CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 9/00 › C12N 9/18[3] › Hidrolasas que actúan sobre los ésteres de ácidos carboxílicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/18 · · · Hidrolasas que actúan sobre los ésteres de ácidos carboxílicos.
(18/03/2014) Polipéptido termoestable con actividad esterasa, variantes del mismo y sus aplicaciones. Se describe un polipéptido termoestable con actividad esterasa basado en la esterasa I de Pseudomonas fluorescens (PFEI) y sus aplicaciones.
(04/12/2013) Un método para la producción de una lípido aciltransferasa que comprende las etapas de: (i) proporcionar una célula de Bacillus, en la que la célula de Bacillus es B. licheniformis; (ii) transformar la célula de Bacillus, en la que la célula de Bacillus es B. licheniformis con una secuencia denucleótidos heteróloga que codifica una lípido aciltransferasa mostrada como SEQ ID Nº 49; y (iii) expresar la lípido aciltransferasa en la célula bajo control de una secuencia promotora.
(05/11/2013) Esterasas según las SEC ID No. 6, 8 ó 10.
(29/08/2013) Subunidad recombinante de esterasas de hígado de cerdo, caracterizada porque la subunidad recombinante representa una forma truncada de una proteína con la secuencia MWLLPLVLTS LASSATWAGQ PASPPWDTA QGRVLGKYVS LEGLAQPVAV FLGVPFAKPP LGSLRFAPPQ PAEPWSFVKN TTSYPPMCCQ DPVVEQMTSD LFTNGKERLT LEFSEDCLYL NIYTPADLTK RGRLPVMVWI HGGGLVLGGA PMYDGWLAA HENVVVVAIQ YRLGIWGFFS TGDEHSRGNW GHLDQVAALH WVQENIANFG GDPGSVTIFG ESAGGESVSV LVLSPLAKNL FHRAISESGV ALTVALVRKD MKAAAKQIAV LAGCKTTTSA VFVHCLRQKS EDELLDLTLK MKFLTLDFHG DQRESHPFLP TVVDGVLLPK MPEEILAEKD FNTVPYIVGI NKQEFGWLLP TMMGFPLSEG KLDQKTATSL LWKSYPIANI PEELTPVATD KYLGGTDDPV KKKDLFLDLM GDWFGVPSV TVARQHRDAG APTYMYEFQY RPSFSSDKKP KTVIGDHGDE IFSVFGFPLL KGDAPEEEVS LSKTVMKFWA NFARSGNPNG EGLPHWPMYD QEEGYLQIGV NTQAAKRLKG EEVAFWNDLL SKEAAKKPPK IKHAEL, que está…
(17/10/2012) Ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende (a) una secuencia de ácido nucleico como se expone en SEC ID NO: 1; (b) una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%,95%, 96%, 97%, 5 98%, 99% o más de identidad de secuencia con SEC ID nº 1, en la que el ácido nucleicocodifica al menos un polipéptido que tiene una actividad de fosfolipasa C, (c) un ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene una secuencia como se expone en SEC ID NO: 2, enla que el ácido nucleico codifica un polipéptido que tiene una actividad de fosfolipasa C; (d) la secuencia de ácido nucleico de (a), (b) o (c), pero que no comprende una secuencia de ácido nucleico quecodifica una secuencia señal; (e) la secuencia de ácido nucleico de cualquiera de (a) a (d), que comprende además una secuencia de…
(13/09/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Inventor/es: SAEZ VALERO,JAVIER, GARCIA AYLLON,Maria Salud.
La presente invención se refiere a un método para determinar la enfermedad de Alzheimer mediante la detección de glicoproteínas portadoras del glicoepítopo HNK-1, a un método para determinar la progresión de la enfermedad de Alzheimer y al uso de un kit para llevar a cabo dichos métodos.
(13/06/2012) Un método para eliminar o reducir la concentración de un piretroide en una muestra, comprendiendo el métodoponer en contacto la muestra con α-carboxilesterasa de díptero, o un mutante de la misma, en el que la α-carboxilesterasa de díptero, o un mutante de la misma, comprende una secuencia seleccionada del grupo queconsiste en: i) una secuencia como se muestra en SEC ID NO: 1, ii) una secuencia como se muestra en SEC ID NO: 2, y iii) una secuencia que es al menos 80% idéntica a i) o ii) que es capaz de hidrolizar un piretroide.
(24/05/2012) Polinucleótido aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido AXE2 que tiene actividad acetil xilano esterasa y que tiene por lo menos un 85% de identidad en la secuencia con la secuencia de aminoácidos presentada como SEC ID No. 17, o el complemento de la misma; (b) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido AXE2 que tiene actividad acetil xilano esterasa y que tiene por lo menos un 90% de identidad en la secuencia con la secuencia de aminoácidos presentada como SEC ID No. 17, o el complemento de la misma; (c) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido AXE2 que tiene actividad acetil xilano esterasa y que tiene…
(16/05/2012) Proceso para degradación de zearalenona en un producto alimenticio para animales, este proceso comprendetratamiento de dicho producto alimenticio para animales con una cutinasa.
(14/03/2012) Un polipéptido o una proteína recombinante que exhibe una identidad de al menos 98 % con la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID No:1 y que tiene una actividad para la resolución de racematos de ésteres de ácidos 2-alquil-5-halopent-4-enocarboxílicos de la fórmula (I) . en la que R es un radical alquilo de C1-C6, R1 es alquilo de C1-C4, y X es cloro, bromo o yodo.
(01/03/2012) Utilización de una lípido aciltransferasa para preparar a partir de un material alimenticio que contiene agua que comprende agua al 10-98% un alimento seleccionado de entre huevo o un producto a base de huevo o un producto lácteo que comprende un emulsionante, en la que el emulsionante es generado a partir de constituyentes del material alimenticio por la lípido aciltransferasa, en la que la lípido aciltransferasa es una que cuando es sometida a prueba utilizando el ensayo de transferasa en sustrato tamponado presenta una actividad de aciltransferasa de por lo menos 2%; comprendiendo dicho ensayo de transferasa las etapas…
(30/12/2011) Polinucleótido aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido CIP2 que tiene actividad de unión a celulosa y que tiene por lo menos un 85% de identidad en la secuencia con la secuencia de aminoácidos presentada como SEC ID NO:9, o el complemento de la misma; (b) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido CIP2 que tiene actividad de unión a celulosa y que tiene por lo menos un 90% de identidad en la secuencia con la secuencia de aminoácidos presentada como SEC ID NO:9, o el complemento de la misma; (c) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido CIP2 que tiene actividad de unión a celulosa y que tiene por lo menos un 95% de identidad en la…
(23/11/2011) Detergente o producto de limpieza, caracterizado porque lleva para-nitrobencilesterasas (PNB-esterasas).
(15/09/2011) La invención se relaciona con una proteína termófila con actividad esterasa. Dicha proteína, del organismo Thermus thermophilus, se expresa en bacterias y levaduras recombinantes, en particular en E.coli, K.lactis y S.cerevisae. Dicha esterasa se expresa en forma de proteína de fusión con una secuencia señal que permite la secreción al medio de cultivo y, además, se encuentran operativamente ligadas a un promotor inducible. Las cepas recombinantes tienen las ventajas de que (i) su cultivo es mucho más fácil que el del organismo termófilo del que procede la enzima y (ii) permiten obtener un mayor número de unidades…
(04/02/2011) Enzima lipolítica fúngica en la que la enzima comprende una secuencia de aminoácidos como la representada en la SEC. ID. nº 1 o la SEC. ID. nº 2 o la SEC. ID. nº 4 o la SEC. ID. nº 6, o una secuencia de aminoácidos que presenta por lo menos 90% de identidad con la SEC. ID. nº 1, SEC. ID. nº 2, SEC. ID. nº 4 o SEC. ID. nº 6, y en la que la presenta una proporción superior de actividad sobre los lípidos polares en comparación con los triglicéridos
(07/06/2010) Polinucleótido aislado, que codifica una proteína que tiene actividad de unión a celulosa y actividad catalítica de celulasa, seleccionado del grupo que consiste en: (a) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica o es complementaria a una secuencia que codifica un polipéptido CIP1 que tiene por lo menos un 85% de identidad en la secuencia con la secuencia de aminoácidos presentada como SEC ID No. 5; (b) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica o es complementaria a una secuencia que codifica un polipéptido CIP1 que tiene por lo menos un 90% de identidad en la secuencia con la secuencia de aminoácidos presentada como SEC ID No. 5; (c) una secuencia de ácidos nucleicos…
(31/03/2010) Penicillium funiculosum depositado bajo el Tratado de Budapest en el International Mycological Institute con el número IMI 378536
(01/03/2010) Variante de cutinasa que comprende una sustitución de uno o más aminoácidos en posiciones de residuo que corresponden a los sitios 34, 73, 75, 77, 78, 79, 80, 99, 164, 191-196, 219, 223 y 225 de cutinasa de Pseudomonas mendocina ID SEC Nº: 2, en la que dicha variante de cutinasa es termoestable y tiene actividad hidrolítica sobre poliéster
(01/06/2007). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: LOFFLER, FRIDOLIN, JUNGSCHAFFER, GERALD, KHANH, QUOC, NGUYEN, SCHUSTER, ERWIN, SPROSSLER, BRUNO, WOLF, SABINE.
