Uso de principios activos refrescantes fisiológicos y agentes que contienen tales principios activos.
(17/06/2020) Procedimiento no terapéutico para la modulación in-vitro del receptor de mentol frío TRPM8, en el que se lleva a contacto el receptor con al menos un modulador, que se selecciona entre compuestos del siguiente tipo de estructura 3:
tipo de estructura 3:
**(Ver fórmula)**
donde
R31, R32, R33, R34 y R35 son iguales o distintos y se seleccionan entre
H;
halógeno;
grupos alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificados que llevan dado el caso 1, 2, 3 o 4 sustituyentes iguales o distintos, que se seleccionan entre NH2, OH, SH, halógeno o grupos alcoxi C1-C6 de cadena lineal o ramificados;
grupos alcoxi C1-C6 de cadena lineal o ramificados que llevan dado el caso 1, 2, 3 o 4 sustituyentes iguales o distintos, que se seleccionan entre NH2, OH,…
Tratamiento de metástasis cerebrales del cáncer de mama.
(29/01/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL. Inventor/es: JAIN, RAKESH, K., ASKOXYLAKIS,VASILEIOS, SHENG,QING, FERRARO,GINO B, FUKUMURA,DAI, KODACK,DAVID P.
Una combinacion farmaceutica que comprende (a) un compuesto de formula (I),
**(Ver fórmula)**
donde
donde W es CRw o N, donde
Rw se selecciona del grupo constituido por:
hidrogeno,
ciano,
halogeno,
metilo,
5) trifluorometilo,
sulfonamida;
R1 se selecciona del grupo constituido por:
hidrogeno,
ciano,
nitro,
halogeno,
alquilo sustituido y no sustituido,
alquenilo sustituido y no sustituido,
alquinilo sustituido y no sustituido,
arilo sustituido y no sustituido,
heteroarilo sustituido y no sustituido,
heterociclilo sustituido y no sustituido,
cicloalquilo sustituido y no sustituido,
-COR1a,
-CO2R1a,
-CONR1aR1b,
-NR1aR1b,
-NR1aCOR1b,
-NR1aSO2R1b,
-OCOR1a,
-OR1a,
-SR1a,
-SOR1a,
.
PDF original: ES-2784900_T3.pdf
Formulaciones de tratamiento de la mucositis inducida por terapia antitumoral o inmunosupresora.
(05/04/2017). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, FONTANA, GABRIELE.
Formulaciones que contienen sanguinarina o queleritrina en forma de sales de ácido luteico en mezcla con vehículos y/o excipientes adecuados para su uso en el tratamiento y/o la prevención de la mucositis.
PDF original: ES-2629309_T3.pdf
Compuestos de enediino, conjugados de los mismos y usos y métodos para ello.
(07/12/2016) Un compuesto que tiene una estructura representada por la fórmula (I), **Fórmula**
en la que
R0 es NHR1a, NHC(≥O)OR1b, NHC(≥O)NHR1b, OC(≥O)NHR1b, (CH2)1-4NHR1a, F, Cl, Br, OR1a o SR1b; R1a es H, alquilo C1-C6, (CH2)nNH2, C(≥O)(CH2)nNH2, C(≥O)CHR8NH2 o C(≥O)R9NH2; **Fórmula**
R1b es H, alquilo C1-C6, (CH2)nNH2;
R2 es H, R10, C(≥O)R10 o C(≥O)OR10;
R3 es H o alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido;
R4 es OH, SH, NH2, OR10, SR10, NHR10, N(R10)2, NHC(≥O)OR10, OC(≥O)NHR1b, OC(≥O)R10, SC(≥O)R10 o NHC(≥O)R10;
R5 es OH, SH, NH2, OR10, SR10, NHR10, N(R10)2, NHC(≥O)OR10, OC(≥O)NHR1b, OC(≥O)R10, SC(≥O)R10 o NHC(≥O)R10;
R6 es H o alquilo C1-C6…
Nuevos derivados heterocíclicos condensados útiles como inhibidores de la tirosina quinasa c-Met.
