CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 9/00 › A61K 9/14[1] › en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
(07/06/2017). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA LIMITED. Inventor/es: AUTHELIN,JEAN-RENE C/O RHONE-POULENC RORER SA, HOSEK,PATRICK RHONE-POULENC RORER SA.
Acetónido de triamcinolona cristalino con un contenido amorfo menor de 1% que tiene un tamaño mediano de partícula comprendido entre 1 y 2 micrómetros.
PDF original: ES-2634255_T3.pdf
(31/05/2017). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, MUSA,ROSELLA, STANIFORTH,JOHN.
Una composición farmacéutica que comprende partículas de excipiente compuestas, comprendiendo cada partícula de excipiente compuesta una partícula de un material de excipiente y un material aditivo aplicado a la superficie de esa partícula de material de excipiente, teniendo las partículas de excipiente compuestas una mediana del diámetro aerodinámico de la masa de no más de 50 μm determinada usando un impactador, en la que el material aditivo está en forma de un recubrimiento sobre las superficies de las partículas de material de excipiente, y en la que la composición consiste esencialmente en las partículas de excipiente compuestas, las partículas de material activo y opcionalmente un agente aromatizante.
PDF original: ES-2632461_T3.pdf
(24/05/2017). Solicitante/s: Topas Therapeutics GmbH. Inventor/es: WELLER, HORST, NIELSEN, PETER, LUTH, STEFAN, DR., HERKEL,JOHANNES, FREUND,BARBARA, HEEREN,JÖRG, CARAMBIA,ANTONELLA, BRUNS,OLIVER, LOHSE,ANSGAR, SALMEN,SUNHILD.
Una composición farmacéutica para su uso en la generación de linfocitos T reguladores específicos de al menos un epítopo de linfocito T en un sujeto para tratar o prevenir una enfermedad en la que la supresión de una respuesta inmunitaria específica es beneficiosa, en la que la composición comprende una nanopartícula, comprendiendo dicha nanopartícula. a) una micela que comprende un polímero anfifílico que hace que la nanopartícula sea soluble en agua y b) un péptido que comprende el al menos un epítopo de linfocito T asociado con el exterior de la micela.
PDF original: ES-2630022_T3.pdf
(17/05/2017) Una composición farmacéutica veterinaria masticable blanda para administración oral que comprende un compuesto de isoxazolina de Fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 ≥ halógeno, CF3, OCF3, CN, n ≥ número entero de 0 a 3, preferentemente 1, 2 o 3, R2 ≥ haloalquilo C1-C3, preferentemente CF3 o CF2Cl, T ≥ anillo de 5 o 6 miembros, que está opcionalmente sustituido con uno o más radicales Y, Y ≥ metilo, halometilo, halógeno, CN, NO2, NH2-C≥S, o dos radicales Y adyacentes forman juntos una cadena, especialmente una cadena de tres o cuatro miembros; Q ≥ X-NR3R4 o un anillo de N-heteroarilo de 5 miembros, que está opcionalmente sustituido con uno o más radicales; X ≥ CH2, CH(CH3), CH(CN), CO, CS, R3 ≥ hidrógeno, metilo, haloetilo, halopropilo,…
(17/05/2017). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CELIK,DEVRIM, AKDAS,ÖZLEM.
El procedimiento de preparación de la formulación de polvo seco caracterizado porque una sustancia activa y un aditivo se añaden alternativamente capa por capa a un aparato de mezcla apropiado mientras que un portador farmacéuticamente aceptable se dosifica continuamente en el mismo aparato de mezcla al mismo tiempo.
PDF original: ES-2672383_T3.pdf
(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica oral que comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y en donde la formulación comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una relación en peso de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2627298_T3.pdf
(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Preparaciones farmacéuticas orales para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde cada preparación comprende como principios activos oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas utilizables y en una relación de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizadas por que los principios activos se liberan desde las preparaciones de forma sostenida, invariable e independiente.
