo)fenilo)-1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona; 4-amino-6-(1-(3-(difluorometoxi)fenilo)-1H-indol-5-ilo)-7,8-dihidropirimido[5.4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-ona; …

Composiciones para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades relacionadas con la alfa-glucosidasa.

(10/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE LA ROCHELLE. Inventor/es: MAUGARD,THIERRY, BORDENAVE-JUCHEREAU,STÉPHANIE, PIOT,JEAN-MARIE, BEN-HENDA,YESMINE, SIRVENT,PASCAL, PELTIER,SÉBASTIEN.

Composición que comprende al menos un péptido AP para ser utilizada en la prevención y/o el tratamiento de la diabetes de tipo 2.

PDF original: ES-2732316_T3.pdf

Uso de modulador del receptor S1P.

(04/04/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BARDE, YVES-ALAIN, MIR,ANIS,KHUSRO, BILBE,GRAEME, DEOGRACIAS,RUBEN, KUHN,RAINER R, MATSUMOTO,TOMOYA, SCHUBART,ANNA SVENJA.

Un modulador del receptor S1P para usar en la prevención, inhibición o el tratamiento del síndrome de Rett en un sujeto que lo necesita, que comprende administrar a dicho sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz de un modulador del receptor S1P.

PDF original: ES-2707576_T3.pdf

Sistema para determinar una dosis de insulina utilizando la relación de carbohidratos a insulina y el factor de sensibilidad a la insulina.

(03/04/2019) Un aparato para determinar factores para terapia con insulina, que comprende: un dispositivo de memoria , destinado a almacenar al menos un conjunto de datos en un dispositivo de memoria, de tal manera que el conjunto de datos comprende lecturas de glucosa en sangre respectivamente para sustancialmente el comienzo (BGan) de un periodo de tiempo seleccionado y sustancialmente el final (BGan+1) de este, un valor (Carbn) correspondiente a la ingesta de alimentos por el paciente durante el periodo de tiempo seleccionado, y la cantidad de insulina (Insan) administrada al paciente durante el periodo de tiempo seleccionado; un…

Composición de carbohidratos y respuesta disminuida de glucosa.

(28/03/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: VAN LAERE, KATRIEN, MARIA, JOZEFA, LANSINK,MIRIAN, BOURITIUS,HOUKJE.

Composicion de carbohidratos disponible con bajo indice glucemico que contiene los siguientes componentes: (i) 5-60 % en peso de uno o mas monosacaridos seleccionados a partir de monosacaridos distintos de glucosa y fructosa, en particular galactosa, ribosa y manosa; (ii) 15-75 % en peso de oligosacaridos con una longitud de 2 a 20 unidades de anhidromonosa, donde al menos la mitad de las mismas son unidades de anhidroglucosa enlazadas en su posicion α1 a la posicion 1, 3, 5 o 6 de otra unidad de anhidromonosa, donde el componente (ii) comprende 10-45 % en peso de palatinosa; y (iii) 0-45 % en peso de otros carbohidratos disponibles.

PDF original: ES-2706281_T3.pdf

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