CIP-2021 : A61K 9/14 : en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Subunidad secuestrante y composiciones y procedimientos relacionados.
(06/06/2018). Solicitante/s: Alpharma Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: BOEHM,Garth.
Una composición farmacéutica en forma de perla, microgránulo, gránulo o esferoide que comprende una subunidad que comprende un antagonista opioide en forma secuestrada, cuya subunidad está revestida con un agonista opioide en forma liberable, en la que la subunidad que comprende el antagonista opioide en forma secuestrada comprende además un núcleo y un material que es impermeable al antagonista opioide configurado para evitar la liberación de al menos el 90 % del antagonista opioide en el tracto gastrointestinal durante un período de tiempo que es mayor a 24 horas, según se determina por la prueba de disolución de acuerdo con el capítulo <711> de la norma USP26, usando el Aparato 1 (cestas) a 50 rpm, 500 ml de agua a 37 °C, y tomando muestras para analizar la presencia del antagonista opioide.
PDF original: ES-2677769_T3.pdf
Proceso para preparar partículas vehículo para polvos secos para inhalación.
(09/05/2018). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: MUSA, ROSSELLA, COCCONI,DANIELA, CHAMAYOU,ALAIN, GALET,LAURENCE.
Una composición farmacéutica en forma de polvo seco para inhalación que comprende uno o más ingredientes activos y partículas vehículo constituidas por partículas de lactosa que tienen un diámetro de masa en el intervalo de 90 a 400 micras recubiertas con 0.1-1.0 por ciento de estearato de magnesio en peso del vehículo en una extensión tal que las partículas recubiertas tienen una extensión del recubrimiento superficial superior al 60%, pudiendo obtenerse dichas partículas vehículo mediante un proceso que comprende recubrimiento seco en un granulador mezclador de alto cizallamiento basado en el comportamiento de fricción a una velocidad de rotación comprendida entre 1000 y 1500 r.p.m.
PDF original: ES-2675575_T3.pdf
Métodos de tratamiento de carcinoma hepatocelular.
(09/05/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: YEO,WINNIE, WONG,NATHALIE.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una albúmina para uso en un método de tratamiento de carcinoma hepatocelular (CHC) en un individuo necesitado de ello, en donde el CHC es una variante fibrolamelar de CHC o colangiocarcinoma hepatocelular mixto.
PDF original: ES-2675212_T3.pdf
Formulaciones de nanopartículas y macropartículas.
(02/05/2018). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: BROWN,PETER D, DRAGER,ANTHONY S.
Un método para preparar partículas que comprende:
formar una emulsión que comprende una fase continua que comprende un disolvente orgánico, una fase acuosa dispersa y al menos un tensioactivo de alcohol polihídrico;
tratar la emulsión con un compuesto que comprende al menos dos restos de isocianato; permitir tiempo suficiente para que el compuesto que comprende al menos dos restos de isocianato se polimerice con el al menos un tensioactivo de alcohol polihídrico en la interfaz de fase acuosa-alcohol polihídrico para formar las partículas; y
opcionalmente aislando las partículas.
PDF original: ES-2670995_T3.pdf
Composición farmacéutica de polvo seco para inhalación.
(25/04/2018) Una composición farmacéutica de polvo seco para inhalación, que comprende como componente medicinal una forma cristalina de monohidrato de un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
y opcionalmente una forma cristalina de monohidrato de un compuesto representado por la fórmula (II):**Fórmula**
, una sal farmacológicamente aceptable del mismo, o un hidrato del mismo, en la que la composición comprende del 15% en peso al 25% en peso, sobre una base anhidra, del componente medicinal, en la que el componente medicinal tiene un 50% en peso de tamaño de partícula de 3,2 μm o menor y un 90% en peso de tamaño de partícula de 8,0 μm o menor medido mediante procedimientos de difracción láser de análisis de tamaño de partícula, y que comprende…
Composición para revestimiento de película a partir de compuestos en polvo sólido.
(18/04/2018). Solicitante/s: Hercules LLC. Inventor/es: DURIG,THOMAS, TEWARI,DIVYA.
Una formulación en forma de polvo consistente en:
i. un formador de película hidrosoluble y
ii. un compuesto hidrofóbico en polvo sólido en una cantidad del 5 al 50% en peso de la formulación total en forma de polvo, que incluye un polvo micronizado de cera,
- donde la cera deriva de una fuente vegetal o de una fuente animal o es una cera no natural, y
- donde el compuesto hidrofóbico en polvo sólido tiene un punto de fusión de 55-90°C y un tamaño de partícula, dv90, de 10 μm-400 μm, donde la distribución del tamaño de partícula basada en el volumen es medida por difracción de luz láser.
PDF original: ES-2670808_T3.pdf
Inyección de 5 alfa-androstano (alquil)-3 beta,5,6 beta-triol y su método de preparación.
(18/04/2018). Solicitante/s: Guangzhou Cellprotek Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: LI,Ling, YAN,GUANGMEI, HU,HAIYAN, ZHANG,JINGXIA, QIU,PENGXIN, TIAN,NING.
Una inyección de 5α-androstano-3ß,5,6ß-triol, que incluye una inyección líquida que tiene un disolvente o una inyección sólida, comprende al menos un excipiente soluble, en donde el al menos un excipiente soluble incluye hidroxipropil-ß-ciclodextrina.
PDF original: ES-2677069_T3.pdf
Formulación de vitamina E en polvo.
(11/04/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: LINDEMANN, THOMAS, HITZFELD,ANDREA, VOELKER,KARL MANFRED, KIRCHEN,STEFANIE, BADOLATO-BÖNISCH,GABRIELA.
Composición en polvo que comprende
(i) 5 al 25 % en p, basado en el peso total de la composición en polvo, de acetato de dl-α-tocoferol, y
(ii) 20 - 50 % en p, basado en el peso total de la composición en polvo, de al menos una maltodextrina que tiene un ED de < 20, y
(iii) 20 - 50 % en p, basado en el peso total de la composición en polvo, de al menos un polisacárido modificado, y
(iv) al menos 5 % en p, basado en el peso total de la composición en polvo, de al menos un éster de monoácido graso de polioxietilensorbitano.
PDF original: ES-2676022_T3.pdf
Formulación farmacéutica estable para administración oral, que comprende levocetirizina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y montelukast o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(11/04/2018). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: WOO, JONG SOO, PARK,JAE HYUN, KIM,KYEONG SOO, KIM,YONG IL, KWON,TAEK KWAN, KIM,DONG HO.
Una formulación farmacéutica para administración oral para prevenir o tratar la rinitis alérgica o el asma, que comprende:
(a) una primera porción de partículas que comprende levocetirizina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un ácido orgánico; y
(b) una segunda porción de partículas que comprende montelukast o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que dichas primera o segunda porciones de partículas están en forma de minicomprimido; y dicho ácido orgánico se selecciona entre el grupo que consiste en ácido cítrico, ácido tartárico, ácido succínico, ácido ascórbico, y una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2671428_T3.pdf
Composición farmacéutica para uso dérmico para el tratamiento de la psoriasis que comprende vitamina D y un corticosteroide.
(14/03/2018). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN, ERIK, JOHANNES, HØY,GERT.
Una composición farmacéutica no acuosa para uso dérmico, dicha composición comprendiendo un primer componente farmacológicamente activo A que consiste de por lo menos una vitamina D o análogo de vitamina D y un segundo componente farmacológicamente activo B que consiste de por lo menos un corticosteroide, caracterizado por que la diferencia entre el pH de estabilidad óptimo de dicho primer componente A y el pH de estabilidad óptimo de dicho segundo componente B es por lo menos 1; y por lo menos un componente de solvente C seleccionado del grupo que consiste de:
(i) compuestos de la fórmula general H(OCH2C(R1)H)xOR2 (II) en la que x está en un intervalo de 2-60, R1 en cada una de las unidades x es CH3, y R2 es alquilo C1-20 o benzoilo de cadena lineal o ramificado.
PDF original: ES-2671785_T3.pdf
Composición en polvo seco que comprende partículas comolidas a chorro para inhalación pulmonar.
(14/03/2018). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, STANIFORTH,JOHN.
Un método para elaborar partículas activas compuestas para el uso en una composición farmacéutica para inhalación pulmonar, comprendiendo el método un procedimiento de molienda en dos etapas que comprende, en primer lugar, moler a chorro partículas activas por sí mismas; y, en segundo lugar, moler a chorro estas partículas activas en presencia de partículas de material aditivo y, opcionalmente, aire o un gas o fluido compresible, en donde el material aditivo comprende un aminoácido, un estearato metálico o un fosfolípido.
PDF original: ES-2671546_T3.pdf
Composición farmacéutica.
(14/03/2018). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NONOMURA,Muneo, HIRAISHI, YASUHIRO.
Una composición farmacéutica estabilizada que comprende un principio farmacéuticamente activo no peptídico, un excipiente y un compuesto ácido como estabilizador, en el que el principio farmacéuticamente activo no peptídico es 1-{5-(2-fluorofenil)-1-[(6-metilpiridin-3-il))sulfonil]-1H-pirrol-3-il}-N-metilmetanamina o una de sus sales, 1-[4-fluoro- 5-fenil-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-metilmetanamina o una de sus sales, N-5 metil-1-[5-(4-metil-3-tienil)-1- (piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]metanamina o una de sus sales, 1-[5-(2-fluorofenil)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3- il]-N-metilmetanamina o una de sus sales, N-metil-1-[5-(2-metilfenil)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]metanamina o una de sus sales, o 1-[4-fluoro-5-(2-fluoropiridin-3-il)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-metilmetanamina o una de sus sales, y en donde el compuesto ácido es ácido fumárico.
PDF original: ES-2669592_T3.pdf
Gránulos estabilizados que contienen trinitrato de glicerilo.
(07/03/2018). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: ZIMMECK, THOMAS, DR., UECK, HENNING, GEHRICKE,JULIA.
Preparación farmacéutica sólida para administración oral o bucofaríngea en la forma de un polvo o gránulos, caracterizada por que contiene un absorbato que comprende entre 0,05 y 2% en peso de GTN y un estabilizante éster no volátil sobre un material portador, en la que el material portador se elige entre el grupo que consiste en aluminometasilicato de magnesio, fosfato dibásico de calcio, isomalt y mezclas de los anteriores, y en la que el estabilizante éster se elige entre el grupo que consiste en: mono- y di-glicéridos, glicéridos polietoxilados, ésteres de ácido láctico, succinato de D-alfa-tocoferil polietilenglicol 1000 y triglicéridos sólidos, y mezclas de cualquiera de estas sustancias.
PDF original: ES-2672261_T3.pdf
Partículas micronizadas estabilizadas.
(28/02/2018) Un método para preparar una suspensión estable de partículas micronizadas de natamicina en ausencia de un estabilizador, comprendiendo el método los pasos de:
a) someter la natamicina a una molienda por vía húmeda a diferentes valores de pH para obtener suspensiones de partículas micronizadas de natamicina que tengan cada una un valor diferente de pH, o someter la natamicina a una molienda por vía húmeda a un valor de pH y ajustar el pH de la suspensión después de la molienda para obtener suspensiones de partículas micronizadas de natamicina que tengan cada una un valor diferente de pH,
b) medir el potencial zeta de las suspensiones obtenidas y determinar cuál de las suspensiones obtenidas tiene un potencial zeta de 10 mV o superior o -20 mV o inferior, y
c)…
Composición para administración transnasal y método para prepararla.
(21/02/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKEDA, SHUJI, MATSUMOTO, MASARU, NOBORI,KYOHEI.
Una composición en polvo para administración nasal que comprende un péptido fisiológicamente activo y acetato de celulosa como base, en donde la composición se obtiene 1) mezclando el péptido fisiológicamente activo, el acetato de celulosa y al menos un 20% en peso de agua en relación con el acetato de celulosa, y 2) secando la mezcla, y en donde el grado de acetilación del acetato de celulosa es de 32-40% y el péptido fisiológicamente activo es un péptido con un peso molecular no mayor que 20.000.
PDF original: ES-2663335_T3.pdf
Composición seca de hormona de crecimiento unida transitoriamente a un portador de polímero.
(07/02/2018) Método de fabricación de una composición seca que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un profármaco de polímero de rhGH y uno o más lioprotectores, en el que la hormona de crecimiento está unida transitoriamente a un portador de polímero, teniendo el profármaco de polímero de rhGH la estructura química mostrada en (A),
en la que HN-rhGH representa el residuo de rhGH unido al enlazador transitorio;
R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, butilo terciario;
PEG es un polímero de polietilenglicol soluble en agua que contiene al menos 50 % en peso de unidades de…
Nanopartículas de policosanol.
(07/02/2018). Solicitante/s: Nanorx, Inc. Inventor/es: RAGHAVAN,PALAYAKOTAI R.