PDF original: ES-2627300_T3.pdf
(10/05/2017). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: FILOU,GRÉGORY, LEMAITRE,ARNAUD, MATHIEU,CYRILLE.
Procedimiento de preparación de polvo reciclable basado en poliamida, comprendiendo dicho procedimiento las etapas sucesivas siguientes: a) una etapa de adición de 0,01 a 5% en peso de al menos un antioxidante en forma pulverulenta a una mezcla que comprende de 20 a 95% en peso de polvo basado en poliamida y de 5 a 80% en peso de líquido sobre el peso de dicha mezcla, teniendo dicho polvo basado en poliamida de la mezcla un pH, medido según la norma ISO 787-9: 1981, comprendido en el intervalo de 3 a 8 y un índice de amarilleo inferior a 4 medido según la norma ASTM E 313-05, D1925, siendo dicho líquido no disolvente de la poliamida a una temperatura comprendida entre 5 ºC y la temperatura de ebullición Teb de dicho líquido y comprendiendo una fracción de hidrocarburo; b) una etapa de homogeneización de la mezcla obtenida en la etapa a); c) una etapa de recuperación de polvo aislado del líquido.
PDF original: ES-2627668_T3.pdf
(10/05/2017). Solicitante/s: ENGENE, INC. Inventor/es: GAO,JUN, HSU,ERIC, CHEUNG,ANTHONY.
Una nanopartícula derivada de quitosano que comprende quitosano acoplado con ácido glucónico y arginina.
PDF original: ES-2635990_T3.pdf
(10/05/2017). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ZALE,STEPHEN,E, ALI,Mir Mukkaram.
Un procedimiento de prepación de una nanopartícula recubierta, que comprende: proporcionar un agente terapéutico; proporcionar un primer polímero; proporcionar un ligando de PSMA que tiene un peso molecular menor de 2000 g/mol; hacer reaccionar el primer polímero con el ligando de PSMA para preparar un polímero unido a ligando; y mezclar el polímero unido a ligando con un segundo polímero no funcionalizado y el agente terapéutico; de modo que se forme la nanopartícula recubierta.
PDF original: ES-2632052_T3.pdf
(26/04/2017) Partículas cristalinas de N-(17-ciclopropilmetil-4,5α-epoxi-3,14-dihidroximorfinan-6ß-il)-ftalimida o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, obteniéndose las partículas cristalinas moliendo finamente N-(17-ciclopropilmetil-4,5α-epoxi-3,14-5 dihidroximorfinan- 6ß-il)-ftalimida cristalina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables con un molino de energía fluida o un molino de impacto, teniendo las partículas cristalinas un grado de cristalinidad de no menos del 85 %; y siendo las partículas cristalinas de cualquiera del siguiente tipo (a) o el siguiente tipo (b): (a) partículas cristalinas que tienen…
(26/04/2017). Solicitante/s: Mallinckrodt Pharma IP Trading D.A.C. Inventor/es: KOOPMAN,JACOB.
Una composición farmacéutica en forma de un polvo seco que comprende trehalosa o sus sales, para su uso en el tratamiento o prevención de adherencias tisulares durante o después de la cirugía o durante la terapia para el tratamiento de heridas, en donde la composición en polvo seco comprende, además, fibrinógeno y trombina.
PDF original: ES-2626118_T3.pdf
(19/04/2017) Una forma de dosificación oral de liberación prolongada que comprende de 0,1 mg a 15 mg de tacrolimus en un vehículo hidrófilo o miscible en agua para un tratamiento inmunosupresor una vez al día de un paciente que lo necesite, cuya forma de dosificación libera la sustancia activa con un perfil de liberación sustancialmente de orden cero durante un período prolongado de tiempo definido por la liberación del punto temporal de 2 horas al punto temporal de 10 horas cuando se somete a ensayo de acuerdo con la forma de ensayo de disolución 10 de la USP II (paleta) o la forma de ensayo de disolución de la USP I (cesta) en un medio a pH 4,5 y que comprende hidroxipropilcelulosa al 0,005 % y una rotación de 50 rpm, definiéndose la liberación sustancialmente de orden cero como un perfil de liberación lineal, con una desviación de como máximo +/- el…
(12/04/2017). Solicitante/s: Zhang, Zuoguang. Inventor/es: ZHANG,ZUOGUANG.
