CIP-2021 : A61P 3/10 : para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).
A61P 3/10 · · para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpo anti-semaforina 3A y tratamiento de enfermedad de Alzheimer y enfermedades inmunitarias inflamatorias usando el mismo.
(27/03/2019). Solicitante/s: Yokohama City University. Inventor/es: MURAKAMI, KOJI, TAKAHASHI, NAOKI, HASHIMOTO, SHUICHI, NAKAMURA,Fumio, GOSHIMA,YOSHIO, YAMASHITA,NAOYA, SEO,HIDETAKA, SASAKURA,YUKIE.
Anticuerpo anti-semaforina 3A que contiene una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera mostradas en (A) o fragmento de anticuerpo del mismo que contiene una región de unión a antígeno del mismo:
(A) una región variable de cadena pesada que contiene CDR1 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 1; CDR2 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 2; y CDR3 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 3, y
una región variable de cadena ligera que contiene CDR1 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 4; CDR2 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 5; y CDR3 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2728854_T3.pdf
Moduladores de GPR120 de ácido ciclopropanocarboxílico.
(26/03/2019) El compuesto de la formula**Fórmula**
o un estereoisomero, un tautomero, una sal farmaceuticamente aceptable, un polimorfo o un solvato del mismo, en la que:~
R1 se selecciona independientemente entre: fenilo y un heteroarilo de 5 a 6 miembros que comprende atomos de carbono y 1-4 heteroatomos seleccionados entre N, NRb, O y S(O)p; en donde dichos fenilo y heteroarilo estan sustituidos con 0-4 R5;
L1 es independientemente -CH2CH2-, -CH2OCH2-, -CH2O- u -OCH2-;
L2 es independientemente un enlace o -CH2-;
R2, en cada caso, se selecciona independientemente entre: halogeno, alquilo C1-6 sustituido con 0-1 Ra, alcoxi C1- 4, alquiltio C1-4, haloalquilo C1-4 y haloalcoxi C1-4;
R3 y R4, en cada caso, se seleccionan independientemente…
Polipéptidos reguladores de glucosa y métodos para su producción y uso.
(22/03/2019) Un acido nucleico aislado que comprende una secuencia de polinucleotido que codifica una proteina de fusion, que comprende un peptido regulador de la glucosa (GP),
en donde la secuencia de polinucleotido (i) comprende una secuencia que hibrida en condiciones rigurosas con AE864 de la tabla 9 (SEQ ID NO: 243) o Ex4-AE864 de la tabla 36 (SEQ ID NO: 897) o el complemento de las mismas y tiene al menos un 70 % de identidad de secuencia o un 80 % o un 90 % o un 95 % o un 97 % o un 98 % o un 99 % hasta un 100 % de identidad de secuencia respecto de AE864 de la tabla 9 (SEQ ID NO: 243) o Ex4-AE864 de la tabla 36 (SEQ ID NO: 897) o el complemento de las mismas,
y (ii) codifica una proteina de fusion que comprende (a) exendina-4 y que tiene una secuencia de aminoacidos que muestra al…
Composiciones farmacéuticas para terapia de combinación.
(21/03/2019). Solicitante/s: Saniona A/S. Inventor/es: HANSEN,HENRIK BJÖRK, GRUNNET,MORTEN, BENTZEN,BO HJORTH, HYVELED-NIELSEN,LARS, LASSEN,JØRGEN BUUS, SUNDGREEN,CLAUS.
Una combinación de Tesofensina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y Metoprolol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento, prevención o alivio de la obesidad o de un trastorno asociado con la obesidad seleccionado de entre el grupo que consiste en trastornos de sobreingesta, bulimia nerviosa, trastorno por atracón, sobreingesta compulsiva, deterioro en la regulación del apetito, síndrome metabólico, diabetes tipo 2, dislipidemia, ateroesclerosis y obesidad inducida por fármacos en un organismo animal vivo, y para prevenir o aliviar los efectos secundarios cardiovasculares de la Tesofensina.
PDF original: ES-2704987_T3.pdf
Alcoholes trifluorometílicos como moduladores de ROR-gamma-t.
