CIP-2021 : C12N 15/11 : Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moduladores de interferencia de ARN de señalización de hedgehog y usos de los mismos.
(03/04/2019). Solicitante/s: CURIS, INC.. Inventor/es: BUMCROT,DAVID A.
Método de inhibición de al menos uno de la proliferación, la supervivencia o el crecimiento no deseados de una célula de mamífero, que comprende poner en contacto dicha célula con una cantidad eficaz de un antagonista de iARN de hedgehog contra una secuencia diana de la ruta de hedgehog, secuencia diana que es un gen Shh, en el que poner en contacto dicha célula con dicho antagonista de iARN de hedgehog disminuye al menos uno de la proliferación, la supervivencia o el crecimiento celulares, y en el que dicho antagonista de iARN de hedgehog comprende una secuencia de ácido nucleico que es idéntica en al menos el 90% a una secuencia de ácido nucleico expuesta en cualquiera de las SEQ ID NO: 5 a 6 y 9 a 12, en el que dicho método no es un método para el tratamiento del cuerpo humano o animal mediante cirugía o terapia.
PDF original: ES-2707393_T3.pdf
Ácido nucleico bicatenario quimérico.
(03/04/2019) Una composición farmacéutica para su uso en la reducción del nivel de un producto de transcripción en una célula, que comprende:
un complejo de ácido nucleico bicatenario que comprende una primera cadena de ácido nucleico hibridada con una segunda cadena de ácido nucleico, en el que:
(a) la primera cadena de ácido nucleico (i) comprende nucleótidos y análogos de nucleótidos, y el número total de nucleótidos y análogos de nucleótidos en la primera cadena de ácido nucleico es de 12 a 25, (ii) comprende al menos 4 nucleótidos de ADN o nucleótidos de ADN modificados consecutivos que son reconocidos por la ARNasa H cuando la primera cadena de ácido nucleico está hibridada con el producto de transcripción, (iii) se hibrida con el producto de transcripción y (iv) comprende una región ala 5'…
ARN con una combinación de nucleótidos no modificados y modificados para la expresión de proteínas.
(03/04/2019). Solicitante/s: ethris GmbH . Inventor/es: Rudolph,Carsten , KORMANN,MICHAEL.
Polirribonucleótido con una secuencia que codifica una proteína o un fragmento de proteína, en el que el polirribonucleótido contiene una combinación de nucleótidos no modificados y modificados, en el que del 5 al 50 % de los nucleótidos de uridina y del 5 al 50 % de los nucleótidos de citidina son nucleótidos de uridina modificados o nucleótidos de citidina modificados y en el que los nucleótidos de uridina modificados son 5-yodouridina y los nucleótidos de citidina modificados son 5-yodocitidina.
PDF original: ES-2731273_T3.pdf
(03/04/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: WOESSNER,RICHARD, MCCOON,PATRICIA ELIZABETH, LYNE,PAUL DERMOT.
Una combinación que comprende un inhibidor del punto de regulación inmunitario y un oligonucleótido antisentido monocatenario dirigido a STAT3 para su uso en el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2727154_T3.pdf
Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos por expansión de repeticiones de nucleótidos.
(27/03/2019). Solicitante/s: GENETHON. Inventor/es: BUJ BELLO,ANA MARIA, LO SCRUDATO,MIRELLA.
Una pareja de moléculas de ARNgm, en donde dicha pareja comprende una primera y una segunda moléculas de ARNgm que son capaces de unir mediante apareamiento de bases un complemento de secuencia a una secuencia diana de ADN genómico que está localizada en el lado 5' y 3' de una expansión de repeticiones de nucleótidos localizada dentro de una región no codificante de un gen de interés, respectivamente, resultando apropiada de esta manera para escindir dicha expansión de nucleótidos con un sistema CRISPR/Cas9,
en donde el gen de interés es el gen DMPK,
en donde la pareja de moléculas de ARNgm es una pareja de:
- un ARNgm que comprende una secuencia guía seleccionada de SEQ ID NO:1 y SEQ ID NO:2 y
- un ARNgm que comprende una secuencia guía seleccionada de SEQ ID NO:3 y SEQ ID NO:4.
