CIP-2021 : C07H 21/04 : con desoxirribosilo como radical sacárido.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 21/00 Compuestos que contienen al menos dos unidades mononucleótido que tienen cada una grupos fosfato o polifosfato distintos unidos a los radicales sacárido de los grupos nucleósido, p. ej. ácidos nucleicos.
C07H 21/04 · con desoxirribosilo como radical sacárido.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para determinar la cigosidad del gen fad2 en canola usando PCR de punto final.
(14/02/2018) Un método para determinar la cigosidad de una planta de canola que comprende un gen fad-2, comprendiendo dicho método:
obtener una muestra de ADN genómico de dicha planta de canola;
producir una muestra de contacto poniendo en contacto dicha muestra de ADN genómico con un primer cebador y un segundo cebador, en donde dicho primer cebador consiste en SEQ ID NO:2 que une una región de dicho gen fad-2 corriente arriba de una ubicación de un polimorfismo de un solo nucleótido de interés, dicho segundo cebador consiste en SEQ ID NO:3 que une una región de dicho gen fad-2 secuencia abajo del polimorfismo de nucleótido único de interés, en el que dicho primer cebador y dicho segundo cebador producen un amplicón cuando se someten a condiciones de reacción en cadena de la polimerasa (PCR);
someter dicha…
Diagnóstico de paraplejias espásticas hereditarias (HPS) a través de la identificación de una mutación en el gen o proteína ZFYVE26.
(07/02/2018) Un procedimiento ex vivo de diagnóstico o predicción de una paraplejia espástica hereditaria (HSP) en un sujeto, cuyo procedimiento comprende detectar una mutación en el gen ZFYVE26 que indica una paraplejia espástica hereditaria, que resulta en una forma truncada de la proteína ZFYVE26 en una muestra obtenida de dicho sujeto, en el que dicha mutación del gen ZFYVE26 es:
- una sustitución seleccionada del grupo que consiste en c.307G>T, c.427G>T, c.1240G>T, c.1477C>T, c.2182C>T, c.4312C>T, c.5422C>T, c.5791-6G>A/r.5791_5792ins5791-4_5791-1, c.5485 -1G>A, c.7128+2T>A/r.6987_7128del, y c.6011G>C,
- una eliminación seleccionada del grupo c.2049delT, c.4068_4069delTG, c.5036delT, c.6702_6771del,
- una inserción seleccionada…
Inhibición mediada por interferencia de ARN de expresión génica usando áciddo nucleico de interferencia corto (ANic).
(31/01/2018) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende:
(a) una cadena con sentido y una cadena antisentido;
(b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic tiene de 17 a 23 pares de bases; y
(c) un conjugado unido covalentemente a la molécula de ANic;
(d) en la que la cadena con sentido tiene 1-10 enlaces internucleósido de fosforotioato y uno o más 2'-desoxi, 2'-O-metilo, 2'-desoxi-2'-fluoro y/o uno o más nucleótidos modificados de base universal;…
(24/01/2018). Solicitante/s: Otago Innovation Limited. Inventor/es: PEMBERTON,CHRISTOPHER JOSEPH, RICHARDS,ARTHUR MARK, NICHOLLS,MICHAEL GARY, YANDLE,TIMOTHY GRANT.
Un anticuerpo de fragmento de péptido señal de insulina o fragmento de unión a antígeno aislado que se une a un fragmento de péptido señal de insulina como se muestra en la SEQ ID NO: 16.
PDF original: ES-2666725_T3.pdf
Métodos de amplificación LATE y secuenciación de un ácido nucleico.
(17/01/2018). Solicitante/s: BRANDEIS UNIVERSITY. Inventor/es: WANGH, LAWRENCE J., PIERCE,KENNETH, HARTSHORN,CRISTINA, RICE,JOHN, SANCHEZ,J.,AQUILES, SALK,Jesse, REIS,Arthur.
Un método de amplificación de ADN secuencial-secuenciación que comprende:
a) amplificar al menos un ADN diana mediante un proceso de LATE-PCR para generar un producto de amplificación que contiene copias de al menos una cadena de cebador en exceso y al menos una cadena de cebador limitante;
b) procesar el producto de amplificación diluyendo el producto de amplificación por un factor de al menos ocho; y
c) secuenciar directamente las copias de al menos una de dichas cadenas en el producto de amplificación.
PDF original: ES-2668467_T3.pdf
Oligonucleótidos modificados para la inhibición de la telomerasa.
(17/01/2018). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: GRYAZNOV,SERGEI, PONGRACZ,KRISZTINA.
Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
en la que los enlaces internucleosídicos del oligonucleótido comprenden al menos un enlace tiofosforamidato N3' → P5';
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2662196_T3.pdf
Método para determina la cigosidad del gen fad3 en canola.
(10/01/2018) Un método para determinar la cigosidad de una planta de canola que comprende un gen fad-3c, comprendiendo dicho método:
obtener una muestra de DNA genómico de dicha planta de canola;
producir una muestra de contacto poniendo en contacto dicha muestra de DNA genómico con un primer cebador y un segundo cebador, donde dicho primer cebador consiste en la SEQ ID NO: 2, que se une a una región de dicho gen fad-3c aguas arriba de una localización de un polimorfismo de un solo nucleótido de interés, donde dicho segundo cebador consiste en la SEQ ID NO: 3, que se une a una región de dicho gen fad-3c aguas abajo del polimorfismo de un solo nucleótido de interés, en el que dicho primer cebador y dicho segundo cebador producen un amplicón cuando se someten a las condiciones de la reacción en cadena…
Nuevos promotores de la beta-actina y rpS21, y sus usos.
(10/01/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: ESTES,SCOTT D, ZHANG,WEIQUN.
Un promotor de rpS21 aislado que tiene la secuencia nucleotídica expuesta en SEC ID NO: 39, o una variante de la misma que tiene actividad promotora, en el que la identidad de la variante y de la SEC ID NO: 39 es de al menos 95% a lo largo de toda la longitud de la SEC ID NO: 39.
PDF original: ES-2665493_T3.pdf
Análisis multiplexado de loci polimórficos mediante consulta simultánea y detección mediada por enzimas.
(06/12/2017) Método de determinación simultánea de la composición de nucleótidos en sitios polimórficos designados ubicados dentro de una o más secuencias de nucleótidos diana, comprendiendo dichas secuencias de nucleótidos diana un polimorfismo no designado, comprendiendo dicho método las etapas siguientes:
(a) proporcionar un conjunto de pares de cebadores oligonucleotídicos, siendo capaz cada par de aparearse con cadenas de polinucleótidos complementarias para delinear una región de la diana correspondiente que incluye al menos un sitio polimórfico designado;
(b) poner en contacto dicho conjunto de cebadores oligonucleotídicos con dichas dianas en condiciones que…
Secuencia de cebador y sonda para detectar Chlamydia trachomatis.
(06/12/2017) Una combinación de reactivos polinucleotídicos para detectar una secuencia de ácido nucleico de Chlamydia trachomatis que comprende (i) un primer polinucleótido, (ii) un segundo polinucleótido y (iii) un tercer polinucleótido seleccionado del grupo que consiste en:
(a) (i) SEQ ID NO: 5, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 17;
(b) (i) SEQ ID NO: 6, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 17;
(c) (i) SEQ ID NO: 7, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 17;
(d) (i) SEQ ID NO: 5, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 18;
(e) (i) SEQ ID NO: 6, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 18;
(f) (i) SEQ ID NO: 7, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 18;
(g) (i) SEQ ID NO: 8, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 18;
(h) (i) SEQ ID NO: 9, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 18;
(i)…
Enzimas que tienen actividad de alfa amilasa y métodos de uso de las mismas.
(01/11/2017) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende:
(A)
(i) una secuencia que codifica un polipéptido que tiene actividad de alfa amilasa, en la que dicha secuencia tiene por lo menos 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 53, o fragmentos enzimáticamente activos de las mismas, en donde el fragmento tiene actividad de alfa amilasa, o
(ii) la secuencia de (i), en la que la identidad de la secuencia se determina por análisis con un algoritmo de comparación de secuencias, o se determina mediante inspección visual, o
(iii) la secuencia de (ii), en la que el algoritmo de comparación de secuencias…
Compuestos oligom¿¿ricos para la modulaci¿®n de la expresi¿®n de HIF-1¿Á.
(27/09/2017). Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Inventor/es: THRUE,CHARLOTTE, HØG,ANJA, KRISTJANSEN,PAUL.
Un oligonucleótido antisentido que inhibe la expresión de HIF-1α en al menos un 20 % a un nivel de oligonucleótido de 100 nM, en el que la secuencia oligonucleotídica es TGGCAAGCATCCTGTA (SEQ ID NO. 55).
PDF original: ES-2649817_T3.pdf
Modulación de la expresión del receptor de la hormona de crecimiento y de IGF-I.
(20/09/2017). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: JAIN, RAVI, TACHAS,GEORGE, DOBIE,KENNETH, BELYEA,CHRISTOPHER, HEFFERNAN,MARK.
Un oligonucleótido dirigido a una molécula de ácido nucleico que codifica el receptor de la hormona de crecimiento humana, en donde la secuencia de base nitrogenada de dicho oligonucleótido consiste de las IDENTIFICACIONES SECUENCIALES NÚMEROS: 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 91, 92, 93 o 94, en donde las vinculaciones internucleosídicas de dicho oligonucleótido se modifican, y en donde dicho oligonucleótido hibrida específicamente con dicha molécula de ácido nucleico que codifica el receptor de la hormona de crecimiento e inhibe la expresión del receptor de la hormona de crecimiento.
PDF original: ES-2652018_T3.pdf
Procedimiento para la generación de proteínas y usos del mismo.
(30/08/2017) Un método para generar una proteína Rubisco que tiene una propiedad funcional mejorada seleccionada del grupo que consiste en: mejora de la eficiencia cinética de Rubisco, aumento de la especificidad de Rubisco para el dióxido de carbono con respecto a oxígeno, especificidad alterada de la Rubisco para uno o más sustratos, especificidad alterada de Rubisco para uno o más productos y un intervalo de temperatura eficaz alterado para la catálisis de Rubisco, comprendiendo dicho método:
(a) identificar al menos un Residuo de aminoácido Diana en una primera proteína Rubisco, en donde dicho Residuo de aminoácido Diana está asociado a dicha propiedad funcional, en donde los Residuos de aminoácido Diana de la proteína de Rubisco son residuos…
Conjugados covalentes de ácidos nucleicos con derivados de 1,4-bis-fenilazo-benceno y fenilazo-fenazina como inhibidores oscuros de la transferencia de energía del donador-aceptor para uso por ejemplo en la síntesis automatizada de ácidos nucleicos.
(16/08/2017) Un conjugado covalente de un ácido nucleico y un inhibidor de Fórmula (I) o Fórmula (II), opcionalmente en donde el conjugado también lleva un fluoróforo que tiene una emisión que coincide con la absorbancia del inhibidor, en donde la Fórmula (I) se define como:**Fórmula**
en donde
R5, R6 y R7 son miembros seleccionados independientemente de -NR'R'', arilo sustituido o no sustituido, nitro, C1-C6 alquilo sustituido o no sustituido, y C1-C6 alcoxi sustituido o no sustituido, en donde R' y R" se seleccionan independientemente de H y C1-C6 alquilo sustituido o no sustituido;
X y Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en grupos funcionales reactivos, y en donde X tiene una estructura de acuerdo con la Fórmula VIII:**Fórmula**
en donde
…
Conjugados covalentes de derivados de 1,4-bis-fenilazo-benceno y fenilazo-fenazina como inhibiodres oscuros de la transferencia de energía del donador-aceptor para la detección de fluorescencia de biomoléculas y fármacos.
(16/08/2017) El uso in vitro de un compuesto que tiene la siguiente estructura en la preparación de: un conjugado covalente entre el compuesto y una molécula portadora unida que es un péptido, un ácido nucleico, una proteína, un anticuerpo, un receptor, una enzima, un fármaco, o es un pesticida; o
un conjugado covalente entre el compuesto y un soporte que es vidrio de poro controlado, placas de vidrio, poliestireno, perlas de poliestireno recubiertas con avidina, gel de acrilamida o dextrano activado;
siendo la estructura del compuesto un miembro seleccionado de:
**(Ver fórmula)**
en donde
X5 y X6 son miembros seleccionados independientemente de H, C1-C6 alquilo sustituido o no sustituido,…
Multímeros de oligonucleótidos inmunoestimuladores.
(09/08/2017). Solicitante/s: Idera Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR, YU, DONG, KANDIMALLA,EKAMBAR.
Un oligonucleótido inmunoestimulador que tiene la estructura 5'-TCG1AACG1TTCG1-X-G1CTTG1CAAG1CT-5'; en el que X es un enlazador de glicerol y G1 es 2'-desoxi-7-deazaguanosina.
PDF original: ES-2645158_T3.pdf
Polipéptidos de hormona del crecimiento y métodos de producción y uso de los mismos.
(09/08/2017) Una proteína de fusión, que comprende una secuencia de hormona del crecimiento (GH) seleccionada de una hormona del crecimiento humano como se muestra en la Tabla 1 y una variante de secuencia de la misma que es al menos el 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 % o 99 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la hormona del crecimiento humano como se muestra en la Tabla 1, en la que dicha GH está ligada a un polipéptido recombinante extendido (XTEN) de al menos 200 restos de aminoácidos, en donde XTEN se caracteriza por que: (a) la secuencia de XTEN comprende al menos 200 aminoácidos contiguos que exhibe una identidad de secuencia de al menos el 90 % con una secuencia de aminoácidos de longitud comparable seleccionada del grupo que consiste en AE912, AE288, AD576, AE576, AE624, AD836, AE864, AF864, AG864, AM875,…
Anticuerpos contra toxinas de Clostridium difficile y usos de los mismos.
(26/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: THOMAS, WILLIAM, GRAZIANO,ROBERT, AMBROSINO,Donna, BROERING,Theresa, HERNANDEZ,Hector,Javier, LOWY,Israel, MANDELL,Robert, MOLRINE,Deborah, ZHANG,Hui-fen, BABCOCK,GREGORY.
Un anticuerpo humano monoclonal aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a la toxina B de Clostridium difficile (C. difficile), en el que el anticuerpo o la porción de unión a antígeno del mismo comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 54 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 58.
PDF original: ES-2643760_T3.pdf
Métodos y sondas para detectar cáncer de esófago.
(19/07/2017) Un método para determinar la evolución histológica de normal a un adenocarcinoma de esófago en un sujeto, comprendiendo el método:
a) poner en contacto una muestra biológica que comprende células del esófago del sujeto con un conjunto de tres o más sondas cromosómicas, en condiciones para la hibridación específica de las sondas con sus dianas de ácido nucleico presentes en la muestra, en donde dichas sondas en dicho conjunto de sondas detectan ganancias o pérdidas, y se seleccionan del siguiente conjunto de sondas:
i) una sonda específica del locus 8q24, una sonda específica del locus 20q13, una sonda específica del locus 17q11.2-12 y una sonda específica del locus 9p21;
en donde el conjunto de tres o más sondas…
Enzimas que tienen actividad de alfa amilasa y métodos de uso de las mismas.
(17/05/2017) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende:
(A) una secuencia que codifica un polipéptido que tiene una actividad de alfa amilasa óptima a pH 7 o menos, en la que dicha secuencia tiene por lo menos 95, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 127 o
(B) una secuencia que codifica un polipéptido que tiene una actividad de alfa amilasa óptima a pH 7 o menos, en la que la secuencia de aminoácidos del polipéptido tiene por lo menos 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 128, o un fragmento enzimáticamente activa de la misma, en donde el fragmento tiene una actividad de alfa amilasa óptima a pH 7 o menos o
(C) una secuencia que codifica un polipéptido…
Modulación antisentido de la expresión de PTP1B.
(17/05/2017). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: FREIER, SUSAN, M., BHANOT,Sanjay.
Un compuesto que comprende un oligonucleótido monocatenario modificado, en el que dicho oligonucleótido modificado consta de 20 nucleósidos enlazados que tienen una secuencia de nucleobases que consiste en SEQ ID NO: 26, en el que el oligonucleótido modificado comprende:
un segmento de hueco que consiste en diez deoxinucleósidos enlazados;
un segmento de ala 5' que consta de cinco nucleósidos enlazados;
un segmento de ala 3' que consta de cinco nucleósidos enlazados;
en el que el segmento de hueco está colocado entre el segmento de ala 5' y el segmento de ala 3', en el que cada nucleósido de cada segmento de ala comprende un azúcar modificado de 2'-O-metoxietilo, en el que cada enlace internucleosídico de dicho oligonucleótido modificado es un enlace de fosforotioato, y en el que cada residuo de citosina de dicho oligonucleótido modificado es una 5- metilocitosina.
PDF original: ES-2634450_T3.pdf
Moléculas de polinucleótido para regulación génica en plantas.
(03/05/2017). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: LIU,HONG, FENG,Paul,C.C, IVASHUTA,SERGEY I, SAMMONS,ROBERT D, WANG,DAFU, KOURANOV,ANDREI Y, ANDERSEN,SCOTT E.
Un procedimiento de regulación de la expresión de un gen diana endógeno en una planta en crecimiento que comprende: aplicar tópicamente sobre la superficie de dicha planta en crecimiento:
(a) al menos un polinucleótido de ARN bicatenario (ARNbc) que comprende una secuencia que es esencialmente idéntica a o esencialmente complementaria a, 18 o más nucleótidos contiguos de dicho gen diana o una secuencia de nucleótidos de un ARN transcrito a partir de dicho gen diana; y
(b) una cantidad eficaz de un agente de transferencia, en el que dicho agente de transferencia permite que dicho al menos un polinucleótido de ARNbc permee directamente el interior de dicha planta en crecimiento, mediante lo cual dicho al menos un polinucleótido de ARNbc induce la supresión de dicho gen diana endógeno en dicha planta en crecimiento en el que el gen diana codifica una proteína que proporciona resistencia a los herbicidas a la planta en crecimiento.
PDF original: ES-2641642_T3.pdf
Producción de proteínas en microorganismos del filo Labyrinthulomycota.
(19/04/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: WANG, JUN, APT,KIRK,E, WYNN,JAMES P, LIPPMEIER,JAMES CASEY, ZIRKLE,ROSS, SIMPSON,DAVID.
Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende:
(a) la secuencia de polinucleótidos que tiene al menos el 85 % de identidad con SEQ ID NO:38, en la que la secuencia de polinucleótidos codifica un polipéptido que actúa como péptido señal; o
(b) una secuencia de polinucleótidos que codifica un polipéptido, en la que el polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 85 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:37 o un fragmento de la misma, en la que la secuencia de aminoácidos o un fragmento de la misma actúa como péptido señal.
PDF original: ES-2627758_T3.pdf
Modificación de FVIII dirigida al sitio.
(19/04/2017). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: PAN,CLARK Q, MURPHY, JOHN, E., MEI,BAISONG, STRAUSS,JONATHAN S, TJANDRA,HENDRI, CHEN,JIANMIN, BARNETT,THOMAS, TANG,LIANG, WANG,DEQIAN.
Un conjugado que tiene actividad procoagulante del factor VIII que comprende un factor VIII polipeptídico funcional que está mutado de manera que al menos un resto no cisteína se ha remplazado con un resto de cisteína de manera que existe un resto de cisteína mutante, en el que el factor VIII polipeptídico funcional está unido covalentemente a un polímero biocompatible en el resto de cisteína mutante, en el que el polímero biocompatible está unido covalentemente al polipéptido en uno de los aminoácidos del factor VIII de las posiciones 81, 129, 377, 378, 468, 487, 491, 504, 556, 570, 1648, 1795, 1796, 1803, 1804, 1808, 1810, 1812, 1813, 1815, 1864, 1911, 2091, 2118 y 2284.
PDF original: ES-2633916_T3.pdf
Método para producir L-lisina.
(19/04/2017). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SUGIMOTO, MASAKAZU, YOSHIHARA, YASUHIKO, NAKAMATSU, TSUYOSHI, HAYAKAWA, ATSUSHI, HIRANO, SEIKO, IZUI,Masako, NAKANO,Eiichi.
SE CULTIVA UNA BACTERIA CORINIFORME EN LA QUE UN ADN QUE CODIFICA UNA DIAMINOPIMELATO DESCARBOXILASA Y UN ADN QUE CODIFICA UNA DIAMINOPIMELATO DESHIDROGENASA SE ESTIMULAN EN UN MEDIO PARA PERMITIR LA PRODUCCION Y ACUMULACION DE L CULTIVO; ESTA SE RECOGE DEL CULTIVO.
PDF original: ES-2214567_T5.pdf
PDF original: ES-2214567_T3.pdf
MÉTODO DE TRATAMIENTO GENÉTICO UTILIZANDO EL VIRUS AAV-XBP1S/GFP, Y SU USO EN LA PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA.
(13/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: HETZ FLORES,Claudio Andrés, VALENZUELA PATERAKIS,Vicente Spiro.
La presente invención presenta el método y uso del virus AAV- XBP1 s/GFP, en la prevención y tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica, tal como se presenta en los estudios ¡n vivo en la figura 6/9.
Ensayos con nanoetiquetas SERS.
(05/04/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: CROMER,Remy, NATAN,MICHAEL, PENN,SHARRON GAYNOR, SHA,MICHAEL, XU,HONGXIA, DOERING,WILLIAM E.
Un método para detectar un analito de interés que comprende:
proporcionar partículas de captura derivatizadas con dicho analito;
proporcionar partículas de detección con nanoetiquetas SERS conjugadas con una primera molécula capaz de unirse selectivamente a dicho analito;
contactar una muestra que puede que contenga el analito de interés con las partículas de captura y de detección con nanoetiquetas SERS, formando de este modo un complejo analito/partícula de detección con nanoetiquetas SERS y un complejo partícula de captura/partícula de detección con nanoetiquetas SERS;
concentrar el complejo partícula de captura/partícula de detección con nanoetiquetas SERS; y
detectar el espectro Raman de una molécula indicadora Raman asociada con las partículas de detección con nanoetiquetas SERS.
PDF original: ES-2629832_T3.pdf
Sistemas de PUFA policétido sintasa y usos de los mismos.
(22/03/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BARCLAY, WILLIAM, R., METZ,James G, FLATT,JAMES H, KUNER,JERRY M.
Una molécula aislada de ácido nucleico que consiste en una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en:
a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: SEC ID Nº 30, posiciones 1-450 de SEC ID Nº 6, y fragmentos biológicamente activos de la misma, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad ß-hidroxi acil-ACP deshidrasa (DH) tipo FabA;
b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha secuencia de aminoácidos de (a), en la que dicha secuencia de aminoácidos tiene una actividad ß-hidroxi acil-ACP deshidrasa (DH) tipo FabA; y
c. una secuencia de ácido nucleico que es completamente complementaria a la secuencia de ácido nucleico de (a) o (b).
PDF original: ES-2628553_T3.pdf
Anticuerpos anti il 6, composiciones, métodos y usos.
(01/03/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, TRIKHA,MOHIT, KNIGHT,DAVID.
Un anticuerpo híbrido, humanizado o CDR injertado o fragmento de anticuerpo capaz de inhibir la IL-6 humana que comprende regiones determinantes complementarias (CDR) de las SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5 y 6 derivado de un anticuerpo anti-IL-6 monoclonal murino CLB-8 y una región constante derivada de uno o más anticuerpos humanos, en donde dicho anticuerpo híbrido, humanizado o CDR injertado o fragmento de anticuerpo se une a IL-6 con una afinidad (Kd) de al menos 10-9 M.
PDF original: ES-2624547_T3.pdf
Oligonucleótidos modificados que comprenden funciones tiol y su uso para la detección de ácidos nucleicos.
(22/02/2017) Oligonucleótido modificado que corresponde a una de las fórmulas:**Fórmulas**
o
en las que:
N1, ..., Nn representan independientemente entre sí, un nucleótido,
n es un número entero que varía de 4 a 100,
y es un número entero que varía de 2 a 12,
X se selecciona entre los grupos alquilo lineal o ramificado C1-C12, aminoalquilo C1-C12, alcoxi C1-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloheteroalquilo que contiene óxido o que contiene nitrógeno C3-C12,
Y se selecciona entre los grupos alquilo lineal o ramificado C1-C12, aminoalquilo C1-C12, alcoxi C1-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloheteroalquilo que contiene óxido o que contiene nitrógeno C3-C12,
Z se selecciona entre los grupos alcoxi C1-C12, cicloheteroalquilo que contiene óxido o que contiene nitrógeno C3-C12, NCO-alquilo C1-C12, CON-alquilo C1-C12,
…
Moléculas de ácidos nucleicos inmunoestimuladoras que comprenden motivos GTCGTT.
(08/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WEINER,GEORGE, KLINMAN,DENNIS, KRIEG,ARTHUR.
Un oligonucleótido inmunoestimulador aislado que tiene 13-30 bases de longitud que comprende dos o tres motivos GTCGTT, en donde el oligonucleótido inmunoestimulador empieza con TC o TG en el extremo 5', en donde el oligonucleótido es sintético, monocatenario y comprende al menos una modificación forotioato en la cadena principal.
PDF original: ES-2624859_T3.pdf