Composición para la eliminación o atenuación de estrías.

Composición para la eliminación o atenuación de estrías.

La presente invención se refiere a una composición que comprende:

- plasma aislado que comprende factores de crecimiento plaquetario;

- sales metálicas;

- ácido bórico;

- al menos un fármaco que regula el impulso nervioso intercelular seleccionado entre procaína, lidocaína, benzocaína, cocaína, tetracaína 2-cloroprocaina, mepivacaína, prilocaína, bupivacaína, etidocaína y ropivacaína; y

- agua destilada.

Además la presente invención se refiere al uso de la misma como cosmético y al uso para la elaboración de un producto cosmético para el tratamiento de estrías.

COMPOSICIÓN PARA LA ELIMINACIÓN O ATENUACIÓN DE ESTRÍAS

La presente invención se refiere a una composición para la eliminación o atenuación de estrías de la piel, al uso para la preparación de un medicamento y al procedimiento para la fabricación de dicha composición. Por tanto, la invención se podría encuadrar en el campo de la dermatología cosmética.

ESTADO DE LA TÉCNICA

Las estrías son atrofias cutáneas en forma de líneas sinuosas de color blanquecino o amoratadas que localizadas en el tejido conjuntivo se observa por transparencia a través de la epidermis.

Se localizan preferentemente en la pared del vientre, caderas, glúteos, piernas, muslos, brazos, espalda y senos. En realidad, son un estado patológico del tejido conjuntivo de la dermis como respuesta a la ruptura y mala calidad de las fibras anteriormente existentes. Podemos decir que son cicatrices de este tejido.

En la actualidad, para prevenir la formación de estrías por ejemplo por embarazo, se suelen usar tratamientos que tienden a mantener y aumentar la elasticidad de la piel, aplicando desde el inicio del mismo, productos cosméticos que incluyen en su composición hidrolizados de elastina, extractos de placenta, líquido amniótico, extractos de plantas como el quisetum (cola de caballo) , algas, etc. mediante masajes que estimulan la circulación cutánea y la penetración de los principios activos.

Actualmente existen muchas cremas que pretenden dar solución al problema, pero en realidad solo unas pocas producen un efecto parcialmente positivo.

Las estrías son líneas cutáneas o bandas que aparecen después de la distensión excesiva de la piel (aumento de peso) , ejercicio y los cambios hormonales. Estas líneas cutáneas o bandas son paralelas y alargados y son de 5 a 15 centímetros de longitud y de 0, 2 a 1 centímetro de ancho. Pueden ser delgadas y apenas se notan, pero a veces se forman pequeñas depresiones que dan a la piel un aspecto arrugado.

Hay dos tipos de estrías: 1) Estrías de distensión llamadas líneas albicantes que se observan en mujeres embarazadas, en obesos que han perdido peso drásticamente y en patologías como el síndrome nefrítico y ascitis. 2) Estrías purpúreas o purpúricas de color violeta o rojos oscuros que son un signo característico del Síndrome de Cushing por la producción excesiva de cortisol (hipercortisolismo) . Este síndrome puede ser causado por un tumor de la glándula pituitaria o glándulas suprarrenales o por el uso prolongado de corticoides utilizados en el tratamiento de ciertas enfermedades como el asma.

Así, en una estría reciente, que aparece como una raya de color púrpura-rojo, hay una inflamación que se desorganiza y destruye las fibras de la piel. Poco a poco, empieza a disminuir la inflamación y el enrojecimiento y en ese momento los fibroblastos intentan sintetizar nuevas fibras para llenar el vacío. Sin embargo, estas nuevas fibras son de menor calidad que el anterior. Después de varios meses, la marca del estiramiento de edad se convierte en perla blanca y brillante.

Las estrías en general preocupan a las mujeres durante la pubertad o el embarazo. Aproximadamente el 50% a 70% de las mujeres embarazadas desarrollan estrías, que aparecen generalmente entre los meses sexto y octavo del embarazo. Las mujeres muy jóvenes con mayor frecuencia desarrollan estrías (20% de los adolescentes tienen marcas de estiramiento severo) y ello es debido a ciertos factores como un primer embarazo, embarazos múltiples y el aumento de peso rápido y excesivo (más de 15 kg) . Los factores genéticos y hereditarios también influyen en su aparición. Relacionadas con el embarazo las estrías se producen en particular en la superficie anterior del abdomen, pero también ocurren en los senos, los muslos y las caderas.

Los principales factores desencadenantes de las estrías son la inflamación, el estrés mecánico y el entorno hormonal. Al final, este conjunto de factores produce un estiramiento, desorientación y desorganización de las fibras de colágeno y elastina, sin ruptura del tejido de soporte. La principal causa de la ruptura elástica también proviene de la falta de agua en las células.

Las estrías son comparables a las cicatrices (porque se someten a las mismas etapas de formación como después de un traumatismo en la piel) , su curación completa es imposible en la actualidad, pero es posible atenuar y mejorar las lesiones.

La solicitud PCT, WO 00/19974 describe un método cosmético para prevenir la aparición de estrías y/o para el tratamiento de las estrías. La composición cosmética propuesta contiene al menos un agente anti-estiramiento seleccionado a partir de péptidos de soja, tripéptidos compuesto por los aminoácidos glicina, histidina y lisina, y mezclas de dichos péptidos.

Sin embargo este tipo de composición si bien tiene resultados parciales, no funciona con todo tipo de estrías.

Existen otros tratamientos como la radiofrecuencia, láser y peelings que han tenido poco resultado en la mejoría de las estrías y efectos secundarios no deseados como hiperpigmentación o hipopigmentación de la piel.

En este mismo sentido se hace necesario desarrollar un producto para la prevención efectiva y/o tratamiento, con una tolerancia aceptable cutánea, de este fenómeno complejo y poco estético.

DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN

La presente invención se refiere a una nueva composición para la eliminación o atenuación de estrías que comprende factores de crecimiento autólogos que están implicados en la cicatrización de las heridas, de tal manera que al concentrarlos en el sitio de la lesión, se acelera y se optimizan los mecanismos de regeneración.

Los factores de crecimiento o GH (Growth Factor) son un conjunto de sustancias, la mayoría de naturaleza proteica, que junto con las hormonas y los neurotransmisores desempeñan una importante función en la comunicación intercelular. La función principal de los factores de crecimiento es la del control externo del ciclo celular, mediante el abandono de la quiescencia celular (G0) y la entrada de la célula en fase G1. El aumento del tamaño celular es estimulado al incrementarse la síntesis proteica.

La función de los factores de crecimiento no sólo es la de estimular la proliferación celular mediante la regulación del ciclo celular iniciando la mitosis, sino también el mantener la supervivencia celular, estimular la migración celular, la diferenciación celular e incluso la apoptosis.

Los factores de crecimiento desempeñan su función a muy baja concentración en los líquidos corporales, del orden de los picogramos.

Mediante estudios con cultivos celulares se descubrió que los factores de crecimiento plaquetario son secretados al medio y posteriormente transportados en la vía circulatoria a través del suero. Son producidos por diferentes tipos celulares y los requerimientos varían según el tejido en el que actúan.

Dentro de los factores de crecimiento uno de particular interés es el factor de crecimiento derivado de plaquetas (en inglés, PDGF, por platelet derived growth factor) el cual es uno de los numerosos factores de crecimiento, o proteínas que regulan el crecimiento celular y la división celular. PDGF juega un rol significativo, en especial para la angiogénesis, ya que tiene una actividad de corto alcance (paracrina) sobre las células musculares lisas, facilitando su acumulación. Esto influye en la capacidad de proliferación celular, reclutamiento y diseminación durante la angiogénesis y la arteriogenesis.

Por lo tanto un primer aspecto de la presente invención se refiere a una composición que comprende:

- plasma aislado que comprende factores de crecimiento plaquetario

- sales metálicas;

- ácido bórico;

- al menos un fármaco que regula y facilita la transmisión del impulso nervioso intercelular seleccionado entre procaína, lidocaína, benzocaína, cocaína, tetracaína 2-cloroprocaina, mepivacaína, prilocaína, bupivacaína, etidocaína y ropivacaína; y

- agua destilada csp.

Según una realización preferida, las sales metálicas se seleccionan del grupo formado por sales metálicas de halógenos, sulfatos, bicarbonatos o cualquier combinación de las mismas.

En la presente invención, las sales metálicas de halógenos se seleccionan del grupo formado por cloruro de sodio, cloruro de magnesio, cloruro de calcio, cloruro potásico, bromuro de sodio, cloruro de estroncio, fluoruro de sodio o cualquier combinación de las mismas. De manera preferida, las sales metálicas de halógenos son una combinación de todas las anteriores.

En la presente invención los sulfatos... [Seguir leyendo]

1. Una composición que comprende:

- plasma aislado que comprende factores de crecimiento plaquetario;

- sales metálicas;

- ácido bórico;

- al menos un fármaco que regula el impulso nervioso intercelular seleccionado entre procaína, lidocaína, benzocaína, cocaína, tetracaína 2-cloroprocaina, mepivacaína, prilocaína, bupivacaína, etidocaína y ropivacaína; y

- agua destilada.

2. La composición, según la reivindicación 1, donde las sales metálicas se seleccionan del grupo formado por sales metálicas de halógenos, sulfatos, bicarbonatos o cualquier combinación de las mismas.

3. La composición, según la reivindicación 2, donde las sales metálicas de halógenos se seleccionan del grupo formado por cloruro de sodio, cloruro de magnesio, cloruro de calcio, cloruro potásico, bromuro de sodio, cloruro de estroncio, fluoruro de sodio o cualquier combinación de las mismas.

4. La composición, según la reivindicación 3, donde las sales metálicas de halógenos son una combinación de cloruro de sodio, cloruro de magnesio, cloruro de calcio, cloruro potásico, bromuro de sodio, cloruro de estroncio y fluoruro de sodio.

5. La composición según la reivindicación 2, donde los sulfatos se seleccionan entre sulfato de sodio, sulfato de magnesio, sulfato potásico, sulfato de litio o cualquier combinación de los mismos.

6. La composición según la reivindicación 5, donde el sulfato es de sodio.

7. La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, donde el fármaco regula de la transmisión nerviosa intercelular se selecciona entre procaína, lidocaína, benzocaína, cocaína o cualquier combinación de los mismos.

8. La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, donde el fármaco se selecciona entre procaína, lidocaína o una combinación de ambas.

9. La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, donde el fármaco es la procaína.

10. La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, para su uso como cosmético.

11. Composición cosmética que comprende la composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, junto con uno o más excipientes cosméticamente aceptables y al menos un transportador cosméticamente aceptable, adyuvante y/o vehículo.

12. La composición según la reivindicación 11 que se presenta en una forma adaptada a la administración parenteral.

13. La composición según la reivindicación 12, donde la forma de administración es por vía intradérmica.

14. Uso de la composición cosmética de las reivindicaciones 11 a 13, para la elaboración de un producto cosmético para el tratamiento de estrías de la piel por vía parenteral.

15. El uso según la reivindicación 14, donde el tratamiento es por vía intradérmica.