(07/09/2016) Un compuesto según la Fórmula I**Fórmula**
o una sal, hidrato o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable,
en donde,
es un anillo de 5-18 miembros;
R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo(C1-C8) sustituido o sin sustituir, alquenilo(C2-C8) sustituido o sin sustituir, alquinilo(C2-C8) sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, heterociclilo sustituido o sin sustituir, alcanoílo(C1-C8), alcoxi(C1-C8)-carbonilo, alquil(C1-C8)-sulfinilo, alquil(C1-C8)- sulfonilo, arilsulfonilo, ciano, nitro, hidroxilo, amino, carboxilo, oxo, carbamoílo, alcoxilo(C1-C8), alqueniloxilo(C2-C8),…
Compuesto de quinolona y composición farmacéutica.
(03/08/2016) Un compuesto de quinolona representado por la Fórmula General :**Fórmula**
o una sal del mismo, en la que
R1 representa:
alquilo de C1-C6 sustituido con halógeno,
alquenilo de C2-C6,
alcanoílo de C1-C6,
alcanoílo de C1-C6 sustituido con halógeno,
hidroxi-alquilo de C1-C6,
fenil-alcoxi C1-C6-alquilo de C1-C6,
hidroxi-alcanoílo de C1-C6,
fenil-alcoxi C1-C6-alcanoílo de C1-C6,
alquil C1-C6-tio-alquilo de C1-C6,
amino-alquil C1-C6-tio-alquilo de C1-C6 que tiene opcionalmente uno o dos grupos alquilo de C1-C6,
hidroxi-alquil C1-C6-tio-alquilo de C1-C6,
carboxi…
Indenoisoquinolinas N-sustituidas y síntesis de las mismas.
(20/07/2016) Un compuesto de la fórmula**Fórmula**
y las sales, hidratos, y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que:
R6 se selecciona de las fórmulas **Fórmula**
m es 2, 3, o 4;
Ra representa uno o más sustituyentes seleccionados de alcoxi sustituido opcionalmente; o Ra representa al menos dos sustituyentes adyacentes considerados en conjunto para formar alquilendioxi; o Ra representa uno o más sustituyentes seleccionados de halo, hidroxi, amino, alquilo y dialquilamino, nitroso, nitro, hidroxilamino, alcoxilamino, y ciano; y
Rd representa 1-4 sustituyentes, cada uno de los cuales se selecciona independientemente de hidrógeno, halo, hidroxi, alquilo sustituido opcionalmente, alcoxi sustituido opcionalmente, ciano, nitro,…
Derivado de catecolamina útil en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
(26/01/2016). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BANG-ANDERSEN, BENNY, PUSCHL,ASK, JØRGENSEN,Morten, MØRK,NIELS, LARSEN,JENNIFER.
El compuesto, (6aR,10aR)-7-n-propil-6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahidro-1,3-dioxa-7-aza-ciclopenta[a]antraceno, caracterizado por que es el enantiómero (6aR,10aR) esencialmente puro, en donde el exceso enantiomérico (6aR,10aR) es al menos de 60%, o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2557485_T3.pdf
Compuesto de ácido carboxílico.
(13/08/2014) Un compuesto de fórmula general (I) siguiente, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que X representa ≥C(R5)- o ≥N-; Y representa -O-; L representa un grupo alquileno C1-C3 opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno, un grupo haloalquilo C1-C3 o un grupo alquilo C1-C3, o un enlace;
M representa un grupo cicloalquilo C3-C10 (estando el grupo cicloalquilo opcionalmente condensado con un grupo fenilo o un anillo heterocíclico de 4 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos que pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan de nitrógeno, oxígeno y azufre,…
Inhibidores de la actividad Akt.
(06/08/2014) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I):**Fórmula**
donde:
R1 y R2se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, arilo, alquilo C1-C10, CN, CHO, CO2H, CONH2, CONHR3, CONR3aR3b, COR3, CO2R3, NH2, NHR3, NR3aR3b, NHCOR3, NHSO2R3, NR3aCOR3b, NR3aSO2R3b, OH, OR3, SH, SR3, SOR3, SO2R3, SO2NHR3, SO2NR3aR3b, F, Cl, Br y I, donde cada R3, R3ay R3b se selecciona independientemente de alquilo C1-C10, incluyendo cuando R3 ay R3 bestán unidos entre sí para formar un heterociclo que incluye el nitrógeno al que están unidos.
donde R1 y R2 separados pueden estar unidos entre sí para formar un heterociclo o carbociclo opcionalmente sustituido y opcionalmente saturado que incluye el átomo de C al que están unidos; o R1 y R2 juntos son oxo u opcionalmente oxima sustituida con O-alquilo C1-C10;
W…
Derivados de tetrahidroquinolina.
