(13/05/2015) Un método para determinar si un cultivo situado dentro de un vaso contiene una pluralidad de microorganismos, de tal manera que el método comprende: (A) calcular un valor relativo de normalización para cada medición respectiva de una pluralidad de mediciones de un estadio biológico del cultivo contenido en el vaso, tomadas en diferentes instantes temporales comprendidos entre un primer instante de tiempo y un segundo instante de tiempo, entre (i) la respectiva medición y (ii) un estadio biológico inicial del cultivo, tomado en un instante de tiempo inicial, con lo que se forma una pluralidad de valores relativos de normalización; (B) determinar,…

(12/05/2015) La invención trata de medios de cultivo e n p o l v o para microbiología, con gelificantes en frío añadidos e impregnados mecánicamente en soportes de fibra para ser posteriormente esterilizados por irradiación, obteniéndose así, a partir de un medio deshidratado, un medio preparado, estéril y listo para su uso, con la ventaja de auto-absorber la muestra sin necesidad de calentar, fundir y enfriar agares, de manera que tras incubar adecuadamente se obtienen colonias de aspecto prácticamente idéntico al obtenido en placas preparadas convencionales de los medios estándar, presentando como dos de las características fundamentales de novedad el hecho de que la impregnación…

(07/05/2015) La presente invención se refiere aun método de activación química superficial por reacción tiol-eno (TEC) o tiol-ino (TYC) de un soporte sólido en base silicio mediante anclaje covalente directo de al menos una biomoléculaque esuna secuencia de oligonucleótidos de ADN ó ARN, donde a)la superficie del soporte está funcionalizada con grupos alqueno o alquino y la biomolécula presenta un grupo tiol terminal, y/o b) la superficie del soporte está funcionalizada con grupos tiol y la biomolécula presenta un grupo alqueno o alquino terminal; dicho método comprendiendo las etapas de: depositar la secuencia de oligonucleótidos sobre la superficie del soporte mediante…

(29/04/2015) Un método para identificar microorganismos de una muestra de sangre, que comprende: (a) obtener una muestra de sangre de la que se sabe que contiene o puede contener microorganismos; (b) lisar y solubilizar selectivamente células no microorganismo en dicha muestra de sangre con una disolución de lisis para producir una muestra lisada, disolución de lisis que tiene un pH de 8 a 13; (c) poner una capa de dicha muestra lisada sobre un lecho amortiguador de densidad que tiene una densidad homogénea de 1,025 a 1,120 g/ml en un recipiente y centrifugar el recipiente para separar dichos microorganismos de otros componentes de dicha muestra lisada, microorganismos que atraviesan dicho lecho amortiguador de densidad para formar un sedimento de dichos microorganismos en el fondo de dicho recipiente; (d) examinar dicho sedimento…

(08/04/2015) Un método de identificación de un tipo de microorganismo en un cultivo en un recipiente, comprendiendo el método: (a) calcular un valor relativo de normalización para cada respectiva medición en una pluralidad de mediciones de un estado biológico del cultivo en el recipiente, tomado en diferentes 5 puntos temporales entre un primer punto temporal y un segundo punto temporal, entre (i) la respectiva medición y (ii) un estado biológico inicial del cultivo tomado en un punto temporal inicial, formando de ese modo una pluralidad de valores relativos de normalización; (b) determinar, para cada intervalo fijado predeterminado respectivo de puntos temporales…

(08/04/2015) Un método para pruebas de esterilidad de una composición farmacéutica líquida que comprende: (a) proporcionar una composición farmacéuticamente filtrable; (b) filtrar la composición farmacéutica para proporcionar al menos tres membranas de filtro sobre las cuales se deposita el filtrado de la composición farmacéutica; (c) colocar al menos las tres membranas de filtro en medios sólidos de cultivo para producir al menos tres cultivos de filtrado; (d) cultivar (i) al menos un cultivo de filtrado bajo condiciones aeróbicas a 20-25 ºC; (ii) al menos un cultivo de filtrado bajo condiciones aeróbicas de 30-35 ºC; y (iii) al menos un cultivo de filtrado bajo condiciones anaeróbicas de 30-35 ºC; con la condición de que ninguno de los cultivo de filtrado se cultive durante un periodo superior a aproximadamente 13 días y (e) detectar…

(18/03/2015) Un método para detectar la presencia de cepas de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) con MREJ de tipos i, ii, iii y v, que comprende: a) poner en contacto una muestra en la que hay que analizar la presencia de dichas cepas de SARM con MREJ de tipo i, ii, iii y v, en donde dichas cepas de SARM incluyen un elemento del casete cromosómico estafilocócico de mec (SCCmec) que contiene un gen mecA insertado en el ADN cromosómico, mediante lo cual se genera una secuencia de unión en el extremo derecho (MREJ, por su nombre en inglés) polimórfica de tipos i, ii, iii o v que comprende secuencias procedentes tanto del extremo derecho del elemento SCCmec como del ADN cromosómico…

(25/02/2015) Medio de reacción para el cultivo, la detección y/o la identificación de bacterias del género Legionella, que comprende al menos un compuesto siliciado, caracterizado por que dicho compuesto siliciado es una sílice apolar.

(12/02/2015) Un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos que consiste en aminoácidos contiguos derivados de una proteína WT1 e induce células T auxiliares específicas de WT1 uniéndose a una molécula MHC clase II, donde la secuencia de aminoácidos se selecciona de entre: (a) la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº 3; (b) la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº 4; (c) la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº 5; y (d) una secuencia de aminoácidos en la que se sustituye, elimina o añade solo un aminoácido de las secuencias representadas en (a) a (c).

(21/01/2015) La presente invención se refiere a un nuevo envase inteligente, diseñado a partir de un nuevo material que comprende un soporte sólido adsorbente parcialmente polar impregnado en una disolución de vainillina, que permite Ia detección visual del crecimiento de microorganismos en productos de diferente naturaleza sin necesidad de estar en contacto directo con el microorganismo ni con el medio que Io contiene.

(07/01/2015) Un sistema para clasificar células espermáticas X e Y, estando el sistema caracterizado por que incluye: un sistema de suministro de fluido de tasa variable para suministrar una corriente de fluido que contiene células espermáticas X e Y; una aparato de citometría de flujo para: recibir la corriente y formar gotitas que contienen las células espermáticas, incluyendo las gotitas primeras gotitas que contienen, cada una, una o más células espermáticas X, segundas gotitas que contienen, cada una, una o más células espermáticas Y, y una tercera pluralidad de gotitas que contienen, cada una, una o más células espermáticas X y una o más células espermáticas Y; clasificar las primeras gotitas entre las segundas y terceras gotitas; recoger…

(24/12/2014) Método para la detección de una resistencia a antibióticos en un microorganismo particular en una muestra biológica, que comprende las etapas: (a) proporcionar un antibiótico marcado, (b) poner en contacto el antibiótico marcado con una muestra biológica que comprende el microorganismo en condiciones que permitan la unión del antibiótico marcado a su sitio de unión en el microorganismo, (c) detectar el antibiótico marcado en el microorganismo e identificar este microorganismo en la misma muestra biológica, y (d) determinar si la cantidad de marcador detectable está alterada respecto a la cantidad de marcador detectable en el microorganismo particular en su forma no resistente, en el que los microorganismos en los que la cantidad de marcador…

(03/12/2014) Una bacteria que pertenece al género Bifidobacterium, en donde la bacteria es Bifidobacterium breve YIT 12272 que tiene el número de registro FERM BP-11320.

(26/11/2014) Método para detectar la presencia de cepas de Staphylococcus aureus resistentes a la meticilina (SARM) con MREJ de tipos i, ii, iii y vi, que comprende: a) poner en contacto una muestra en la que hay que analizar la presencia de dichas cepas de SARM con MREJ de tipos i, ii, iii y vi, en donde cada una de dichas cepas de SARM incluyen un elemento de casete cromosómico estafilocócico de mec (SCCmec) que contiene un gen mecA insertado en el ADN cromosómico, mediante lo cual se genera una unión en el extremo derecho (MREJ, por su nombre en inglés) polimórfica de tipos i, ii, iii o vi que comprende secuencias procedentes del extremo derecho del elemento SCCmec y del ADN cromosómico adjunto a dicho extremo derecho del elemento SCCmec, con un primer y un segundo cebador…

(26/11/2014) Método para detectar la presencia de cepas de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) con MREJ de tipos i, ii, iii y viii, que comprende: a) poner en contacto una muestra en la que hay que analizar la presencia de dichas cepas de SARM con MREJ de tipo i, ii, iii y viii, en donde dichas cepas de SARM incluyen un elemento del casete cromosómico estafilocócico de mec (SCCmec) que contiene un gen mecA insertado en el ADN cromosómico, mediante lo cual se genera una secuencia de unión en el extremo derecho (MREJ, por su nombre en inglés) polimórfica de tipos i, ii u viii que comprende secuencias procedentes tanto del extremo derecho del elemento SCCmec como del ADN cromosómico adjunto al extremo derecho del elemento SCCmec con un primer y un segundo cebador para cada…

(26/11/2014) Método para la determinación mediante espectrometría de masas de la resistencia microbiana en el cual los microbios son cultivados en un medio con un antibiótico y se obtiene un espectro de masas EMcum de los microbios tras su cultivo, caracterizado por que la proliferación microbiana que, en su caso, tiene lugar durante el cultivo se determina con ayuda de una sustancia de referencia añadida de forma dosificada y medida en el espectro de masas EMcum, de forma que una proliferación microbiana indica resistencia frente al antibiótico.

(26/11/2014) Método para detectar la presencia de cepas de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) con MREJ de tipos i, ii, iii y ix, que comprende: a) poner en contacto una muestra en la que hay que analizar la presencia de dichas cepas de SARM con MREJ de tipos i, ii, iii y ix, en donde cada una de dichas cepas de SARM incluyen un elemento de casete cromosómico estafilocócico de mec (SCCmec) que contiene un gen mecA insertado en el ADN cromosómico, mediante lo cual se genera una unión en el extremo derecho (MREJ, por su nombre en inglés) polimórfica de tipos i, ii, iii o ix que comprende secuencias procedentes del extremo derecho del elemento SCCmec y del ADN cromosómico adjunto a dicho extremo derecho del elemento SCCmec, con un primer y un segundo cebador…

(05/11/2014) Medio de cultivo para la detección de al menos un microorganismo diana que comprende: * al menos un sustrato, natural o sintético, de fermentación o de actividad enzimática, y * al menos un agente selectivo, que permite la inhibición de los microorganismos no-diana, constituido por el ácido para-aminobenzoico, uno de sus derivados o una de sus sales, a una concentración comprendida entre 0,05 y 1 g/l, preferiblemente entre 0,05 y 0,8 g/l.

(29/10/2014) Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, como sustrato enzimático para la detección de una actividad nitrorreductasa: según la cual: * W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos * n ≥ 0, 1 o 2 * si U es N o N+R, entonces V es CZ6 N o N+R; o si V es N o N+R, entonces U es CZ6, siendo R H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico * siendo Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 y Z6, independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, arilo, alcoxi, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo, sulfonilo, incluyendo los ésteres o amidas de carboxilo o sulfonilo y sus sales

(29/10/2014) Procedimiento de detección en un contenedor de al menos un microorganismo susceptible de estar presente en una muestra, que comprende las etapas que consisten en: a) poner en contacto en dicho contenedor: un medio de cultivo que permita el crecimiento y/o la detección de los microorganismos, dicha muestra y un soporte sólido sensibilizado; b) someter el conjunto a una temperatura que favorezca el crecimiento y/o la detección de los microorganismos; y c) observar en tiempo real, en el interior de dicho contenedor y simultáneamente al crecimiento del o de los microorganismos, la aparición de una aglutinación que indique la presencia del o de los microorganismos o que confirme dicha presencia cuando dichos microorganismos son detectados en dicho medio de cultivo, al final de la…

(29/10/2014) Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, como sustrato enzimático para la detección de una actividad nitrorreductasa:**Fórmula** según la cual: * W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos * n ≥ 0, 1 o 2 * X es NR, CZ5Z6, S u O, siendo R H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico, siendo Z5 y z6 un alquilo * Y es N o N+R, siendo R alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico * siendo Z1, Z2, Z3 y Z4, independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, arilo, alcoxi, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo, sulfonilo, incluyendo los…

(08/10/2014) Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, como sustrato enzimático para la detección de una actividad peptidasa y/o una variación de pH:**Fórmula** según la cual: * Y1 es un péptido, H o un alquilo * W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos * n ≥ 0, 1 o 2 * U y V son N, N+R, CZ4, siendo R H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico * siendo Z1, Z2, Z3 y Z4 independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, arilo, alcoxi, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo, sulfonilo, incluyendo los ésteres o amidas de carboxilo o sulfonilo y sus sales.

(08/10/2014) Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, para detectar una actividad peptidasa y/o una variación de pH:**Fórmula** según la cual: • Y1, es un péptido, H o un alquilo • W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos • n ≥ 1 o 2 • X es NR, CZ5Z6, S u O, siendo R H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico, siendo Z5 y Z6 un alquilo • Y es N o N+R, siendo R alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico • siendo Z1, Z2, Z3 y Z4 independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, arilo, alcoxi, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo, sulfonilo,…

(08/10/2014) Utilización de un compuesto de la fórmula (I) siguiente, como sustrato enzimático para la detección de una actividad peptidasa y/o una variación de pH: según la cual: * Y1 es un péptido, H o un alquilo * W1, W2, W3 y W4 son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, alcoxi, tiometilo, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo (incluyendo sus ésteres o amidas) o cualquier combinación de estos * n ≥ 0, 1 o 2 * U es N o N+R y V es CZ6 N o N+R o bien V es N o N+R y U es CZ6, * R es H, alquilo, aralquilo, arilo, alcanoico o alquilsulfónico * Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5, son independientemente H, Br, Cl, F, I, alquilo, arilo, alcoxi, perfluoroalquilo, nitro, ciano, carboxilo, sulfonilo, incluyendo los ésteres o amidas de carboxilo o sulfonilo y sus sales

(03/09/2014) Un sistema de citometría de flujo para clasificar una mezcla de partículas que incluye partículas que tienen una característica A y partículas que tienen una característica B, comprendiendo el sistema un sistema de suministro de fluidos para suministrar un fluido que contiene las partículas, un aparato de citometría de flujo para recibir el fluido, conformarlo en una corriente y utilizar la citometría de flujo para organizar las partículas según las características, y un sistema de clasificación para clasificar las partículas según la organización y según una estrategia de clasificación para proporcionar al menos una población que contiene las partículas deseadas, comprendiendo la mejora: un control que responde a la información recibida del aparato de citometría de flujo para: A) controlar el sistema de clasificación para variar su estrategia de clasificación…

(06/08/2014) Un método para detectar un microorganismo diana en una muestra que contiene bacterias no elegidas como diana que comprende: formar una mezcla de reacción combinando la muestra con un medio nutritivo y una composición de bacteriófagos que comprende bacteriófagos específicos para las bacterias no elegidas como diana en la muestra, en donde las bacterias no elegidas como diana compiten con el microorganismo diana por los nutrientes en los medios, y en donde el bacteriófago lisa las bacterias no elegidas como diana en la muestra sin lisar el microorganismo diana, reduciendo de este modo la aparición de un resultado de la detección de falso negativo mediante la inhibición de la proliferación de bacterias no elegidas como diana a la vez…

(23/07/2014) Un método para la detección de un hongo filamentoso con mayor eficacia de utilización de carbono que comprende: (i) el análisis de una población de hongos filamentosos de prueba con un sustrato de celulosa para la detección de una subpoblación de hongos filamentosos con un índice de metabolismo predeterminado que presenta índices de crecimiento superiores a los del percentil 50 en el índice de crecimiento de dicha población de hongos de prueba y, (ii) la selección de un hongo filamentoso a partir de dicha subpoblación de hongos filamentosos basada en la producción de una celulasa con mayor actividad específica en comparación con células parentales…

(02/07/2014) Medio de reacción que comprende (i) un sustrato enzimático de esterasa que el Streptococcus agalactiae no es capaz de utilizar en menos de 18h después de la inoculación, (ii) un sustrato enzimático seleccionado entre los sustratos de β-celobiosidasa, los sustratos de N-acetil-glucosaminidasa y los sustratos de β-glucosidasa, y (iii) un sustrato de fosfatasa

(30/04/2014) Utilización de una composición con peróxido de hidrógeno para detectar biofilms. La presente invención se refiere a la utilización de una composición con peróxido de hidrógeno para detectar biofilms. Dicha composición comprende además un agente espesante y resulta especialmente adecuada para la detección rápida y eficaz de biofilm in situ, sobre superficies expuestas a contaminación microbiana, por ejemplo en el ámbito de la industria agroalimentaria y en el ámbito farmacéutico y hospitalario. También se refiere a un método para detectar biofilms en el que se emplea dicha composición.

(09/04/2014) Un método para la identificación de una cepa aislada de una muestra clínica, a nivel de especie y/o de subespecie, usando el análisis de MALDI-TOF-MS que comprende una etapa de clasificación del germen en un grupo antes de realizar el análisis de MALDI-TOF-MS, en el que dicho análisis de MALDI-TOF-MS comprende la etapa de comparar el perfil de espectros de la cepa que se va a identificar con una base de datos de referencia que contiene los espectros de MALDI-TOF-MS característicos de las cepas representativas de la genoespecie del grupo de gérmenes al que pertenece dicha cepa que se va a identificar, conteniendo…

(17/01/2014) La presente invención se refiere a un procedimiento para la identificación y evaluación de la eficacia de fármacos para el tratamiento de enfermedades que cursan con disfunción mitocondrial y/o síndrome de MELAS, en un modelo de Saccharomices cerevisiae mutante A14G y en fibroblastos derivados de pacientes con síndrome MELAS y en cíbridos transmitocondriales MELAS.