PDF original: ES-2732100_T3.pdf
Análisis de expresión génica en células individuales.
(27/03/2019) Un método para preparar una biblioteca de ADNc a partir de una pluralidad de células individuales, comprendiendo el método las etapas de:
(i) liberar ARNm de cada célula individual para proporcionar una pluralidad de muestras de ARNm individuales, en las que el ARNm en cada muestra de ARNm individual es de una única célula;
(ii) sintetizar una primera cadena de ADNc a partir del ARNm en cada muestra de ARNm individual con un cebador de síntesis de una primera cadena de ADNc (CDS) que comprende una secuencia de un cebador de amplificación (APS) en 5' y una secuencia complementaria de ARN (RCS) que es al menos parcialmente complementaria a uno o más ARNm en una muestra de ARNm individual, en donde el RCS comprende oligo (dT), hexámeros aleatorios o una secuencia semi-aleatoria no auto-complementaria, e incorporar…
Oligonucleótido aislado y su uso en la secuenciación de ácidos nucleicos.
(27/03/2019) Un oligonucleótido aislado, que comprende
una primera cadena y una segunda cadena, en las que
un primer nucleótido terminal en el extremo 5' de la primera cadena tiene un grupo fosfato, y un segundo nucleótido terminal en el extremo 3' de la primera cadena es didesoxinucleótido; y
un tercer nucleótido terminal en el extremo 5' de la segunda cadena no tiene un grupo fosfato, y un cuarto nucleótido terminal en el extremo 3' de la segunda cadena es un didesoxinucleótido,
en el que la primera cadena es de una longitud más larga que aquella de la segunda cadena, y se forma una estructura de cadena doble entre la primera cadena y la segunda cadena y
un…
Composiciones de CRISPR-Cas9 modificadas por ingeniería genética y procedimientos de uso.
(25/03/2019) Una composición de polinucleótidos de nexo dividido asociados con CRISPR-Cas9 de tipo II que comprende:
un primer polinucleótido de nexo dividido asociado con CRISPR-Cas9 de tipo II que comprende un extremo 5' y un extremo 3' (sn1-casPN) que comprende, en la dirección de 5' a 3', una primera secuencia de nucleótidos de elemento de tallo I y una secuencia de nucleótidos de elemento de tallo de nexo I;
un segundo polinucleótido de nexo dividido asociado con CRISPR-Cas9 de tipo II que comprende un extremo 5' y un extremo 3' (sn2-casPN) que comprende, en la dirección de 5' a 3', una secuencia de nucleótidos de…
Procedimiento y medicamento para la inhibición de la expresión de un gen predeterminado.
(21/03/2019). Solicitante/s: ALNYLAM EUROPE AG. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEFAN DR..
Procedimiento para la inhibición de la expresión de un gen objetivo predeterminado en una célula de mamífero in vitro, introduciéndose en la célula de mamífero un oligorribonucleótido de estructura de hebra doble (dsARN), presentando una hebra del dsARN una zona I complementaria al gen objetivo al menos por secciones, que presenta a lo sumo 49 pares de nucleótidos sucesivos, y formándose una zona II complementaria dentro de la estructura de hebra doble a partir de dos hebras simples de ARN separadas.
PDF original: ES-2243608_T5.pdf
PDF original: ES-2243608_T3.pdf
Procesos para empaquetar oligonucleótidos en partículas de tipo viral de bacteriófagos de ARN.
