(14/09/2016) Un método de inmunoanálisis para la detección de una proteína de BNP o proBNP en una muestra, que comprende (a) poner en contacto la proteína con un primer anticuerpo específico para un epítopo situado en el fragmento de proteína BNP o proBNP, que tiene la secuencia de aminoácidos FGRKMDRISSSS, representada en la SEQ ID nº: 3, para obtener un inmunocomplejo de primer orden, (b) poner en contacto el inmunocomplejo de primer orden obtenido en la etapa (a) con un segundo anticuerpo que reconoce dicho inmunocomplejo de primer orden, y que es específico para un epítopo situado en el inmunocomplejo de primer orden, formando el epítopo cuando el primer anticuerpo se une a la proteína BNP o proBNP o a uno de sus fragmentos que consiste en la SEC ID nº: 3, para obtener un inmunocomplejo…

(07/12/2015) Procedimiento para la selección de un anticuerpo de unión a antígeno independiente de la temperatura de entre una pluralidad de anticuerpos, por lo que se selecciona un anticuerpo con una entropía de unión de asociación estándar (ΔSº‡as) de menos de 10 J/K*mol y una entropía de unión estándar absoluta (ΔSº) de 100 J/mol*K o más.

(01/04/2015) Un anticuerpo que se fija específicamente al proBNP nativo, en el cual dicho anticuerpo que se fija específicamente al proBNP nativo es un anticuerpo monoclonal el cual se fija a péptidos sintéticos que consisten en los aminoácidos 39 a 46, 40 a 47, 41 a 48 y 42 a 49, respectivamente, de NT-proBNP y en términos de los valores de proBNP, como se determinan en muestras de pacientes que usan dicho anticuerpo se correlacionan con un valor r de al menos r≥0,95 o superior a los valores de proBNP como se determina en dichas muestras usando el anticuerpo monoclonal MAB 1.21.3 producido por la línea celular de hibridoma depositada bajo DSM ACC2650 en la DSMZ, y en el cual dicho valor r se determina mediante análisis de regresión lineal.

(03/12/2014) Formulación que comprende un portador acuoso que tiene un pH de 5,5 a 8,0 y un polipéptido que comprende uno o más dominios variables individuales a una concentración de 1 mg/ml a 200 mg/ml, formulándose dicha formulación para su administración a un sujeto humano y comprendiendo dicha formulación además un tampón a una concentración de 10 mM a 100 mM seleccionado de histidina pH 6,0-6,5, en la que dicha formulación tiene una concentración de sal inorgánica de 150 mM o menor y en la que el polipéptido se selecciona de una de SEQ ID NO: 1 a 6.

(05/11/2014) Un proceso para la producción y aumento de los rendimientos de un polipéptido heterólogo en E. coli que comprende (a) cultivar, en un medio de cultivo, células de E. coli que comprenden el ácido nucleico que codifica el polipéptido, alimentando al mismo tiempo el medio de cultivo con un organofosfato transportable que se selecciona del grupo que consiste en alfa-glicerofosfato, beta-glicerofosfato, glicerol-3-fosfato y una mezcla de glicerol-2-fosfato y glicerol-3-fosfato, de tal manera que se exprese el ácido nucleico y (b) recuperar el polipéptido de las células, de tal manera que los rendimientos del polipéptido aumenten,…

(21/05/2014) Anticuerpo anti-adrenomedulina o un fragmento de anticuerpo anti-ADM que se une a adrenomedulina o un andamiaje proteico sin Ig anti-ADM que se une a adrenomedulina para su utilización como medicamento, en el que dicho anticuerpo, fragmento o andamiaje se une a la parte del terminal N, aminoácidos 1 a 21, de adrenomedulina: YRQSMNNFQGLRSFGCRFGTC; SEC. ID. nº 23.

(21/05/2014) Anticuerpo anti-adrenomedulina (ADM) o un fragmento de anticuerpo anti-adrenomedulina o un andamiaje proteico sin Ig anti-ADM para su utilización en el tratamiento o prevención de SIRS, meningitis, septicemia, choque, por ejemplo choque septicémico en un paciente para la reducción del riesgo de mortalidad para dicho paciente en el que dicho anticuerpo o fragmento se une a la parte del terminal N, aminoácidos 1-21, de adrenomedulina: YRQSMNNFQGLRSFGCRFGTC; SEC. ID. nº 23.

(14/05/2014) Anticuerpo aislado que se une a hepcidina humana de SEQ ID NO: 9, que comprende: (a) las CDR de SEQ ID NO: 334-339, (b) las CDR de SEQ ID NO: 344-349, (c) las CDR de SEQ ID NO: 354-359, (d) las CDR de SEQ ID NO: 364-369, (e) las CDR de SEQ ID NO: 374-379, (f) las CDR de SEQ ID NO: 384-389, o (g) las CDR de SEQ ID NO: 394-399.

