23 inventos, patentes y modelos de SAUERBERG, PER
Composiciones sólidas que comprenden un agonista del GLP-1 y una sal del ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/03/2020). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K31/195, A61K9/20, A61P3/10, A61P3/04, A61K38/26.
Una composición sólida para administración oral que comprende semaglutida y una sal del ácido N-(8-(2- hidroxibenzoil)amino)caprílico, en donde dicha composición comprende al menos 60 % (p/p) de dicha sal del ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)-amino)caprílico.
PDF original: ES-2793423_T3.pdf
Derivados de GLP-1 y sus usos.
(12/06/2019) Un derivado de un análogo de GLP-1 de la Fórmula General I:
Xaa7-Xaa8-Glu-Gly-Thr-Xaa12-Thr-Ser-Asp-Xaa16-Ser-Xaa18-Xaa19-Xaa20-Glu-Xaa22-Xaa23-Ala-Xaa25-Xaa26- Xaa27-Phe-Ile-Xaa30-Xaa31-Leu-Xaa33-Xaa34-Xaa35-Xaa36-Xaa37-Xaa38, en donde
Xaa7 es L-histidina o deamino-histidina;
Xaa8 es Aib;
Xaa12 es Phe;
Xaa16 es Val;
Xaa18 es Ser;
Xaa19 es Tyr;
Xaa20 es Leu;
Xaa22 es Glu;
Xaa23 es Gln;
Xaa25 es Ala;
Xaa26 es Arg;
Xaa27 es Glu;
Xaa30 es Ala o Glu;
Xaa31 es Trp;
Xaa33 es Val;
Xaa34 es Arg o Lys;
Xaa35 es Gly o Lys;
Xaa36 es Arg o Lys;
Xaa37 es Pro o Lys;
Xaa38 es Lys o está ausente,
en donde al menos uno de Xaa34, Xaa35, Xaa36, Xaa37, y Xaa38 es Lys; y en…
Derivados de péptidos similares a GLP-1, y sus usos.
(16/01/2019) Un derivado de GLP-1 seleccionado de lo siguiente: N{Épsilon-27}-[2-[2-[2-[[2-[2-[2-[[(4S)-4-carboxi-4-[[4-[(19- carboxinonadecanoilamino)metil]ciclohexanecarbonil]amino]butanoil]amino]etoxi]etoxi]acetil]amino]etoxi]etoxi] acetil]-[Aib8,Glu22,Arg26,Lys27,Arg34]-GLP-1- -peptidil-Gly-Gly-Gly-Ser-N{Épsilon}[2-[2-[2-[[2-[2-[2- [[(4S)-4-carboxi-4-[[4-[(19- carboxinonadecanoilamino)metil]ciclohexanecarbonil]amino]butanoil]amino]etoxi]etoxi]acetil]amino]etoxi]etoxi] acetil]Lys,
Quím. 21: **Fórmula**
N{Épsilon-31}-[2-[2-[2-[[2-[2-[2-[[(4S)-4-carboxi-4-[[4-[(19- carboxinonadecanoilamino)metil]ciclohexanecarbonil]amino]butanoil]amino]etoxi]etoxi]acetil]amino]etoxi]etoxi] acetil]-[Aib8,Glu22,Arg26,Lys31,Arg34]-GLP-1- -peptidil-Gly-Gly-Gly-Ser-N{Épsilon}[2-[2-[2-[[2-[2-[2- [[(4S)-4-carboxi-4-[[4-[(19-…
Dosificación oral de compuestos de GLP-1.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/11/2018). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61P3/10, A61K38/26.
Una composición sólida que comprende un péptido GLP-1 y un potenciador para usar como un medicamento mediante la administración oral,
en donde
a) dicho péptido tiene una vida media plasmática, en humanos, de al menos 60 horas;
b) dicha composición se administra al menos, 3 veces; y
c) dicha composición se administra de manera que la relación entre la vida media plasmática en días de dicho péptido en humanos y el intervalo de dosificación en días de dicha composición es más de 2:1.
PDF original: ES-2688462_T3.pdf
Composiciones sólidas que comprenden un agonista de GLP-1 y una sal del ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/12/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K9/20, A61P3/10, A61P3/04, A61K38/26.
Una composición sólida para la administración oral que comprende un agonista de GLP-1 y una sal del ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico,
donde la cantidad de dicha sal del ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico es de al menos 0.6 mmol y donde dicho agonista de GLP-1 es semaglutida.
PDF original: ES-2661676_T3.pdf
Derivados de GLP-1 y sus usos.
(27/04/2016) Un derivado de un péptido GLP-1, en donde el péptido GLP-1 tiene la fórmula I:
Fórmula I: Xaa7-Xaa8-Glu-Gly-Thr-Xaa12-Thr-Ser-Asp-Xaa16-Ser-Xaa18-Xaa19-Xaa20-Glu-Xaa22-Xaa23-Ala-Xaa25- Xaa26Xaa27-Phe-Ile-Xaa30-Xaa31-Leu-Xaa33-Xaa34-Xaa35-Xaa36-Xaa37-Xaa38-Xaa39-Xaa40-Xaa41-Xaa42-Xaa43, en donde
Xaa7 es L-histidina, ácido (S)-2-hidroxi-3-(1H-imidazol-4-il)-propiónico, D-histidina, desamino-histidina, homohistidina, Nα-acetil-histidina, Nα-formil-histidina, α-metil-histidina, 3-piridilalanina, 2-piridilalanina o 4-piridilalanina; Xaa8 es Ala, Gly, Ser, Aib, ácido (1-aminociclopropil) carboxílico o ácido (1-aminociclobutil)…
Derivados de GLP-1 con doble acilación.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(29/02/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K47/48, C07K14/605.
Un derivado de un análogo de GLP-1,
análogo que comprende un primer residuo k en una posición correspondiente a la posición 37 de GLP-1 (SEQ ID NO: 1), un segundo residuo k en una posición correspondiente a la posición 26 de GLP-1 , en el cual el primer residuo k se designa K37, y el segundo residuo k se designa K26, análogo que tiene un máximo de diez modificaciones de aminoácido comparado con GLP-1 , con inclusión de K37 y un Q o un R en una posición que corresponde a la posición 34 de GLP-1 ;
derivado que comprende dos restos de fijación de albúmina unidos a K26 y K37, respectivamente, en el que el resto de fijación de albúmina comprende un resto de prolongación de fórmula **Fórmula**
en la cual y es un número entero en el intervalo de 7-15;
o una sal, amida, o éster farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2561658_T3.pdf
Ácidos fenoxiacéticos como activadores de PPAR-delta.
(13/06/2012) Un compuesto de fórmula (I), o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable:
en la que X es un doble enlace, con la sustitución E o Z;
X1 es heterociclilo, arilo o heteroarilo, estando cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentesseleccionados independientemente de:
a) halógeno, hidroxi, ciano, amino, oxo, o carboxi; o
b) alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, alcoxi C1-6,cicloalcoxi C3-6, ariloxi, aralcoxi, heteroaralcoxi, (alquil C1-6)tio, ariltio, (cicloalquil C3-6)tio, (alquil C1-6)carbonilo,arilcarbonilo, (alquil C1-6)sulfonilo, arilsulfonilo, (alquil C1-6)amido, arilamido, (alquil C1-6)aminocarbonilo, (alquil C1-6)amino, (dialquil C1-6)amino,…
NUEVOS COMPUESTOS, SU PREPARACIÓN Y USO.
(01/03/2011) Un compuesto de fórmula general (I): en la que X1 es arilo o heteroarilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre: - halógeno, hidroxilo, ciano, amino o carboxilo; o - alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C6), alquinilo(C2-C6), cicloalquil(C3-C6)-alquilo(C1-C6), arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, alcoxilo(C1-C6), cicloalcoxilo(C3-C6), cicloalquil(C3-C6)-alcoxilo(C1-C6), ariloxilo, heteroariloxilo, aralcoxilo, heteroaralcoxilo, alquiltio(C1-C6), cicloalquiltio(C3-C8), cicloalquil(C3-C6)-alquiltio(C1-C6), ariltio, heteroariltio, aril-alquiltio(C1-C6), heteroaril-alquiltio(C1-C6), alquilcarbonilo(C1-C6), cicloaquilcarbonilo(C3-C6), cicloalquil(C3-C6)-alquilcarbonilo(C1-C6),…
NUEVOS COMPUESTOS, SU PREPARACIÓN Y USO.
(15/02/2011) Un compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)**en la que X1 es arilo o heteroarilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre - halógeno, hidroxi, ciano, amino o carboxi; o - alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, aralquilo, heteroaralquilo, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-6, ariloxi, aralcoxi, heteroaralcoxi, alquiltio C1-6, ariltio, 10 cicloalquiltio C3-6, alquilcarbonilo C1-6, arilcarbonilo, alquilsulfonilo C1-6, alquilsulfoniloxi C1-6, arilsulfonilo, arilsulfoniloxi, alquilamido C1-6, arilamido, alquilaminocarbonilo C1-6, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6 o cicloalquilamino…
DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIACETICO COMO AGONISTAS DE PPAR.
(02/11/2010) - Un compuesto de fórmula general (I): en la que X1 es arilo o heteroarilo, cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados entre - halógeno, hidroxi, ciano, amino o carboxi; o - alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 , alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroalquilo, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-6 , ariloxi, aralcoxi, heteroalcoxi, tioalquilo C1-6, tioarilo, ciclotioalquilo C3-6, alquil C1-6 carbonilo, arilcarbonilo, alquil C1-6 sulfonilo, arilsulfonilo, alquil C1-6 amido, arilamido, alquilamino C1-6 carbonilo, alquil C1-6 amino, dialquil C1-6 amino o cicloalquil C3-6 amino, cada uno…
NUEVOS COMPUESTOS Y SU USO COMO MODULADORES DE PPAR.
(05/10/2010) Un compuesto de la fórmula general (I):
NUEVOS COMPUESTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR PPAR.
(18/08/2010) Un compuesto de fórmula general (I):
DISPOSITIVO DE ACOPLAMIENTO.
(16/04/2007) Un dispositivo de acoplamiento que comprende una primera parte conectora y una segunda parte conectora , comprendiendo cada parte conectora al menos dos porciones de conexión (16a, 16b, 13, 14) para engranaje con al menos dos porciones de conexión correspondientes (16a, 16b, 13, 14) de la otra parte conectora , y un medio de desengranaje para ayudar al menos a desengranar el engranaje entre dichas porciones de conexión (13, 14, 16a, 16b) y cada parte conectora , estando conectado el medio de desengranaje a la primera parte conectora y comprendiendo medios de engranaje para engranaje con medios de engranaje correspondientes en la segunda parte conectora , comprendiendo la segunda parte conectora un disco que incluye un orificio de paso en conexión con cada porción de conexión correspondiente (16a, 16b), estando…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y SU PREPARACION Y USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D513/14, A61K31/425, C07D513/04.
LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A COMPUESTOS AZACICLICOS O AZABICICLICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (I), DONDE X ES -C-, -O-, -S-, =C-, O -N(R{SUP,3})-, A UN METODO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS NUEVOS COMPUESTOS, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PRODUCIDAS POR UN MAL FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA MUSCARINICO COLINERGICO.
METODO ANTIPSICOTICO CON DERIVADOS DE TIADIAZOL Y OXADIAZOL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2001). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K31/395, C07D453/02, C07D487/08, C07D471/18.
EL METODO DE LA INVENCION COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE SUFRA O QUE SEA SUSCEPTIBLE DE ESQUIZOFRENIA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; G SE SELECCIONA ENTRE UNO DE LOS SIGUIENTES ANILLOS AZABICICLICOS (A) O (B) EN DONDE EL ANILLO DE TIADIAZOLA O DE OXADIAZOLA PUEDE ESTAR UNIDO A CUALQUIER ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO AZABICICLICO.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y SU PREPARACION Y USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K31/395, C07D453/02, C07D487/08, C07D471/18.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS AZABICICLICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, UN METODO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTOS. LAS NUEVAS COMPOSICIONES SON UTILES COMO ESTIMULANTES DE LA FUNCION COGNITIVA DEL CEREBRO ANTERIOR Y DEL HIPOCAMPO DE MAMIFEROS Y, ESPECIALMENTE, EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, CONDICIONES DOLOROSAS SEVERAS DE GLAUCOMA. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON COMPUESTOS HETEROCICLICOS CON UNA FORMULA (I), DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE, G ES SELECCIONADO DE UNO DE LOS SIGUIENTES ANILLOS AZABICICLICOS (II) O (III), DONDE EL ANILLO TIADIAZOL O OXADIAZOL PUEDE ESTAR UNIDO A CUALQUIER ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO AZABICICLICO; R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN ESTAR PRESENTES EN CUALQUIER POSICION INCLUYENDO EL PUNTO DE UNION DEL ANILLO TIADIAZOL O OXADIAZOL.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y SU PREPARACION Y UTILIZACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K31/395, C07D453/02, C07D487/08, C07D471/18.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE PIPERIDINA TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, A UN METODO PARA PREPARAR LOS MISMOS Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE; EN DONDE G SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO DE LOS SISTEMAS DE ANILLO AZABICICLICO QUE CONSTA DE , O EN DONDE EL ANILLO DE OXADIAZOLA O DE TIADIAZOLA PUEDE ESTAR UNIDO EN CUALQUIER POSICION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ESTIMULANTES DE LA FUNCION COGNITIVA PARA EL CEREBRO ANTERIOR Y EL HIPOCAMPO DE MAMIFEROS Y ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, CONDICIONES DE DOLOR SEVERO Y PARA EL GLAUCOMA.
1,2,5,6-TETRAHIDRO-1-METILPIRIDINAS , SU PREPARACION Y USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/1998). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K31/44, C07D413/14, C07D417/14, C07D413/04, C07D417/04.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HAZACICLICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, A UN METODO PARA PREPARAR LOS MISMOS Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ESTIMULANTES DE LA FUNCION COGNITIVA DEL CEREBRO ANTERIOR Y DEL HIPOCAMPO EN MAMIFEROS Y ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, CONDICIONES DE DOLOR SEVERO Y GLAUCOMA.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y SU PREPARACION Y USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/1996). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K31/44, C07D413/14, C07D417/14, C07D413/04, C07D417/04.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS AZACICLICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, A METODOS PARA PREPARAR LOS MISMOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ESTIMULANTES DE LA FUNCION COGNOCITIVA DEL CEREBRO ANTERIOR Y DEL HIPOCAMPO DE LOS MAMIFEROS Y ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, CONDICIONES DE DOLOR SEVERO Y GLAUCOMA.
COMPUESTOS DE PIPERIDINA Y SU PREPARACION Y USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1995). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K31/44, C07D413/04, C07D417/04.
EL PRESENTE INVENTO TIENE QUE VER CON LOS COMPUESTOS DE PIPERIDINA TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, SU METODO PARA PREPARARLOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ESTIMULANTES DE LA FUNCION COGNOSCITIVA DEL PRESENCEFALO Y EL HIPOCAMPO DE LOS MAMIFEROS, Y EN ESPECIAL EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEINER, PROCESOS DOLOROSOS Y EL GLAUCOMA.
COMPUESTOS AZACICLICOS Y SU PREPARACION Y USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, C07D211/70, C07D413/04, A61K31/46, C07D451/02, C07D211/72, C07D451/04.
NUEVOS COMPUESTOS AZACICLICOS DEL GRUPO QUE CONSISTEN DE: DONDE R1 ES H O C1-5-ALQUIL (FORMULA) -CH=N-O-R''' O (FORMULA) DONDE R' ES C3-8-ALQUIL, CICLOPROFIL, C4-8-CICLOALQUIL, BENCIL LOS CUALES PUEDEN SER SUSTITUIDOS, O C1-4-ALCOXI-C1-4-ALQUIL , Y R'' ES H O C1-8-ALQUIL O C1-6-ALCOXI O C1-4-ALCOXI-C1-4-ALQUIL O ARIL, Y R''' ES H O C1-6-ALQUIL O C4-8-CICLOALQUIL; Y R4 ES H, C1-8-ALQUIL O CL, Y (FORMULA) CON TAL DE QUE R3 NO SEA: (FORMULA) DONDE R' ES C3-8-ALQUIL, CICLOPROPIL O C1-3-ALCOXIMETIL, Y A CONDICION DE QUE R3 NO SEA -CH-N-OR''', DONDE R''' ES H O C1-5-ALQUIL CUANDO LOS COMPUESTOS DE FORMULA I ES: (FORUMLA) Y UNA SAL DE ELLO CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL MEJORAMIENTO DE LAS FUNCIONES COGNITIVAS DEL PROSENCEFALO Y DEL HIPOCAMPO DE LOS MAMIFEROS, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
COMPUESTOS DE PIPERIDINA Y SU OBTENCION Y USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K31/445, C07D413/14, C07D413/04.
NUEVOS COMPUESTOS DE PIPERIDINA QUE TIENEN LA FORMULA (I) DONDE AL MENOS UNO ENTRE R3, R4 Y R5 SON (II) O (III) Y LOS OTROS SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO DE C1 A C6, DONDE R' ES H, ALQUILO C1-8, FENILO, TIENILO, CICLOPROPILO O ALCOXIMETILO C1-3; R1 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C1-6 (IV) ES (V) O (VI); Y TAMBIEN UNA SAL DE LOS MISMOS CON UN ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PARA MEJORAR LAS FUNCIONES COGNOSCITIVAS DE LA PARTE ANTERIOR DEL ENCEFALO Y DEL HIPOCAMPO DE LOS MAMIFEROS Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHAIMER.