(14/02/2013) Método de diagnóstico de alergia o hipersensibilidad a opiáceos y compuestos estructuralmente relacionados. Se describe un método para el diagnóstico de alergia o hipersensibilidad a opiáceos y compuestos estructuralmente relacionados, en particular, opiáceos utilizados en anestesia, y agentes bloqueantes neuromusculares (NMBAs), basado en el uso de extractos hidrosolubles y/o liposolubles de semillas de Papaver somniferum.

(08/02/2013) Un método para medir la concentración de GP88/PCDGF en una muestra de fluido biológico que comprende contactar dicha muestra con un anticuerpo anti-GP88/PCDGF o un fragmento de anticuerpo del mismo y medir la concentración de GP88/PCDGF en el que PCDGF es capaz de ser detectada en una concentración tan baja como 0,1 nanogramos de GP88/PCDGF por mililitro, en el que el anticuerpo anti-GP88/PCDGF es producido de una línea celular de hibridoma seleccionada del grupo que consta de ATCC Número de Acceso PTA-5262 (6B3), ATCC Número de Acceso PTA-5261 (6B2), ATCC Número PTA-5589 (2A5), ATCC Número PTA-5593 (4D1), ATCC Número PTA-5259 (3F5), ATCC Número PTA-5260 (5B4), y ATCC Número PTA-5591 (3F8).

(22/01/2013) Sistema y procedimiento multianalítico basado en mediciones impedimétricas. La invención describe un sistema para la detección y/o cuantificación simultánea de varios analitos en una muestra o bien para la detección y/o cuantificación simultánea de un analito en varias muestras, que comprende: un chip multielectrodo que comprende un conjunto de microelectrodos (11a, 11b, 11c, 11d); una celda de conducto único, que comprende una ranura que aloja el chip multielectrodo y un conducto por el que una muestra fluida puede circular secuencialmente por cada uno de los microelectrodos (11a, 11b, 11c, 11d) de un chip multielectrodo cuando éste está alojado…

(04/01/2013) Fragmentos de peptidos en los que el fragmento de peptido contiene la secuencia de aminoacidos VTVGDVTA que procede de una protefna de 14 kDa de Schistosoma mansoni (Sm14) o su recombinante (rSm14) .

(26/09/2012) Procedimiento para la detección de anticuerpos anti-HBc en una muestra biológica que va a someterse a prueba, tal como sangre, plasma o suero, de un individuo o de un animal que es probable que esté infectado o que haya sido infectado por VHB, según el cual se llevan a cabo por lo menos las siguientes etapas: -se prepara una mezcla, que comprende: i) una proteína de HBcAg recombinante altamente purificada, produciéndose la proteína mediante la expresión de células de levadura de Pichia, mediante la utilización de un sistema o casete de expresión que permite la expresión de ADN de HBc o fragmentos del mismo que codifican para HBcAg, puesto bajo el control de elementos necesarios para su expresión, en el que dicha proteína de HBcAg recombinante…

(26/09/2012) Un kit de test para detectar la enfermedad periodontal en un paciente por análisis de una muestra de la cavidadoral del paciente, en el cual dicho kit comprende al menos: un primer ensayo de detección para detectar una primera sustancia originaria de bacterias, comprendiendodicho primer ensayo de detección: i. un primer anticuerpo que exhibe fijación selectiva a dicha primera sustancia, y ii. medios para generar una respuesta detectable, siendo dicha primera sustancia arg-gingipaína de Porphyromonas gingivalis, yun segundo ensayo de detección para detectar una segunda sustancia originaria del sistema inmunitario oinflamatorio del paciente, comprendiendo dicho segundo ensayo…

(12/09/2012) Un procedimiento para determinar una cantidad de analito en una muestra, que comprende lassiguientes etapas: (a) proporcionar un dispositivo de ensayo de chip que presenta una superficie, teniendo impresa dicha superficie enla misma una micromatriz, comprendiendo dicha micromatriz una pluralidad de puntos de calibración y al menos unpunto de prueba, incluyendo los puntos de calibración diferentes cantidades predeterminadas del analito,proporcionando dichas cantidades predeterminadas del analito una concentración de analito en los puntos decalibración que corresponde a un intervalo dinámico del analito, incluyendo 10 el punto de prueba un primer reactivoque su une a dicho analito; (b) proporcionar una disolución que comprende un segundo reactivo que se une específicamente al analito,marcándose…