(23/07/2014) Compuestos de las fórmulas IA, IB, IC, IA2 e IA5:**Fórmula**
en donde
R1, R2, R3, independientemente el uno del otro, representan H, A, arilo, heteroarilo, halógeno, -(CY2)n-SA, -(CY2)n- SCF3, - CY2)n-SCN, -(CY2)n-CF3, -(CY2)n-OCF3, cicloalquilo, -SCH3, -SCN, -CF3, -OCF3, -OA, -(CY2)n-OH,-(CY2)n- CO2R, -(CY2)n-CN, -(CY2)n-halógeno, -(CY2)n-NR2, (CY2)n-OA, (CY2)n-OCOA, -SCF3, (CY2)n-CONR2, -(CY2)n-NHCOA, -(CY2)n-NHSO2A, SF5, Si(CH3)3, CO-(CY2)n-CH3, -(CY2)n-N-pirolidona, CH(CH2)nNRCOOR, CHNRCOOR, NCO, CH(CH2)nCOOR, NCOOR, CH(CH2)nOH, N(CH2)nOH, CHNH2, CH(CH2)nNR2, CH(CH2)nNR2, C(OH)R, CHNCOR, CH(CH2)narilo, CH(CH2)nheteroarilo, CH(CH2)nR1, N(CH2)nCOOR,…
Formulaciones con sanguinarina, queleritrina o quelidonina para el tratamiento de verrugas, verrugas comunes y placas psoriáticas.
(30/04/2014) Formulaciones que contienen sanguinarina, queleritrina o quelidonina o sus sales o extractos que las contienen en combinación con isobutilamidas de Echinacea angustifolia y con vehículos y/o excipientes adecuados para su uso en el tratamiento de las verrugas comunes de la piel y las verrugas, verrugas anales y vulvares.
Inhibidores macrocíclicos del virus de la hepatitis C.
(09/04/2014) Un compuesto que tiene la fórmula **Fórmula**
y las sales y estereoisómeros del mismo, en la que
cada línea discontinua (representada por - - - - ) representa independientemente un doble enlace opcional; X es N, CH, y cuando X posee un doble enlace, es C;
R1 es -NH-SO2R8;
R2 es hidrógeno, y cuando X es C o CH, R2 también puede ser alquilo de C1-6;
R3 es hidrógeno, alquilo de C1-6, alcoxi de C1-6-alquilo de C1-6, cicloalquilo de C3-7;
n es 3, 4, 5, ó 6;
R4 es alquilo de C1-6 o cicloalquilo de C3-7;
R5 representa hidrógeno, halo, alquilo de C1-6, hidroxi, alcoxi de C1-6, polihalo-alquilo de C1-6;
R6 representa hidrógeno, alcoxi de C1-6, mono- o…
Aminoquinolonas como inhibidores de GSK-3.
(30/10/2013) Un compuesto de fórmula Ia:
o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
R1 y R8 junto con los átomos en los que están sustituidos forman un anillo heteroarilo o heterocíclico sustituido o nosustituido de 5-8 miembros que contiene 1-4 heteroátomos; en donde los sustituyentes cuando están presentes seseleccionan de uno o más Q0;
Q0 es halo, hidroxilo, cicloalquiloC3-10, ariloC6-19, heteroarilo de 5-15 miembros, arilC6-19alquiloC1-6, ciano, tiocianato,selenocianato, trifluorometoxi, azida, amino, nitro, alquiloC1-20, haloalquiloC1-20, alqueniloC2-20 o alquiniloC2-20;R2 es hidrógeno,…
Antibióticos tricíclicos.
(09/10/2013) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
A1 representa -O-, -S- ó -N- R3;
A2 representa -CH2-, -O-, -N- R4, -C (≥O)- ó -CH (O-R4)-;
A3 representa C3-C8 cicloalquileno; heterociclodiilo de 4 a 8 miembros saturados y no saturados con1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, cuyo grupo A3 es no sustituido o sustituido;A4 representa C1- C4alquileno, C2- C4alquenileno, >C≥O o un grupo seleccionado entre- C2H4NH-, -
C2H4O-, y - C2H4S- enlazado al grupo adyacente NR5- a través del átomo de carbono; y
G representa arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido; y
R1 y R2 independientemente uno de otro representan hidrógeno o un sustituyente seleccionado entre hidróxido,halógeno, mercapto, ciano, nitro, C1-C6alquilo, C1-C6alcoxi,…
Inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana.