(23/04/2014) Un anticuerpo que es monoespecífico para un epítope peptídico que consiste en: (a) la secuencia aminoacídica VQGSGCFGR del péptido natriurético cerebral humano (BNPh); o (b) la secuencia aminoacídica SPKMVQGSGC de BNPh; o (c) la secuencia aminoacídica MDRISSSSGLG de BNPh; o un fragmento del mismo que conserve la reactividad monoespecífica de dicho anticuerpo.

(12/03/2014) Folistatina para uso en un método de regulación negativa de una respuesta inflamatoria en un mamífero, en donde la respuesta inflamatoria se produce en el contexto de trasplante de pulmón, síndrome de dficultad respiratoria aguda grave o asma.

(10/10/2013) Una isoforma de un co-regulador transcripcional, en la que la isoforma es: a) una isoforma de MED 12 según se expone en SEC ID N.ºs: 100-104 o b) una secuencia enteramente complementaria de una cualquiera de las isoformas de a).

(14/08/2013) Método in vitro para la determinación de fragmentos de proencefalina en plasma con fines diagnósticos, endonde se determinan fragmentos de proencefalina que comprenden (i) los aminoácidos de ENK-fp que constande aminoácidos 119 a 159 de la secuencia de aminoácidos completa de proencefalina según la ID SEC Nº: 1 y(ii) aminoácidos adicionales de la secuencia de proencefalina ID SEC Nº: 1 que comprende secuencias deaminoácidos ID SEC Nº: 4 y/o ID SEC Nº: 5, mediante un método inmunodiagnóstico que usa un primeranticuerpo que se une específicamente a dicho fragmento ENK-fp de proencefalina, uniéndose específicamentedicho primer anticuerpo…

(14/08/2013) Un anticuerpo monoclonal que se une selectivamente a hepcidina-25 humana que consiste en la secuencia deaminoácidos mostrada en SEC ID Nº: en donde el anticuerpo comprende seis CDR seleccionadas del grupo queconsiste en: (i) LCDR1, LCDR2, LCDR3, HCDR1, HCDR2 y HCDR3, que tienen las secuencias de aminoácidos que semuestran en las SEC ID Nº: 9, 10, 11, 32, 33 y 34, respectivamente. (ii) LCDR1, LCDR2, LCDR3, HCDR1, HCDR2 y HCDR3, que tienen las secuencias de aminoácidos que semuestran en las SEC ID Nº: 12, 13, 14, 35, 36 y 37, respectivamente. (iii) LCDR1, LCDR2, LCDR3, HCDR1, HCDR2 y HCDR3, que tienen las secuencias…

(05/04/2013) Un anticuerpo monoclonal que se une selectivamente a progastrina, en el que: el anticuerpo no se une a gastrina-17 (G17), gastrina-34 (G34), gastrina-17 extendida con glicina (G17-Gly) ogastrina-34 extendida con glicina (G34-Gly); y el anticuerpo monoclonal es un anticuerpo monoclonal que se une a un epítopo en el tramo N terminal deprogastrina, en el que el epítopo aparece dentro de la secuencia de aminoácidos SWKPRSQQP (SEC ID Nº: 6)o SQQPDAPLG (SEC ID Nº: 7).

(18/04/2012) Una proteína de unión a antígeno caracterizada porque es capaz de unir hepcidina-25 humana, y porque comprende la VH-CDR1, VH-CDR2 y VH-CDR3 de la cadena pesada y la VL-CDR1, VL-CDR2 y VL-CDR3 de la cadena ligera del anticuerpo AN-LP1 producidas por el hibridoma CNCM I-3794 y codificadas por las SEQ ID NOs 2- 4 y 6-8, respectivamente.

(22/03/2012) Un método in vitro para determinar la activación o inactivación del sistema hormonal del péptido natriurético atrial (ANP) y del péptido natriurético cerebral (BNP), comprendiendo el método detectar en forma simultánea en una sola lectura o resultado la presencia o la cantidad de prohormonas del péptido natriurético atrial y cerebral (proANP y proBNP) o fragmentos de las mismas en una muestra, dicho método comprendiendo: (I) poner en contacto la muestra con una primera sustancia de enlazamiento bi u oligo-específica que es capaz de enlazarse tanto con: (a) (i) proANP (SEQ ID NO: 1) , ANP (SEQ ID NO: 2) o NT-proANP (SEQ ID NO: 3) : (ii)…

(21/03/2012) Línea celular de hibridoma 3-631-436 que tiene el Nº de Acceso A.T.C.C. PTA-6476.