(20/03/2019) Una composición que comprende
(i) una partícula de tipo viral, en la que dicha partícula de tipo viral es una partícula de tipo viral de un bacteriófago de ARN Qß, y
(ii) un oligonucleótido, en la que dicho oligonucleótido tiene la secuencia de ácidos nucleicos "G10" GGGGGGGGGG GACGATCGTC GGGGGGGGGG (SEC ID NO: 8), y en la que dicho oligonucleótido está empaquetado en dicha partícula de tipo viral;
en la que dicha composición se puede obtener mediante un proceso para producir dicha composición, comprendiendo dicho proceso las etapas de:
(a) proporcionar una proteína de cubierta de dicho bacteriófago de ARN Qß, en el que dicha proteína de cubierta consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: (a) SEC ID NO: 10; y (b) una mezcla de SEC ID NO: 10 y SEC ID NO: 11;
(b)…
Procedimientos para incrementar la eficiencia de la modificación mediada por Cas9.
(20/03/2019) Un procedimiento para reducir la unión y/o la escisión de un ácido nucleico alejado del objetivo por un primer complejo que comprende una proteína Cas9 catalíticamente activa y un primer polinucleótido guía, comprendiendo el procedimiento:
poner en contacto el primer complejo con un ácido nucleico objetivo seleccionado, en el que el primer polinucleótido guía comprende un espaciador adaptado para unirse al ácido nucleico objetivo seleccionado;
y
poner en contacto un segundo complejo con el ácido nucleico alejado del objetivo, en el que el segundo complejo comprende (i) una proteína Cas9 catalíticamente inactiva (proteína dCas9) que no escinde el ácido nucleico alejado del objetivo, y (ii) un segundo polinucleótido guía que comprende un espaciador adaptado para unirse al ácido nucleico alejado del objetivo;
…
Expresión selectiva mejorada de transgenes en plantas productoras de fibra.
(07/03/2019). Solicitante/s: Bayer CropScience NV . Inventor/es: MEULEWAETER,FRANK, XIE,ZHIXIN, JIA,GENGXIANG, GHOSH,ARNAB, SHENG BAO,FORREST.
Un gen recombinante para la expresión espacialmente selectiva en una planta de algodón que comprende los siguientes elementos enlazados operativamente:
(a) un promotor expresable en plantas;
(b) una región que codifica una molécula de ARN que puede traducirse en un polipéptido o proteína;
(c) opcionalmente una región de terminación de la transcripción 3' y de poliadenilación
caracterizada porque dicho gen recombinante comprende además una secuencia objetivo heteróloga reconocida por un miARN endógeno, expresándose dicho miARN de manera menos abundante en las células que conducen a fibras en dicha planta de algodón en comparación con las células de dicha planta de algodón diferente de dichas células que conducen a dichas fibras y en donde dicho miARN tiene una secuencia de nucleótidos seleccionada de la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO. 1, SEQ ID NO. 2, SEQ ID NO. 3, SEQ ID NO. 4, SEQ ID NO. 20, SEQ ID NO. 21 o SEQ ID NO. 22.
PDF original: ES-2703169_T3.pdf
Conjugados de oligonucleótidos.
(06/03/2019). Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Inventor/es: HANSEN, HENRIK FRYDENLUND, ØRUM,HENRIK, ALBÆK,NANNA, KAMMLER,SUSANNE, RAVN,JACOB.
Un compuesto oligomérico de 8-35 nucleótidos de longitud, que comprende tres regiones:
i) una primera región (región A), que es un oligómero de antisentido de 7-26 nucleótidos contiguos complementarios de una diana de ácido nucleico, que puede modular, en el que la primera región comprende al menos un análogo nucleosídico y en el que los enlaces internucleósidos de la primera la región son en un 100 % distintos del fosfodiéster;
ii) una segunda región (región B) unida covalentemente al nucleótido 5' o 3' de la primera región por medio de un enlace fosfodiéster, en el que la región B consiste en al menos dos, tal como al menos tres unidades consecutivas de ADN y/o ARN que están unidas por enlaces fosfodiéster; y
iii) una tercera región que comprende un resto de conjugado o un resto de direccionamiento en el que la tercera región está unida covalentemente a la segunda región.