(30/04/2013) Un compuesto de fórmula (I) y un isómero, racemato, enantiómero o diastereómero del mismo:
en la que
------- representa un enlace sencillo o doble;
X es S o CR5;
Y es S o CR7;
en la que uno de X o Y es S;
R2, R5, R6 y R7 está cada uno de ellos seleccionado independientemente entre:
a) halo;
b) R8, -C(≥O)-R8, -C(≥O)-O-R8, -O-R8, -S-R8, SO-R8, -SO2-R8, -alquileno (C1-6)-R8, -alquileno (C1-6)-C(≥O)-R8, -alquileno (C1-6)-C-C(≥O)-R8, -alquileno (C1-6)-SO-R8 o -alquileno (C1-6)-SO2R8, -alquileno (C1-6)-O-R8 o -alquileno (C1-6)-S-R8; en los que R8 en cada caso está seleccionado independientemente entre H, alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6),…
DERIVADOS DE CAMPTOTECINA COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/11/2012) Nuevos derivados de Camptotecina como agentes antitumorales.
La presente invención se refiere a una serie derivados de derivados de 9-(amidometil)-10-Hidroxicamptotecinas N-sustituidos y 9-(imidometil)-10-Hidroxicamptotecinas N-sustituidos, que actúan como agentes antitumorales, con posible aplicación como fármacos para curar, detener o paliar tumores o cáncer, tales como el cáncer de útero. Del mismo modo, la presente invención, se refiere al procedimiento de síntesis de dichos derivados de la Camptotecina y al uso de los mismos como agentes antitumorales.
Formulación oral con efectos cardiovasculares beneficiosos, que comprende berberina.
(05/06/2012) Composición para administración oral que tiene un efecto beneficioso en el sistema cardiovascular, que comprende como principios activos un policosanol o una mezcla de policosanoles, levadura roja y un antioxidante, caracterizada porque comprende adicionalmente berberina o un extracto que contiene berberina.
Conjugados alcohol graso-medicamento.
(09/05/2012) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
donde R es un grupo graso C8-C26 de un alcohol graso ROH y X es una porción farmacológica de un medicamentoXOH, donde el medicamento es un taxano o un taxoide, flavopiridol, adefovir, vincristina, etopósido, gemcitabina,roscovitina, purvalanol o SN-38.
Formas sólidas de un antagonista de receptor de quimiocina y procedimientos de uso del mismo.
(18/04/2012) Una sal de citrato de (S)-4-(4-cloro-fenil)-1-{3-[7-(1-hidroxi-1-metil-etil)-11H-110-oxa-1-azadibenzo[a,d]ciclohepten-5-iliden]-propil}-3,3-dimetil-piperidin-4-ol que tiene la formula estructural (III):
en la que al menos el 70% en peso de la sal de citrato es una forma monocristalina, seleccionada de la formacristalina A y la forma cristalina B, en la que la forma cristalina A se caracteriza por una o mas de las caracteristicas(i)-(iii):
(i) al menos uno de los picos de difraccion de rayos X en polvo a angulos 2θ de 9,8, 11,7, 12,6, 15,5, 15,7,15,9, 17,3, 17,5, 18,2, 19,0 y 19,7;
(ii) un patron de difraccion de rayos X en polvo sustancialmente similar al de la FIG. 1;
(iii) un perfil de DSC caracterizado por una transicion endotermica que empieza a 169oC con una Tmax a176oC, con una tasa de calentamiento de 5oC/min; y
en la que forma…
UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA USAR EL TRATAMIENTO DE CÁNCER DE OVARIO EN UNA PERSONA QUE LO SUFRE.
(22/12/2010) Una composición farmacéutica que comprende topotecán, para usar en el tratamiento de cáncer de ovario en una persona que lo sufra, donde la composición es para la administración intravenosa a tal persona, empleando un ciclo de terapia de 1,0 a 2 mg de topotecán/m 2 de superficie específica corporal por día, durante cinco días consecutivos, donde el término "cáncer de ovario" se refiere a adenocarcinoma del ovario
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE INDENO-(1,2-C)ISOQUINOLINA Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.
(23/09/2010) Un compuesto de la fórmula:
USO DE TOPOTECAN EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE CANCER DE OVARIO.
