8 inventos, patentes y modelos de VOELKER,KARL MANFRED

Formulaciones de vitamina E en polvo.

(02/10/2018) Una formulación en polvo que se puede obtener pulverizando vitamina E y/o éster de vitamina E en un material de vehículo antes de añadir al menos un compuesto auxiliar o que se puede obtener pulverizando vitamina E y/o éster de vitamina E en una mezcla de al menos un material de vehículo y al menos un compuesto auxiliar, comprendiendo dicha formulación en polvo (i) al menos un 50%-p, basado en el peso total de la formulación en polvo, de vitamina E y/o éster de vitamina E, y (ii) un 0,5%-p - 8%-p, basado en el peso total de la formulación en polvo, de al menos un compuesto auxiliar seleccionado del grupo que consiste en sulfato de aluminio y amonio, sulfato de aluminio y potasio, acetato de amonio, bisulfito…

Formulación de vitamina E en polvo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(11/04/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: A61K9/00, A61K8/49, A61K8/73, A61Q19/00, A61K8/02, A61K9/48, A61K9/14, A61K8/06, A61K8/67, A23L2/52, C08L3/00, A23L29/10, A23P10/40, A23L33/15, A23L29/30, A23L29/219, A23L29/212.

Composición en polvo que comprende (i) 5 al 25 % en p, basado en el peso total de la composición en polvo, de acetato de dl-α-tocoferol, y (ii) 20 - 50 % en p, basado en el peso total de la composición en polvo, de al menos una maltodextrina que tiene un ED de < 20, y (iii) 20 - 50 % en p, basado en el peso total de la composición en polvo, de al menos un polisacárido modificado, y (iv) al menos 5 % en p, basado en el peso total de la composición en polvo, de al menos un éster de monoácido graso de polioxietilensorbitano.

PDF original: ES-2676022_T3.pdf

Emulsiones de PUFA altamente concentradas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/12/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: A23D7/00, A23L2/52, A23D7/005, A23L29/10, A23L33/12.

Uso de una emulsión que comprende: (i) 6 % - 18 % en peso (% en peso), basado en el peso total de emulsión, de PUFA (ácido graso poliinsaturado) y (ii) 12 % - 35 % en peso, basado en el peso total de emulsión, de al menos un emulsionante, que es un hidrocoloide polimérico procedente de una fuente vegetal, (iii) 5 % - 40 % en peso, basado en el peso total de emulsión, de al menos un adyuvante y (iv) 18 % - 40 % en peso, basado en el peso total de emulsión, de agua, en un producto alimenticio líquido.

PDF original: ES-2657490_T3.pdf

Composiciones líquidas de vitamina E concentrada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(30/11/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: A61K9/00, A61K31/335, A61K47/10, A23L1/30, A23K1/16, A23L1/302, A23L2/52.

Una composición líquida que comprende (i) acetato de dl-α-tocoferol, y (ii) al menos 40% en p, basado en el peso total de la composición líquida, de al menos un éster de ácido monograso de polioxietilen-sorbitán, y en donde dicha composición líquida tiene una IU de al menos 0,30/mg (basada en el peso total de la composición líquida).

PDF original: ES-2616686_T3.pdf

Formulaciones pulverulentas mejoradas de ácidos o ésteres orgánicos que tienen un sistema de anillo aromático.

(20/01/2016) Una formulación pulverulenta que comprende (i) de 0,5 a 60 % en peso (% p), basado en el peso total de la formulación pulverulenta, de por lo menos un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que X es -N- o -CH- y R1 es H o un resto alquilo de C1-C4, y (ii) de 0,5 - 50 % p, basado en el peso total de la formulación pulverulenta, de por lo menos un compuesto auxiliar seleccionado entre el conjunto que se compone de sulfato de aluminio y amonio, sulfato de aluminio y potasio, acetato de amonio, bisulfito de amonio, carbonato de amonio, cloruro de amonio, dihidrógeno fosfato de amonio, hidrógeno…

Nuevas formulaciones de ingredientes activos liposolubles con alta biodisponibilidad.

(03/06/2015) Una formulación de un ingrediente activo liposoluble con alta biodisponibilidad, que comprende un ingrediente activo liposoluble y un coloide protector, caracterizada por que dicha formulación, cuando se disuelve, dispersa o diluye en agua, tiene un coeficiente de extinción E1/1 a una longitud de onda en el intervalo de 200 a 800 nm ≥ 380, caracterizada por que el ingrediente activo liposoluble se selecciona del grupo que consiste en carotenoides y vitaminas liposolubles, así como sus ésteres fisiológicamente aceptables y cualesquiera mezclas de los mismos; y caracterizada por que el carotenoide se selecciona del grupo que consiste en ß-caroteno, 8'-apo-ß-carotenal, luteína, zeaxantina, licopeno, astaxantina, cantaxantina, citranaxantina, éster etílico del ácido 8'-apo-ß-carotenoico y cualquier mezcla…

Formulaciones de zumo o néctar.

(23/10/2013) Una formulación de zumo o néctar, que comprende (i) zumo o néctar, y (ii) 100 ppm - 1000 ppm de al menos un PUFA, y (iii) 0,01 ppm - 20 ppm de ß-caroteno

Procedimiento para la producción de un polvo que contiene carotenoides.

(11/09/2013) Procedimiento para la producción de un polvo que contiene uno o más carotenoide(s), que comprende las etapasde a) proporcionar una solución acuosa de un polisacárido; b) formar una suspensión de carotenoide(s) en la solución de la etapa a); c) moler la suspensión de la etapa b) hasta que el tamaño medio de partículas de las partículas decarotenoide(s) esté situado en el intervalo de desde aproximadamente 0,6 μm hasta aproximadamente1,4 μm; d) secar la suspensión de la etapa c), caracterizado por que la proporción de uno o más compuesto(s) carotenoide(s) añadido(s) en la etapa b) estásituada en el intervalo de desde…

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