(20/05/2015) Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento que comprende administrar la composición a un mamífero adulto para reducir la expresión de una secuencia diana en el hígado de dicho mamífero adulto, comprendiendo la composición un vehículo farmacéuticamente aceptable y: un agente de iARN seleccionado de un ARNip o un ARNhp, en el que dichos ARNip o ARNhp son específicos para una secuencia diana presente en una célula hepática de dicho mamífero adulto y reducen la expresión de la secuencia diana y en donde el ARNip o el ARNhp tienen una longitud de entre 15 y 30 nucleótidos o tienen una estructura dúplex de 15 a 29 pares de bases de longitud; o un vector que comprende ADN que se transcribe in vivo en dichos ARNhp o ARNip.

(06/05/2015) Un método para regular la expresión, comprendiendo el método: proveer a una célula un constructo de nucleótidos, en donde dicho constructo de nucleótidos comprende: una primera y una segunda secuencia de nucleótidos que hibridan para formar el tallo de una estructura de tallo-bucle, y una tercera secuencia de nucleótidos dispuesta entre las primera y segunda secuencias de nucleótidos, y sitios de empalme colocados operacionalmente y orientados de tal manera que permiten la escisión de la porción de bucle de la estructura de tallo-bucle de la porción de tallo de la estructura de tallo-bucle, en donde las secuencias primera y segunda de nucleótidos, cuando se aparean, generan un ácido nucleico de interferencia pequeño que modula la expresión de un objetivo, en donde la tercera secuencia de…

(29/04/2015) El compuesto inmuno modulador 5'-TCG2TCG2TTU1Y-M-YU1TTG2CTG2CT-5' [5'-SEQ ID NO: 12-3'-M-3'-SEQ ID NO: 12-5']; en el que G2 ≥ AraG; U1 ≥ 2'-desoxi-U; M ≥ conector cis,cis-1,3,5-ciclohexanotriol; Y ≥ conector 1,3-propanodiol.

(29/04/2015) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene un cáncer sólido seleccionado del cáncer de próstata y cáncer de estómago, que comprende: medir el nivel de al menos un primer producto génico de miR-218-2 en una muestra tisular de próstata de ensayo o en una muestra tisular de estómago de ensayo del sujeto, en donde una alteración del nivel del primer producto génico de miR-218-2 en la muestra de ensayo, en relación con el nivel del primer producto génico de miR-218-2 en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene un cáncer sólido seleccionado del grupo que consiste en cáncer de próstata y cáncer de estómago.

(22/04/2015) Un ácido ribonucleico bicatenario (ARNds) para inhibir la expresión de transtiretina (TTR), en el que dicho ARNds comprende una hebra transcrita y una hebra complementaria, comprendiendo la hebra complementaria una región complementaria a una parte de un ARNm que codifica transtiretina (TTR), en el que dicha región de complementariedad tiene 19 nucleótidos de longitud, la hebra complementaria comprende la SEC ID Nº 170 y cada hebra del ARNds tiene 19, 20, 21, 22, 23 ó 24 nucleótidos de longitud.

(15/04/2015) Un antagonista que inhibe la actividad de señalización de c-met de un polipéptido c-met hiperestabilizado humano, donde el polipéptido c-met hiperestabilizado comprende una deleción en marco del exón 14, la deleción que elimina el sitio de fosforilación de Y1003, tal que la degradación del polipéptido está disminuida en comparación con c-met de tipo silvestre, y donde el polipéptido c-met hiperestabilizado tiene actividad de señalización de c-met, para el uso en un método para tratar un tumor que comprende c-met hiperestabilizado en un sujeto, donde dicho método comprende administrar dicho antagonista a un sujeto, por lo que se trata el tumor, donde el antagonista es (i) un anticuerpo que se fija a…

(15/04/2015) Un método para genotipar diferentes secuencias diana en la misma muestra, que comprende i) construir cebadores de genotipado, en el que los cebadores comprenden una secuencia específica del gen ligada a una secuencia ID que se asigna a cada genotipo, en el que cada secuencia ID consiste en una marca ID que es un nucleótido seleccionado entre A, T, C y G, N indicadores (S) que son nucleótidos dispuestos en el mismo orden y diferentes de la marca ID adyacente, una marca final (E) que es un nucleótido que sigue y es diferente del indicador más posterior; en el que N es un número natural que oscila de 2 a 32 y en el que la marca ID se puede situar delante del…

