Método de producción de cristales farmacológicamente puros.
(21/08/2019) Un proceso de fabricación de una sustancia cristalina que comprende las etapas de
a) proporcionar una disolución insaturada de la sustancia a cristalizar en un dispositivo de secado de lecho fluidizado en condiciones de aplicación de vacío y mantener un intervalo de temperaturas, con el fin de secar la disolución de una sustancia a cristalizar, para obtener de este modo una disolución supersaturada, en la cual tiene lugar la cristalización,
donde la disolución insaturada se bombea a través de una tubería de alimentación, controlada por medio de un medidor de flujo, se calienta por medio del intercambiador de calor y finalmente se inyecta en el recipiente de vacío por medio de una boquilla de pulverización,
b) aplicar vacío y mantener un intervalo de temperaturas en el…
Métodos de preparación para una generación novedosa de productos de KLH biológicamente seguros usados para el tratamiento contra el cáncer, para el desarrollo de vacunas terapéuticas conjugadas y como agentes de exposición.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(24/06/2019). Inventor/es: STIEFEL, THOMAS, KOTTWITZ,ORTWIN, MUDDUKRISHNA,SHAMMANA N. Clasificación: A61K39/39, C07K14/435, C07K1/18, B01D15/36.
Método de aislamiento y/o purificación de hemocianina o inmunocianina que comprende las etapas de:
a) proporcionar una formulación de hemocianina, en el que la formulación de hemocianina es un suero de hemolinfa derivado de un molusco marino;
b) reducir la conductividad de la formulación proporcionada en a) hasta un valor de entre 30 mS/cm y 10 mS/cm añadiendo un tampón de dilución;
c) añadir la formulación diluida de hemocianina obtenida en la etapa b) a una columna de cromatografía de intercambio aniónico;
d) lavar la columna con un tampón para purificar la hemocianina, preferiblemente para eliminar sales, y otras proteínas; y
e) eluir la hemocianina o inmunocianina de la columna añadiendo un segundo tampón.
PDF original: ES-2717683_T3.pdf
Métodos de preparación para una generación novedosa de productos de KLH biológicamente seguros usados para el tratamiento de cáncer, para el desarrollo de vacunas terapéuticas conjugadas y como agentes de exposición.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(30/01/2019). Inventor/es: STIEFEL, THOMAS, KOTTWITZ,ORTWIN, MUDDUKRISHNA,SHAMMANA N. Clasificación: C07K14/435, A61L2/00.
Método de producción de hemocianina de lapa californiana (KLH) sintética que comprende las etapas de
a) disociar KLH nativa para obtener subunidades, aplicando un pH de entre 8 y 10,
b) nanofiltrar las subunidades obtenidas en la etapa a) usando filtros con un tamaño de poro de entre 15 y 35 nm; y
c) reasociar las subunidades obtenidas tras la nanofiltración aplicando un pH de entre 6 y 9 para obtener la KLH sintética.
PDF original: ES-2717709_T3.pdf
Hemocianina y secuencia de ácido nucleico que codifica para la misma.
(30/11/2015) Molécula de ácido nucleico, que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica para una hemocianina, un dominio de hemocianina o una variante según la reivindicación 1(c), seleccionándose la secuencia de ácido nucleico de:
(a) secuencias de ácido nucleico, que se seleccionan del grupo de las secuencias de ADN indicadas a continuación o de las secuencias de ARN correspondientes a las mismas:
SEQ ID NO:4 (dominio d de HtH1),
SEQ ID NO:5 (dominio e de HtH1),
SEQ ID NO:7 (dominio g de HtH1),
SEQ ID NO: 8 (dominio h de HtH1),
SEQ ID NO: 16 (dominio b de KLH1 parcial),
SEQ ID NO : 17 (dominio c de KLH1),
SEQ ID NO : 18 (dominio d de KLH1),
SEQ ID NO : 19 (dominio e de KLH1 parcial),
SEQ ID NO : 54 (dominio e' de KLH1),
SEQ ID NO : 55 (dominio f de KLH1),
SEQ ID NO : 56 (dominio g de KLH1),
SEQ ID NO : 83 (dominio…
MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN SELENIO PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE VASCULOPATÍAS ENDOTELIALES.
