CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones para la supresión del cáncer por inhibición de TMCC3.
(29/07/2020). Solicitante/s: Development Center For Biotechnology. Inventor/es: YU,ALICE L, YU,JOHN, WANG,YA-HUI, HSU,CHUAN-LUNG, CHEN,YI-CHANG, LOK,YING-YUNG.
Un anticuerpo contra la proteína con dominios de superhélice transmembrana 3 (TMCC3), o un fragmento de unión de la misma, en donde el anticuerpo comprende las siguientes secuencias de CDR:
la secuencia de CDRH1 es el SEQ ID NO: 102, la secuencia de CDRH2 es el SEQ ID NO: 226, la secuencia de CDRH3 es el SEQ ID NO: 350, la secuencia de CDRL1 es el SEQ ID NO: 474, la secuencia de CDRL2 es el SEQ ID NO: 598, y la secuencia de CDRL3 es el SEQ ID NO: 722, o
la CDRH1 es el SEQ ID NO: 101, la CDRH2 es el SEQ ID NO: 225, la CDRH3 es el SEQ ID NO: 349, la CDRL1 es el SEQ ID NO: 473, la CDRL2 es el SEQ ID NO: 597, y la CDRL3 es el SEQ ID NO: 721.
PDF original: ES-2818948_T3.pdf
Método para producir inmunoconjugados de anticuerpo-SN-38 con un enlazador CL2A.
(22/07/2020). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GOLDENBERG, DAVID, M., GOVINDAN, SERENGULAM, V., GALE,JONATHAN B, HOLMAN,NICHOLAS J.
Un método para producir un compuesto, CL2A-SN-38, que presenta la estructura,
**(Ver fórmula)**
que comprende realizar un esquema de reacción como el que se muestra:
**(Ver fórmula)**
que comprende además hacer reaccionar SN-38 con cloruro de terc-butildimetilsililo (TBDMS-Cl) para producir-OTBDMS- SN-38 (producto intermedio 4), en donde la reacción se lleva a cabo en disolvente diclorometano.
PDF original: ES-2819573_T3.pdf
(22/07/2020) Un anticuerpo aislado que específicamente se une a un polipéptido CD73 humano en la superficie de una célula y que tiene capacidad de neutralizar la actividad 5'-ectonucleotidasa de la misma, en donde el anticuerpo no induce la internalización del complejo del anticuerpo-CD73, y en donde dicho anticuerpo se selecciona del grupo que consiste en:
(a) anticuerpo monoclonal que comprende (i) una cadena pesada que comprende CDR 1, 2 y 3 de la región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 3 y (ii) una cadena ligera que comprende CDR 1, 2 y 3 de la región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 4;
(b) anticuerpo monoclonal que comprende (i) una cadena pesada que comprende CDR 1, 2 y 3 de la región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 21 y (ii) una cadena ligera que comprende CDR 1, 2 y 3 de la región variable de cadena ligera de…
Método para purificar anticuerpos.
(08/07/2020). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: MEH,DAVID, ATOLAGBE,TIMOTHY, FARQUHARSON,G. MARK, SHABAN,SAMIR, KOLECK,MARY, MITRA,GEORGE.
Método para purificar una composición biológica, que comprende someter a diafiltración la composición biológica con solución salina tamponada con fosfato (PBS) para obtener una composición purificada, en el que la composición biológica comprende un anticuerpo monoclonal ch14.18.
PDF original: ES-2808725_T3.pdf
Redirectores de células T específicas de antígenos.
(01/07/2020). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: SCHUETZ,CHRISTIAN, SCHNECK,JONATHAN.
Una nanoparticula que comprende en su superficie:
(A) un anticuerpo que se une especificamente a un antigeno de celula diana o epitopo del mismo; y
(B) un resto que se une a una celula T especifica de antigeno, en donde el resto se selecciona del grupo que consiste en:
(a) un anticuerpo especifico anti-TCR clonotipico;
(b) una molecula de MHC de clase I monomerica que comprende un antigeno peptidico reconocido por la celula T especifica de antigeno;
(c) una molecula de MHC de clase I multimerica que comprende un antigeno peptidico reconocido por la celula T especifica de antigeno;
(d) una molecula de MHC de clase II monomerica que comprende un antigeno peptidico reconocido por la celula T especifica de antigeno; y
(e) una molecula de MHC de clase II multimerica que comprende un antigeno peptidico reconocido por la celula T especifica de antigeno,
en donde la nanoparticula tiene un diametro medio de particula de 25 nm a 125 nm.