PDF original: ES-2724853_T3.pdf
Composiciones de salto de exón para el tratamiento de la distrofia muscular.
(06/03/2019). Solicitante/s: Sarepta Therapeutics, Inc. Inventor/es: BESTWICK, RICHARD, K., FRANK,DIANE ELIZABETH.
Un nucleótido antisentido que tiene la siguiente estructura**Fórmula**
en la que**Fórmula**
y
en la que ^ = la estereoquímica del centro de fósforo no está definida; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2714290_T3.pdf
Mediadores de interferencia por ARN específicos de secuencias de ARN.
(06/03/2019). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ZAMORE,PHILLIP,D, SHARP,PHILLIP,A, BARTEL,DAVID,P.
Un procedimiento para producir ARN bicatenario desde 21 hasta 23 nucleótidos de longitud que comprende:
(a) combinar ARN bicatenario con un extracto soluble que media en la interferencia por ARN, produciendo de este modo una combinación; y
(b) mantener la combinación de (a) en condiciones en las que el ARN bicatenario se procesa para dar ARN bicatenario desde 21 hasta 23 nucleótidos de longitud.
PDF original: ES-2336887_T5.pdf
PDF original: ES-2336887_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para modulación de splicing de SMN2.
(01/03/2019). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: BAKER, BRENDA, F., KRAINER,ADRIAN R, HUA,YIMIN.
Una composición farmacéutica en forma de dosificación unitaria que comprende un oligonucleótido antisentido y un diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable, donde el oligonucleótido antisentido está dirigido al intrón 7 de una molécula de ácido nucleico que codifica SMN2, donde el oligonucleótido tiene 15, 16, 17, 18, 19 o 20 nucleótidos de longitud y comprende una modificación de azúcar 2'-O-metoxietilo en cada posición, y donde el primer número de nucleótido (el más 5') al cual se une el oligonucleótido es el nucleótido 122, 123, 124, 125, 126, 127 o 128 de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2702531_T3.pdf
(28/02/2019) Un lípido catiónico representado por la fórmula general (Ia) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**
en la que
cada uno de R1 y R2 independientemente representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α, un grupo alquenilo C2-C6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α, un grupo alquinilo C2-C6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α, o un grupo cicloalquilo C3-C7 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo de sustituyentes α o R1 y R2 forman…
Fosfodiesterasa 4D7 como marcador de cáncer de próstata.
(19/02/2019). Solicitante/s: KONINKLIJKE PHILIPS N.V. Inventor/es: HOFFMANN, RALF, HOUSLAY,MILES D, HENDERSON,DAVID J. P.
Fosfodiesterasa 4D7 (PDE4D7) para uso en un método de diagnóstico, detección, monitorización o pronóstico in vivo del cáncer de próstata, o de diagnóstico, detección, monitorización o pronóstico in vivo de la progresión del cáncer de próstata.
PDF original: ES-2700877_T3.pdf
Oligonucleótidos para la realización de un cambio en la secuencia de una molécula de ARN diana presente en una célula viva.
(05/02/2019). Solicitante/s: ProQR Therapeutics II B.V. Inventor/es: DE BOER,DANIEL ANTON, RITSEMA,TITA.
Un oligonucleótido de cadena sencilla para el direccionamiento de una secuencia de ARN diana que comprende una mutación, para su uso en el tratamiento de un trastorno genético relacionado con la mutación en dicha secuencia de ARN diana, en donde el oligonucleótido comprende una secuencia complementaria de la secuencia de ARN diana y codifica la secuencia de tipo silvestre, y en donde todos los nucleósidos del oligonucleótido son 2'-Oalquil ribonucleósidos.
PDF original: ES-2698522_T3.pdf
Agente para tratar la fibrosis renal.
