(30/10/2013) Fármaco para uso local para fomentar la regeneración de tejidos, caracterizado en que - contiene micropartículas que derivan de trombocitos y son obtenibles mediante un tratamiento activadorde los trombocitos con trombina, colágeno, el ionóforo de Ca2+ A23187 y/o la proteína C5b-9 en soluciónacuosa y se han purificado mediante centrifugación diferencial, filtración o cromatografía de afinidad, - se han sometido a un procedimiento de inactivación de virus y/o disminución de virus, - y que se alcanzó la esterilidad mediante filtración estéril, y que - está en un estado liofilizado o ultracongelado.

(09/10/2013) Un polipéptido de unión a HER2 que comprende la secuencia de aminoácidos EX1RNAYWEIA LLPNLTNQQK RAFIRKLYDD PSQSSELLX2E AKKLNDSQ en la que X1 de la posición 2 es M, I ó L, y X2 de la posición 39 es S ó C (SEQ ID NO: 1).

(08/10/2013) Uso del factor de crecimiento placentario de tipo 1 (PLGF-1) para preparar un medicamento promotor deangiogénesis en el tratamiento preventivo o curativo de enfermedades o alteraciones patológicas relacionadas con eltejido conjuntivo cutáneo o subcutáneo, seleccionadas entre: - esclerodermia, o - envejecimiento cutáneo prematuro debido a la exposición a agentes atmosféricos agresivos o a irradiaciónsolar prolongada, o - pérdida patológica del cabello debido a alopecia, trastornos hormonales, quimioterapia, radioterapia o a laadministración de medicamentos.

(02/10/2013) Un método para diagnosticar, en una persona embarazada, preeclampsia o la propensión a desarrollarla,comprendiendo dicho método medir el nivel del polipéptido sFlt-1 en una muestra de un sujeto, en donde dichamuestra es suero o plasma y comparar el nivel de sFlt-1 con el nivel de sFlt-1 en una muestra de referencia endonde un aumento en el nivel del polipéptido sFlt-1 en relación con dicha referencia es un diagnóstico indicador depreeclampsia o una propensión a desarrollar preeclampsia.

(02/10/2013) Neuroestimulante y/o neuroactivador, seleccionados entre los capsicosides, los capsidioles, la capsaxantina, loscapsaicinoides como la capsaicina, o de los extractos vegetales que los contienen, como los de páprika (Capsicumannuum), de pimiento rojo (Red pepper) o de pimienta (Piper nigrum), para mantener la vitalidad, la integridad, laactividad, la proliferación, el buen funcionamiento y/o la excitabilidad en los nervios sensitivos cutáneos.

(25/09/2013) Una cantidad terapéuticamente eficaz de un agonista del receptor del factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) para su uso en el tratamiento del linfedema en un sujeto, donde el agonista se selecciona de un grupo que consta de un polipéptido HGF o un fragmento biológicamente activo del mismo, y un ácido nucleico que codifica un polipéptido HGF o un fragmento biológicamente activo del mismo.

(25/09/2013) Un polipéptido para uso como un medicamento para tratar propriocepción deteriorada en un sujeto que presentapropriocepción deteriorada, en donde el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 80 %idéntica a los aminoácidos 15-113 de SEQ ID NO: 1 y en donde el polipéptido, cuando se dimeriza, se une a un complejoque contiene GFRa3 y RET.

(25/09/2013) Una matriz de fibrina porosa liofilizada está formada a partir de proteínas plasmáticas compuestas defibrinógeno, trombina y factor XIII, la matriz contiene menos del 10% de humedad residual, sin agentesantifibrinolíticos exógenos añadidos y comprende menos de 1 mM de agentes quelantes orgánicos, donde lasproteínas plasmáticas comprenden menos del 20% de plasminógeno presente normalmente en el plasma.

(20/09/2013) El uso de TGF-β1 latente para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de lupus eritematososistémico en un mamífero, donde el tratamiento comprende: (a) agotar los linfocitos en circulación del mamífero mediante la administración de un anticuerpo antitimocito, (b) permitir que los linfocitos comiencen a repoblarse, y (c) durante la fase de repoblación de (b), administrar el medicamento al mamífero.

(16/09/2013) Uso de eritropoyetina (EPO) para la preparación de un medicamento para el tratamiento tópico de la piel durantela cicatrización tras la rugosificación del sustrato en el contexto de un desbridamiento y aplicación de EPO, en el quela EPO se integra en un coágulo de sangre mediante polimerización desencadenada por cloruro de calcio y se liberaa partir del mismo lentamente de forma local en la herida.