Nanopartículas de policosanol, en las que cada nano-partícula comprende:
(a) una fracción de policosanol que comprende aproximadamente 70% a 90% de octacosanol; y
(b) una fracción estabilizadora que comprende succinato de tocoferol polietilen glicol ("TPGS"), en la que la relación de la fracción octacosanol:estabilizador varía desde 1:1,6 hasta 1:2,8 y las nanopartículas tienen un tamaño entre 40 nm y 100 nm en diámetro y en el que al menos 99% de las nanopartículas tienen un tamaño de menos de 70 nm como se determina por un método de dispersión de la luz.
PDF original: ES-2663299_T3.pdf
Suspensiones acuosas de TMC278.
(24/01/2018) El uso de una composición farmacéutica para administración por inyección intramuscular o subcutánea, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de 4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6-dimetilfenil]amino]-2- pirimidinil]amino]-benzonitrilo, una sal, un estereoisómero o una mezcla estereoisomérica de los mismos, en forma de una suspensión de micro- o nanopartículas que comprende:
(a) 4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6-dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil]-amino]benzonitrilo, una sal, un estereoisómero o una mezcla estereoisomérica de los mismos, en forma de micro- o nanopartículas, que tiene un modificador superficial adsorbido a la superficie del mismo; y
(b) un vehículo acuoso farmacéuticamente aceptable;…
Partícula nanoestructurada autoensamblada y método para prepararla.
(24/01/2018). Solicitante/s: Emerald Hilton Davis, LLC. Inventor/es: DUNCAN,GREGORY D, HENRY,KEVIN M, KERN,JOSEPH D.
Un clatrato a base de nanopartículas que comprende:
una partícula sustrato sólida retenida en un compuesto receptor que comprende un polisacárido natural o modificado, cavitando, azúcar simple o poliol simple mezclado en un medio ácido que comprende poli(ácido fosfórico) (105 %), ácido sulfúrico (~ 80 % en peso ac.) o ácido glioxílico (50 % ac.) o mezclas de los mismos para formar un gel.
PDF original: ES-2667261_T3.pdf
Tratamiento de neuropatía óptica hereditaria de Leber y atrofia óptica dominante con tocotrienol quinonas.
(17/01/2018). Solicitante/s: BIOELECTRON TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: MILLER,GUY M.
Una composición para usar en el tratamiento, la prevención o la mejora de la atrofia óptica dominante (DOA) en un individuo que padece de atrofia óptica dominante (DOA), comprendiendo dicha composición una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en tocotrienol quinonas y tocotrienol hidroquinonas.
PDF original: ES-2662051_T3.pdf
Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de inhibidor de proteasa del VIH.
(17/01/2018). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: GHOSH, SOUMOJEET, REINHOLD, ULRICH, LIEPOLD, BERND, BERNDL, GUNTHER, BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JORG, ALANI,LAMAN.
Una forma de dosificación farmacéutica sólida para uso en el tratamiento del VIH, comprendiendo la forma de dosificación una dispersión sólida que comprende al menos un inhibidor de la proteasa del VIH en al menos un polímero hidrosoluble farmacéuticamente aceptable y al menos un tensioactivo no iónico farmacéuticamente aceptable, en donde dicho inhibidor de la proteasa del VIH comprende lopinavir, y en donde dicho tensioactivo no iónico farmacéuticamente aceptable comprende un tensioactivo que tiene un valor HLB de 4 a 10.
PDF original: ES-2666390_T3.pdf
Forma de dosificacion farmaceutica que comprende 6''-fluor-(N-metil- o N,N-dimetil-)-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina.
(10/01/2018) Forma de dosificación farmacéutica para la administración dos veces al día, una vez al día o con menor frecuencia, que contiene un agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I)
**(Ver fórmula)**
donde R es -H o -CH3,
o una sal fisiológicamente aceptable del mismo;
que, según la Ph. Eur., libera bajo condiciones in vitro, en 900 ml de jugo gástrico artificial a pH 1,2 y 37 ± 0,5ºC, después de 30 minutos, según el método de paletas con agitador a 100 rpm, al menos el 50% del agente farmacológicamente activo, con respecto a la cantidad total del agente farmacológicamente activo originalmente contenido en la forma de dosificación farmacéutica;…
Producción de partículas casi monodispersas utilizando reducción o crecimiento de tamaño y separación en membrana.
