(26/12/2011) Estructuras de macromoléculas con auto-organización alrededor de nanotubos, caracterizadas por que están esencialmente formadas por anillos de compuestos lipídicos polimerizados rodeando a los nanotubos, obteniéndose estos compuestos polimerizados a partir de compuestos lipídicos que comprenden una o dos cadenas A unidas a un grupo Z: - Representando A una cadena CH3-(CH2)m-C-C-C-C-(CH2)n-, siendo n y m, idénticos o diferentes, números enteros de 1 a 16, y - Representando Z una cabeza polar constituida por un grupo -COOH, -CO-NH-Y, -NH2 o N + (R)3, siendo R un alquilo C1 a C4, e Y un radical - (CH2)4 -C (R1) -N (CH2-COOH)2, representando R1 H o un radical COOH en el caso en el que A represente una sola cadena lipídica,…

(13/12/2011) La presente invención se refiere a un sistema para la administración de sustancias biológicamente activas que comprende poli-{ep}-caprolactona, poloxamina y una o varias sustancias activas caracterizado por ser una matriz biodegradable de consistencia sólida o semisólida con aspecto homogéneo, un procedimiento de obtención basado en la fusión de los componentes y composiciones farmacéuticas que comprenden dicho sistema

(09/05/2011) Un método para la producción de un sistema de liberación de un fármaco basado en un polímero biodegradable que comprende los pasos: 220ºC, 1) fundir por calor poli(ácido láctico) con un peso molecular medio ponderado de 3.000-40.000 a 140­ 2) dejar que el poli(ácido láctico) fundido se enfríe hasta solidificar a una temperatura de 20-30ºC o a una temperatura inferior, 3) pulverizar el poli(ácido láctico) solidificado a una temperatura de 20-30ºC hasta material en polvo, y 4) mezclar, opcionalmente, el material en polvo con un material en polvo de un compuesto biológicamente activo, y 5) comprimir el material en polvo obtenido en el paso 3) o la mezcla de material en polvo obtenida en el paso 4) en un molde a una temperatura de 20-30ºC para dar lugar a que el poli(ácido láctico) funda en un producto moldeado de una forma predeterminada

(07/04/2011) Un stent que comprende un copolímero poli(4-hidroxibutirato) o un copolímero poli(butirato-cohidroalcanoato) del mismo, donde el hidroxialcanota es definido por la formula I: OCR 1 R 2 (CR 3 R 4 )nCO- (fomula 1), donde, R 1 , R 2 , R 3 y R 4 son seleccionados independientemente de radicales de hidrocarburos, radicales sustituidos halogeno de hidroxi, radicales de hidroxilo, radicales halogeno, radicales sustituidos de nitrógeno, radicales sustituidos de oxigeno y/o hidrogeno; y n es un entero entre 1 y 15

(02/12/2010) Una composición farmacéutica en una forma adecuada para suministro nasal a un paciente que comprende: una cantidad eficaz terapéuticamente de insulina, un potenciador de permeación, y un vehículo líquido; estando dicha composición a un pH ácido, pero no mayor de un pH de 4,5, y siendo dicho potenciador de permeación un potenciador Hsieh que tiene la estructura siguiente: **(Ver fórmula)**en la que X e Y son oxígeno, azufre o un grupo imino de la estructura **(Ver fórmula)**o =N-R, con la condición de que cuando Y es el grupo imino, X es es un grupo imino, y cuando Y es azufre, X es azufre o un grupo imino, A es un grupo que tiene la estructura **(Ver fórmula)**en la que X e Y son tal como se han definido anteriormente, m y n son…

(02/11/2010) Uso de polímeros sintéticos espumados como masas para masticar, caracterizados porque las masas para masticar se basan en dispersiones de poliuretano acuosas

(23/09/2010) La presente invención se refiere a una micela polimérica tipo PIC (polyion complex, complejo poliiónico) sensible al pH formada por interacción electrostática entre un copolímero de bloque dendrítico y otro polímero de carga opuesta. La presencia de un copolímero de bloque dendrítico confiere a las micelas una elevada estabilidad en condiciones fisiológicas, mientras que en el medio ácido de tejidos tumorales (pH 6.5) o compartimentos celulares, como el endosoma/lisosoma (pH 5.0-5.5), las micelas tienden a desestabilizarse, pudiendo liberar selectivamente fármacos o macromoléculas encapsulados en su interior

