CIP-2021 : C07K 16/30 : de células tumorales.

CIP-2021CC07C07KC07K 16/00C07K 16/30[3] › de células tumorales.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

C07K 16/30 · · · de células tumorales.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Péptido CDH3 y agente medicinal que comprende el mismo.

(10/05/2017). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, NISHIMURA,Yasuharu, IMAI,KATSUNORI.

Un péptido de los siguientes (A) o (B): (A) un péptido de menos de 15 aminoácidos que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o 2; (B) un péptido de menos de 15 aminoácidos que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o 2, en que uno o dos aminoácido(s) están sustituidos, suprimidos, insertados y/o añadidos, y en donde el péptido tiene actividad para inducir una célula T citotóxica (asesina).

PDF original: ES-2632123_T3.pdf

Anticuerpo monoclonal humano específico para cada tumor.

(10/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT ZURICH. Inventor/es: KNUTH, ALEXANDER, ESSLINGER,CHRISTOPH, ABELA,IRENE, ZIPPELIUS,ALFRED, JAEGER,DIRK, NITSCH,ROGER M. D, MOCH,HOLGER, GOEBELS,NORBERT, KUENZLE,SANDRA.

Un anticuerpo humano, humanizado, xenogénico o quimérico humano-murino o fragmento de unión del mismo, que es capaz de reconocer antígeno asociado a tumores NY-ESO-1 y que se une a un epitopo definido por una secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº 11, que comprende en su región de cadena pesada variable que comprende en su región de cadena pesada variable las regiones determinantes de complementariedad CDR1 de ID SEC. n.º: 5, CDR2 de ID SEC n.º: 6 y CDR3 de ID SEC n.º: 7, y en su región de cadena ligera variable las regiones determinantes de complementariedad CDR1 de ID SEC n.º: 8, CDR2 de ID SEC n.º: 9 y CDR3 de ID SEC n.º: 10, o una CDR2 y CDR3 que difieren solamente en uno, dos o tres aminoácidos de las SEC ID Nº 6, 7, 9 ó 10.

PDF original: ES-2637214_T3.pdf

Método de purificación de proteínas.

(10/05/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKEDA,KOZO, OCHI,NORIMICHI, ISHII,KIMIE, MATSUHASHI,MANABU, IMAMURA,AKINORI.

Un método para eliminar virus en una muestra que contiene anticuerpos, que comprende las etapas de: 1) someter la muestra que contiene anticuerpo a una columna de cromatografía de afinidad de proteína A o G; 2) eluir la muestra con una solución acuosa ácida de conductividad baja de 0 a 50 mM; 3) ajustar la fracción eluida resultante con un tampón hasta un pH igual o menor que el punto isoeléctrico del anticuerpo, donde la molaridad de la fracción eluida ajustada es de 0 a 50 mM y 4) eliminar las partículas resultantes.

PDF original: ES-2626268_T3.pdf

Anticuerpos e inmunoconjugados y usos para los mismos.

(03/05/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: JAKOBOVITS, AYA, DENNIS, MARK, S., POLAKIS,PAUL, RUBINFELD,Bonnee.

un anticuerpo monoclonal humanizado que se une a STEAP-1, en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada (HC), que comprende: una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14; una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15; una HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 16; y una HC-FR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y una cadena ligera (LC) que comprende: una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11; una HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12; y una HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13, en donde el anticuerpo es un anticuerpo biespecífico.

PDF original: ES-2636089_T3.pdf

Producción de TNFR-Ig en un cultivo celular de producción a gran escala.

(26/04/2017) Un procedimiento de producción de una proteína de fusión de inmunoglobulina con el receptor del factor de necrosis tumoral (TNFR-Ig) en un cultivo celular de producción a gran escala que comprende las etapas de: proporcionar un cultivo celular que comprende; células de mamífero que contienen un gen que codifica una TNFR-Ig de interés, gen que se expresa en condiciones de cultivo celular; y un medio que contiene glutamina, que tiene (i) una cantidad acumulativa de aminoácidos por unidad de volumen mayor de 70 mM; (ii) una relación molar de glutamina acumulativa a asparagina acumulativa de menos de 2; (iii) una relación molar de glutamina acumulativa a aminoácidos totales acumulativos de menos de 0,2; y (iv) una cantidad acumulativa combinada de glutamina y asparagina…

Identificación de antígenos de superficie celular, asociados a tumor para diagnóstico y terapia.

(26/04/2017) Composición farmacéutica que comprende uno o varios componentes que se seleccionan del grupo compuesto por: (i) un antígeno asociado a tumor o una parte del mismo que comprende al menos 6 aminoácidos consecutivos del antígeno asociado a tumor tal como se define en (a), (ii) un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a tumor o una parte del mismo, que comprende al menos 6 aminoácidos consecutivos del antígeno asociado a un tumor tal como se define en (a), (iii) un ácido nucleico antisentido que se hibrida específicamente con un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a un tumor, (iv) una célula hospedera que expresa un antígeno asociado a un tumor, o una parte del mismo, que comprende al menos 6 aminoácidos…

Anticuerpos anti-C4.4a y usos de los mismos.

(19/04/2017). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: LINDEN, LARS, STELTE-LUDWIG, BEATRIX, MAYER-BARTSCHMID,ANKE, TEBBE,JAN, WILLUDA,JORG, HARRENGA,AXEL, GREVEN,SIMONE, CAO,YONG-JIANG, LEDER,GABRIELE, FINNERN,RICARDA, DITTMER,FRANK, FRANZ,JUERGEN.

Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une de forma específica a los aminoácidos 1 - 85 de la SEQ ID NO:1, en el que dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo se internaliza después de la unión a células que expresan C4.4a, y en el que dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende las secuencias variables de CDR de la cadena pesada: H-CDR1 que comprende la SEQ ID NO:45, H-CDR2 que comprende la SEQ ID NO:46 y H-CDR3 que comprende la SEQ ID NO:47, y en el que dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende las secuencias variables de CDR de la cadena ligera: L-CDR1 que comprende la SEQ ID NO:48, L-CDR2 que comprende la SEQ ID NO:49, y L-CDR3 que comprende la SEQ ID NO:50.

PDF original: ES-2632748_T3.pdf

Procedimientos y agentes para el diagnóstico y tratamiento del carcinoma hepatocelular.

(12/04/2017). Solicitante/s: China Synthetic Rubber Corporation. Inventor/es: KAO,KUO-JANG, HUANG,ANDREW T.

Un anticuerpo humanizado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une de forma específica a PLVAP humana (Proteína Asociada a Vesículas de Membrana Plasmática), que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:23, en el que el anticuerpo comprende: a) al menos una secuencia de aminoácidos de la cadena pesada seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO:74, SEQ ID NO:76, SEQ ID NO:78, SEQ ID NO:80, SEQ ID NO:82, SEQ ID NO:84 y SEQ ID NO:86; y b) al menos una secuencia de aminoácidos de la cadena ligera kappa seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO:70, SEQ ID NO:72, SEQ ID NO:88, SEQ ID NO:90 y SEQ ID NO:92.

PDF original: ES-2631507_T3.pdf

Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.

(05/04/2017). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, FRITZ,STEFAN, GEPPERT,HARALD-GERHARD.

Anticuerpo que se une a una proteína o a un polipéptido, en donde la proteína o el polipéptido son codificados por un ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico según la SEQ ID NO: 7 u 8, en donde el anticuerpo se une a un punto de unión dentro de la SEQ ID NO: 142 o 143, para su uso en un método diagnóstico o terapéutico.

PDF original: ES-2627962_T3.pdf

Anticuerpo novedoso contra una anhidrasa carbónica.

(29/03/2017). Solicitante/s: HELMHOLTZ ZENTRUM MUNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUR GESUNDHEIT UND UMWELT (GMBH). Inventor/es: KREMMER, ELISABETH, DR., ZEIDLER,REINHARD, BATTKE,CHRISTINA, FLATLEY,ANDREW, SUPURAN,CLAUDIU.

Un anticuerpo que se une a anhidrasa carbónica XII, en donde el anticuerpo comprende las secuencias de aminoácidos SEQ ID NO 1 (CDR1), 2 (CDR2) y 3 (CDR3) que determinan las CDR de la región VH, y las secuencias de aminoácidos SEQ ID NO 4 (CDR1), 5 (CDR2) y 6 (CDR3) que determinan las CDR de la región VL.