(16/01/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, TANAKA,YASUNOBU, KAJIWARA,KEIKO, MIYAZAKI,MIYONO.
Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de nefritis diabética, comprendiendo la composición un portador que comprende un retinoide que estimula la administración de una sustancia a las células productoras de matriz extracelular en el riñón y un fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de células productoras de matriz extracelular en el riñón, en la que el portador tiene la forma de un liposoma, y la razón molar de retinoide y lípido contenidos en el liposoma es de 8:1 a 1:4.
PDF original: ES-2712086_T3.pdf
Clones de ADN infeccioso quimérico de circovirus porcino y uso de los mismos.
(21/12/2018) Una vacuna para su uso en la protección de un lechón contra circovirus porcino (PCV) de tipo 2 o síndrome de desmedro multisistémico post-destete (PMWS) provocado por PCV2, en el que el lechón tiene anticuerpos maternos de PCV2 y en el que la vacuna comprende una cantidad inmunogénica de un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en:
(a) una molécula de ácido nucleico quimérico de circovirus porcino (PCV1-2) que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica un PCV1 no patógeno, que contiene el gen de la cápside del marco abierto de lectura 2 (ORF2) de un PCV2 patógeno en lugar del gen de la cápside del ORF2 de la molécula de ácido nucleico de PCV1;
(b) un plásmido o vector viral que contiene la molécula de ácido nucleico…
OBTENCIÓN DE UNA SALMONELA ENTERITIDIS TIPO RUGOSA Y SUS MODIFICACIONES GENÉTICAS PARA USO COMO VACUNA AVIAR.
(20/12/2018). Solicitante/s: FARMACOLOGICOS VETERINARIOS SAC. Inventor/es: LATASA OSTA,Cristina.
La presente invención se refiere a una cepa de Salmonella enteritidis 3934vac a la cual se le ha delecionado el gen waaL para obtener un fenotipo rugoso (3934vac DwaaL), el procedimiento de obtención y los oligos utilizados; con el objetivo de reducir la toxicidad y mantener la inmunogenicidad para su aplicación como vacuna. Otro aspecto de la presente invención se refiere a una cepa de Salmonella enteritidis 3934vac DwaaL, es decir de tipo rugosa, la cual ha sido modificada para expresar el gen de la fibra del adenovirus aviar tipo-I, además el procedimiento para la obtención de una cepa de Salmonella enteritidis 3034 vac DwaaL que expresa un gen de fibra de Ava-I, la invención comprende también el desarrollo de una nueva vacuna aviar, viva, recombinante, eficaz e inocua contra el virus AvA-I desarrollada vía un proceso de inserción e integración de genes de fibra Ava-I en el cromosoma de una cepa atenuada y no patogénica de la bacteria Salmonella enteritidis.
Composiciones y procedimientos de transfección de polinucleótidos.
(12/12/2018). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: WICKLINE, SAMUEL, A., HOU,KIRK.
Una composición farmacéutica que comprende un complejo péptido-polinucleótido, comprendiendo el complejo péptido-polinucleótido una relación molar de péptido:polinucleótido que es más de aproximadamente 50:1 y menos de aproximadamente 200:1, en el que el péptido es (a) no citotóxico y capaz de afectar a la liberación de un polinucleótido desde un endosoma de una célula, y (b) comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 80 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2693518_T3.pdf
Liposoma para administración tópica y aplicación del mismo.
(27/11/2018). Solicitante/s: Delta-Fly Pharma, Inc. Inventor/es: ISHIDA,TATSUHIRO.
Un liposoma para uso mediante administración tópica en un método de tratamiento médico, que consiste en dioleilfosfatidiletanolamina (DOPE), fosfatidilcolina y lípido catiónico,
en el que la fosfatidilcolina comprende al menos una cadena de ácido graso insaturado que contiene un doble enlace de carbono a carbono, y
en el que el lípido catiónico es cloruro de O,O'-ditetradecanoil-N-(α-trimetilamonioacetil)dietanolamina (DC-6-14).