(03/01/2018) Un procedimiento de producción de partículas de principios farmacéuticos activos, productos intermedios de productos farmacéuticos, excipientes o productos farmacéuticos que tienen una distribución de tamaño de partícula reducida, en el que el procedimiento comprende las etapas de:
a) proporcionar una composición que comprende una suspensión de partículas de principios farmacéuticos activos (PFA), productos intermedios de productos farmacéuticos, excipientes o productos farmacéuticos en un disolvente;
b) someter a las partículas en dicha composición a una etapa de reducción de tamaño o a una etapa de crecimiento de tamaño;
…
Polimorfos de 4-(4-cloro-2-hidroxibenzoil)aminobutanoato de sodio.
(27/12/2017). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MAJURU, SHINGAI, BHANDARKAR,SATEJ, LEUCHYK,HALINA.
Polimorfo cristalino de 4-[(4-cloro-2-hidroxibenzoil)-amino]butanoato de sodio anhidro de la forma I que presenta un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos en grados 2θ ± 0,2º 2θ a 5,2, 11,2, 15,7, 18,5, 20,1, 21,8, 23,4, 23,8, 26,9 y 29,8.
PDF original: ES-2664189_T3.pdf
Composición farmacéutica fotoestabilizada.
(20/12/2017). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NONOMURA,Muneo, HIRAISHI, YASUHIRO.
Una preparación sólida mejorada en la estabilidad durante la irradiación de luz, que comprende un ingrediente farmacéuticamente activo, óxido de titanio, un plastificante y un ácido orgánico de cadena, en donde el ácido orgánico de cadena es ácido fumárico, y en donde el ingrediente farmacéuticamente activo es 1-{5-(2-fluorofenil)-1- (piridin-3-il)sulfonil]-1H-pirrol-3-il}-N-metilmetanamina, o una sal de la misma, o N-metil-1-[5-(2-metilfenil)-1-(piridin-3- ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]metanamina, o una sal de la misma.
PDF original: ES-2660962_T3.pdf
Formulaciones de olmesartán.
(13/12/2017). Solicitante/s: ABDI IBRAHIM ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI. Inventor/es: FARSHI,FARHAD, AVCI,RECEP, SOYLEMEZ,SERDAR, YILDIRIM,ERSIN.
Una composición farmacéutica que comprende: olmesartán medoxomil está en el intervalo de 5% a 45%, el besilato de amlodipina está en el intervalo de 2% a 20%, el poloxámero está en el intervalo de 0,1% a 15%, el desintegrante está en el intervalo de 1% a 15%, la carga/diluyente está en el intervalo de 5% a 80%, el agente de deslizamiento está en el intervalo de 0,1% a 10%, el lubricante está en el intervalo de 0,1% a 5 %, el agente de recubrimiento está en el intervalo de 0,1% a 10% en peso de la composición farmacéutica total preparada por compresión directa o métodos de granulación en húmedo.
PDF original: ES-2663721_T3.pdf
Forma galénica oral microparticulada para la liberación retardada y controlada de principios activos farmacéuticos.
(13/12/2017) Forma galénica oral microparticulada de liberación retardada y controlada de al menos un principio activo, con la exclusión del peridopril, teniendo este principio activo una ventana de absorción in vivo esencialmente limitada a las partes altas del tracto gastrointestinal,
comprendiendo esta forma galénica oral unas microcápsulas "depósito" que contienen al menos un principio activo con la exclusión del perindopril, siendo estas microcápsulas del tipo de las constituidas por unas partículas de principio activo recubiertas cada una de al menos una película de revestimiento, y caracterizadas
∗ por que esta película de revestimiento está constituida de un material compuesto:
• que comprende:
al menos un polímero hidrófilo A portador de grupos ionizados…
Formulaciones no acuosas en suspensión de viscosidad reducida a concentración elevada.
(06/12/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DAI, WEIGUO, HILL,BETH.
Una formulación no acuosa en suspensión a concentración elevada, que comprende:
a. un vehículo que comprende aceite de sésamo y oleato de etilo; y
b. una molécula bioactiva, en la que dicha molécula bioactiva es una proteína, anticuerpo, péptido o nucleótido.
PDF original: ES-2659079_T3.pdf
Composiciones de unión a iones y su uso.