(10/09/2013) Un polipéptido de G-CSF de SEC ID Nº: 2 para uso en un método para tratar neutropenia, donde el polipéptido GCSFestá modificado en al menos una molécula de polietilenglicol unida indirectamente mediante otro resto químicocon el bucle CD en los aminoácidos 119-145, y donde la metionina N terminal como se expone en SEC ID Nº 2 esopcional.

(10/09/2013) Una composición que consiste de una solución de factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGF) dispuesta en una matriz biocompatible, para el uso en un método de estimular la osteogénesis en un procedimiento de osteodistracción, en donde estimular la osteogénesis consiste de: aplicar una cantidad efectiva de dicha composición a al menos un sitio de distracción ósea, en donde la solución de PDGF consiste de PDGF en un regulador, en donde el PDGF está presente en la solución en una concentración que varía de 0,01 mg/ml a 10 mg/ml, en donde la matriz biocompatible consiste de un material de armazón óseo y opcionalmente de un aglutinante biocompatible, en donde el material de armazón óseo consiste de un fosfato cálcico…

(21/08/2013) Un antagonista de zvegf3 para su uso en la reducción de fibrosis en un sujeto, en donde el antagonista de zvegf3 es un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo de un polipéptido como se muestra en los restos 235-345 o 226-345 de SEC ID Nº: 2.

(19/08/2013) Una proteína leptina para su uso en un método para tratar la lipoatrofia o una anomalía metabólica asociada conla misma en un paciente humano con lipoatrofia, donde el método consiste en la administración al paciente de unadosis de la proteína leptina efectiva para tratar la lipoatrofia o la anomalía metabólica asociada con la misma.

(19/08/2013) Mioblastos autológos para su uso en un método in vivo de reparación del músculo del esfínter urinario.

(26/07/2013) El uso de un anticuerpo anti-integrina α4 o un fragmento de unión a integrina α4 del mismo para la preparaciónde una composición farmacéutica para el tratamiento profiláctico de lesiones secundarias asociadas a traumatismocraneoencefálico, en el que las lesiones secundarias son isquémicas.

(26/07/2013) Una composición que comprende un antagonista de activina-ActRIIa para uso en el tratamiento o la prevención demetástasis del cáncer de mama o la pérdida ósea asociada con el cáncer de mama en un sujeto que lo requiera, endonde el antagonista de activina-ActRIIa es una proteína de fusión ActRIIa-Fc que comprende un polipéptidoseleccionado entre:

(18/07/2013) Composición para la eliminación o atenuación de estrías. La presente invención se refiere a una composición que comprende: - plasma aislado que comprende factores de crecimiento plaquetario; - sales metálicas; - ácido bórico; - al menos un fármaco que regula el impulso nervioso intercelular seleccionado entre procaína, lidocaína, benzocaína, cocaína, tetracaína 2-cloroprocaina, mepivacaína, prilocaína, bupivacaína, etidocaína y ropivacaína; y - agua destilada. Además la presente invención se refiere al uso de la misma como cosmético y al uso para la elaboración de un producto cosmético para el tratamiento de estrías.

(18/07/2013) Uso de una isoforma recombinante soluble de Neurregulina-1 para la fabricación de un medicamento para eltratamiento de la esquizofrenia, en particular aspectos de esquizofrenia relacionados con la cognición, trastornobipolar y depresión, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Alzheimer, epilepsia, MS, ALS, ictus, lesióntraumática cerebral y lesión de la médula espinal, en donde la isoforma de Neurregulina-1 es una isoforma deNeurregulina-1 humana recombinante soluble y en donde la isoforma de Neurregulina-1 tiene un peso molecular deaproximadamente 10 a aproximadamente 35 KD como se mide por SDS-PAGE.

(07/06/2013) Un dispositivo micronizado para el suministro de una molécula activa biológicamente a un ojo que comprende unacápsula, comprendiendo la cápsula: a) un núcleo que comprende entre aproximadamente 5x102 y 90x103 células vivas que producen una moléculaactiva biológicamente, en donde el núcleo tiene un volumen de 0,5 μl, y b) una camisa biocompatible que rodea a dicho núcleo, teniendo la camisa un límite de corte de pesosmoleculares que permite la difusión de la molécula activa biológicamente dentro del ojo, en donde el dispositivo está configurado como un cilindro con un diámetro exterior comprendido entre 200 y 350 μmy una longitud comprendida entre…

(06/06/2013) Complejo de polímero anfifílo-PDGF, física y químicamente estable, soluble en agua, caracterizado porque: - los polímeros anfifílos están constituidos por un esqueleto polimérico hidrófilo funcionalizado por unossustituyentes hidrófobos y unos agrupamientos hidrófilos según la fórmula general siguiente, * eligiéndose el polímero del grupo formado por dextranos y celulosas, * siendo R, R' una unión o una cadena que comprende entre 1 y 18 carbonos, eventualmente ramificaday/o insaturada, que comprende uno o varios heteroátomos, tales como O, N o/y S, siendo R y R' idénticos o diferentes entre sí * siendo F, F' un éster, un tioéster, una amida, un carbonato, un carbamato, un éter, un tioéter, unaamina, siendo F y F' idénticos…

(22/05/2013) Una molécula polinucleótida aislada que codifica un polipéptido homólogo al factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) que comprende una secuencia de nucleótidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 1 desde el nucleótido 82 hasta el nucleótido 621.

(29/04/2013) Un lisado plaquetario viralmente inactivado que contiene factores de crecimiento empobrecido en PDGF y VEGF

(26/04/2013) Una proteína relacionada con saposina o ácido nucleico para uso en la protección y/o regeneración de célulasbeta en pacientes que padecen diabetes de tipo I o de tipo II.

(25/04/2013) Un compuesto de tipo péptido, que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo queconsiste en secuencias de aminoácidos representadas en las SEQ ID NOS: 1, 2, 3, 8, 9, 10, 11, 16, 17, 22, 25, 26,27, 28, 29 y 30, o una secuencia de aminoácidos de las mismas en donde un aminoácido puede estar delecionado,reemplazado y/o añadido, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.

(08/04/2013) Una composición farmacéutica secada que comprende un agente activo secado por congelación que tambiéncomprende unas vesículas, que comprende a) por lo menos un lípido, b) por lo menos un agente activo, c) un agente favorecedor de la fusión, en donde el agente favorecedor de la fusión es un aminoácido decarácter alcalino seleccionado entre arginina, histidina, lisina o citrulina, y d) ningún agente estabilizador de membranas, en la que la que una rehidratación con una solución acuosa de la composición farmacéutica secada da comoresultado la formación de unos liposomas multilaminares que tienen un diámetro liposomal medio de más 1 μm,cuyos liposomas encapsulan al agente activo.

(20/03/2013) Una tribonectina que contiene una secuencia de aminoácidos que abarca por lo menos una, pero menos de 76 subunidades, en la que (a) cada subunidad consta por lo menos de 7 aminoácidos; (b) la secuencia de aminoácidos de dicha subunidad es idéntica por lo menos en un 50% con la SEQ ID NO: 3, en la que un aminoácido no idéntico es una sustitución conservadora de aminoácido; (c) dicha tribonectina consta por lo menos de un resto ß Gal-GalNAc; y (d) por lo menos un 10% en peso de dicha tribonectina está formado por oligosacáridos unidos a través de O.

(14/03/2013) Uso de un antagonista de ligando de tipo delta 4 (Dll4) en la fabricacion de un medicamento para prevenir oreducir la perdida de vasos sanguineos o para promover la angiogenesis productiva, o ambos, en un sujeto quetiene una lesion isquemica o insuficiencia vascular, en el que el antagonista de Dll4 comprende un anticuerpo ofragmento de anticuerpo que se une especificamente a Dll4 y que bloquea la union de Dll4 a un receptor Notch oque comprende el dominio extracelular de Dll4, conectado opcionalmente a un componente multimerizante.

(25/02/2013) Un antagonista de activina-ActRII para usar en el tratamiento o la prevención de la anemia en un paciente humano que lo necesita, donde el antagonista de activina-ActRII es un polipéptido compuesto por una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: a ) la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 2 o una secuencia de aminoácidos al menos 90% o 95% idéntica a SEC ID Nº: 2; b) la secuencia de aminoácidos de SEC. ID Nº: 3 o una secuencia de aminoácidos al menos 90% o 95% idéntica a SEC. ID Nº:3; c) un polipéptido que contiene al menos 50 aminoácidos consecutivos seleccionados de SEC. ID Nº: 2; d) la secuencia…

(22/02/2013) PDGF-BB humano para uso en el tratamiento mediante infusión intraventricular de la enfermedad deParkinson o los trastornos parkinsonianos en un paciente

(21/02/2013) Un polipéptido o polipéptido multimérico que comprende una secuencia de aminoácidos: Gly-X1-Cys-X2-Cys-X3-Gly-Pro-Pro-X4-Phe-XS-Cys-X6-Cys-X7-X8-X9-X10-Pro (SEQ ID NO: 1), en la que X1 es Ser, X2 es His, Tyr o Asn, X3 es Ser o Gly, X4 es cualquier aminoácido distinto de Cys, X5 es Glu, X6 es Trp, X7 es Tyr, X8 es Gly, Asp, Ala, Glu o Ser, X9 es Thr o Ser, y X10 es Glu o Asp