PDF original: ES-2691494_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales anti-VAP-1 completamente humanos.
(20/11/2018). Solicitante/s: BIOTIE THERAPIES LTD. Inventor/es: SMITH, DAVID JOHN, VAINIO, PETRI, MIKKOLA,JARI, VUORIO,PÄIVI, VAINIO,JANI.
Un anticuerpo anti-VAP-1 o un fragmento de unión a VAP-1 del mismo, caracterizado porque es completamente humano y comprende
i) tres CDR de polipéptido de cadena pesada representados en los SEQ ID NOs: 4 , 9 y 14, respectivamente, y tres CDR de polipéptido de cadena ligera representados en los SEQ ID NO: 27, 32 y 37, respectivamente;
en donde el anticuerpo anti-VAP-1 o un fragmento de unión a VAP-1 del mismo tiene una KD inferior a la de un anticuerpo anti-VAP-1 quimérico denominado BTT-1002, habiéndose estimado KD con un ensayo de resonancia de plasmón superficial de Biacore.
PDF original: ES-2690307_T3.pdf
Composición para escindir un ADN diana que comprende un ARN guía específico para el ADN diana y el ácido nucleico que codifica la proteína Cas o la propia proteína Cas, y sus usos.
(20/11/2018). Solicitante/s: Toolgen Incorporated. Inventor/es: CHO, SEUNG WOO, KIM, JONG, MIN, KIM,JIN-SOO, KIM,SOJUNG, KIM,SEOKJOONG.
Sistema de repeticiones palindrómicas cortas interespaciadas agrupadas regularmente tipo II (CRISPR)/proteína asociada CRISPR 9 (Cas9) para introducir roturas bicatenarias en una secuencia de ADN diana en una célula de mamífero, en la que el sistema CRISPR/Cas9 de tipo II comprende:
a. una proteína Cas9 con una señal de localización nuclear (NLS), en la que el NLS está en el extremo C, o un ácido nucleico que codifica la proteína Cas9; y
b. un ARN guía monocatenario que comprende una porción de ARN CRISPR (ARNcr) fusionada a una porción ARNcr trans-activadora (ARNtracr).
PDF original: ES-2690386_T3.pdf
Inducción de omisión de exones en células eucarióticas.
(19/11/2018). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: DEN DUNNEN, JOHANNES, THEODORUS, VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA.
Un método in vitro para determinar si un oligonucleótido antisentido de 14-40 nucleótidos que comprende complementariedad a una parte de un exón 51 de distrofia humana es capaz de inhibir específicamente una secuencia de reconocimiento de exón de dicho exón, comprendiendo:
Proporcionar una célula que tiene un pre-ARNm que contiene dicho exón con dicho olinogucleótido antisentido, Cultivar dicha célula para permitir la formación de un ARNm a partir de dicho pre-ARNm y
Determinar si dicho exón está ausente de dicho ARNm.
PDF original: ES-2690049_T3.pdf
Marcador para predecir el pronóstico de cáncer de estómago y procedimiento para predecir el pronóstico de cáncer de estómago.
(16/11/2018). Solicitante/s: Samsung Life Public Welfare Foundation. Inventor/es: KANG, WON, KI, PAIK,SOON MYUNG, KIM,SUNG, LEE,JEE YUN, BAE,JAE MOON, SOHN,TAE SUNG, NOH,JAE HYUNG, CHOI,MIN GEW, PARK,YOUNG SUK, PARK,JOON OH, PARK,SE HOON, LIM,HO YEONG, JUNG,SIN HO.