PDF original: ES-2629348_T3.pdf

Anticuerpo regulado por proteasa.

(22/03/2017). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: LIGHT, DAVID, SCHNEIDER,DOUG, BING,LIU, ZHUOZHI,WANG.

Un anticuerpo regulado por proteasa que comprende un sitio de escisión con proteasa en un enlazador localizado entre un dominio variable y un dominio no funcional del anticuerpo en N-terminal, en el que el anticuerpo regulado por proteasa solo puede unirse a un antígeno después de la activación por proteasa que permite la eliminación del dominio no funcional del anticuerpo en N-terminal.

PDF original: ES-2628395_T3.pdf

Producción de formatos de anticuerpos y aplicaciones inmunológicas de estos formatos.

(15/03/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: PELEGRIN,ANDRE, TEULON,ISABELLE, BATY,DANIEL, BEHAR,GHISLAINE, CHARTIER,MARTINE, TEILLAUD,JEAN-LUC.

Dominio de anticuerpo VHH de camélido anti-CD16 que tiene una secuencia de aminoácidos elegida entre el grupo que comprende las secuencias SEC ID Nº 74, SEC ID Nº 75, SEC ID Nº 76 y SEC ID Nº 104 o codificada por una secuencia de nucleótidos elegida entre el grupo que comprende las secuencias SEC ID Nº 82, SEC ID Nº 83, SEC ID Nº 84 y SEC ID Nº 107.

PDF original: ES-2627607_T3.pdf

Anticuerpos anti-CEACAM5 y usos de los mismos.

(15/03/2017). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BLANCHE, FRANCIS, CAMERON, BEATRICE, BOUCHARD, HERVE, BERNE,PIERRE-FRANÇOIS, DABDOUBI,TARIK, DECARY,STÉPHANIE, FERRARI,PAUL, RAK,ALEXEY.

Un anticuerpo aislado que: a) se une al dominio A3-B3 de proteínas CEACAM5 humana y de Macaca fascicularis; y b) no reacciona de manera cruzada significativamente con CEACAM1 humana, CEACAM6 humana, CEACAM7 humana, CEACAM8 humana, CEACAM1 de Macaca fascicularis, CEACAM6 de Macaca fascicularis, y CEACAM8 de Macaca fascicularis.

PDF original: ES-2625742_T3.pdf

Molécula de anticuerpo biespecífica.

(15/03/2017) Una molécula de anticuerpo biespecífica recombinante que consiste en un fragmento Fab que comprende un primer sitio de unión para un primer antígeno, un fragmento Fv monocatenario que comprende un segundo sitio de unión para un segundo antígeno y un dominio CH2 de inmunoglobulina, donde el fragmento Fab comprende además la región de bisagra, donde el fragmento Fab y el fragmento Fv monocatenario están unidos a través del dominio CH2, donde al menos un resto de aminoácido del dominio CH2 que puede mediar la unión a receptores Fc está ausente o mutado, y donde además los restos de aminoácido de las posiciones de secuencia 226 y 229 (numeración…

Componentes de unión a la superficie de células terapéuticas provistos de amatoxina diseñados para terapia de tumores.

(01/03/2017). Solicitante/s: Faulstich, Heinz, Dr. Inventor/es: MULLER, CHRISTOPH, MOLDENHAUER, GERHARD, Anderl,Jan Dr, WERNER,SIMON.

Un conjugado de toxina de unidad estructural de unión a una diana, que comprende: (i) una unidad estructural de unión a una diana; (ii) al menos una amatoxina; y (iii) opcionalmente un enlazante L3; en donde la al menos una amatoxina está conectada a la unidad estructural de unión a una diana o, si está presente, al enlazante L3 a través del átomo de C δ del aminoácido 3 de la amatoxina; en donde la unidad estructural de unión a una diana se selecciona del grupo que consiste en: (i) anticuerpo o fragmento de unión al antígeno de los mismos; (ii) proteína de tipo anticuerpo, en donde dicha proteína de tipo anticuerpo se selecciona del grupo que consiste en aficuerpos, anticalinas, proteínas de repetición de anquirina diseñadas y proteínas con andamios basados en ubiquitina; y (iii) aptámero de ácido nucleico.