Uso de albiflorina en la preparación de un medicamento o un alimento para el cuidado de la salud para prevenir, aliviar y/o tratar el trastorno de ansiedad y trastorno del sueño, en el que dicho medicamento consiste en albiflorina y un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2633127_T3.pdf
(05/04/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MUKAI, TADASHI, YOSHIDA,HARUKA, TANIGUCHI,TOSHIAKI.
Una preparación sólida oral que comprende, como ingrediente activo, un cristal finamente molido obtenido por molienda de un cristal de hidrato de aripiprazol y un vehículo farmacéuticamente aceptable, teniendo el cristal finamente molido un tamaño de partícula medio de 1 μm a 10 μm, en la que el tamaño de partícula medio es el diámetro medio en volumen calculado a partir de la distribución de tamaños de partícula medida por un analizador de distribución de tamaños de partícula por dispersión láser.
PDF original: ES-2625613_T3.pdf
(05/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SHAH, NAVNIT, HARGOVINDAS, ALBANO, ANTONIO A., SANDHU, HARPREET K., DESAI,DIPEN, GO,ZENAIDA, IYER,RAMAN MAHADEVAN, DINUNZIO,JAMES.
Una composición farmacéutica que comprende una dispersión sólida que comprende un polímero que es polivinilpirrolidona (PVP) o copovidona, un compuesto de acuerdo con la fórmula (I),**Fórmula** o un compuesto de acuerdo con la fórmula (II),**Fórmula** y, opcionalmente, un tensioactivo y/o hidroxipropilmetilcelulosa-acetato succinato.
PDF original: ES-2627531_T3.pdf
(29/03/2017). Solicitante/s: Clene Nanomedicine, Inc. Inventor/es: PIERCE,D. KYLE, MERZLIAKOV,MIKHAIL, MORTENSON,MARK, BRYCE,DAVID, DORFMAN,ADAM, WILCOX,REED, LOCKETT,ANTHONY.
Una composición de suspensión farmacéuticamente aceptable que comprende: a.) agua; b.) un potenciador de procesamiento; y c.) nanocristales de oro suspendidos en dicha agua formando una suspensión, en la que dichos nanocristales de oro: i.) tienen superficies que: están sustancialmente libres de impurezas orgánicas u otras o películas; o no tienen constituyentes químicos adheridos o unidos a las mismas que forman una capa, superficie o película que cubre al menos el 50% del cristal, y preferiblemente al menos el 25% del cristal; ii.) tienen un tamaño de partícula modal inferior a 100 nm; iii.) están presentes en dicha suspensión a una concentración de 2-200 ppm; y iv.) contienen al menos un plano cristalino de índice bajo que se extiende espacialmente que se selecciona del grupo que consiste en {111}, {110} y {100} y sus equivalentes; y en la que dicha suspensión tiene un pH de entre 4,0 y 9,5 y un potencial zeta de al menos -20 mV.
PDF original: ES-2623504_T3.pdf
(29/03/2017). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN, ERIK, JOHANNES, HOY,GERT.
Una composición farmacéutica, en la forma de una pomada mono-fase, para uso dérmico en el tratamiento tópico de la psoriasis, dicha composición comprendiendo un primer componente farmacológicamente activo A que consiste de calcipotriol o su hidrato, y un segundo componente farmacológicamente activo B que consiste de betametasona o un éster de la misma, como el éster de 17-valerato o 17,21-dipropionato.