(15/08/2012) Un compuesto de fórmula II: en el que R y R1 son los mismos o diferentes y cada uno puede seleccionarse entre: 2,2'-bipiridilo, 4,4'-disustituido-2,2'- bipiridilo, 5-5'-disustituido-2,2'-bipiridilo, 1,10-fenantrolinilo, 4,7-disustituido-1,10-fenantrolinilo, 5,6-disustituido- 1,10-fenantrolinilo, o N, N'-dimetil 2,2'-biimidazol, en el que cada sustituyente es un grupo metilo, etilo, o fenilo, y en el que los grupos R y R1 están coordinados con osmio a través de sus átomos de nitrógeno; R2 es hidrógeno, metilo, o etilo; --L--es un enlazante; E es un enlazante trivalente; B es un grupo que comprende un ligando capaz de unirse a una pareja de unión de analito específica; Z es cloro o bromo; X es un contraión; y y se selecciona para proporcionar una sal neutra; y m es de 2 a 4.

(25/07/2012) Una composición adecuada para el uso como un componente de generación de señales en un inmunoensayo, que comprende: un vehículo revestido con un aminodextrano, teniendo un promedio la densidad del revestimiento de aminodextrano de al menos 45 μg por miligramo de vehículo y teniendo incorporado en el mismo, a una concentración de al menos 0, 065 mmol por gramo de vehículo, un complejo que tiene la fórmula: M (L1) x (L2) y, en la que M es un metal seleccionado del grupo que consiste en europio, terbio, disprosio, samario, osmio y rutenio; L1 es un ligando seleccionado del grupo que consiste en DPP, TOPO, TPPO; L2 comprende un ligando que tiene la fórmula Fórmula 1 en la que R es uno o más sustituyentes, comprendiendo cada sustituyente un grupo donante de electrones; n ≥ 2-10; x ≥ 1-2; e y ≥ 2-4.

(25/07/2012) Método in vitro para la determinación de perfiles de expresión génica en una muestra tomada de un cuerpohumano en un método para la diferenciación entre enfermedad inflamatoria del intestino (EII) y síndrome del intestinoirritable (SII) en un paciente, en el que al menos dos genes marcadores se eligen de los siguientes genes y sus correspondientes proteínas: Gen: SEQ.ID.NO. N.º DE REG. DE PROTEÍNA SLC6A14 NM_007231 NP_009162 SLC26A2 NM_000112 NP_000103 GRO-1 NM_001511 NP_001502 MMP-7 BC003635 NP_002414 MAP-17 NM_005764 NP_005755 RegIV BC017089 NP_114433 vanina 1 NM_004666 NP_004657 y en el que se determinan los niveles de expresión de dichos al menos dos genes y sus correspondientes proteínas paraobtener un perfil de expresión y en el que el perfil de expresión se compara con los perfiles de expresión de muestras…

(11/07/2012) Un procedimiento para predecir una respuesta inmunitaria en un sujeto a una terapia inmunitaria con un agenteque comprende una proteína antigénica de interés que comprende las etapas de: cultivar células inmunitarias aisladas del sujeto con una agrupación de varios péptidos de una biblioteca depéptidos superpuestos de la proteína antigénica de interés; analizar simultáneamente un sobrenadante de medio de cultivo del sujeto para múltiples parámetros dereactividad inmunitaria que comprende la especificidad y respuesta de citocinas de citocinas y quimiocinas,que permiten la identificación de fenotipos de células de tipo 1, tipo 2 y T-reguladoras…

(10/07/2012) Uso de las isoformas de Apo J como biomarcadores de lesión tisular. La invención se refiere al uso de las formas glicosiladas de la Apolipoproteína J como marcadores de daño tisular, más concretamente producido de infarto agudo de miocardio, así como a un método de diagnóstico de dicho daño y a un kit que comprende los elementos necesarios para llevar a cabo dicho diagnóstico. En la presente invención se demuestra que las diversas formas glicosiladas varían su expresión si existe daño tisular lo que permite utilizarlas como marcadores en caso de existir este daño.

(10/07/2012) Huella genómica como predictor de respuesta a tratamiento. La invención se relaciona con un método de predicción de la respuesta al tratamiento con un taxano más quimioterapia con un antimetabolito, un agente intercalante y un agente alquilante del ADN, en pacientes con cáncer de mama. En concreto, los autores han desarrollado un modelo mediante regresión logística en que el test genómico de 40 genes, combinado con parámetros clínicos, predice con precisión la respuesta patológica completa (RCp) al tratamiento neoadyuvante de paclitaxel más quimioterapia con fluorouracilo, adriamicina y ciclofosfamida (T/FAC) en pacientes de cáncer de mama con una expresión normal del gen HER-2. Dicho modelo tiene mejor rendimiento que las variables clínicas utilizadas…

(27/06/2012) Haptenos e inmunoreactivos y su uso en la obtención de anticuerpos de familia e inmunoensayos para quinolanas. La presente invención se refiere a haptenos, inmunógenos e inmunoreactivos secundarios, su uso para la obtención de anticuerpos de amplio espectro contra los antibióticos de tipo quinolona, su aplicación en técnicas inmunoquímicas de análisis y a un kit que permite la detección de dichos antibióticos en muestras biológicas procedentes de productos alimentarios de origen animal.

(20/06/2012) Un procedimiento de normalización para un sistema de ensayos que comprende: proporcionar dentro del sistema de ensayos un tampón que incluye una solución estándar interna; obtener una medición de la conductancia eléctrica del tampón antes de comienzo del ensayo; obtener un cambio de la concentración d 5 el tampón con base en la medición de la conductancia eléctrica; determinar la concentración de la solución estándar interna con base en el cambio de concentración deltampón para la normalización de los resultados de los ensayos.

(15/06/2012) Un método para detectar células de carcinoma hepatocelular o células de carcinoma colangiocelular en una muestra que comprende medir dlk que se expresa en la superficie de células, que utiliza una reacción antígeno-anticuerpo entre el dlk que se expresa en dichas superficies celulares y un anticuerpo anti-dlk o un fragmento del mismo de unión a antígeno.

(14/06/2012) Un método para detectar o cuantificar ADN de trigo endógeno en una muestra de ensayo usando PCR, que comprende: una etapa de amplificación de un ácido nucleico de una región que comprende al menos un 80% o más de una secuencia nucleotídica representada por la SEC ID NO:7, usando un ácido nucleico en dicha muestra o un ácido nucleico extraído de dicha muestra como molde con un par cebador capaz de amplificar dicha región, y detectar o cuantificar el ácido nucleico amplificado.

(13/06/2012) Un anticuerpo de IL-9 que comprende: (a) una región de determinación de complementariedad (CDR) 1 del dominio variable pesado (VH) que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO:26; y una VH CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:2; y una VH CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:3; y una VL CDR 1 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:62; y una VL CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:65; y una VL CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:20; o (b) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica en al menos…

(13/06/2012) Un anticuerpo purificado, o un fragmento o derivado del mismo, en el que dicho anticuerpo, o fragmento o derivadodel mismo: - reconoce y se une al bucle CDR3 de un receptor de antígeno de linfocitos T invariantes (TCR), - (i) se une y (ii) expande o activa al menos una subpoblación de linfocitos T seleccionada del grupo de: linfocitos T NK,linfocitos T reactivos para CD1d y linfocitos T JαQ+, y - no reconoce ni se une sustancialmente a otras moléculas; en el que dicho derivado es un anticuerpo o fragmento de anticuerpo modificado químicamente, a través de tecnologíade fusión génica, o a través de síntesis química, de modo que esté covalentemente unido a una toxina,…

(13/06/2012) Un dispositivo de transferencia de fluido para transferir un líquido desde una primera cámara hasta una segunda cámara , comprendiendo el dispositivo: una primera cámara ; una segunda cámara ; y una capa de barrera entre la primera cámara y la segunda cámara , teniendo lacapa de barrera al menos una abertura que conecta de forma fluida la primera cámara con la segunda cámara , definiendo la al menos una abertura una vía de fluido desde laprimera cámara hasta la segunda cámara , estando dimensionada la al menos una abertura , de forma que una fuerza de retención mantiene el líquido en la primera cámara y en la almenos una abertura , en el que al menos una porción de la segunda cámara es amovible con respecto a lacapa de…

(11/06/2012) Composición que comprende una pluralidad de complementos de etiqueta de oligonucleótido que presentan hibridación cruzada mínima, en la que: (a) cada oligonucleótido está libre de residuos o bien de citosina o bien de guanina, (b) no hay dos residuos de citosina o de guanina situados adyacentes entre sí en un oligonucleótido y dos residuos de citosina o de guanina cualesquiera están separados como máximo por 6 residuos distintos de citosina o distintos de guanina, respectivamente, (c) el número de residuos de citosina o de guanina en cada oligonucleótido no supera L/4 en el que L es el número de bases en el oligonucleótido, (d) la longitud de cada oligonucleótido se diferencia en no más de cinco bases de la longitud media de todos los oligonucleótidos en la composición, (e) cada oligonucleótido no contiene 4 o más nucleótidos idénticos…

(08/06/2012) Procedimiento de agitación de una solución, que comprende poner en contacto una sustancia de enlace selectivo inmovilizada sobre la superficie de un portador con una solución contenida en un recipiente que contiene un analito que reacciona con dicha sustancia de enlace selectivo , y mezclar partículas finas en la solución que contiene dicho analito, y mover dichas partículas finas sin permitir el contacto de las mismas con la superficie sobre la que se ha inmovilizado la sustancia de enlace selectivo, caracterizado porque el portador o el recipiente para la solución tiene una estructura tal que las partículas finas no se ponen en contacto con la superficie…

(06/06/2012) Un método para diagnosticar una enfermedad de origen bacteriano o fúngico en un sujeto, en donde dichaenfermedad es neumonía o septicemia, comprendiendo dicho método la etapa de medir el nivel de sTREM-1(forma soluble del receptor desencadenante expresado en células-1 mieloides) en una muestra biológica delíquido corporal obtenida de dicho sujeto, comparar el nivel medido de sTREM-1 en la muestra con un nivelmedio en una población de control que no padece dicha enfermedad de origen bacteriano o fúngico, siendoindicativos los niveles elevados de sTREM-1 comparados con dicho control de la presencia o extensión dedicha enfermedad de origen bacteriano o fúngico en el paciente, en donde en donde dicha etapa de medir elnivel de sTREM-1 comprende a su vez las etapas de: (a) poner en contacto dicha muestra biológica con un anticuerpo capaz…

(06/06/2012) La invención se refiere a un procedimiento de detección realizado en una muestra de suero o plasma materno de una mujer embarazada, comprendiendo dicho procedimiento detectar la presencia de un ácido nucleico de origen fetal en la muestra. La invención posibilita diagnósticos prenatales no invasivos, incluyendo por ejemplo la determinación del sexo, la tipificación de la sangre y otras genotipificaciones, y la detección de preeclampsia en la madre.

(04/06/2012) Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos idéntica al menos el 85 % a la largo de la longitud completa de la secuencia de aminoácidos elegida de: SEC ID Nº: 4, 6, 8 y 12, en el que el polipéptido codificado conserva la capacidad de producir anticuerpos que tienen especificidad de unión para Streptococcus del grupo B.

(30/05/2012) Montaje genómico monocistrónico del virud de la hepatitis C (VHC) recombinante que comprende en orden de 5 'a3': a) una región 5' no traducida del VHC, o una parte funcional de la misma; b) un polinucleótido que comprende una secuencia de codificación para un fragmento del terminal N de laproteína nuclear JFH1, en el que dicho fragmento comprende al menos los primeros 12 restos y hasta los 18primeros restos de la proteína nuclear JFH1, en el que la secuencia de codificación para el terminal N delfragmento de la proteína nuclear JFH1 está ligada a un gen indicador; c) una secuencia de codificación para una proteasa 2A del virus…

(30/05/2012) Empleo de las proteínas de virus covalentemente intramolecularmente reticuladas, mediante una modificaciónquímica, como antígenos en la detección de un anticuerpo dirigido contra este antígeno en un procedimientode ensayo inmunológico en un formato de ensayo 5 heterogéneo, en el cual después de efectuada la reaccióninmunológica, tiene lugar la separación de la fase sólida de la fase líquida, caracterizado porque, comoantígeno, se emplea la transcriptasa de HIV inversa.