(20/03/2019) Un compuesto de Fórmula I.**Fórmula**
en donde
X es CH, CR1 o N;
A1 es alquilo C ;
A2 es ciclobutilo, o alquilo C , en donde dicho alquilo C está opcionalmente sustituido con OCH 3 o hasta tres átomos de flúor;
o A1 y A2 se toman junto con su nitrógeno unido para formar un anillo seleccionado del grupo que consiste de azetidinilo, piperidinilo, pirrolidinilo,**Fórmula**
en donde dicho anillo está opcionalmente sustituido con hasta tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste de F, CF3, CH3, - CN y CH2OH;
R1 es Cl, C(CH3)3, CH2CH3, OCF3, CF3, OCH(CH3)2,…
Trans-clomifeno para el tratamiento de la diabetes en hombres hipogonadales.
(20/03/2019). Solicitante/s: REPROS THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: VAN AS,ANDRÉ.
Una composición que consiste en trans-clomifeno o sales de este para usar en la reducción del nivel de glucosa en sangre en ayunas por debajo de 110 mg/dl, en un hombre humano con hipogonadismo hipogonadotrópico secundario o idiopático en donde el hombre tiene un nivel de glucosa en sangre en ayunas entre 125 mg/dl y 140 mg/dl.
PDF original: ES-2718912_T3.pdf
Preparado de harina de levadura y procedimiento para su uso.
(20/03/2019). Solicitante/s: Caricol - Digestive & Immune Health GmbH. Inventor/es: CHOI,DANETTE VANESSA.
Procedimiento para la producción de un preparado de harina de avena (Avena sativa) y frutos de Carica papaya, que comprende:
a) suspensión de la harina de avena preferentemente en agua fría;
b) calentamiento de la suspensión, preferentemente bajo agitación, a temperatura de ebullición;
c) cocción de la suspensión bajo agitación, como mínimo, durante 30 minutos, preferentemente, como mínimo, durante 45 minutos, más preferentemente, como mínimo, durante 1 hora, más preferentemente aún, como mínimo, durante 2 horas, en particular, como mínimo, durante 3 horas;
d) adición de un preparado de frutos de Carica papaya (componente A) a la suspensión, preferentemente en ebullición (componente B);
en el que la harina de avena presenta un diámetro promedio de las partículas inferior a 2000 μm, preferentemente inferior a 1500 μm, más preferentemente inferior a 1000 μm, más preferentemente aún inferior a 500 μm y en particular inferior a 350 μm.
PDF original: ES-2731588_T3.pdf
Ácidos grasos poliinsaturados para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el campo de enfermedades cardiovasculares, metabólicas e inflamatorias.
(20/03/2019). Solicitante/s: BASF AS. Inventor/es: HOVLAND,RAGNAR, SKJÆRET,TORE, HOLMEIDE,ANNE KRISTIN, BRÆNDVANG,MORTEN.
Un compuesto lipídico de fórmula:**Fórmula**
en la que
R2 y R3 son iguales o diferentes y se eligen entre un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo, con la condición de que R2 y R3 no sean ambos un átomo de hidrógeno;
X es un ácido carboxílico o un derivado del mismo en el que el derivado es un éster carboxílico, una carboxamida, un monoglicérido, un diglicérido, un triglicérido o un fosfolípido;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2726765_T3.pdf
Acetato de 4-{4-[(1E)-4-(2,9-diazaespiro[5.5]undec-2-il)but-1-en-il]-2-metilbencil}-5-(propan-2-il)-1H-pirazol-3-il beta-D-glucopiranosido.
(13/03/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: REUTZEL-EDENS, SUSAN, MARIE.
Un compuesto de fórmula**Fórmula**
o hidrato del mismo.
PDF original: ES-2703944_T3.pdf
Composiciones y métodos de uso de péptidos de neogénesis insular y análogos de los mismos.
(07/03/2019). Solicitante/s: Shenzhen Hightide Biopharmaceutical, Ltd. Inventor/es: LIU,LIPING, BAI,RU.
Un péptido o análogo del mismo, que comprende una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en:
**(Ver secuencias)**.
PDF original: ES-2703110_T3.pdf
Hidrolizados de garras de patas de pollo, sus péptidos y usos de los mismos.
(04/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT ROVIRA I VIRGILI. Inventor/es: ARDÉVOL GRAU,Anna, PINENT ARMENGOL,Montserrat, AROLA FERRER,Lluís, CASANOVA MARTI,Angela, BRAVO VÁZQUEZ,Francisca Isabel, MARGALEF JORNET,María, SERRANO LÓPEZ,Joan Josep, MUGUERZA MARQUÍNEZ,Begoña.