PDF original: ES-2820729_T3.pdf
Conjugados fármaco-anticuerpo anti-lrrc15 humano y métodos para su uso.
(17/06/2020). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: GISH,KURT C, HICKSON,JONATHAN A, PURCELL,JAMES W, MORGAN-LAPPE,SUSAN ELIZABETH.
Un conjugado de farmaco-anticuerpo anti-huLRRC15 ("ADC") que comprende un agente antimitotico unido a un anticuerpo anti-huLRRC15 por medio de un conector, en donde el ADC tiene una estructura de formula (IIIa):
**(Ver fórmula)**
en donde:
n es un numero entero que varia de 2 a 8;
Ab es un anticuerpo anti-huLRRC15 que comprende
una cadena VH que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 16; y
una cadena VL que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 17.
PDF original: ES-2810755_T3.pdf
Cadenas ligeras comunes y procedimientos de uso.
(03/06/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, BRUENKER,PETER, MOESSNER,EKKEHARD, JAEGER,CHRISTIANE, HOSSE,RALF.
Una molécula de unión a antígeno biespecífica activadora de linfocitos T que comprende un primer y un segundo resto de unión a antígeno, en la que el primer resto de unión a antígeno comprende una primera cadena ligera y en la que el primer resto de unión a antígeno se puede unir específicamente a un antígeno activador de linfocitos T, en la que el antígeno activador de linfocitos T es CD3, en la que el segundo resto de unión a antígeno comprende una segunda cadena ligera y en la que el segundo resto de unión a antígeno se puede unir específicamente a un antígeno de célula diana, en la que el antígeno de célula diana es el receptor 1 de folato (FolR1), en la que la secuencia de aminoácidos de la primera y la segunda cadena ligera es idéntica, en la que la primera y la segunda cadena ligera comprende las CDR de la cadena ligera de SEQ ID NO: 32, SEQ ID NO: 33 y SEQ ID NO: 34, en la que el primer resto de unión a antígeno es un Fab y el segundo resto de unión a antígeno es un Fab.
PDF original: ES-2808853_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD3 y métodos de uso.
(27/05/2020). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DENNIS, MARK, S., KELLEY, ROBERT, F., EBENS,ALLEN J. JR, JUNTTILA,TEEMU T, CHEN,XIAOCHENG, SUN,LIPING L, MATHIEU,MARY A.
Un anticuerpo anti-CD3 que es un anticuerpo biespecífico, en donde el anticuerpo biespecífico comprende un brazo anti-CD3 que comprende un primer dominio de unión que comprende (a) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 184 y (b) un dominio VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 185 y un brazo anti-HER2 que comprende un segundo dominio de unión que comprende (a) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 270 y (b) un dominio VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 271.
PDF original: ES-2813074_T3.pdf
Diana terapéutica y diagnóstica para el cáncer que comprende reactivos de unión a DLL3.
(27/05/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: HUDSON,LINDSEY JANE.
Anticuerpo biespecífico para la utilización en el tratamiento o profilaxis de cáncer de pulmón, en el que DLL3 se expresa en dicho cáncer de pulmón y dicho anticuerpo biespecífico se une a DLL3 y a CD3.
PDF original: ES-2813360_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD3 y métodos de uso.
(27/05/2020). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DENNIS, MARK, S., KELLEY, ROBERT, F., EBENS,ALLEN J. JR, JUNTTILA,TEEMU T, CHEN,XIAOCHENG, SUN,LIPING L, MATHIEU,MARY A.
Un anticuerpo biespecífico que comprende un brazo anti-CD3 que comprende un primer dominio de unión que comprende (a) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 184 y (b) un dominio VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 185 y un brazo anti-CD20 que comprende un segundo dominio de unión que comprende (a) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 266 y (b) un dominio VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 267.
PDF original: ES-2811923_T3.pdf
Anticuerpos anti-DLL3 y procedimientos de utilización de los mismos.
(20/05/2020). Solicitante/s: AbbVie Stemcentrx LLC. Inventor/es: LIU, DAVID, FOORD,ORIT, TORGOV,MICHAEL, SHAO,HUI, STULL,ROBERT A, SAUNDERS,LAURA, DYLLA,SCOTT J.
Anticuerpo que se une a una proteína DLL3 establecida como SEQ ID NO: 3 ó 4, en el que el anticuerpo comprende:
(a) tres regiones determinantes de complementariedad de una región variable de cadena ligera establecida como SEQ ID NO: 60, y tres regiones determinantes de complementariedad de una región variable de cadena pesada establecida como SEQ ID NO: 61; o
(b) tres regiones determinantes de complementariedad de una región variable de cadena ligera establecida como SEQ ID NO: 84, y tres regiones determinantes de complementariedad de una región variable de cadena pesada establecida como SEQ ID NO: 85.
PDF original: ES-2812849_T3.pdf
Uso de un anticuerpo antipresenilina para la prevención y/o tratamiento del cáncer.
(20/05/2020). Solicitante/s: ALZHEIMUR 2012 S.L. Inventor/es: GONZALEZ SARMIENTO,Rogelio, RODRIGUEZ MANOTAS,Miguel, FERNANDEZ MATEOS,Javier, GALLAR RUIZ,Juan Carlos, FLORENCIANO GOMEZ,David.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo que se une específicamente a la SEQ ID NO: 1 de la presenilina para su uso en la prevención y/o tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2817910_T3.pdf
Anticuerpos frente a CD73 y sus usos.
(06/05/2020). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LONBERG, NILS, LEI, MING, KORMAN,ALAN,J, HUANG,Haichun, SRINIVASAN,MOHAN, JURE-KUNKEL,MARIA N, HUANG,RICHARD, YAMNIUK,AARON P, CORBETT,MARTIN J, CHEN,GUODONG, BARNHART,BRYAN C, HENNING,KARLA A, SEGA,EMANUELA, GOODENOUGH,ANGELA, SACK,JOHN, MYERS,JOSEPH E, SCHWEIZER,LIANG, HATCHER,SANDRA V, ZHANG,PINGPING.
Un anticuerpo aislado que se une a Grupo de Diferenciación 73 (CD73) humano y que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena pesada que comprenden las SEQ ID NO: 5, 6 y 7, respectivamente, y las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena ligera que comprenden las SEQ ID NO: 13, 14 y 15, respectivamente, en donde el anticuerpo comprende una región constante de la cadena pesada que comprende una bisagra de IgG2 y dominio CH1 de IgG2.
PDF original: ES-2807182_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales anti-cd47 humanizados, de ratón o químicos.
(06/05/2020). Solicitante/s: Forty Seven, Inc. Inventor/es: SCHWAMBORN, KLAUS, CHÂLONS-COTTAVOZ,MARIE, LAHMAR,MEHDI, BELTRAMINELLI,NICOLA, FALLOT,STÉPHANIE, GARRONE,PIERRE.
Un anticuerpo anti-CD47 que comprende:
a. una cadena pesada que tiene cada una de las secuencias CDR establecidas en SEQ ID NOs: 49-51 (anotación Kabat) o SEQ ID NOs: 52-54 (anotación IMGT) y una cadena ligera que tiene cada una de las secuencias CDR establecidas en SEQ ID NO: 55, 152 y 57 (anotación Kabat) o SEQ ID NO: 58, 153 y 60 (anotación IMGT); o
b. una cadena pesada que tiene cada una de las secuencias CDR establecidas en SEQ ID NOs: 49-51 (anotación Kabat) o SEQ ID NOs: 52-54 (anotación IMGT) y una cadena ligera que tiene cada una de las secuencias CDR establecidas en SEQ ID NO: 55-57 (anotación Kabat) o SEQ ID NO: 58-60 (anotación IMGT).
PDF original: ES-2796378_T3.pdf
Proteínas que comprenden regiones efectoras de la subunidad A de la toxina Shiga próximas al extremo amino terminal y regiones de unión de tipo inmunoglobulina de reconocimiento celular capaces de unirse específicamente a HER2/neu/ErbB2.
(06/05/2020) Proteína citotóxica que comprende:
a) una región de unión de tipo inmunoglobulina que comprende uno o más polipéptidos y es capaz de unirse específicamente a al menos una biomolécula diana extracelular, en la que dicha región de unión de tipo inmunoglobulina se deriva de un anticuerpo, en la que dicha biomolécula diana extracelular es HER2/neu/ErbB2; y
b) una región efectora de la toxina Shiga que comprende un polipéptido que es capaz de efectuar la citotoxicidad de la Subunidad A de la toxina Shiga, y comprende:
una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos mostrada en cualquiera de SEQ ID NO: 1 , SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 3; o
una secuencia de aminoácidos seleccionada de:
(i) aminoácidos 75 a 251 de la SEQ ID No:…
Inmunotoxinas de unión a CD20 para inducir la internalización celular y procedimientos que usan las mismas.
(06/05/2020) Una proteína de unión a CD20 que comprende:
a) una región de unión a CD20 que comprende una región de unión de tipo inmunoglobulina:
(i) capaz de unirse específicamente a una parte extracelular de la molécula CD20; y (ii) que comprende uno o más de: fragmento de anticuerpo de dominio único, fragmento variable monocatenario, fragmento variable de anticuerpo, fragmento de unión a antígeno, y fragmento Fd; y
b) un polipéptido efector de toxina Shiga;
en la que el polipéptido efector de toxina Shiga comprende: una secuencia de aminoácidos que es al menos un 85 % idéntica a la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 25; o una secuencia de aminoácidos…
Moléculas de fusión anticuerpos-mutante de interferón modificadas.
(06/05/2020). Solicitante/s: ImmunGene, Inc. Inventor/es: GREWAL, IQBAL, KHARE,SANJAY D, GRESSER,MICHAEL, SYED,RASHID.
Una molécula de fusión genéticamente modificada que comprende un anticuerpo antígeno asociado a tumor (AAT) (Ab) unido a una molécula mutante de interferón alfa (IFN-α), la molécula mutante de IFN-α que consiste en la secuencia de aminoácidos establecida en SEQ ID NO: 13 en donde R149 es A y en donde R162 es A, y en donde dicho anticuerpo está unido directamente a dicha molécula mutante de IFN-α, en donde dicha molécula de fusión cuando se pone en contacto con una célula tumoral da como resultado la muerte o inhibición del crecimiento o proliferación de dicha célula tumoral.
PDF original: ES-2800426_T3.pdf
Anticuerpos humanizados anti-BAG3.
(29/04/2020) Un anticuerpo humanizado o un fragmento del mismo que se une a la proteína BAG3 y que comprende:
a) una secuencia de aminoácidos de la cadena pesada como se muestra en SEQ ID N. 12 o al menos el dominio variable de la misma o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95 % con la misma, y
b) una secuencia de aminoácidos de la cadena ligera como se muestra en SEQ ID N. 20 o al menos el dominio variable de la misma o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95 % con la misma,
caracterizado en que la secuencia de aminoácidos de la cadena pesada o al menos el dominio variable de la misma o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95 % con la misma comprende las regiones CDR que tienen…
Moléculas de unión al receptor de la superfamilia de TNF (factor de necrosis tumoral) y usos de las mismas.
(15/04/2020) Un anticuerpo IgM pentamérico aislado que comprende cinco conjuntos de unión bivalentes idénticos y una cadena J o un fragmento o variante de una cadena J,
donde cada conjunto de unión comprende dos regiones constantes de cadena pesada de IgM, cada una asociada a un dominio de unión al antígeno,
donde las regiones constantes de cadena pesada de IgM comprenden cada una un dominio Cμ1, un dominio Cμ2, un dominio Cμ3 y un dominio Cμ4-tp;
donde al menos tres de los dominios de unión al antígeno del anticuerpo se unen específica y agonísticamente a una proteína receptora de la superfamilia del factor de necrosis tumoral…
Receptores de antígenos quiméricos (CAR) dirigidos de forma selectiva a complejos proteicos.
(15/04/2020). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: COOPER,LAURENCE J.N, JENA,BIPULENDU.
Un polipéptido del receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un dominio de unión a antígeno; un dominio de bisagra; un dominio o dominios transmembrana y uno o más dominios de señalización celular intracelular, donde el dominio de unión a antígeno de dicho CAR comprende (i) un dominio variable de la cadena ligera de inmunoglobulina que comprende las secuencias de CDR: CDR1 tiene NIATDV, SEQ ID NO: 1; CDR2 tiene SASF, SEQ ID NO: 2; y CDR3 tiene SEPEPY, SEQ ID NO: 3; y (ii) un dominio variable de la cadena pesada de inmunoglobulina que comprende las secuencias de CDR: CDR1 tiene LSGDW, SEQ ID NO: 5; CDR2 tiene EISAAGGYTD, SEQ ID NO: 6; y CDR3 tiene ESRVSFEAAMDY, SEQ ID NO: 7; donde el polipéptido CAR se une selectivamente a un complejo heterodímero HER1 HER3.
PDF original: ES-2806126_T3.pdf
Marcadores de células madre de leucemia mieloide aguda.
(08/04/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., MAJETI,RAVINDRA.
Un anticuerpo monoclonal dirigido contra CD47 humano que bloquea la interacción del CD47 humano con SIRPα, para su uso en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) humana estimulando la fagocitosis de las células madre leucémicas (CML) de la LMA por los macrófagos, donde el anticuerpo dirigido contra CD47 humano se usa en combinación con uno o más anticuerpos monoclonales adicionales dirigidos contra uno o más de los siguientes marcadores: CD96, CD97, CD99, CD180, PTHR2, HAVCR2, CD123, CD44 y CD33.
PDF original: ES-2796085_T3.pdf
Procedimiento de uso de inmunoconjugados anti-CD79b.
(08/04/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WENGER,MICHAEL, POLSON,ANDREW, YU,SHANG-FAN, CHU,YU-WAYE.
Un inmunoconjugado que comprende un anticuerpo anti-CD79b unido a un agente citotóxico para su uso en un procedimiento para tratar un trastorno proliferativo de linfocitos B en un individuo, en el que el inmunoconjugado es polatuzumab vedotin y el procedimiento comprende administrar el inmunoconjugado al individuo en combinación con (a) un anticuerpo anti-CD20 que es rituximab u obinutuzumab y (b) un agente alquilante que es bendamustina.
PDF original: ES-2796903_T3.pdf
Tratamiento del cáncer utilizando un receptor antigénico quimérico de CD33.
(08/04/2020) Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un receptor antigénico quimérico (CAR) que se une específicamente a CD33, donde el CAR comprende un dominio de unión a CD33 humano, un dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular, y donde dicho dominio de unión a CD33 comprende una región determinante de la complementariedad 1 de la cadena pesada (CDR1 de HC), una región determinante de la complementariedad 2 de la cadena pesada (CDR2 de HC), una región determinante de la complementariedad 3 de la cadena pesada (CDR3 de HC), una región determinante de la complementariedad 1 de la cadena ligera (CDR1 de LC), una región determinante…
Moléculas de unión de alta avidez que reconocen MAGE-A1.
(08/04/2020). Solicitante/s: Max Delbrück Centrum für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch. Inventor/es: BLANKENSTEIN, THOMAS, OBENAUS,MATTHIAS, LEITAO,CATARINA.
Una construcción de reconocimiento de antígenos que es un receptor de células T (TCR), que comprende (i) una región variable de la cadena alfa con CDR1, CDR2 y CDR3 que comprenden una secuencia de aminoácidos que se muestran en las SEQ ID NO: 40, 41 y 1 respectivamente; y que comprende (ii) una región variable de la cadena beta con CDR1, CDR2 y CDR3 que comprenden una secuencia de aminoácidos que se muestran en las SEQ ID NO: 46, 47 y 4 respectivamente; en donde dicho TCR se une específicamente al antígeno MAGE-A1.
PDF original: ES-2804538_T3.pdf
Anticuerpos contra el dominio extracelular de MUC1-C (MUC1-C/ECD).
(01/04/2020). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: KUFE, DONALD, W., KHARBANDA,SURENDER.
Un anticuerpo que se une selectivamente al dominio extracelular de MUC1-C (MUC1-C/ECD) definido por la SEC ID NO: 1, en donde dicho anticuerpo comprende una cadena pesada variable que comprende las regiones CDR1, CDR2 y CDR3 que tienen las secuencias de SEQ ID NO: 76, 77 y 78, respectivamente, y una cadena ligera variable que comprende las regiones CDR1, CDR2 y CDR3 que tienen las secuencias de SEQ ID NO: 79, 80 y 81, respectivamente, y en donde dicho anticuerpo:
(a) es un anticuerpo IgG;
(b) inhibe el crecimiento de células cancerosas; y/o
(c) induce la muerte de células cancerosas o induce la muerte de células cancerosas que comprenden citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos o citotoxicidad mediada por el complemento.
PDF original: ES-2794088_T3.pdf
Polipéptidos modificados para armazones de anticuerpo biespecífico.
(01/04/2020) Un anticuerpo IgG1 biespecifico humano que comprende:
(a) una cadena pesada modificada, en donde la region CH1 de la cadena pesada modificada comprende
(i) una sustitucion de una cisteina nativa por un aminoacido que no es cisteina, y
(ii) una sustitucion de un aminoacido que no es cisteina nativa por un aminoacido cisteina; y
(b) una cadena ligera correspondiente modificada, en donde la region CL de la cadena ligera modificada comprende (i) una sustitucion de una cisteina nativa por un aminoacido que no es cisteina, y
(ii) una sustitucion de un aminoacido que no es cisteina nativa por un aminoacido cisteina; y
…
Sialil-di-Lewisa tal como se expresa en las glucoproteínas pero no en los glucolípidos como diana funcional del cáncer y sus anticuerpos.
(25/03/2020). Solicitante/s: SCANCELL LIMITED. Inventor/es: PARSONS,TINA, DURRANT,LINDY GILLIAN, VANKEMMELBEKE,MIREILLE, TIVADAR,SILVANA, MCINTOSH,RICHARD.
Un anticuerpo aislado o un fragmento de anticuerpo capaz de unirse al sialil-di-Lewisa, en donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende las siguientes seis CDR:
a) GFTFNTYA (CDRH1), IRSKSNNYAT (CDRH2) y VGYGSGGNY (CDRH3), y
b) QSLLNSGNQKNY (CDRL1), WAS (CDRL2) y QNDYSSPFT (CDRL3),
en donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo es específico para el sialil-di-Lewisa y el sialil-Lewisa-x.
PDF original: ES-2788159_T3.pdf
Terapia de combinación que involucra anticuerpos contra claudina 18.2 para el tratamiento del cáncer.
(25/03/2020). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, MITNACHT-KRAUS,RITA, JACOBS,STEFAN DENIS, UTSCH,MAGDALENA JADWIGA, HEINZ,CORNELIA ADRIANA MARIA, STADLER,CHRISTIANE REGINA.
Un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLDN18.2 para su uso en un método de tratamiento de un cáncer de estómago, un cáncer de esófago, un cáncer de la unión esogástrica o un cáncer gastroesofágico, en el que el cáncer se caracteriza por células cancerosas que expresan CLDN18.2, dicho método comprende administrar dicho anticuerpo a un paciente en combinación con un agente que estimula las células T γδ, en el que el agente que estimula las células T γδ es un bisfosfonato y en el que dicho agente se administra al paciente en combinación con interleucina 2, en el que el anticuerpo se une a CLDN18.2 y media la muerte de las células que expresan CLDN18.2 por ADCC, en el que el anticuerpo comprende una cadena pesada de anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 32 y una cadena ligera de anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 39.
PDF original: ES-2784855_T3.pdf
Componentes de unión a la superficie de células terapéuticas provistos de amatoxina diseñados para terapia de tumores.
(25/03/2020). Solicitante/s: Faulstich, Heinz, Dr. Inventor/es: MULLER, CHRISTOPH, MOLDENHAUER, GERHARD, Faulstich,Heinz, Anderl,Jan Dr, WERNER,SIMON.
Un conjugado de toxina de unidad estructural de unión a una diana, que comprende:
(i) una unidad estructural de unión a una diana;
(ii) al menos una amatoxina; y
(iii) un enlazante L2;
en donde la al menos una amatoxina está conectada al enlazante L2 a través del átomo de C 6' del aminoácido 4 de la amatoxina, en donde la unidad estructural de unión a una diana se selecciona del grupo que consiste en:
(i) anticuerpo o fragmento de unión al antígeno de los mismos;
(ii) proteína de tipo anticuerpo, en donde dicha proteína de tipo anticuerpo se selecciona del grupo que consiste en aficuerpos, anticalinas, proteínas de repetición de anquirina diseñadas y proteínas con andamios basados en ubiquitina; y
(iii) aptámero de ácido nucleico.
PDF original: ES-2784829_T3.pdf
Procedimientos y composiciones relacionados con los fragmentos de anticuerpos monocatenarios que se unen a la glucoproteína 72 asociada a tumor (TAG-72).
(25/03/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: Ohio State Innovation Foundation. Inventor/es: MAGLIERY,THOMAS J, SULLIVAN,BRANDON J, ALLEN,HEATHER C, MARTIN,EDWARD W, HITCHCOCK,CHARLES L, ALTEN,E. DAVID, LONG,NICHOLAS E.
Un fragmento de anticuerpo scFv que se une específicamente a la glucoproteína 72 asociada a tumor (TAG-72), donde el fragmento de anticuerpo comprende SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO:2.
PDF original: ES-2800602_T3.pdf
Antígeno de superficie de células de cáncer de próstata para el diagnóstico.
(25/03/2020). Solicitante/s: Minomic International Ltd. Inventor/es: CAMPBELL,DOUGLAS, JUSTINIANO FUENMAYOR,IRENE, NOCON,ALINE, SOON,JULIE, TRUONG,QUACH, WALSH,BRADLEY, WISSMUELLER,SANDRA, RUSSELL,PAMELA.
Un método in vitro para detectar cáncer de próstata en un paciente, el método comprende medir el nivel de glipicano-1 soluble en una muestra de fluido corporal seleccionada del grupo que consiste en sangre, suero, plasma, y orina, que se obtiene de un paciente y determinar que dicho paciente tiene cáncer de próstata o una mayor probabilidad de desarrollar cáncer de próstata en base al nivel de glipicano-1 soluble en la muestra de fluido corporal, en donde los niveles medidos de glipicano-1 soluble en la muestra de fluido corporal del paciente se comparan con: una muestra de control de fluido corporal que se obtiene de un paciente que no tiene cáncer; o valores de referencia predeterminados o intervalos de valores de referencia.
PDF original: ES-2803217_T3.pdf
Conjugados de anticuerpo-fármaco e inmunotoxinas.
(18/03/2020) Un conjugado que tiene la fórmula I:
A-(L-D)p (I)
o un solvato o sal farmacéuticamente aceptables de este,
en la que:
A es un anticuerpo que se une selectivamente a FAP (proteína activadora de fibroblastos);
L es un enlazador, comprendiendo dicho enlazador un espaciador que comprende -(OCH2CH2)n-, donde n = 2 a y donde L comprende un grupo de unión para la unión a A y una porción escindible por proteasa que comprende una unidad valina-citrulina;
p es 1 a 10; y
D es un fármaco que comprende una citolisina de fórmula IV:
**(Ver fórmula)**
en la que
R2 es H o alquilo C1-C4;
R6 es alquilo C1-C6;
R7 es alquilo C1-C6, CH2OR19 o CH2OCOR20, donde R19 es alquilo, R20 es alquenilo C2-C6, fenilo o CH2-fenilo;
…