Utilización de un marcador para la predicción del pronóstico del cáncer gástrico, en el que el marcador es una combinación de todos los genes C20orf103 (marco de lectura abierto 103 del cromosoma 20), MATN3 (matrilina 3), CLIP4 (familia de proteínas enlazadoras que contienen un dominio CAP-GLY, miembro 4), NOX4 (NADPH oxidasa 4), ADRA2C (receptor alfa-2C-adrenérgico), CSK (tirosina quinasa c-src), FZD9 (receptor 9 de la familia Frizzled), GALR1 (receptor de galanina 1), GRM6 (receptor metabotrópico de glutamato 6), INSR (receptor de insulina), LPHN1 (latrofilina 1), LYN (homólogo de oncogén relacionado viral v-yes-1 del sarcoma de Yamaguchi) y MRGPRX3 (GPR relacionado con MAS, miembro X3).
PDF original: ES-2689958_T3.pdf
Liposomas de retinoide para potenciar la modulación de la expresión de hsp47.
(15/11/2018) Composición farmacéutica que comprende
(i) una molécula de ácido nucleico bicatenario y un portador de fármaco que comprende una mezcla de un retinoide y un lípido, en la que la molécula de ácido nucleico bicatenario comprende la estructura (A1):
(A1) 5' (N)x - Z 3' (cadena antisentido)
3' Z'-(N')y -z" 5' (cadena sentido)
en la que cada uno de N y N' es un nucleótido que puede no estar modificado o estar modificado, o un resto no convencional;
en la que cada uno de (N)x y (N')y es un oligonucleótido en el que cada N o N' consecutivo está unido al siguiente N o N' mediante un enlace covalente;
en la que cada uno de Z y…
(14/11/2018). Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Inventor/es: KAUPPINEN, SAKARI, ELMEN,JOACIM, OBAD,SUSANNA, LINDOW,MORTEN, HEIDENBLAD,MARKUS.
Un oligómero de una secuencia de nucleobases contigua de 7-12 nucleobases de longitud, en el que todas las unidades de nucleobases del oligómero son unidades de LNA, y en el que al menos el 75 % de los enlaces internucleosídicos presentes entre las unidades de nucleobases de la secuencia de nucleobases contiguas son enlaces internucleosídicos de fosforotioato, y en el que el oligómero es capaz de reducir la cantidad eficaz de un microARN en una célula o in vivo.
PDF original: ES-2689508_T3.pdf
COMPOSICIÓN QUE COMPRENDE MIRNAS PARA SU USO COMO MEDICAMENTO.
(07/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: HACKENBERG,Michael, KOTSYFAKIS,Michail.
Composición que comprende miRNAs para su uso como medicamento.
La presente invención proporciona una composición que comprende al menos un oligonucleótido derivado de miRNAs de saliva de la garrapata Ixodes ricinus. Dicha composición es útil como método de tratamiento de un trastorno seleccionado entre cánceres, enfermedades inflamatorias, alergias, dermatitis atópica, lupus, asma, dolor crónico, trastornos relacionados con el ritmo circadiano, enfermedades metabólicas, diabetes, glaucoma, hepatitis, enfermedades cardiovasculares, Parkinson, enfermedades neurológicas y neurodegenerativas y epilepsia.
PDF original: ES-2688970_A1.pdf
COMPOSICIÓN QUE COMPRENDE MIRNAS PARA SU USO COMO MEDICAMENTO.
(01/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: MARCHAL CORRALES,JUAN ANTONIO, BOULAIZ TASSI,Houria, HACKENBERG,Michael, KOTSYFAKIS,Michail, MARTINEZ NAVAJAS,Gonzalo.
La presente invención proporciona una composición que comprende al menos un oligonucleótido derivado de miRNAs de saliva de la garrapata Ixodes ricinus. Dicha composición es útil como método de tratamiento de un trastorno seleccionado entre cánceres, enfermedades inflamatorias, alergias, dermatitis atópica, lupus, asma, dolor crónico, trastornos relacionados con el ritmo circadiano, enfermedades metabólicas, diabetes, glaucoma, hepatitis, enfermedades cardiovasculares, Parkinson, enfermedades neurológicas y neurodegenerativas y epilepsia.