PDF original: ES-2621104_T3.pdf

Terapia de anticuerpos monoclonales para el cáncer de páncreas.

(22/02/2017). Solicitante/s: Precision Biologics, Inc. Inventor/es: TSANG,KWONG,Y, ARLEN,Myron.

Un anticuerpo recombinante aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que es un anticuerpo monocatenario, un fragmento F(ab) o un fragmento F(ab)2, para su uso en el tratamiento o diagnóstico in vivo del cáncer de páncreas en un sujeto, donde el anticuerpo recombinante aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo comprende una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6 o una variante humanizada de dicho anticuerpo recombinante o fragmento de unión a antígeno del mismo.

PDF original: ES-2619313_T3.pdf

Anticuerpos humanizados frente a LIV-1 y el uso de los mismos para tratar el cáncer.

(15/02/2017). Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: SUSSMAN,DJANGO, SMITH,MARIA LEIA, ARTHUR,WILLIAM, NESTEROVA,ALBINA.

Un anticuerpo humanizado contra LIV-1, en donde la región variable de la cadena pesada madura tiene una secuencia de aminoácidos especificada en SEQ ID n.º 52 o 53, y la región variable de la cadena ligera madura tiene una secuencia de aminoácidos especificada en SEQ ID n.º 59 o 60.

PDF original: ES-2620264_T3.pdf

Receptor quimérico de antígenos.

(11/01/2017). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: ANDERSON, JOHN, PULÉ,MARTIN, THOMAS,SIMON.

Un receptor quimérico de antígenos (CAR) que comprende un dominio de unión a disialogangliósido (GD2) que comprende a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende un dominio VH que tiene la secuencia mostrada como la SEQ ID NO 10; y b) una región variable de cadena ligera (VL) que comprende un dominio VL que tiene la secuencia mostrada como la SEQ ID NO 12.

PDF original: ES-2673123_T3.pdf

Anticuerpos para MUC16 y métodos de uso de los mismos.

(11/01/2017). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: SPRIGGS,DAVID, THAPI,DHARMARAO.

Un anticuerpo aislado, o un fragmento de union a antigeno del mismo, que se une especificamente a un polipeptido de MUC16 o a una parte antigenica del mismo, en donde el polipeptido de MUC16 es TLDRSSVLVDGYSPNRNE 5 (SEQ ID NO: 02) en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada variable ("VH") codificada por SEQ ID NO: 06 y una cadena ligera variable ("VL"), codificada por SEQ ID NO: 07.

PDF original: ES-2621874_T3.pdf

Novedosos epítopos P2X7.

(04/01/2017). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER.

Un péptido que consiste en una secuencia dentro de la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 3, siendo dicho péptido útil como inmunógeno para generar un anticuerpo que es capaz de unirse selectivamente a un receptor P2X7 que no se une a ATP, pero no a un receptor P2X7 que se une a ATP, en donde el péptido incluye la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2619681_T3.pdf

Uso de células humanas de origen leucémico mieloide para expresión de anticuerpos.

(21/12/2016) Un método para seleccionar una célula huésped para producir una composición de proteína que tiene al menos una de las siguientes características de glicosilación: (i) tiene una cantidad de estructuras G2 en las estructuras de carbohidrato totales o en las estructuras de carbohidrato en un sitio de glicosilación particular de la molécula de proteína de dichas moléculas de proteína en dicha composición molecular de proteína que es al menos 5% más alta en comparación con la misma cantidad de moléculas de proteína en al menos una composición molecular de proteína de la misma molécula de proteína aislada de ATCC Nº CRL-9096 (CHOdhfr-) cuando se expresa en la misma; y/o (ii) comprende más que 35% de estructuras G2 presentes en las estructuras de carbohidrato totales o en las estructuras de…

Producción de proteínas heteromultiméricas.

(14/12/2016) Un método para preparar una proteína heteromultimérica que comprende un primer polipéptido que contiene bisagra que tiene un primer dominio de heterodimerización y un segundo polipéptido que contiene bisagra que tiene un segundo dominio de heterodimerización, en el que el segundo dominio de heterodimerización interacciona con el primer dominio de heterodimerización, y en el que el primer y el segundo polipéptidos que contienen bisagras se unen por al menos un enlace disulfuro intercatenario, y en el que cada uno del primer y el segundo polipéptidos que contienen bisagra es una cadena pesada de anticuerpo y se empareja con una cadena ligera de anticuerpo para formar un primer par y un segundo par, y en el que las cadenas ligeras del primer par…

Objetivo terapéutico y de diagnóstico.

(14/12/2016). Solicitante/s: Oxford Biotherapeutics Ltd. Inventor/es: ROHLFF,CHRISTIAN, STAMPS,ALASDAIR.

Un anticuerpo, su fragmento funcional o un mimético de anticuerpo que se une a BST1 para su uso en el tratamiento o profilaxis de una enfermedad seleccionada de la lista que consiste en leucemia mieloide aguda (AML), leucemia linfocítica crónica de células B, cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer de riñón, cáncer de cabeza y cuello, cáncer de pulmón o cáncer pancreático.

PDF original: ES-2615256_T3.pdf

Composición farmacológica para el tratamiento y/o la prevención del cáncer.

(07/12/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI, MINAMIDA,YOSHITAKA.

Un anticuerpo o un fragmento del mismo que tienen reactividad inmunologica con una proteina CAPRIN-1, comprendiendo el anticuerpo o el fragmento del mismo una region variable de cadena pesada que comprende las regiones determinantes de complementariedad de SEQ ID NO: 5, 6 y 7 y una region variable de cadena ligera que comprende las regiones determinantes de complementariedad de SEQ ID NO: 9, 10 y 11.

PDF original: ES-2618026_T3.pdf

Terapia de combinación que incluye anticuerpos de unión a antígenos asociados a tumores.

(07/12/2016). Solicitante/s: CT Atlantic Ltd. Inventor/es: KNUTH, ALEXANDER, ESSLINGER,CHRISTOPH, TREDER,MARTIN, VAN DEN BROEK,MARIES, JAEGER,ELKE.

Composición farmacéutica que comprende al menos un anticuerpo de unión o fragmento del mismo de unión a un antígeno asociado a tumor (TAA) y al menos un anticuerpo agonista o fragmento del mismo de unión agonista anti- CD40, en donde dicho al menos un anticuerpo de unión o fragmento del mismo de unión a TAA, se une a NY-ESO-1 y en donde dicho al menos un anticuerpo de unión o fragmento del mismo de unión a TAA, comprende una región de la cadena ligera variable que comprende una CDR1 de SEQ ID NO:8, una CDR2 de SEQ ID NO:9 y una CDR3 de SEQ ID NO:10 y una región de la cadena pesada variable que comprende una CDR1 de SEQ ID NO:5, una CDR2 de SEQ ID NO:6 y una CDR3 de SEQ ID NO:7.

PDF original: ES-2617983_T3.pdf

Anticuerpo anti-cd38 y lenalidomida o bortezomib para el tratamiento del mieloma múltiple y nhl.

(30/11/2016). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: ROJKJAER,LISA, BOXHAMMER,RAINER, ENDELL,JAN, WINDERLICH,MARK, SAMUELSSON,CHRISTOFER.

Una combinación sinérgica de un anticuerpo específico para CD38 que comprende una región de HCDR1 de la secuencia SYYMN (SEQ ID NO: 14), una región HCDR2 de la secuencia GISGDPSNTYYADSVKG (SEQ ID NO: 2), una HCDR3 de la secuencia DLPLVYTGFAY (SEQ ID NO: 3), una región LCDR1 de la secuencia SGDNLRHYYVY (SEQ ID NO: 4), una región LCDR2 de la secuencia GDSKRPS (SEQ ID NO: 5) y una región LCDR3 de la secuencia QTYTGGASL (SEQ ID NO: 6) y (a) talidomida, lenalidomida, o pomalidomida, o (b) bortezomid, para utilizar en un método para el tratamiento del mieloma múltiple y/o linfoma no Hodgkin.

PDF original: ES-2617446_T3.pdf

Proteína de resistencia de cáncer de mama (BCRP) y el ADN que la codifica.

(09/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: ROSS,DOUGLAS,D, DOYLE,L.,AUSTIN, ABRUZZO,LYNNE.

Polipéptido que tiene la secuencia de la SEC ID Nº 1 (Proteína de Resistencia de Cáncer de Mama, BCRP) que induce resistencia a los fármacos quimioterapéuticos contra el cáncer en células de cáncer de mama.

PDF original: ES-2284243_T3.pdf

PDF original: ES-2284243_T5.pdf

Anticuerpos contra el antígeno 1 asociado al riñón y fragmentos de unión al antígeno de estos.

(09/11/2016). Solicitante/s: ALETHIA BIOTHERAPEUTICS INC. Inventor/es: TREMBLAY,GILLES BERNARD, FILION,MARIO, SULEA,TRAIAN, MORAITIS,ANNA N.

Un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno de este que se une al antígeno 1 asociado al riñón (KAAG1), donde dicho anticuerpo comprende una región variable de la cadena pesada que contiene a. una secuencia de CDRH1 que comprende la SEQ ID NO.:5 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:5, b. una secuencia de CDRH2 que comprende la SEQ ID NO.:6 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:6, y c. una secuencia de CDRH3 que comprende la SEQ ID NO.:7 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:7, y una región variable de la cadena ligera que contiene d. una secuencia de CDRL1 que comprende la SEQ ID NO.:8 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:8, e. una secuencia de CDRL2 que comprende la SEQ ID NO.:9 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:9, y f. una secuencia de CDRL3 que comprende la SEQ ID NO.:10 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:10.

PDF original: ES-2615387_T3.pdf

Péptidos y epítopos anti P2X7.

(02/11/2016). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER.

Un péptido definido por la fórmula: (A)(Xn)(B), en la que: - (A) es una secuencia de aminoácidos de GHNYTTRNILP (SEQ ID NO: 8); - (Xn) es un enlazador de 10 a 40 angstrom de longitud, consistiendo dicho enlazador en uno o más residuos de aminoácidos seleccionados de glicina, alanina, leucina, serina, valina y treonina; - (B) es una secuencia de aminoácidos de AKYYKENNVEK (SEQ ID NO: 9).

PDF original: ES-2610225_T3.pdf

Anticuerpos contra endoplasmina y su uso.

(19/10/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: FERRONE, SOLDANO, WANG,XINHUI, CONRADS,THOMAS P, FAVOINO,ELVIRA, HOOD,BRIAN.

Un anticuerpo monoclonal humano aislado o un fragmento de unión al antígeno de dicho anticuerpo, donde la cadena pesada del anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos establecida como aminoácidos 26-33 de SEC ID Nº: 1 (CDR1), aminoácidos 51-58 de SEC ID Nº: 1 (CDR2), aminoácidos 97-103 de SEC ID Nº: 1 (CDR3) y un dominio variable de cadena ligera del anticuerpo comprende los aminoácidos 27-32 de SEC ID Nº: 2 (CDR1), aminoácidos 50-52 de SEC ID Nº: 2 (CDR2), y aminoácidos 89-97 de SEC ID Nº: 2 (CDR3), y donde el anticuerpo se une específicamente a la endoplasmina humana glicosilada.

PDF original: ES-2611479_T3.pdf

Anticuerpos con el fragmento Fab glicosilado.

(12/10/2016) Un método para controlar la vida media en circulación de un anticuerpo o un fragmento funcional o derivado del mismo, que comprende la etapa de (a) para aumentar la vida media en circulación (a1) el aumento en una composición que comprende el anticuerpo o fragmento funcional o derivado del mismo de la cantidad de ácidos siálicos en los hidratos de carbono unidos a al menos un sitio de glicosilación presente en la parte Fab de los anticuerpos o fragmentos o derivados de los mismos; y/o (a2) la disminución en una composición que comprende el anticuerpo o fragmento funcional o derivado del mismo de la cantidad de unidades de galactosa libres en los hidratos de carbono unidos a al menos un sitio de glicosilación presente…

‹‹ · 5 · 7 · · 9 · · 11 · 13 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .