Tratamiento del cáncer utilizando un receptor antigénico quimérico de CD33.

Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un receptor antigénico quimérico (CAR) que se une específicamente a CD33,

donde el CAR comprende un dominio de unión a CD33 humano, un dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular, y donde dicho dominio de unión a CD33 comprende una región determinante de la complementariedad 1 de la cadena pesada (CDR1 de HC), una región determinante de la complementariedad 2 de la cadena pesada (CDR2 de HC), una región determinante de la complementariedad 3 de la cadena pesada (CDR3 de HC), una región determinante de la complementariedad 1 de la cadena ligera (CDR1 de LC), una región determinante de la complementariedad 2 de la cadena ligera (CDR2 de LC) y una región determinante de la complementariedad 3 de la cadena ligera (CDR3 de LC), donde:

(a) dichas secuencias de CDR1 de HC, CDR2 de HC, CDR3 de HC, CDR1 de LC, CDR2 de LC y CDR3 de LC tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 84, 93, 102, 111, 120 y 129, respectivamente;

(b) dichas secuencias de CDR1 de HC, CDR2 de HC, CDR3 de HC, CDR1 de LC, CDR2 de LC y CDR3 de LC tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 269, 278, 287, 296, 305 y 314, respectivamente;

(c) dichas secuencias de CDR1 de HC, CDR2 de HC, CDR3 de HC, CDR1 de LC, CDR2 de LC y CDR3 de LC tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 323, 332, 341, 350, 359 y 368, respectivamente;

(d) dichas secuencias de CDR1 de HC, CDR2 de HC, CDR3 de HC, CDR1 de LC, CDR2 de LC y CDR3 de LC tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 85, 94, 103, 112, 121 y 130, respectivamente;

(e) dichas secuencias de CDR1 de HC, CDR2 de HC, CDR3 de HC, CDR1 de LC, CDR2 de LC y CDR3 de LC tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 270, 279, 288, 297, 306 y 315, respectivamente;

(f) dichas secuencias de CDR1 de HC, CDR2 de HC, CDR3 de HC, CDR1 de LC, CDR2 de LC y CDR3 de LC tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 324, 333, 342, 351, 360 y 369, respectivamente;

(g) dichas secuencias de CDR1 de HC, CDR2 de HC, CDR3 de HC, CDR1 de LC, CDR2 de LC y CDR3 de LC tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 87, 96, 105, 114, 123 y 132, respectivamente;

(h) dichas secuencias de CDR1 de HC, CDR2 de HC, CDR3 de HC, CDR1 de LC, CDR2 de LC y CDR3 de LC tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 272, 281, 290, 299, 308 y 317, respectivamente;

(i) dichas secuencias de CDR1 de HC, CDR2 de HC, CDR3 de HC, CDR1 de LC, CDR2 de LC y CDR3 de LC tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 326, 335, 344, 353, 362 y 371, respectivamente;

(j) dichas secuencias de CDR1 de HC, CDR2 de HC, CDR3 de HC, CDR1 de LC, CDR2 de LC y CDR3 de LC tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 88, 97, 106, 115, 124 y 133, respectivamente;

(k) dichas secuencias de CDR1 de HC, CDR2 de HC, CDR3 de HC, CDR1 de LC, CDR2 de LC y CDR3 de LC tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 273, 282, 291, 300, 309 y 318, respectivamente;

(l) dichas secuencias de CDR1 de HC, CDR2 de HC, CDR3 de HC, CDR1 de LC, CDR2 de LC y CDR3 de LC tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 327, 336, 345, 354, 363 y 372, respectivamente;

(m) dichas secuencias de CDR1 de HC, CDR2 de HC, CDR3 de HC, CDR1 de LC, CDR2 de LC y CDR3 de LC tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 89, 98, 107, 116, 125 y 134, respectivamente;

(n) dichas secuencias de CDR1 de HC, CDR2 de HC, CDR3 de HC, CDR1 de LC, CDR2 de LC y CDR3 de LC tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 274, 283, 292, 301, 310 y 319, respectivamente;

(o) dichas secuencias de CDR1 de HC, CDR2 de HC, CDR3 de HC, CDR1 de LC, CDR2 de LC y CDR3 de LC tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 328, 337, 346, 355, 364 y 373, respectivamente;

(p) dichas secuencias de CDR1 de HC, CDR2 de HC, CDR3 de HC, CDR1 de LC, CDR2 de LC y CDR3 de LC tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 90, 99, 108, 117, 126 y 135, respectivamente;

(q) dichas secuencias de CDR1 de HC, CDR2 de HC, CDR3 de HC, CDR1 de LC, CDR2 de LC y CDR3 de LC tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 275, 284, 293, 302, 311 y 320, respectivamente;

(r) dichas secuencias de CDR1 de HC, CDR2 de HC, CDR3 de HC, CDR1 de LC, CDR2 de LC y CDR3 de LC tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 329, 338, 347, 356, 365 y 374, respectivamente;

(s) dichas secuencias de CDR1 de HC, CDR2 de HC, CDR3 de HC, CDR1 de LC, CDR2 de LC y CDR3 de LC tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 92, 101, 110, 119, 128 y 137, respectivamente;

(t) dichas secuencias de CDR1 de HC, CDR2 de HC, CDR3 de HC, CDR1 de LC, CDR2 de LC y CDR3 de LC tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 277, 286, 295, 304, 313 y 322, respectivamente; o

(u) dichas secuencias de CDR1 de HC, CDR2 de HC, CDR3 de HC, CDR1 de LC, CDR2 de LC y CDR3 de LC tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 331, 340, 349, 358, 367 y 376, respectivamente.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2015/041390.

Solicitante: NOVARTIS AG.

Nacionalidad solicitante: Suiza.

Dirección: LICHTSTRASSE 35 4056 BASEL SUIZA.

Inventor/es: HUBER, THOMAS, GLASS, DAVID, EBERSBACH,HILMAR, SINGH,RESHMA, MURPHY,LEON, ZHANG,JIQUAN, MILONE,MICHAEL C, BROGDON,JENNIFER, KENDERIAN,SAAD, GILL,SAAR, MANNICK,JOAN, WU,QILONG, JASCUR,JULIA, RICHARDSON,CELESTE, SONG,HUIJUAN.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/436 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de seis eslabones teniendo el oxígeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. rapamicina.
  • A61K35/17 A61K […] › A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción. › Linfocitos; Células B; Células T; Células NK; Linfocitos activados por interferón o activados por citoquinas (cuando se activan por un antígeno concreto A61K 39/00).
  • A61K39/395 A61K […] › A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53). › Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
  • A61P35/02 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 35/00 Agentes antineoplásicos. › específicos para la leucemia.
  • C07K14/705 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados. › Receptores; Antígenos celulares de superficie; Determinantes celulares de superficie.
  • C07K14/725 C07K 14/00 […] › receptores de células T.
  • C07K16/28 C07K […] › C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales. › contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
  • C07K16/30 C07K 16/00 […] › de células tumorales.

PDF original: ES-2805475_T3.pdf

 

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