LA INVENCION TRATA DE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD DE FOSFOLIPASA QUE SE CARACTERIZA PORQUE POSEE LA SECUENCIA MADURA DE LA ISOFOSFOLIPASA DE ASPERGILLUS O UNA SECUENCIA DERIVADA DE ELLA, Y QUE PUEDE ESTAR ESCINDIDA EN AL MENOS UN PUNTO. EN EL CASO DE QUE HAYA ESCISION, LAS PARTES ESCINDIDAS SE UNEN MEDIANTE AL MENOS UN ENLACE QUE SE PUEDE ESCINDIR EN CONDICIONES REDUCTORAS O AL MENOS UNA DE LAS PARTES NO ESCINDIDAS TIENE UNA ACTIVIDAD DE FOSFOLIPASA. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ESTA PROTEINA MEDIANTE LA FERMENTACION EN UN MEDIO DE CULTIVO APROPIADO DE UN ORGANISMO HOSPEDADO QUE PRODUCE LISOFOSFOLIPASA TRANSFORMADA DE MANERA APROPIADA. AISLADA LA PROTEINA CON ACTIVIDAD FOSFOLIPASA DEL FILTRADO DEL CULTIVO LIBRE DE CELULAS, LA FERMENTACION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO ACIDO A LIGERAMENTE ALCALINO.
(01/06/2007) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de **fórmula**, en la que A se selecciona de CH2 y NR; B, D y E se seleccionan independientemente de CH y N; Y es (a)fenilo, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (b)naftilo, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (c)cicloalquilo (C3-C8), opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (d)cicloalquinilo (C3-C8), opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (e)un heterociclo de cinco miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados del grupo constituido por -O-, -NR2- y -S(O)n-, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (f)un heterociclo de seis miembros que contiene hasta…
(01/05/2007). Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: O'DONOHUE, MICHAEL R., HANKE, PAUL D.
REIVINDICACIONES 1. Un procedimiento para producir L-aminoácidos seleccionados entre el grupo constituido por L-Lisina, L- treonina y L-isoleucina, que comprende: cultivar una célula alterada de Corynebacterium glutamicum que tiene el flujo de carbono aumentado a través de la ramificación oxidativa de la ruta de la pentosa fosfato y que tiene la actividad reducida de la 6-fosfoglucosa isomerasa (pgi) en comparación con una célula no alterada de Corynebacterium glutamicum, en la que los rendimientos de de los L-aminoácidos de dicha célula alterada de Corynebacterium glutamicum son mayores que los rendimientos de una célula no alterada de Corynebacterium glutamicum, en la que dicha célula alterada de Corynebacterium glutamicum tiene un gen 6 pgi mutante.
(16/04/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLAUSE, URSULA, HERRMANN, RUPERT, HEINDL, DIETER, JOSEL, HANS-PETER, HUBER, ERASMUS.
Compuestos químicos que constan de un precursor de la región emisora de luz y un precursor del grupo saliente, en el que un grupo carbonilo u otro grupo funcional equiva- lente de dicho precursor de la región emisora de luz se une mediante un enlace amida a un átomo de nitrógeno del pre- cursor del grupo saliente, que se caracteriza, a su vez, en que dicho átomo de nitrógeno del precursor del grupo sa- liente forma parte de una forma reducida de un sistema re- dox donador-pi-donador en dos fases también denominado sis- tema redox reversible en dos fases, en el que tras la oxi- dación el precursor del grupo saliente se transforma en el grupo saliente.
(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: COUSENS, LAURENCE, S., LE TRONG, HAI, EBERHARDT, CHRISTINE D., TJOELKER, LARRY W., GRAY, PATRICK, WILDER, CHERYL L.
Una composición terapéutica que comprende un polipéptido PAF-AH y un diluyente o vehículo fisiológicamente aceptable y, opcionalmente, otro agente anti-inflamatorio, donde el polipéptido PAF-AH es: (i) un polipéptido PAF-AH, purificado y aislado, constituido esencialmente por la secuencia de aminoácidos de PAF-AH de plasma humano representada en SEC ID NO: 8; o (ii) la variante de un polipéptido PAF-AH, purificado y aislado, constituido esencialmente por los aminoácidos 42 a 441 de SEC ID NO: 8, donde la variante es una variante de sustitución de aminoácidos que tiene una sustitución de aminoácido en la secuencia de SEC ID NO: 8 elegida entre: (a) S108A (b) D338A (c) H395A (d) H399A (e) C67S (f) C334S; o (g) C407S.
(16/03/2006). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SVENDSEN, ALLAN, GLAD, SANNE, O., S., FUKUYAMA, SHIRO, MATSUI, TOMOKO.
Variante de cutinasa, que: a) tiene una secuencia de aminoácidos que presenta una homología superior al 80% con la SEC ID Nº 1, b) en comparación con la SEC ID Nº 1, comprende una sustitución de residuos de los aminoácidos A4, A88,N91, A130, Q139, T166, L167, I168, I169 o R189, o una sustitución de los aminoácidos Q1C/L, L2K/Q/V,G8D, S11T, N15D, A16T, T29M/I/C, V38H, N44D, S48E/K, H49Y, L66I, S116K, S119P, G120D, T164S,L174F o I178V y c) es más termoestable que la cutinasa con la secuencia de aminoácidos presentada en SEC ID Nº 1.
(16/11/2005). Solicitante/s: DAIICHI FINE CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: SHIMIZU, SAKAYU, YAMADA, HIDEAKI, SAKAMOTO, KEIJI, KOBAYASHI, MICHIHIKO.
Un péptido recombinante que tiene actividad de D-pantolactona hidrolasa que tiene una secuencia de aminoácidos representada por SEC ID Nº:1 o una sal del mismo, y que puede ser obtenido mediante la expresión de (i) una secuencia de ADN exógeno que codifica dicho péptido en células huésped procariotas, o (ii) una secuencia de ácido nucleico exógeno de SEC ID Nº:2 en células huésped eucariotas.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: MORRONE, RAFFAELE, ISTITUTO PER LO STUDIO DELLE, NICOLOSI, GIOVANNI, ISTITUTO PER LO STUDIO DELLE, PIATTELLI, MARIO, ISTITUTO PER LO STUDIO DELLE.
Un procedimiento para la resolución de mezclas enantioméricas de un ácido carboxílico quiral de fórmula R-COOH, en la que R es un residuo de hidrocarburo que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos y opcionalmente mono- o polisustituidos, que comprende una reacción de esterificación de dicho ácido carboxílico en un disolvente orgánico, en presencia de una hidrolasa estereoselectiva, caracterizado porque se usa como reactivo de esterificación un ortoéster de fórmula R1- C(OR2)3, en la que R1 se selecciona entre H y alquilo C1-C4 y R2 es alquilo C1-C8 o -CH2-ariloC6-10.
(01/10/2005). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: KING, TE, PAIO.
Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una fosfolipasa A1 de veneno de Polistinae que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2, o un fragmento inmunomodulador de la misma, donde dicha molécula de ácido nucleico es adecuada para la expresión de una forma madura de dicha fosfolipasa.
(01/12/2004). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KAUPPINEN, MARKUS, SAKARI, ANDERSEN, LENE, NONBOE, BUDOLFSEN, GITTE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA ENZIMA CON ACTIVIDAD PECTIN ESTERASA, UNA CONSTRUCCION DE ADN QUE CODIFICA PARA LA ENZIMA CON ACTIVIDAD PECTIN ESTERASA, UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LA ENZIMA, UNA COMPOSICION ENZIMATICA QUE COMPRENDE DICHA ENZIMA CON ACTIVIDAD PECTIN ESTERASA Y EL USO DE DICHA ENZIMA Y COMPOSICION ENZIMATICA PARA VARIAS APLICACIONES INDUSTRIALES.
(16/04/2004) Esterasa, procedimiento de obtención y su utilización para el control enzimático de los depósitos de brea (PITCH) formados durante la fabricación de pasta de papel. Esterasa de interés comercial secretada por el hongo Ophiostoma piceae, procedimiento de obtención de la enzima, y su utilización para el control de los depósitos de brea ("pitch") durante la producción de pasta de papel a partir de maderas de frondosas y coníferas. Los resultados obtenidos muestran que la nueva enzima posee elevada afinidad y actividad sobre tributirina y oleato y linoleato de colesterol, siendo capaz de reducir las concentraciones de diferentes ésteres de esteroles y triglicéridos durante…
(16/03/2004) SE REVELA LA ESTRUCTURA COMPLETA DEL CDNA DE BAL DE LECHE HUMANA. LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS DE LAS INSERCIONES DE CDNA DE DOS CLONES SE SUPERPONEN Y JUNTOS CONTIENEN 2.951 PARES DE BASES DE CDNA DE BAL QUE CODIFICAN UN CUADRO LECTOR ABIERTO DE 720 RESIDUOS AMINOACIDOS ENTRE LOS CODONES DE INICIO Y TERMINACION. EXISTE UNA SUPUESTA SECUENCIA SEÑAL DE 20 RESIDUOS SEGUIDA DE UNA SECUENCIA TERMINAL DE 61 AMINOACIDOS DE BAL. LA SECUENCIA DEL CDNA TAMBIEN CONTIENE UNA SECUENCIA DE 678 BASES SIN TRADUCCION 5 , UNA REGION DE 96 BASES SIN TRADUCCION 3 , Y UNA COLA POLI(A) DE 14 BASES. LA ESTRUCTURA DE LA PROTEINA BAL DEDUCIDA CONTIENE EN LA REGION CARBOXI - TERMINAL 14 UNIDADES DE REPETICION DE…
(01/03/2004). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DORREICH, KURT, CHRISTENSEN, FLEMMING, MARK, SCHNELL, YVETTE, MISCHLER, MARCEL, DALBOGE, HENRIK, HELDT-HANSEN, HANS, PETER.
UNA SECUENCIA AMINO ACIDA PARCIAL DE UN RGAE OBTENIBLE POR MEDIO DE ASPERGILLUS ACULEATUS SE DESCRIBE, Y TAMBIEN SECUENCIAS DE DNA RECOMBINADAS CORRESPONDIENTES, VECTORES Y ANFITRIONES TRANSFORMADOS. USO DEL RGAE PARA DEGRADACION DE REGION PELUDA ACETILADA MODIFICADA SE DESCRIBE.
(01/09/2003). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHRISTGAU, STEPHAN, ANDERSEN, LENE, NONBOE, BUDOLFSEN, GITTE, KOFOD, LENE, VENKE, HELDT-HANSEN, HANS, PETER, DALBOEGE, HENRIK, KAUPPINEN, SAKARI.
UNA ENZIMA QUE MUESTRA ACTIVIDAD DE METILESTERASA DE PECTINA LA CUAL A) ES INMUNOLOGICAMENTE REACTIVA CON UN ANTICUERPO FORMULADO FRENTE A UNA METILESTERASA DE PECTINA PURIFICADA DERIVADA DE ASPERILLUS ACULEATUS, CBS 101.43, Y/O B) ESTA CODIFICADA POR LA SECUENCIA DE ADN MOSTRADA EN SEC N DE DICHA SECUENCIA, Y/O C) TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA MOSTRADA EN SEC ID N LOGA A LA MISMA. LA ENZIMA PUEDE PREPARARSE MEDIANTE TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE Y PUEDE SER UTILIZADA PARA DEMETILACION DE PECTINA.