(01/04/2015) Un método para la creación de un elemento vegetal que codifica los duplos ARNbcl mal emparejados que cuentan con un núcleo de más de 100 nucleótidos de longitud y un bucle que no incluye un intrón, incluyendo el método los pasos de: (i) amplificación de un fragmento de ADN del gen diana; (ii) tratamiento de una fracción del fragmento de ADN del gen diana con bisulfito, causando así una mutación química arbitraria de nucleótidos de citosina a nucleótidos timina; (iii) Amplificación RCP en el fragmento tratado para generar un fragmento tratado de más de 100 nucleótidos de longitud; (iv) Amplificación RCP en el fragmento tratado para generar un fragmento tratado de más de 100 nucleótidos de longitud; y (v) ligadura del fragmento tratado y del no tratado del gen diana para que el fragmento tratado y el no tratado estén…

(11/03/2015) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene cáncer pancreático, que comprende: medir en una muestra de ensayo del sujeto los niveles de un grupo de productos génicos miR que consiste en miR-103-1, miR-103-2, miR-155 y miR-204, en donde una alteración de los niveles del grupo de productos génicos miR en la muestra de ensayo, en relación con los niveles de los productos génicos miR correspondientes en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene cáncer pancreático; y en donde la alteración de los niveles del grupo de productos génicos miR comprende: i) un aumento en el nivel de los productos génicos miR-103-1, miR-103-2 y miR-204 en la muestra de ensayo, en relación con el…

(11/03/2015) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene cáncer de próstata, que comprende: medir en una muestra de ensayo del sujeto los niveles de un grupo de productos génicos miR que consiste en, let-7d, miR-128a prec, miR-195, miR-203, let-7a-2 prec, miR-34a, miR-29a, miR-95, miR-197, miR-135-2, miR- 187, miR-196-1, miR-148, let-7i, miR-198, miR-199a-2, miR-181b-1 prec, miR-206, miR-184 prec, miR-29a prec, miR-149, miR-196-1 prec, miR-93-1, miR-223, miR-16-1, miR-101-1 prec, miR-124a-1, miR-26a-1, miR-214, miR- 27a, miR-24-1, miR-106a, miR-199a-1, miR-20a, miR-218-2, miR-25, miR-191, miR-30c, miR-17-5p, miR-92-2, miR-146, miR-32, miR-29b-2,miR-181b-1 y miR-21; en donde una alteración en los niveles del grupo de productos génicos miR en la muestra…

(11/03/2015) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene cáncer de estómago, que comprende: medir en una muestra de ensayo del sujeto los niveles de un grupo de productos génicos miR que consiste en, miR-223, miR-21, miR-103-2, miR-136, miR-125b-2, miR-103-1, miR-222, miR-212 prec, miR-125b-1, miR-100, miR-92-1, miR-96, miR-192, miR-23a, miR-215, miR-7-2, miR-138-2, miR-99b, miR-33b, miR-218-2, miR-92-2, miR-25, miR-191, miR-221, miR-214, miR-107, miR-24-1 y miR-24-2 en donde una alteración en los niveles del grupo de productos génicos miR en la muestra de tejido de estómago en relación con los niveles de los productos génicos miR correspondientes en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene cáncer de estómago.

(04/03/2015) Método para detectar una secuencia de ácidos nucleicos diana en un ADN o en una mezcla de ácidos nucleicos mediante un ensayo PTOCE (escisión y extensión de PTO), el cual comprende: (a) Hibridación de la secuencia de ácidos nucleicos diana con un oligonucleótido situado corriente arriba (upstream) y un PTO (Oligonucleótido de sondeo y marcaje); en el que dicho oligonucleótido situado corriente arriba comprende una secuencia de nucleótidos complementaria con la secuencia de ácidos nucleicos diana con la cual se hibrida; el PTO comprende: (I) un segmento localizador en 3' que comprende una secuencia nucleotídica complementaria con la secuencia de ácidos nucleicos diana con la cual se hibrida; y (II) un segmento de marcaje en 5'…

(25/02/2015) Una célula de mamífero apoptótica o pre-apoptótica cultivada in vitro, que comprende: (a) una molécula de ARNi capaz de regular negativamente un gen diana; y (b) un vector de expresión capaz de expresar una proteína pro-apoptótica, para emplear en terapia.