(06/12/2017). Solicitante/s: RELYPSA, INC. Inventor/es: CHARMOT, DOMINIQUE, LIU,MINGJUN, CONNOR,ERIC, CHANG,HAN,TING, KLAERNER,GERRIT, FORDTRAN,JOHN.
Una partícula de núcleo-corteza que comprende
un núcleo consistente en perlas de ácido poli-2-fluoroacrílico, y
una corteza que comprende un recubrimiento entérico.
PDF original: ES-2659386_T3.pdf
Forma farmacéutica capaz de adsorber de forma específica las moléculas no deseadas presentes en el aparato digestivo.
(29/11/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: FATTAL,ELIAS, TSAPIS,NICOLAS, REYNAUD,FRANCELINE.
Forma farmacéutica que comprende unas partículas capaces de adsorber, de forma específica, unas moléculas no deseadas presentes en el aparato digestivo, dichas partículas que comprenden (i) un polímero catiónico que es el chitosán, asociado (ii) por lo a menos un ion metálico seleccionado de entre el grupo que comprende el cobre, el zinc o su mezcla, dicho polímero catiónico y dicho por lo menos un ion metálico forman un complejo.
PDF original: ES-2661058_T3.pdf
Composición farmacéutica para la prevención y el tratamiento de la diabetes u obesidad que comprende un compuesto que inhibe la actividad de dipeptidil peptidasa-IV y otros agentes antidiabéticos o antiobesidad como ingredientes activos.
(22/11/2017). Solicitante/s: Dong-A ST Co., Ltd. Inventor/es: KIM, SOON-HOE, YOO,MOOHI, KIM,HEUNG JAE, AHN,Gook-Jun, KWAK,WOO YOUNG, MIN,JONG PIL, YOON,TAE HYUN, SHIN,CHANG YELL, CHOI,SONG-HYEN, SON,MOON-HO, CHAE,YU NA, YANG,EUN KYOUNG.
Una composición farmacéutica para uso en la prevención y el tratamiento de la diabetes u obesidad, que comprende como ingredientes activos:
un compuesto representado por la siguiente Fórmula 1, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un hidrato del mismo, o un solvato del mismo, y
uno o más agentes antidiabéticos o antiobesidad diferentes, en donde los otros agentes antidiabéticos o antiobesidad se seleccionan del grupo que consiste en biguanidas, sensibilizadores a la insulina, secretagogos de insulina, inhibidores de α-glucosidasa y antagonistas del receptor 1 cannabinoide.**Fórmula**
(donde, X es OR1, SR1, or NR1R2, en donde R1 y R2 son independientemente un alquilo C1- C5 inferior, o R1 y R2 de NR1R2 pueden formar un anillo de 5 miembros a 7 miembros que contiene un heteroelemento de O).
PDF original: ES-2656812_T3.pdf
COMPUESTO FENÓLICO Y COMBINACIÓN DEL MISMO CON UNA BENZODIAZEPINA FUSIONADA A 1,4-DIHIDROPIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y VASCULAR.
(09/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LA HABANA. Inventor/es: PARDO ANDREU,Gilberto Lázaro, NUÑEZ FIGUEREDO,Yanier, VERDECIA REYES,Yamila, OCHOA RODRIGUEZ,Estael, WONG GUERRA,Maylin, FONSECA FONSECA,Luis Arturo, RAMÍREZ SÁNCHEZ,Jeney, BÁRZAGA FERNÁNDEZ,Pedro Gilberto, GONZÁLEZ ALFONSO,Nicté, DELGADO HERNÁNDEZ,René, CANAÁN-HADEN NAVARRO,Claudia Amanda, MONDELO RODRÍGUEZ,Abel, PADRÓN YAQUIS,Alejandro Saúl.
La presente invención se relaciona con la Química, la Farmacéutica y en particular con la obtención de formulaciones a partir de derivados de compuestos fenólicos o polifenólicos y a partir de derivados de compuestos fenólicos o polifenólicos combinados con sistemas tricíclicos del tipo benzodiazepinas fusionadas a derivados de 1,4-dihidropiridinas con acción sobre el Sistema Nervioso Central y Vascular. Estas composiciones farmacéuticas presentan acción GABAérgica, antiglutamatérgica, moduladora de los canales de calcio, mitoprotectora, antioxidante, antiinflamatoria, y antiapoptotica, utilizables en el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares, cerebrovasculares, neurodegenerativas, neuropsiquiátricas y neurológicas.