Hidrolizados de garras de patas de pollo, sus péptidos y usos de los mismos.
La presente invención pertenece al campo de los hidrolizados de proteínas. En concreto, se refiere a hidrolizados de garras de patas de pollo y a los péptidos que comprende. Asimismo, se refiere al uso de dichos hidrolizados y/o péptidos en el tratamiento y/o prevención de una condición en la que el sistema incretina está alterado.
PDF original: ES-2702617_A1.pdf
Compuesto de pirazol y uso farmacéutico del mismo.
(27/02/2019) Un compuesto o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo representado por la formula general [lb]:**Fórmula**
en la que
el anillo Cy es
arilo C6-10,
cicloalquilo C3-8 o
cicloalquenilo C3-8,
n1 es 0, 1, 2, 3 o 4,
R1a es
un atomo de halogeno,
hidroxi,
carboxi,
un grupo alquilo C1-6,
un grupo alquenilo C2-8,
un grupo alquinilo C2-8,
un grupo alcoxi C1-6,
un grupo cicloalquilo C3-6,
un grupo haloalquilo C1-6,
un grupo hidroxialquilo C1-6,
un grupo alcoxi C1-6-alquilo C1-6,
un grupo haloalcoxi C1-6-alquilo C1-6,
un grupo alquilsulfonil C1-6-alquilo C1-6,
un grupo haloalquilsulfonil C1-6-alquilo C1-6,
un grupo haloalquilamino C1-6-alquilo C1-6,
un grupo cicloalquil C3-6-alquinilo C2-6,
…
Formulaciones farmacéuticas.
(27/02/2019). Solicitante/s: Torrent Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: MATHUR, ANOOP, PATEL,MANISH, ABRAHAM,JAYA, MISHRA,VIVEK, GUPTA,RAMESH CHANDRA, DESHPANDE,SHAILESH, CHAUDHARI,ANITA, DUTT,CHAITANYA, KESARWANI,AMIT, ZAMBAD,SHITAL KUMAR, KOTECHA,JIGNESH, LATAD,SACHIN.
Una formulación farmacéutica oral que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o su cocristal; en el que X- es un anión farmacéuticamente aceptable seleccionado de haluro o un ion carboxilato o X- está ausente;
a) un agente potenciador de la permeabilidad seleccionado de caprilato de sodio, caprato de sodio, laurato de sodio y oleato de sodio o
b) una base seleccionada entre una base orgánica, una base inorgánica, una solución reguladora de fosfato y una sal de ácido carboxílico que comprende menos de 5 átomos de carbono o
c) una mezcla de los mismos
y opcionalmente otros excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2724629_T3.pdf
Inhibidores de PRMT5 y sus usos.
(20/02/2019) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde representa un enlace simple o doble;
R1 es hidrógeno, Rz, o -C(O)Rz, donde Rz es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido;
L es -N(R)C(O)-, -C(O)N(R)-,-N(R)C(O)O-, o -OC(O)N(R)-;
cada R es independientemente hidrógeno o alifático C1-6 opcionalmente sustituido;
Ar es un anillo aromático monocíclico o bicíclico que tiene 0-4 heteroátomos que se seleccionan independientemente de nitrógeno, oxígeno, y azufre, donde Ar está sustituido con 0, 1, 2, 3, 4, o 5 grupos Ry, según permita la valencia;
cada Ry se selecciona independientemente…
Tratamiento de glucogenosis de tipo II.
(19/02/2019). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: CHEN,YUAN-TSONG.
α-Glucosidasa ácida (GAA) humana recombinante producida en un cultivo celular de ovario de hámster chino para uso en un método de tratamiento de la glucogenosis de tipo II en un ser humano que es CRIM-(material inmunológico de reacción cruzada)-negativo para la GAA endógena, en donde dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante se administra en combinación con un régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico, y en donde el régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico se administra antes de la primera administración de dicha α- glucosidasa ácida humana recombinante.
PDF original: ES-2700865_T3.pdf
USO DE LEVOTIROXINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.
(14/02/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD. Inventor/es: MARTÍN-MONTALVO SÁNCHEZ,Alejandro, GAUTHIER,Benoit Raymond, LÓPEZ-NORIEGA,Livia, COBO VUILLEUMIER,Nadia.