(18/02/2015) Un procedimiento de detección de un cáncer en un individuo, que comprende: a) extraer ADN mitocondrial, ADNmt, de una muestra biológica del individuo; b) cuantificar la cantidad de ADNmt en la muestra que tiene una secuencia correspondiente a la secuencia identificada en la SEQ ID NO: 1 usando un par de cebadores de amplificación, en el que uno del par de cebadores de amplificación usados en la amplificación de la región diana se superpone con un sitio de reinserción de la secuencia correspondiente a la SEQ ID NO: 1, después de recircularizar la secuencia; c) comparar la cantidad de ADNmt en la muestra correspondiente a la SEQ ID NO: 1 recircularizada…

(11/02/2015) Un antagonista de B7RP1 para su uso en la disminución de la producción de IgE en un paciente que padece una respuesta alérgica que comprende administrar el antagonista en una cantidad eficaz para disminuir la producción de IgE, en donde el antagonista es un anticuerpo que se une B7RP1 e inhibe parcialmente o completamente la producción de IgE.

(28/01/2015) Una composición que comprende (a) una minicélula intacta, obtenida a partir de bacterias que contiene una molécula de ácido nucleico funcional o un plásmido que comprende un segmento que codifica una molécula de ácido nucleico funcional, comprendiendo además dicha minicélula un ligando biespecífico, en donde dicho ligando biespecífico tiene especificidad tanto hacia un componente de la superficie sobre la minicélula como hacia un componente de la superficie sobre una célula de mamífero no fagocítica; y (b) un vehículo farmacéuticamente aceptable para la misma, en donde dicha molécula de ácido nucleico funcional se dirige al gen o al transcrito de una proteína que contribuye a la resistencia…

(21/01/2015) Un polipéptido de fusión de cadena sencilla que comprende: (i) un primer dominio de citoquinas de la familia de TNF soluble, (ii) un primer enlazador peptídico, (iii) un segundo dominio de citoquinas de la familia TNF soluble, (iv) un segundo enlazador peptídico, y (v) un tercer dominio de citoquinas de la familia TNF soluble, en donde el polipéptido de fusión es sustancialmente no-agregante, en donde el dominio de citoquinas de la familia TNF soluble se selecciona de dominios TRAIL.

(14/01/2015) Nanopartículas para su uso en un método de terapia, en donde dichas nanopartículas comprenden un núcleo que incluye átomos metálicos y/o semiconductores, y en donde el núcleo está ligado covalentemente a una pluralidad de ligandos que comprende al menos un ligando de ARN que comprende una molécula de ARNip o de miARN.

(14/01/2015) Composición de cinco marcadores, siendo dichos marcadores PGlol, PGIUNT, PGlint, BolJon y CP418, en la que el marcador PGlol presenta la secuencia de SEC ID nº: 1, el marcador PGIUNT presenta la secuencia de SEC ID nº: 2, el marcador PGlint presenta la secuencia de SEC ID nº: 3, el marcador BolJon presenta la secuencia de SEC ID nº: 4, y el marcador CP418 presenta la secuencia de SEC ID nº:5.

(07/01/2015) Una molécula de ácido nucleico de miARN sintético que comprende una secuencia con al menos 80 % de identidad de secuencia con la secuencia de miR-10 humana madura para su uso como un medicamento.

(07/01/2015) Un procedimiento de detección de una secuencia de ácido nucleico diana de un ADN o una mezcla de ácidos nucleicos usando una reacción de escisión en 5' y una reacción de extensión en 3' de un cebador de hibridación y detección de la diana (cebador HDD), que comprende las etapas de: (a) hibridar la secuencia de ácido nucleico diana con el cebador HDD, en el que el cebador HDD comprende (i) hibridar una secuencia nucleotídica complementaria con la secuencia de ácido nucleico diana y (ii) un marcador o un sistema marcador interactivo que contiene una pluralidad de marcadores; (b) poner en contacto el resultante de la etapa (a) con una ácido nucleico polimerasa dependiente…

(07/01/2015) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende: (a) una cadena con sentido y una cadena antisentido; (b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic comprende de 17 a 23 pares de bases; (c) 5, 6, 7, 8, 9, 10 o más nucleótidos de pirimidina de la cadena con sentido y/o 5, 6, 7, 8, 9, 10 o más nucleótidos de pirimidina de la cadena antisentido se modifican químicamente con nucleótidos 2'-desoxi, 2'-O metilo y/o 2'-desoxi-2'-fluoro; y (d) estando presentes uno o más enlaces internucleotídicos de fosforotioato y/o una molécula de protección…

(07/01/2015) Una molécula de ácido nucleico de miARN sintético que comprende una secuencia con al menos 80 % de identidad de secuencia con la secuencia de miR-29 humana madura para su uso como un medicamento.

(07/01/2015) Una molécula de ácido nucleico de miARN sintético que comprende una secuencia con al menos 80 % de identidad de secuencia con la secuencia de miR-192 humana madura para su uso en una terapia de un cáncer.

(07/01/2015) Una molécula de ácido nucleico de miARN sintético que comprende una secuencia con al menos 80 % de identidad de secuencia con la secuencia de miR-124 humana madura para su uso en una terapia de un cáncer.

(07/01/2015) Una molécula de ácido nucleico de miARN sintético que comprende una secuencia con al menos 80 % de identidad de secuencia con la secuencia de miR-181a humana madura para su uso en una terapia de un cáncer o para tratar enfermedades inflamatorias.

(07/01/2015) Una composición que contiene (a) una pluralidad de minicélulas intactas de origen bacteriano, donde cada minicélula de dicha pluralidad contiene ARN regulador que está empacado en dicha minicélula y (b) un portador farmacéuticamente aceptable para ellas, donde hay una ausencia en dichas minicélulas de un constructo para la expresión in situ de dicho ARN regulador, donde dicho ARN regulador se elige del grupo que consiste en ARNip, ARNmi y ARNhc y donde dicha pluralidad contiene una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho ARN regulador.

(24/12/2014) Un oligonucleótido antisentido que comprende la secuencia nucleotídica SEC ID N.º: 3.

(17/12/2014) Compuesto que comprende la estructura mostrada en la Fórmula I para su uso en el diagnóstico o tratamiento de una enfermedad mediante la administración in vivo a una célula de un ácido nucleico terapéutico, uno o más agentes farmacológicos, o un agente biológicamente activo, R3-(C≥O)-Xaa-Z-R4 Fórmula I en donde Xaa es norarginina o una versión N-metilada de la misma; R3 es independientemente un alquilo C o alquenilo C sustituido o no sustituido; R4 es independientemente un alquilo C o alquenilo C sustituido o no sustituido; y Z es NH y sales de los mismos.

(10/12/2014) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene cáncer de mama, que comprende: medir los niveles de un grupo de productos génicos de miR que consisten en miR-125b-2, miR-5 125b-1, miR-10b, miR-181a, miR-140, miR-213, miR-29a prec, miR-199b, miR-29b-1, miR-130a, miR-155, let-7a-2, miR-29c, miR- 224, miR-31, miR-122a, miR-16-2, miR-21, miR-145, miR-205, miR-100, miR-30c, miR-17-5p, miR-210, miR-29b- 2, miR-146 y miR-181b-1 en una muestra de ensayo del sujeto; en el que una alteración en los niveles del grupo de productos génicos de miR en la muestra de ensayo, en relación a los niveles de los correspondientes productos génicos de miR en una muestra…

(10/12/2014) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene un cáncer sólido que comprende: medir el nivel de al menos un producto génico de miR-30c en una muestra de ensayo de tejido pancreático del sujeto, en donde una alteración en el nivel del producto génico de miR-3c0 en la muestra de ensayo, en relación con el nivel del producto génico de miR-30c en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene cáncer de páncreas.

(19/11/2014) Un método para detectar y/o tipificar y/o cuantificar simultáneamente la presencia de HPV 18, 52, 59, 39, 51, 56, 66, 16, 45, 58, 31, 33 y 35 en una muestra biológica, comprendiendo el método las siguientes cuatro reacciones paralelas: Reacción 1-a) amplificación de los fragmentos de ácido nucleico de HPV 18, 52 y 59 en presencia de i) una polimerasa de ácido nucleico ii) un cebador directo de PCR con una secuencia de oligonucleótidos SEQ ID NO: 1 iii) un cebador reverso de PCR con una secuencia de oligonucleótidos SEQ ID NO: 2 iv) una sonda con una secuencia de oligonucleótidos SEQ ID NO: 7, 8 y 9, marcada con un fluoróforo y una molécula inhibidora…