PDF original: ES-2674563_T3.pdf
(29/03/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: KANIKANTI, VENKATA-RANGARAO, KLEINEBUDDE,PETER, HAMANN,HANS-JUERGEN, MICHALK,ANDREA, REITZ,CLAUDIA.
Extrudido, que contiene una o varias sustancia/s farmacéuticamente activa/s así como del 30 al 70 % [m/m] de éster de glicerina con ácidos grasos C12-C24 como sustrato lipídico, caracterizado porque el extrudido presenta un diámetro de hebra de 0,5 mm o inferior, habiéndose extruido el extrudido por debajo de su punto de fusión.
PDF original: ES-2625138_T3.pdf
(29/03/2017). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: Pendharkar,Sanyog M. , Gorman,Anne J.
Una composición hemostática estéril, que comprende: una fase continua, biocompatible líquida que comprende trombina estéril; y una fase sólida que comprende partículas de un polímero biocompatible adecuado para su uso en hemostasis y que es sustancialmente insoluble en dicha fase líquida, dicha fase líquida continua que comprende dicha fase sólida y dicha trombina estéril sustancialmente homogéneamente dispersada a su través, en donde la relación en peso de las partículas de sólido a líquido es de 1:1 a 1:12 y dicha trombina estéril comprende la actividad enzimática, y en donde el polímero biocompatible comprende gelatina y la fase líquida es acuosa.
PDF original: ES-2625344_T3.pdf
(22/03/2017). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: GOESSL,Andreas.
Procedimiento para obtener una composición hemostática seca y estable, comprendiendo dicho procedimiento: a) proporcionar una preparación granular seca de gelatina, b) revestir los gránulos de dicha preparación granular seca con una solución de trombina, obteniendo así gránulos de gelatina revestidos con trombina, c) cargar dichos gránulos de gelatina revestidos con trombina en un contenedor final, d) acondicionar el contenedor final a un dispositivo farmacéutico almacenable que contiene dichos gránulos de gelatina revestidos como una composición hemostática seca y estable.
PDF original: ES-2629349_T3.pdf
(22/03/2017). Solicitante/s: CRITITECH, INC. Inventor/es: RAJEWSKI, ROGER A., SUBRAMANIAM,Bala, JONAS,JEFFREY M, TERRANOVA,KATHERINE FERN.
Una composición intraperitoneal para la administración que comprende: una suspensión de nanopartículas en un medio de suspensión de solución salina tamponada con fosfato, teniendo dichas nanopartículas un tamaño de partícula determinado mediante la medición de partícula por Tiempo de Vuelo ("Time of Flight") aerodinámica de desde 0,4 a 2 micras y en donde dichas nanopartículas son paclitaxel.
PDF original: ES-2625340_T3.pdf
(22/03/2017). Solicitante/s: ELITE LABORATORIES, INC. Inventor/es: MEHTA, ATUL M.
Una forma de dosificación oral que comprende: una formulación de antagonista opioideo, en la que la formulación de antagonista opioideo comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista opioideo; y una membrana de no liberación revestida sobre la formulación de antagonista opioideo, en la que la membrana de no liberación comprende al menos un polímero retardante de agua que es un poli(etil acrilato-co-metil metacrilato) no iónico, en el que al menos un polímero retardante de agua constituye aproximadamente de un 30 % a aproximadamente un 50 % en peso del contenido de sólidos de la forma de dosificación oral.
PDF original: ES-2625092_T3.pdf
(15/03/2017) Procedimiento para la producción de partículas en el que las partículas presentan un valor SAR (tasa de absorción específica) de entre 10 y 40 W por cada g de Fe para una intensidad del campo magnético de 4 kA/m y una frecuencia del campo magnético alterno de 100 kHz que comprende los siguientes pasos: A1) preparación de una composición de al menos un compuesto que contiene hierro A en al menos un disolvente orgánico DV1, B1) calentamiento de la composición durante al menos 10 minutos hasta alcanzar una temperatura en el intervalo desde 50 °C hasta una temperatura 50 °C por debajo de la temperatura de reacción real conforme al paso C1 del compuesto que contiene hierro A, C1) calentamiento de la composición hasta alcanzar una temperatura entre 200 °C y 400…
(08/03/2017). Solicitante/s: NDM Technologies Limited. Inventor/es: CHOWDHURY,DEWAN FAZLUL HOQUE.
Un procedimiento de fabricación de estructuras de partículas, comprendiendo el procedimiento las etapas de: formar una película sobre un sustrato ; y estirar el sustrato para fracturar la película formando estructuras de partículas.
PDF original: ES-2628019_T3.pdf
(08/03/2017). Solicitante/s: APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A.. Inventor/es: REINER, ALBERTO, REINER, GIORGIO, MEYER, ANDREAS.
Formulación líquida para administración oral que comprende 50 mg de diclofenaco potásico y un agente tamponante seleccionado entre carbonatos y bicarbonatos de metales alcalinos, en la que la relación en peso del agente tamponante con respecto a diclofenaco está en un intervalo de 1:5 a 5:1, para su uso como un medicamento para seres humanos para tratar la migraña asociada a la fotofobia y la fonofobia.
PDF original: ES-2641889_T3.pdf
(01/03/2017). Solicitante/s: Sunovion Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: McGlynn,Paul, Bakale,Roger, Sturge,Craig.
Una composición farmacéutica que comprende L-hemitartrato de levalbuterol y un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde la composición es una formulación de un aerosol adaptada para su administración usando un inhalador de dosis medidas, comprendiendo la formulación del aerosol L-hemitartrato de levalbuterol en forma cristalina y un agente propulsor.
PDF original: ES-2626648_T3.pdf
(01/03/2017). Solicitante/s: MEDAFOR, INCORPORATED. Inventor/es: DRAKE, JAMES F., GRONDA,ANN.
Composición para usar en el tratamiento de heridas o traumatismos de una superficie de tejido de un paciente, aplicándose la composición a la superficie del tejido de modo que tanto a) una composición que forma un gel que comprende una disolución, suspensión, dispersión o emulsión como b) micropartículas porosas secas de dextrano o almidón con tamaños de poro para un límite de peso molecular de entre 5.000 daltons y 200.000 daltons se aplican a la superficie.
PDF original: ES-2623439_T3.pdf
(22/02/2017). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Inventor/es: THONÉ,DANIEL JOSEPH CHRISTIAAN.
Una dispersión sólida que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en un polímero soluble en agua seleccionado de hidroxipropilmetilcelulosa y vitamina E TGPS.
PDF original: ES-2624593_T3.pdf
(15/02/2017). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: BATTUNG,FLORIAN, JUVIN,PIERRE-YVES, HECQ,JÉRÔME, COLIN,AUDE.
Producto de comicronización que comprende: - un principio activo elegido del grupo constituido por moduladores selectivos de los receptores de progesterona, sus metabolitos y sus mezclas y - un excipiente polimérico elegido del grupo constituido por polímeros a base de N-vinil-2-pirrolidona y sus mezclas.
PDF original: ES-2625012_T3.pdf
(08/02/2017). Solicitante/s: I.C.F. S.r.l. Inventor/es: GELMI,FABIO, VENTURINI,MAURIZIO.
Una composición en polvo que comprende sorbitol, cloramina-T y goma natural, en donde el sorbitol y la cloramina-T están en una relación de peso de al menos 3:1.
PDF original: ES-2619428_T3.pdf
(18/01/2017). Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: JACOB, GARY, S., SHAILUBHAI,KUNWAR, NIKIFOROVICH,GREGORY.
Un péptido que consiste en SEC ID Nº: 20 cuyo péptido es un biciclo [4, 12; 7, 15] para su uso en terapia para potenciar la producción intracelular de GMPc.
PDF original: ES-2622468_T3.pdf