(03/01/2012) Un anticuerpo policlonal anti-gonadotropina coriónica equina (anti-eCG) capaz de mejorar la bioactividad FSH de gonadotropina coriónica (eCG), en el que dicho anticuerpo policlonal tiene las siguientes características: - reconoce eCG glicosilada nativa y no reconoce eCG desglicosilada; - no reconoce LH equina; - reacciona de forma cruzada moderadamente o marcadamente con la subunidad ß de eCG; - reacciona de forma cruzada débilmente con la subunidad α de eCG.

(27/12/2011) Una proteína de fusión heteróloga que comprende un análogo de GLP-1 que comprende una secuencia seleccionada de: a) en la que Xaa8 se selecciona de Gly y Val; b) en la que Xaa8 se selecciona de Gly y Val; c) en la que Xaa8 se selecciona de Gly y Val; d) en la que Xaa8 se selecciona de Gly y Val; e) en la que Xaa8 se selecciona de Gly y Val; f)   en la que Xaa8 se selecciona de Gly y Val; fusionada a la porción Fc de una inmunoglobulina que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 7 en la que: Xaa en la posición 16 es Pro o Glu; Xaa en la posición 17 es Phe, Val o Ala; Xaa en la posición 18 es Leu, Glu, o Ala; Xaa en la posición 80 es Asn o Ala; y Xaa…

(24/11/2011) Un anticuerpo que se une específicamente a proBNP, el cual se fija específicamente a un epítopo formado por los aminoácidos 42-46 de proBNP y que, por los valores de proBNP determinados en muestras de pacientes mediante el uso de dicho anticuerpo, se correlaciona con un valor r de al menos r = 0,95 o superior con los valores de proBNP medidos en dichas muestras mediante el uso del anticuerpo monoclonal MAB 1.21.3 producido por la línea celular de hibridoma depositada bajo DSM ACC2650 en la DSMZ, siendo dicho valor r determinado por análisis de regresión lineal

(19/09/2011) Un método para determinar NT-proBNP equino, o fragmentos del mismo que comprenden al menos 8 aminoácidos de SEC ID Nº: 1, que comprende las etapas de: -proporcionar una muestra equina, -poner en contacto la muestra con al menos un anticuerpo que se une específicamente a NT-proBNP equino y -determinar la presencia y/o concentración del NT-proBNP equino o fragmentos del mismo existentes en la muestra

(26/08/2011) Un anticuerpo que se fija a un péptido que comprende una secuencia parcial de aminoácidos que consiste en los aminoácidos 40 hasta 60 de la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 2, y no se fija a un péptido que comprende una secuencia contigua de cualesquiera 8 aminoácidos situados en la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 2

(22/07/2011) Método in vitro para detectar un trastorno seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de sepsis, enfermedades inflamatorias sistémicas, infecciones locales, enfermedad intestinal inflamatoria, enfermedad cardíaca coronaria, malaria y enfermedad pulmonar obstructiva crónica y enfermedad de Alzheimer (AD), o para determinar el funcionamiento de la barrera hematoencefálica, en donde en una muestra de plasma de un paciente la concentración de una inmunorreactividad asociada al fragmento ENK-fp de proencefalina que consta de los aminoácidos 119 a 159 de la secuencia de aminoácidos completa de la proencefalina según la ID SEC Nº: 1 es determinada por un método inmunodiagnóstico que usa dos anticuerpos que se fijan específicamente a dicho fragmento ENK-fp de proencefalina,…

(17/06/2011) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE CANCERES GASTROINTESTINALES, DEPENDIENTE DE LOS PRECURSORES HORMONALES AMIDADOS GASTRINA-17 (G-17) Y G-17 PROLONGADA CON GLICINA. DICHO METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR AL PACIENTE UN INMUNOGENO DE ANTIGASTRINA-17, INDUCTOR DE ANTICUERPOS QUE SE UNEN Y NEUTRALIZAN LA G-17 AMIDADA Y PROLONGADA CON GLICINA

(18/03/2011) Un polipéptido purificado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: a) la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2, 4 o 35; y b) una secuencia que tiene al menos un 65% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2

(16/03/2011) Anticuerpo anti proBNP caracterizado porque, por una parte, reconoce un epítope que comprende la secuencia RAPR76S77P (SEQ ID Nº 5) del proBNP y no reconoce sustancialmente los péptidos BNP ni el BNP , y, por otra parte, tiene la capacidad de reconocer específicamente el proBNP circulante en muestras séricas o plasmáticas humanas