La presente invención se refiere al uso de Levotiroxina, en el tratamiento de la diabetes mellitus, particularmente diabetes mellitus tipo 1.
Inhibidores de MGAT2 de dihidropiridinona sustituidos con tetrazolona.
(13/02/2019) Un compuesto de formula (I):**Fórmula**
o un estereoisomero, un tautomero, una sal farmaceuticamente aceptable, un polimorfo, un solvato o un hidrato del mismo, en donde:
el anillo A es, de forma independiente, un heteroarilo de 5 a 6 miembros que comprende atomos de carbono y 1- 4 heteroatomos seleccionados entre N, NRe, O y S; en donde dicho heteroarilo esta sustituido con 0-1 R6 y 0-2 R7;
R1 se selecciona independientemente entre: -(CH2)m-(carbociclo C3-6 sustituido con 0-2 Rb y 0-2 Rg), -(CH2)m- (heteroarilo de 5 a 6 miembros que comprende atomos de carbono y 1-4 heteroatomos seleccionados entre N, NRe, O y S; en donde dicho heteroarilo esta sustituido con 0-1 Rb y 0-2 Rg) y (una…
Un método de gestión de úlceras de pie diabético, úlceras por presión, úlceras venosas de pierna y complicaciones asociadas.
(08/02/2019). Solicitante/s: INDUS BIOTECH PRIVATE LIMITED. Inventor/es: BHASKARAN,SUNIL, VISHWARAMAN,Mohan.
Una composición que comprende procianidina pentamérica de tipo A, procianidina trimérica y procianidina tetramérica, opcionalmente junto con un excipiente farmacéuticamente aceptable para su uso en la gestión de úlceras de pie diabético (DFU), úlceras por presión, úlceras venosas de la pierna y complicaciones asociadas.
PDF original: ES-2699247_T3.pdf
Compuestos sustituidos de piridinon-piridinilo.
(25/01/2019) Un compuesto que tiene la estructura de la fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
X e Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en CH y N, con la condición de que cuando X sea CH, Y es N, y cuando X sea N, Y es CH;
R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C6, halógeno y -H;
R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo y alcoxi; en el que el alquilo o alcoxi se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de heterociclilo; y en el que el heterociclilo se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados del grupo…
Composición medicinal que mejora la resistencia a la leptina.
(16/01/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en donde
R1 es arilo o heteroarilo, en donde el arilo o heteroarilo pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, hidroxi, alquilo, alquilo sustituido con halógeno, arilo, arilo sustituido con halógeno o alquilo, alcoxi, alcoxi sustituido con hidroxi o carboxi, alquiltio, ariloxi, CHO, C(O)-alquilo, C(O)-arilo, C(O)-alquilen-carboxilo, C(O)-alquilen-carboxiéster, ciano, oxo, heterocicloalquilo y alcoxi sustituido con heteroarilo, y
R2 es hidrógeno, halo, alquilo, fenilo o piridilo,
o un óxido, éster, sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo,…
Compuestos de pirazol y su uso como bloqueadores de canales de calcio de tipo T.
(15/01/2019) Un compuesto de Fórmula (I)
**Ver fórmula**
en la que
X representa un átomo de carbono del anillo o de nitrógeno del anillo;
• R1 representa
→ alquilo(C2-6);
→ alquilo(C2-4) monosustituido con ciano o alcoxi(C1-3);
→ fluoroalquilo(C1-4);
→ fluoroalcoxi(C1-3);
→ pentafluoro-sulfanilo;
→ cicloalquilo(C3-6)-L1- en el que
• dicho cicloalquilo(C3-6) opcionalmente contiene un átomo de oxígeno del anillo; en el que dicho cicloalquilo(C3-6) no está sustituido o está monosustituido con flúor, alquilo(C1-3), alcoxi(C1-3), hidroxi, ciano o fluoroalquilo(C1-3) o disustituido con flúor o trisustituido con dos sustituyentes flúor y un sustituyente seleccionado…
Inhibidor de DPP-IV combinado con un agente antidiabético adicional, comprimidos que comprenden tales formulaciones, su uso y procedimiento para su preparación.
(14/01/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: FRIEDL, THOMAS, DR., BRAUN, MICHAEL, NISHIOKA, TAKAAKI, EGUSA,KENJI, FUJITA,HIKARU, MARUYAMA,MEGUMI.
Una composición farmacéutica que comprende o está hecha de
un inhibidor de la DPP-4 que es 1-[(4-metil-quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-(R)-amino-piperidin-1- il)-xantina base libre,
un fármaco asociado que es el hidrocloruro de metformina,
y uno o más excipientes farmacéuticos,
y un agente nucleofílico y/o básico para estabilizar dicho inhibidor de la DPP-4 contra la degradación, en donde el agente nucleofílico y/o básico es L-arginina.
PDF original: ES-2696124_T3.pdf
Composición que comprende extractos naturales.
(14/01/2019). Solicitante/s: Inno-Bev Ltd. Inventor/es: FARAGGI,ELI.
Una composición que comprende
(i) entre 30 mg y 70 mg de un extracto de planta guarana o un aislado de planta guarana obtenido a través de otros procedimientos de aislamiento (no extracción) por cada 100 ml de composición,
(ii) entre 30 mg y aproximadamente 70 mg de un extracto de planta ginkgo biloba o un aislado de planta ginkgo biloba obtenido a través de otros procedimientos de aislamiento (no extracción) por cada 100 ml de composición
y
(iii) entre 4 ml azúcares de fruta y 15 ml azúcares de fruta por cada 100 ml de composición, para su uso en mejorar o inhibir la reducción temporal de la funcionalidad física y/o mental de una persona que experimenta caída después del almuerzo,
en la que la composición se administra al menos una vez al día durante un período de al menos 7 días y en la que la composición presenta un efecto médicamente despreciable o ningún efecto detectable en la actividad cardíaca de la persona tras la administración.
PDF original: ES-2696076_T3.pdf
COMPOSICIÓN PARA CONSERVAR EXTRACTOS ACTIVOS OBTENIDOS DE ULOMOIDES DERMESTOIDES.
(10/01/2019). Solicitante/s: TAME RIVERA, Isaac. Inventor/es: TAME RIVERA,Isaac.
La presente invención se refiere a una composición mejorada para conservar extractos activos obtenidos del escarabajo Ulomoides dermestoides, el proceso de obtención de la composición mejorada y sus usos. La composición mejorada comprende los siguientes componentes: lecitina de soja líquida (22.75-24.99%), xilitol líquido (22.75-24.99%), glicerina en gel (22.75-24.99%), agar-agar gelificado (22.75-24.99%), kefirán de kéfir de leche (0,01.-3%), kefirán de kéfir de agua (0,01.-3%), liquen de Islandia (0,01.-3%). La composición mejorada además puede comprender extractos activos del escarabajo Ulomoides dermestoides..
Nanopartículas que portan péptidos.
(09/01/2019). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: RADEMACHER,THOMAS, Williams,Phillip, BACHMANN,CHRISTOF, BARRIENTOS,AFRICA GARCIA, DOMINGUEZ,ESTER DE TORRES, MENOYO,JAVIER DEL CAMPO.
Una nanopartícula que comprende:
(i) un núcleo que comprende un metal; y
(ii) una corona que comprende una pluralidad de ligandos unidos covalentemente al núcleo, en donde al menos uno de dichos ligandos comprende un resto de carbohidrato; y
(iii) al menos un péptido unido no covalentemente a la corona.
PDF original: ES-2718303_T3.pdf
Derivados de pirrol bicíclicos útiles como agonistas de GPR120.
(09/01/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: SUI, ZHIHUA, WINTERS,MICHAEL P.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en el que
R1 se selecciona del grupo que consiste de 3-fluorofenilo, 4-fluorofenilo, 2,4-difluorofenilo, 3,4-difluorofenilo, 2-fluoro-4-clorofenilo y 2-fluoro-4-metilfenilo;
R2 es trifluorometilo;
a es un número entero de 1 a 2;
R3 se selecciona del grupo que consiste de 2-cloro, 3,5-difluoro, 3-metilo, 2,3-dimetilo y 2-trifluorometilo;
R4 es hidrógeno;
R5 es -C(O)OH;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2715377_T3.pdf
Complejo cristalino de 1-ciano-2-(4-ciclopropil-bencil)-4-(¿Â-D-glucopiranos-1-il)-benceno, m¿¿todos para su preparaci¿®n y el uso del mismo para la preparaci¿®n de medicamentos.
(26/12/2018) Un método para fabricar un complejo cristalino entre 1-ciano-2-(4-ciclopropil-bencil)-4-(ß-D-glucopiranos-1-il)- benceno y uno o más aminoácidos naturales, comprendiendo dicho método las siguientes etapas:
(a) preparar una solución de 1-ciano-2-(4-ciclopropil-bencil)-4-(ß-D-glucopiranos-1-il)-benceno y el uno o más aminoácidos naturales en un disolvente o una mezcla de disolventes;
(b) almacenar la solución para separar por precipitación el complejo cristalino de la solución;
(c) retirar el precipitado de la solución; y
(d) secar el precipitado opcionalmente hasta que se haya retirado cualquier exceso de dicho disolvente o mezcla de disolventes,
opcionalmente,…
Uso de IL-2 a baja dosis para tratar la diabetes tipo 1.
(13/12/2018). Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: KLATZMANN, DAVID, BERNARD, CLAUDE, PIAGGIO,ELIANE, SAADOUN,DAVID, CACOUB,PATRICE, ROSENZWAJG,MICHÈLE, BENSIMON,GILBERT.
Interleucina-2 (IL-2) para su uso en el tratamiento de la diabetes tipo I en un sujeto humano, en donde IL-2 debe administrarse en una dosis de menos de 3,5 MUI/día, en donde dicha IL-2 es IL-2 humana o un análogo activo de ésta, cuyo análogo activo tiene al menos un 85% de identidad de aminoácidos con la IL-2 humana.
PDF original: ES-2693645_T3.pdf
Compuestos agonistas de GPR142.
(12/12/2018). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MA,TIANWEI, ZHOU,JINGYE, ZENG,MI EMILY, HU,ZHI LONG, LIU,LIAN ZHU.
Un compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que R se selecciona del grupo que consiste en CH3, CH(CH3)2, CH2CN, CH2CHF2, CH2CF3,**Fórmula**
CH2CH2OCH3 y CH2C(O)OCH(CH3)2;
R1 se selecciona del grupo que consiste en CF3, OCF3 y Cl;
R2 se selecciona del grupo que consiste en H y F;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2693545_T3.pdf
Quinazolinas sustituidas con sulfoximina para composiciones farmacéuticas.
(12/12/2018) Un compuesto de Fórmula **Fórmula**
en la que
Ar es**Fórmula** en la que X es CH o N;
R3 es H, halógeno, CN o -C(≥O)-NH2; y
R4 es **Fórmula**
en la que
---- es un enlace sencillo o doble;
n es 0 o 1;
Y es O o NRN1;
RN1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-3,
-C(O)-alquilo C1-3, -C(O)-O-(CH2)1-3-fenilo y -SO2-alquilo C1-3; R7 se selecciona entre el grupo que consiste en F, CN, OH, -O-(alquilo C1-3), -O-(CH2)1-3-(cicloalquilo C3-7), -O-(CH2)1-3-fenilo, -O-oxetanilo y -O-C(O)-alquilo C1-4; y
R9 es H o R9 junto con R7 forman -CH2- o -(CH2)2-;
en el que cada grupo alquilo mencionado en la definición de RN1 y
R7 está opcionalmente sustituido con uno o más de F u-O-(alquilo C1-3);
R1 es **Fórmula**
en la que
R5 se selecciona entre un grupo que consiste…
Cristal de derivado de azol benceno como inhibidor de xantina oxidasa.
(11/12/2018). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: MIYAZAWA,YUKI, KAWANA,ASAHI.
Un cristal de ácido 2-[4-(2,2-dimetilpropoxi)-3-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-il)fenil]-4-metil-1,3-tiazol-5-carboxílico.
PDF original: ES-2693382_T3.pdf
Diferenciación de células madre embriónicas humanas.
(07/12/2018) Un método para diferenciar una población de células madre pluripotentes en una población de células que expresan marcadores característicos de la línea del endodermo pancreático que coexpresan PDX-1, NKX-6,1, pero no expresan CDX-2, y NGN-3 que comprende los pasos de:
a) Cultivar las células madre pluripotentes,
b) Diferenciar las células madre pluripotentes en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo, y
c) Diferenciar las células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico pancreático que coexpresan PDX1, NKX6.1, pero no expresan CDX2 y NGN3 tratando células…