Composiciones de sonda:antisonda para detección de ADN o ARN de alta especificidad.

Un sistema para detectar selectivamente una secuencia de nucleótidos diana,

comprendiendo dicho sistema al menos un sistema de sonda:antisonda que comprende;

(a) un oligonucleótido de sonda que comprende una secuencia de nucleótidos complementaria a una primera secuencia de nucleótidos diana, y una primera unidad estructural de marcador unida a la misma; y

(b) un oligonucleótido antisonda que comprende una secuencia de nucleótidos completamente complementaria al oligonucleótido de sonda excepto por al menos una base no coincidente en una posición no terminal, y una segunda unidad estructural de marcador, en donde la segunda unidad estructural de marcador está unida al oligonucleótido antisonda o es una región del oligonucleótido antisonda, en donde:

(i) el oligonucleótido de sonda está configurado para una mayor afinidad de hibridación para la primera secuencia de nucleótidos diana en comparación con el oligonucleótido antisonda; y el oligonucleótido antisonda está configurado para una mayor afinidad de hibridación para el oligonucleótido de sonda en comparación con el oligonucleótido de sonda que tenga afinidad de hibridación por una segunda secuencia de nucleótidos diana de interés;

(ii) en presencia de la primera secuencia de nucleótidos diana, el oligonucleótido de sonda y la primera secuencia de nucleótidos diana forman un dúplex, con lo que las primera y segunda unidades estructurales de marcador no interactúan, proporcionando de ese modo una primera señal detectable;

(iii) en ausencia de la primera secuencia de nucleótidos diana, el oligonucleótido de sonda y el oligonucleótido antisonda forman un dúplex, permitiendo así que las primera y segunda unidades estructurales de marcador interactúen para proporcionar una señal detectable modulada, en donde la primera y las señales detectables moduladas son distinguibles; y

(iv) en presencia de la segunda secuencia de nucleótidos diana que difiere de la primera secuencia diana por al menos una no coincidencia de bases, el oligonucleótido de sonda y el oligonucleótido antisonda forman preferentemente un dúplex, inhibiendo así que el oligonucleótido de sonda forme un dúplex con la segunda secuencia de nucleótidos diana.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2012/055620.

Solicitante: Shafer, David A.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 245 Danbury Lane Atlanta, GA 30327 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: SHAFER,DAVID A.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C12M1/34 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12M EQUIPOS PARA ENZIMOLOGIA O MICROBIOLOGIA (instalaciones para la fermentación de estiércoles A01C 3/02; conservación de partes vivas de cuerpos humanos o animales A01N 1/02; aparatos de cervecería C12C; equipos para la fermentación del vino C12G; aparatos para preparar el vinagre C12J 1/10). › C12M 1/00 Equipos para enzimología o microbiología. › Medida o ensayo de detección de las condiciones del medio, p. ej. por contadores de colonias.
  • C12N15/11 C12 […] › C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
  • C12Q1/68 C12 […] › C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS. › C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones. › en los que intervienen ácidos nucleicos.

PDF original: ES-2684525_T3.pdf

 

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