(10/08/2010) Micro y nanoesferas de ésteres metílicos del ácido poli (beta, L-málico). Micro y nanoesferas constituidas por ácido poli(beta, L-málico) de biosíntesis metilado al 100% o al 75%, ambos polímeros insolubles en agua. Las partículas se obtienen, de forma controlable y reproducible, por los métodos de emulsión/evaporación o diálisis. Son hidrolizables en condiciones fisiológicas y permiten la encapsulación homogénea de principios activos, tales como fármacos o proteínas, produciéndose la liberación completa de los mismos en el rango de días

(10/08/2010) Sistema metalorgánico útil para el encapsulamiento y liberación de compuestos de interés, procedimiento de obtención y sus aplicaciones. La presente invención describe un sistema metalorgánico que comprende: a) una sal o complejo de un ión metálico, al menos, un ligando orgánico, y una sustancia de interés a encapsular, perteneciente al siguiente grupo: una entidad biológica, fármaco, una vacuna, un agente de contraste de diagnóstico, un marcador, compuesto orgánico, compuesto inorgánico, compuesto metalorgánico o nanomaterial o nanodispositivos. Igualmente, se describe el procedimiento de obtención y sus aplicaciones para la liberación y/o protección y/o almacenamiento y de dichas sustancias en el sector…

(26/07/2010) Gel antiséptico a base de poloxámero 407 que comprende octenidina y/o polihexanida como principios activos, caracterizado porque el gel contiene entre el 16% en peso y menos del 20% en peso de poloxámero 407, pero ningún poloxámero más del grupo constituido por poloxámero 108, poloxámero 182, poloxámero 188, poloxámero 237, poloxámero 331 y poloxámero 338, presentado el gel en el intervalo de temperatura entre 18ºC y 25ºC y dentro de un intervalo de 2ºC un aumento de la viscosidad de al menos 20 Pa•s

(08/07/2010) Una formulación oral de liberación inmediata de un compuesto activo de fórmula general

(28/06/2010) Una composición fluible adecuada para uso como un implante de liberación controlado, la composición comprende: (a) Un poliéster termoplástico biodegradable que es al menos sustancialmente insoluble en un medio acuoso o fluido del cuerpo que es un copolímero de lacturo y glicoluro que tiene un grupo protector carboxi; (b) Un disolvente aprótico polar biocompatible seleccionado del grupo que consiste de una amida, un éster, un carbonato, una cetona, un éter, y un sulfonilo; en donde el disolvente aprótico polar biocompatible es miscible a dispersable en medio acuoso o fluido del cuerpo; y (c) Acetato de leuprolida

(28/06/2010) Preparados de aplicación tópica que contienen 0,1 a 99% en peso de un compuesto de fórmula general (I),

(08/06/2010) Una composición farmacéutica líquida que comprende (a) una polilactida-co-glicolida lineal o ramificada como polímero biodegradable (b) un polietilenglicol que tiene un peso molecular menor de 600 Daltons (c) ciclo[{4-NH2-C2H4-NH-CO-O-)Pro}-Phg-DTrp-Lys-Tyr(4-Bzl)-Phe]palmoato o di-aspartato como agente farmacéuticamente activo y (d) menos de 0,5% aproximadamente de un disolvente orgánico farmacéuticamente aceptable y opcionalmente (e) un aditivo

(31/05/2010) Un preparado líquido para uso externo comprendiendo indometacina, un alcohol inferior, agua, un sulfito y polietileno glicol presentando un peso molecular medio de 3.000 a 15.000

(14/05/2010) Utilización de rifalazil para la preparación de una composición farmacéutica para tratar una infección por Clostridium difficile o prevenir una infección por Clostridium difficile en un sujeto, en la que debe administrarse rifalazil a dicho sujeto en una cantidad eficaz

(19/04/2010) Composición farmacéutica de aplicación tópica en forma de pomada anhidra que contiene ácido salicílico y método de preparación y uso correspondiente. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica para uso tópico en forma pomada anhidra estable, que contiene ácido acetilsalicílico en una silicona lineal de bajo grado de polimerización, un cuerpo graso espesante, un agente emoliente parafínico, una silicona volátil y un agente particulado y al procedimiento para preparar dicha composición