(10/06/2011) Uso de un compuesto que contiene selenio para la preparación de un medicamento para el aumento de la dilatación dependiente del flujo en una vasculopatía endotelial
PREPARACIÓN DE COMBINACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE LA SEPTICEMIA.
(18/03/2011) Preparado de combinación farmacéutica, que contiene una combinación de principios activos que comprende un principio activo que contiene selenio y un corticoide, encontrándose los principios activos en disolución acuosa
COMPOSICION DE OLIGOELEMENTOS PARA LA ALIMENTACION.
(13/01/2010) Composición de oligoelementos para la alimentación en forma de un concentrado de electrolitos, caracterizada porque una dosis diaria de la composición contiene 0,5-2 mg de selenio y 10 mg-100 mg de cinc como oligoelementos y en la que no se incluye hierro como oligoelemento
MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA HEMOCIANINA, Y AL MENOS UNA SECUENCIA DE INTRON.
(01/04/2009) Molécula de ácido nucleico, que comprende (i) una secuencia que codifica una hemocianina, un dominio de hemocianina o una variante según la reivindicación 1 (c) (ii) y al menos una secuencia de intrón, en donde la secuencia de ácido nucleico se selecciona de: (a) secuencias de ácido nucleico que se seleccionan del grupo de las secuencias de ADN dadas a continuación o de sus secuencias de ARN correspondientes, o que las contienen: SEC ID Nº: 9 (dominio b de HtH2 parcial) SEC ID Nº: 10 (dominio c de HtH2), SEC ID Nº: 11 (dominio d de HtH2), SEC ID Nº: 12 (dominio e de HtH2), SEC ID Nº: 13 (dominio f de HtH2), SEC ID Nº: 14 (dominio g de HtH2), SEC ID Nº: 15 (dominio h de HtH2), SEC ID Nº: 20 (dominio b de KLH2), SEC ID Nº: 21 (dominio c de KLH2), SEC ID Nº: 22 (dominio…
LECTINAS DE MUERDAGO RECOMBINANTES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2006). Inventor/es: MORRIS, PETER, STIEFEL, THOMAS, VOELTER, WOLFGANG, WELTERS, PETER. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, A61K31/70, C12N15/82, C12N15/86, C12N15/11, C12N1/21, C12N15/29, A61K38/16, C07K14/42.
Procedimiento para la síntesis de un polipéptido de lectina de muérdago con la secuencia: en un sistema heterólogo, que comprende el paso de la expresión, con la ayuda de un vector eucariótico o procariótico en el que se ha clonado un ácido nucleico que codifica el polipéptido de lectina de muérdago según el código genético habitual, en un huésped eucariótico o procariótico heterólogo adecuado, en la que X1 es D o E; X2 es G o Q; X3 es I o V; X4 es L o A; X5 es DR o falta; X6 es T; X7 es P o T; X8 es D o E; X9 es S o T; X10 es F o Y; X11 es T o A; X12 es A o Y; X13 es Y o D; X14 es A o E; X15 es V o M; X16 es I o F; X17 es P o S; X18 es P o T; X19 es T o S; X20 es D o S; X21 es N o S; X22 es C o R; X23 es G o N; X24 es G o D; X25 es G o Q; X26 es V o D; X27 es Q o K; X28 es G o falta; X29 es R o K; X30 es C o S o V; X31 es A o G; X32 es G o A; X33 es S o G; X34 es G o S; X35 es G o Y; X36 es N o S o T o K; X37 es S o G; X38 es L o P; X39 es A o M; X40 es M o V; X41 es P o F.
COMBINACION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN SELENIO CON GEMCITABINA O MITOMICINA C.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2005). Ver ilustración. Inventor/es: STIEFEL, THOMAS, RIHRER, HELMUT. Clasificación: A61K31/495, A61K31/40, A61K33/04.
Uso de selenio y/o al menos un compuesto de selenio para aumentar el efecto del citostático gemcitabina o del citostático mitomicina C.