(05/03/2010) UN METODO DEL TRATAMIENTO DEL CANCER DE OVARIOS EN EL SER HUMANO QUE LO PADECE, CUYO METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A TAL SER HUMANO DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE LA CLASE ANALOGA DE CAMPTOTECINA SOLUBLE EN AGUA
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LA AMILOIDOSIS USANDO DERIVADOS SULFONATO.
(20/01/2010) Compuesto terapéutico o sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento o la prevención de la amiloidosis, compuesto terapéutico que tiene la fórmula: ** ver fórmula** en la que R 1 es un grupo alquilo C1-22 lineal o ramificado, un grupo alquenilo C1-22 lineal o ramificado, un grupo alquinilo C1-22 lineal o ramificado, cada uno de los cuales puede estar sustituido en uno o varios carbonos con halógeno, un grupo hidroxilo, tiol, amino, alcoxi, alquilcarbonilo, alquiltio o nitro; o un grupo alicíclico seleccionado entre ciclopropano, ciclopentano, cicloolefinas y estructuras en anillo condensadas, cada uno de cuyos grupos alicíclicos puede estar sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados entre alquilo C 1-6, alcoxi…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LAS FORMAS A Y C DE NEDROCROMILO SODICO.
(16/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: PALOMO NICOLAU,FRANCISCO, DE LEON DE LEON,DORCAS.
Procedimiento para la preparación de las formas A y C de nedocromilo sódico.#La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación selectiva del trihidrato (Forma A) y del heptahemihidrato (Forma C) del nedocromilo sódico.
DERIVADOS CICLOALQUILAMINA ANTIDEPRESIVOS DE BENZODIOXANOS HETEROCICLO-FUSIONADOS.
(16/10/2006) Compuesto de **fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, hidroxi, halo, ciano, carboxamido, carboalcoxi con 2 a 6 átomos de carbono, trifluorometilo, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcanoiloxi con 2 a 6 átomos de carbono, amino, monoalquilamino o dialquilamino en el que cada grupo alquilo presenta 1 a 6 átomos de carbono, alcanamido con 2 a 6 átomos de carbono, o alcanosulfonamido con 1 a 6 átomos de carbono; R2 es hidrógeno o alquilo con 1 a 6 carbonos; el grupo X-Y es -N=C(R3)-C(R4)=N-, -N=C(R3)-C(R5)=CH-, -N=C(R3)-N=CH-, -N=C(R3)-O-, NHC(R6)=N- o -NHC(R7)=CH; R3 y R4 son, de manera independiente, hidrógeno, halo, amino, monoalquilamino o dialquilamino…
ESTERES DE CAMPTOTECIN-BETA-ALANINA CON INHIBICION DE LA TOPOISEMORASA I.
(01/03/2006). Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: WANI, MANSUKH, C., WALL, MONROE E., MANIKUMAR, GOVINDARAJAN, BALASUBRAMANIAN, NEELAKANTAN, VYAS, DOLATRAI.
Un compuesto camptotecina que tiene la estructura: X es NO2, NH2, H, F, Cl, Br, I, COOH, OH, O-alquilo C1-6, SH, S-alquilo C1-6, CN, NH-alquilo C1-6, N(alquilo C1- 6)2, CHO, alquilo C1-8, N3, -Z-(CH2)a-N-((CH2)bOH)2 , en la que Z se selecciona del grupo constituido por O, NH y S, y a y b son cada una independientemente un número entero igual a 2 ó 3, -Z-(CH2)a-N-(alquilo C1-6)2, en la que Z se selecciona del grupo constituido por O, NH y S, y a es un número entero igual a 2 ó 3, -CH2-L, en la que L es halógeno (F, Cl, Br, I), +N2, +(OR1)2, +S(R1)2, +N(R1)3, OC(O)R1, OSO2R1, OSO2CF3, OSO2C4F9, alquil (C1-6)-C(=O)-, aril (C6-18)-C(=O)-, alquil (C1-6)-SO2-, perfluoroalquil (C1-6)-SO2- y aril (C6-18)-SO2-, (en las que cada R1 es independientemente alquilo C1-6, arilo C6-18 o Ar (C6-18)-alquilo C1-6).
DERIVADOS DE NAFTALIMIDAS HETEROCICLICAS COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS.
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACION UNIVERSITARIA SAN PABLO CEU. Inventor/es: FERNANDEZ BRAA,MIGUEL, RAMOS GONZALEZ,ANA, CACHO IZQUIERDO,MONICA, RAJAMAKI,SUVI, ACERO DE MESA,NURIA, POZUELO GONZALEZ,JOSE MANUEL, MUÑOZ-MINGARRO MARTINEZ,DOLORES.
Nuevos derivados de naftalimidas heterocíclicas de fórmula general I, así como sus homólogos de naturaleza dimérica, donde R, R', X, Y, Z pueden ser diferentes tipos de átomos, cadenas y grupos habitualmente utilizados en química orgánica, caracterizados dichos derivados por su actividad antiproliferativa de células cancerosas humanas, en particular, frente al adenocarcinoma de colon, al carcinoma de cérvix y al carcinoma de próstata humano, en unos valores que alcanzan el 50% para distintas concentraciones. Las mononaftalimidas I son sintetizadas por condensación del anhídrido y las aminas correspondientes en tolueno a reflujo, y las bisnaftalimidas por reacción de dos moles de anhídrido con un mol de amina en las mismas condiciones, obteniéndose las diferentes sales, profármacos de sales y medicamentos para su utilización en la terapia anticancerosa, por cualquier medio disponible en clínica.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE 4-ACILAMINOPIRIDINA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES.
(01/12/2004). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SAITO, KEN.
UN AGENTE QUE INCLUYE UN DERIVADO DE 4AMINOACEITETRAHIDROFURO[2 ,2-B] QUINOLINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): (DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ETC.) O UNA SAL DE ADICION ACIDA O UN HIDRATO O UN SOLVENTE DE ESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO. EL COMPUESTO TIENE UNA ACCION PROTECTORA CONTRA LA MUERTE CELULAR NEURONAL Y ES UTIL COMO AGENTE TERAPEUTICO O PROFILACTICO PARA ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES, LESIONES TRAUMATICAS DE CABEZA O POSTENCEFALITIS.
NUEVAS COMPOSICIONES DE MEDICAMENTOS A BASE DE BROMURO DE TIOTROPIO Y SALMETEROL.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: REICHL, RICHARD, PAIRET, MICHEL, WALLAND, ALEXANDER, BOZUNG, KARL-HEINZ.
Composición farmacéutica, que contiene el anticolinérgico de larga acción bromuro de tiotropio y el â- mimético de larga acción salmeterol, eventualmente en forma de sus racematos, sus enantiómeros, y sus mezclas, así como eventualmente en forma de sus sales por adición de ácidos farmacológicamente inocuas.
CROMENO(4,3,2-DE)ISOQUINOLINAS COMO LIGANDOS POTENTES DE RECEPTORES DE LA DOPAMINA.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: NICHOLS, DAVID, E., GRUBBS, RUSSELL, A., MAILMAN, RICHARD, B.
Compuesto de la fórmula y sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que R1, R2 y R3 son hidrógeno, C1-C4 alquilo, o C2- C4 alquenilo; R8 es hidrógeno o C1-C4 alquilo; X9 es hidrógeno, haluro o un grupo de la fórmula OR, en el que R es hidrógeno o C1-C4 alquilo y además, cuando X9 es un grupo de la fórmula OR, los grupos R8 y R se pueden coger conjuntamente para formar un grupo de la fórmula CH2-; y R4, R5 y R6 están, independientemente, seleccionados del hidrógeno, C1-C4 alquilo, fenilo, haluro, o un grupo -OR, en el que R es tal como se ha definido anteriormente.
FUROPIRIDINAS ANTIBACTERICIDAS.
(01/07/2003) Esta invención proporciona un compuesto de fórmula (I): o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que X{sup,1} y X{sup,2} son C o N, respectivamente; R{sup,1} y R{sup,2} son, independientemente, fenilo opcionalmente sustituido con un grupo hidroxi siempre y cuando X{sup,1} y X{sup,2} no sean C o N al mismo tiempo, cuando X{sup,1} sea N, R{sup,1} no se encuentre presente y cuando X{sup,2} sea N, R{sup,2} no se encuentre presente; R{sup,3} es metilo o hidroximetilo; R{sup,4} es formilo, hidroximetilo o hidroxialquenilo C{sub,3-6}; R{sup,5} es hidroxi, alquenilo C{sub,3-6} o hidroxialquenilo C{sub,3-6}; o R{sup,4} y R{sup,5}, junto con los átomos de carbono del anillo de furopiridina al que están unidos, pueden formar el anillo siguiente (a fusionar con el anillo de furopiridina): con la condición de…