(11/03/2010) Proceso de obtención y aplicaciones biomédicas de poliésteres alternantes constituidos por unidades de ácido glicólico e hidroxiácidos alifáticos. La invención hace referencia a un nuevo proceso de síntesis que es adecuado para la preparación de copoliésteres con una secuencia alternante y que están constituidos por unidades de ácido glicólico y distintos hidroxiácidos de naturaleza alifática. Los hidroxiácidos pueden ser lineales o presentar grupos metilo laterales, como es el caso del ácido 3-hidroxibutírico. Todos los polímeros pueden ser descritos por la formula genérica: -[O(CH{sub,2})COOCHR(CH{sub,2}){sub,n-2}CO]{sub,x}- donde n varía desde 3 hasta 10 y R puede ser un átomo de hidrógeno…

(15/01/2010) Un método para producir una preparación catiónica de liposomas que comprende al menos un compuesto anfifílico seleccionado de lípidos catiónicos en una cantidad de al menos aproximadamente 30% molar, opcionalmente al menos un compuesto anfifílico adicional en una cantidad de hasta aproximadamente 69,9% molar, un compuesto lipófilo activo en una cantidad de al menos aproximadamente 0,1% molar y un agente estabilizador en una cantidad de aproximadamente 0,1% (m/v) hasta aproximadamente 20% (m/v), que comprende los pasos de a) proporcionar i. una solución orgánica que comprende un disolvente orgánico, dicho compuesto activo y dicho lípido catiónico, y opcionalmente dicho compuesto anfifílico adicional, ii. una solución acuosa que comprende dicho agente estabilizador, b) preparar una preparación catiónica de liposomas a partir…

(15/01/2010) Composición farmacéutica anhidra, caracterizada por contener un elastómero de organopolisiloxano y, a modo de principio activo, al menos un derivado de la vitamina D, en forma solubilizada, cuyo derivado de la vitamina D responde a la fórmula general (I) siguiente: **(Ver fórmula)** donde: - X-Y representa una unión seleccionada entre las estructuras siguientes: -CH2-CH2- -CH2-O- -O-CH2- -CH2-N(R4)- teniendo R4 los significados dados a continuación; - R 1 representa un radical metilo o un radical etilo; - R2 representa un radical etilo, un radical propilo o un radical isopropilo; - R3 representa un radical etilo o un radical trifluorometilo; - R 4 representa un átomo de hidrógeno, un radical metilo, un radical etilo o un radical propilo;…

(04/01/2010) Una suspensión acuosa de al menos un antibiótico ionóforo capaz de posterior dilución, comprendiendo dicha suspensión: un producto molido que comprende un antibiótico ionóforo o antibióticos ionóforos molido con al menos los siguientes agentes de dispersión: (i) un glicol y (ii) al menos uno de un lignosulfonato y un poliglucósido, en la que el antibiótico ionóforo o antibióticos ionóforos tienen un tamaño de partícula media menor de 20 µm (micrómetros), y al menos agua y un agente de suspensión seleccionado entre goma xantano y goma guar

(01/12/2009) Una composición antitumoral biodegradable con liberación prolongada de un agente antitumoral, destinada a la administración en tejidos, caracterizada porque comprende al menos un agente antitumoral y un vehículo, que consiste en un oligoéster biodegradable, que tiene una masa molecular relativa media en número M n de 650 a 7500, una masa molecular relativa media en masa M w de 800 a 10.000, y una temperatura de transición vítrea T g de -35 a 45ºC, y que se prepara mediante una reacción de policondensación de alcohol polihídrico que contiene al menos 3 grupos hidroxilo con al menos un alfa-hidroxiácido alifático en una proporción molar de alcohol polihídrico respecto del alfa-hidroxiácido alifático de 0,5:99,5 a 12,0:88,0, en la que la molécula central de oligoéster biodegradable es un alcohol polihídrico, a cuyos grupos hidroxilo están unidas mediante…

(20/10/2009) Proceso para la incorporación de unidades de ácido glicólico en poliamidas derivadas de diaminas y ácidos dicarboxílicos. Aplicaciones biomédicas de poliesteramidas derivadas de la L-lisina.#La invención se refiere a un nuevo proceso para la incorporación de unidades de ácido glicólico en poliamidas derivadas de diaminas y diácidos. Se describe la preparación de poliesteramidas a base de diaminas y diácidos lineales:#[-OCH{sub,2}CONH(CH{sub,2}){sub,n}NHOCCH{sub,2}OOC(CH{sub,2}){sub,m-2}CO-]#y también de poliesteramidas en las que la diamina está constituida por un residuo de un éster alquílico de la L-lisina:#**FIGURA**#En…