CIP-2021 : A61K 47/34 : Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono,

p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).

CIP-2021AA61A61KA61K 47/00A61K 47/34[2] › Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.

A61K 47/34 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición farmacéutica, para uso tópico, de ácido salicílico micronizado a alta concentración y método y uso correspondientes.

(30/06/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO, CONCHILLO TERUEL,ANTONIO, ALBREDA PLAZA,MONTSERRAT, CANOVAS UBERA,MIGUEL.

Composición farmacéutica, para uso tópico, de ácido salicílico micronizado a alta concentración y método y uso correspondientes. Composición farmacéutica en forma de suspensión estable como pasta o gel anhidros, para uso tópico, de ácido salicílico micronizado a concentración alta que contiene como agente dispersante y estabilizante de la formulación un polidimetilsiloxano con grupos hidroxilo terminales. La formulación se lleva a cabo, además, en una base de siliconas o polisiloxanos. La composición es apta para el tratamiento de las hiperqueratosis cutáneas.

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Matriz para la liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos.

(29/06/2016) Formulación farmacéutica estable durante el almacenamiento que comprende por lo menos dos compuestos farmacéuticamente activos en una matriz de difusión, caracterizada porque la matriz se determina con respecto a sus características de liberación esenciales mediante etilcelulosa o un polímero basado en etilcelulosa y por lo menos un alcohol graso, en la que los compuestos activos se liberan desde la matriz de difusión sustancialmente no hinchable de una manera sostenida, independiente e invariable y en la que la formulación comprende como compuestos farmacéuticamente activos por lo menos un analgésico opioide seleccionado del grupo que comprende morfina, oxicodona, hidromorfona, propoxifeno, nicomorfina,…

Composición inyectable antipsicótica de liberación controlada.

(01/06/2016) - Composición estéril inyectable de liberación controlada , que comprende: al menos, un fármaco antipsicótico que es risperidona y/o 9-OH-risperidona en cualquier combinación de los mismos; al menos un polímero biocompatible que es un copolímero basado en ácido glicólico y láctico con grupos carboxílicos terminales protegidos que posee una relación de monómero de ácido láctico a ácido glicólico en el rango de 50:50 a 75:25, y una relación en masa fármaco/polímero entre el 15 y el 40% expresado como el porcentaje del peso del fármaco con respecto al fármaco más el polímero; al menos un disolvente miscible en agua con un momento dipolar en el rango de 3,9-43 D, caracterizado porque dicho disolvente es DMSO (dimetilsulfóxido), el polímero biocompatible posee una viscosidad…

Composiciones adyuvantes.

(01/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: O\'HAGAN, DEREK, VALIANTE,Nicholas.

Una composición que comprende: un inductor de interferón de tipo 1; y un sistema de administración de antígeno, en la que el inductor de interferón de tipo 1 es un ARN bicatenario (ARNbc) y el sistema de administración de antígeno comprende una emulsión de aceite en agua submicrométrica o una micropartícula, en la que la composición proporciona una respuesta inmunitaria aumentada para un antígeno coadministrado en comparación con la administración del antígeno y del inductor de interferón de tipo 1 solos sin el sistema de administración de antígeno, y en la que el antígeno coadministrado está presente en dicha composición de forma opcional.

PDF original: ES-2588006_T3.pdf

Composición inyectable antipsicótica de liberación controlada.

(01/06/2016) Composición inyectable de liberación controlada que comprende: - un fármaco que es risperidona y/o 9-OH-risperidona en cualquier combinación de los mismos; - al menos un polímero biocompatible que es un copolímero basado en ácido glicólico y láctico con una relación de monómeros de ácido láctico a glicólico en el rango de 50:50 a 75:25, y - al menos un disolvente miscible en agua con un momento dipolar alrededor de 3,9-4,3 D, en la que la viscosidad de la solución que comprende el polímero y el disolvente está entre 0,5 y 3,0 Pa.s y la relación en masa disolvente/fármaco se encuentra entre 10 y 4, caracterizado porque la relación de masa fármaco/polímero es entre un 25 y un 35% expresado como el porcentaje en peso del fármaco con respecto…

Polímero de ácido láctico y procedimiento para su producción.

(25/05/2016). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: HATA, YOSHIO, YAMAMOTO, KOHEI, TANI, TSUTOMU, AOKI,Takashi.

Una preparación farmacéutica, que es una preparación de liberación sostenida, que comprende un homopolímero de ácido láctico que tiene un peso molecular medio ponderal de 15.000 a 50.000, siendo no más de 5% en peso el contenido de materiales polímeros que tienen un peso molecular medio ponderal de no más de aproximadamente 5.000, un péptido fisiológicamente activo o una sal del mismo que es un derivado de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LH-RH) o una sal del mismo.

PDF original: ES-2577389_T3.pdf

Agente para la dermatitis fúngica.

(25/05/2016). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KOGA, HIROYASU, NANJOH,YASUKO, KANEDA,HIDEO.

Un agente terapéutico que comprende como ingrediente activo luliconazol o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo para el uso en el tratamiento de la dermatitis seborreica, en donde el hongo patógeno es Malassezia restricta y/o Malassezia globosa.

PDF original: ES-2588188_T3.pdf

Sonda para la obtención de imágenes de Tau.

(11/05/2016) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** en donde A es**Fórmula** R1 es halógeno, un grupo -C(≥O)-alquilo C1-C6 lineal o ramificado (cada grupo alquilo puede estar sustituido independientemente con uno o más sustituyentes seleccionados entre NRaRb, halógeno y un grupo hidroxi), un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado (cada grupo alquilo puede estar sustituido independientemente con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno y un grupo hidroxi), un grupo -O-alquilo C1-C6 lineal o ramificado (cada grupo alquilo puede estar sustituido independientemente con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno y un grupo hidroxi),…

Comprimido recubierto que se disgrega por vía oral.

(11/05/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HORIUCHI, YASUHIDE, TAKAKI,Suguru, OHTA,Kotoe.

Comprimido recubierto estable que se disgrega por vía oral que contiene un fármaco, en el que dicho comprimido está recubierto con una capa de recubrimiento que contiene una sustancia soluble en agua y una resina de alcohol polivinílico con un contenido del 10 al 60% en peso en base al peso de dicha capa de recubrimiento, y caracterizado por el hecho de que la proporción en peso de dicha resina de alcohol polivinílico en dicha capa de recubrimiento con respecto a dicha sustancia soluble en agua es de 1:0,1 a 1:9, en el que dicha sustancia soluble en agua es, como mínimo, una entre maltosa, maltitol, sorbitol, xilitol, fructosa, glucosa, lactitol, isomaltosa, lactosa, eritritol, manitol, trehalosa y sacarosa, y caracterizado por el hecho de que dicha capa de recubrimiento se disgrega en la cavidad oral en menos de 18 segundos y dicho comprimido recubierto que se disgrega por vía oral se disgrega en la cavidad oral en menos de 60 segundos.

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Composiciones que contienen formoterol y un esteroide para administración a los pulmones.

(11/05/2016). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: BANERJEE,PARTHA S, CHAUDRY,IMITIAZ A.

Una composición farmacéutica, donde: la composición contiene: (i) formoterol, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, y (ii) un agente antiinflamatorio esteroideo, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, en un fluido farmacológicamente adecuado que comprende agua y que está libre de propulsores; la composición formulada tiene una vida de anaquel estimada superior o igual a 1 año de tiempo de almacenamiento cuando se almacena a 5°C, mediante lo cual queda más de un 90% de la cantidad inicial de formoterol en la composición en dicho momento; la concentración de base libre de formoterol es de 5 μg/ml a 50 μg/ml, por lo que la composición es formulada para administración directa a un humano que lo necesite.

PDF original: ES-2572973_T3.pdf

Vehículos oftálmicos de liberación controlada.

(11/05/2016) Un vehículo oftálmicamente aceptable, que comprende: una suspensión acuosa que tiene una primera viscosidad, comprendiendo dicha suspensión entre 0,1 % y 6,5 % en peso, respecto al peso total de la suspensión, de un polímero que contiene carboxilo preparado mediante polimerización de uno o más monómeros monoetilénicamente no saturados que contienen carboxilo y menos del 5 % en peso de un agente de enlace cruzado, estando dichos porcentajes de monómeros referidos al peso total de los monómeros polimerizados, teniendo dicho polímero que contiene carboxilo un tamaño de partícula medio no mayor de 50 μm de diámetro esférico equivalente, en la que el polímero que contiene carboxilo es policarbofilo, y una cantidad suficiente de un segundo polímero que permite que dicho polímero de contiene carboxilo permanezca en suspensión, en la que…

Composición que contiene agua y que comprende una triazina solubilizada.

(04/05/2016). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: MIYAHARA,REIJI, OKA,TAKASHI, TESHIGAWARA,TAKASHI.

Una composicion que contiene agua, que comprende agua; al menos un fitoesterol o un fitoestanol con polioxietileno-polioxipropileno anadido representado 5 por la siguiente formula :**Fórmula** en la que R representa un residuo de fitoesterol o un residuo de fitoestanol, m es un numero de 5 a 50 y n es un numero de 10 a 50, siendo la relacion de m respecto de n de 1:5 a 5:1, siendo la cantidad de fitoesterol o de fitoestanol con polioxietileno-polioxipropileno anadido de un 10 % en masa o inferior basada en la totalidad de la composicion; y al menos una sustancia poco soluble en agua que tiene, en la estructura quimica de la misma, dos o mas anillos de 6 miembros, siendo la sustancia poco soluble en agua un agente absorbente de UV de triazina, en la que la sustancia poco soluble en agua esta en un estado de solubilizacion.

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Parche adhesivo médico.

(06/04/2016). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TAKADA,Yasunori, YOSHIDA,CHIAKI, SHIMA,TAKITO, TATEISHI,TETSUROU, NISHIHARA,TSUGUKI, MATSUSHIMA,ATSUSHI, TAKAMIYA,TSUYOSHI.

Un parche adhesivo médico que comprende: una película de soporte que comprende una capa de barrera que contiene poli(alcohol vinílico) con un grado de saponificación en un intervalo igual o superior al 70 % e igual o inferior al 95,5 % y montmorillonita, estando la capa de barrrera laminada sobre una superficie de un suporte que incluye poliuretano, y una capa adhesiva que contiene un medicamento, un plastificante y un polímero basado en caucho, estando laminada sobre una capa de barrera de la película de soporte, en el que el porcentaje de contenido de montmorillonita en la capa de barrera es igual o superior al 10 por ciento en peso e igual o inferior al 22 por ciento en peso, y el plastificante es miristato de isopropilo o monoisoestearato de glicerina.

PDF original: ES-2579634_T3.pdf

Formulaciones para enzimas lisosómicas.

(30/03/2016) Una composición farmacéutica que comprende una alfa-glucosidasa ácida (AGA) de ser humano recombinante en una formulación que comprende: a) un agente tamponador seleccionado del grupo que consiste en histidina, acetato de sodio, citrato, fosfato, succinato, Tris y combinaciones de los mismos; b) una agente estabilizador seleccionado del grupo que consiste en sacarosa, arginina, sorbitol, manitol, glicina, trehalosa y combinaciones de los mismos; c) un modificador de la tonicidad seleccionado del grupo que consiste en glicina, sorbitol, sacarosa, manitol, cloruro de sodio, dextrosa, arginina y combinaciones de los mismos; d) un agente…

Suspensiones inyectables con propiedades de inyectabilidad mejoradas.

(23/03/2016) Una composición adecuada para inyección a través de una aguja con un diámetro comprendido entre 0,838 mm y 0,413 mm (calibre 18 a 22) en un huésped, que comprende: micropartículas que comprenden un agente activo biológicamente, disperso o disuelto en el interior de un aglutinante polimérico en un vehículo de inyección acuoso, donde (a) dichas micropartículas están suspendidas en dicho vehículo de inyección en una concentración mayor de 30 mg/ml para formar una suspensión y tienen un diámetro medio de masa de por lo menos 10 μm y menos de 250 μm, (b) una fase fluida de dicha suspensión tiene una viscosidad de por lo menos 50 cP a 20 °C, (c) el…

Dispersión fina de fármaco moderadamente soluble y proceso de producción de la misma.

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAKAWA, TETSUMI, KUBO, YOSHIKO, YAMASAKI,YASUOMI.

Un proceso para producir una dispersión fina de un fármaco escasamente soluble, caracterizado por que comprende las etapas de: suspender un fármaco escasamente soluble en un líquido que no contiene defloculante para obtener una suspensión; introducir la suspensión en un homogeneizador de alta presión, seguido de someter la suspensión a tratamiento a alta presión usando un homogeneizador de alta presión para obtener una dispersión; y añadir un defloculante a la dispersión para desaglomerar partículas agregadas contenidas en la misma; donde el fármaco escasamente soluble es un fármaco que tiene una solubilidad inferior a 1 mg/ml en agua a 20 ºC; el defloculante es un polímero sintético o un polisacárido natural; 90 % en volumen o más de partículas en la dispersión fina es inferior a 1.000 nm del diámetro de partícula; y la alta presión significa 100 MPa o superior.

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Método para producción de partículas de compuesto orgánico pulverizadas.

(17/03/2016). Solicitante/s: Activus Pharma Co., Ltd. Inventor/es: HIROKAWA,TAKASHI, TADA,TAKAHIRO.

Un método para producción de partículas finas de compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua, en el cual dicho compuesto tiene un punto de fusión en el intervalo de 80 a 350 ºC, es cristalino, tiene un diámetro medio de 600 nm o menos y no comprende adicionalmente agente tensioactivo alguno, que comprende: (a) mezcladura del compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua con una sal fisiológicamente aceptable en la cantidad de 1 a 100 veces con respecto a la masa del compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua y un poliol fisiológicamente aceptable, (b) molienda en fase húmeda de dicha mixtura de (a), en donde la molienda en fase húmeda se lleva a cabo utilizando un aparato que no tiene adyuvante de pulverización sólido alguno hecho de vidrio, metal, material cerámico o polímero, y en donde se mantiene la forma cristalina del compuesto orgánico, y (c) eliminación de la sal y/o el poliol después de la molienda en fase húmeda.

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Composición oftálmica acuosa inyectable y procedimiento de uso de la misma.

(16/03/2016). Solicitante/s: ALCON RESEARCH, LTD.. Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., CASTILLO, ERNESTO, J., HAN, WESLEY, WEHSIN, HOHMAN,THOMAS C.

Una composición oftálmica inyectable, que comprende: un agente terapéutico; una cantidad de agente complejante suficiente para formar una masa de viscosidad aumentada dentro del humor vítreo de un ojo de un ser humano tras la inyección de la composición dentro del ojo, y agua; en la que la masa de viscosidad aumentada se descompone en el humor vítreo para liberar el agente terapéutico y/o el agente terapéutico se difunde fuera de la masa de viscosidad aumentada durante un periodo de tiempo prolongado.

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Composiciones biodegradables que soportan grupo hidrófilo colgante y dispositivos relacionados.

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: PARAKKA,JAMES, IYER,ANANTH.

Una composición que comprende al menos un polímero con la estructura A - B - A', en la que A y A' pueden ser iguales o diferentes y cada uno es un componente de poliéster degradable y en la que B procede de un diol que contiene un grupo oligomérico o polimérico colgante.

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Copolímeros en bloque para micelas estables.

(18/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INTEZYNE TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: VOJKOVSKY, TOMAS, SILL,KEVIN, CARIE,ADAM, SEMPLE,EDWARD J.

Micela que comprende al menos un copolímero multibloque, dicho copolímero multibloque comprende: * un bloque polimérico, * un bloque de poli(aminoácido) entrecruzable o entrecruzado, * un bloque de poli(aminoácido) D,L-mezclado, en donde dicha micela tiene un núcleo interno, un núcleo externo entrecruzable o entrecruzado, y una cubierta, en donde el bloque polimérico corresponde a la cubierta, el poli(bloque de aminoácido) entrecruzable o entrecruzado corresponde al núcleo externo, y el bloque de poli(aminoácido) D,L-mezclado corresponde al núcleo interno, de la micela, respectivamente; caracterizada en que dicho bloque de poli(aminoácido) entrecruzable o entrecruzado comprende una funcionalidad química que se une fuertemente o coordina con iones de metal, en donde dicha funcionalidad química es o comprende ácido hidroxámico, hidroxamato, o un derivado del mismo, o es o comprende un grupo dihidroxibenceno orto-sustituido, es decir, un catechol, o un derivado del mismo.

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Composición cremosa de emulsión de aceite en agua y procedimiento de producción de la misma.

(17/02/2016) Una composición cremosa de emulsión de aceite en agua que contiene los siguientes Componentes (A) a (F) y (H) en las siguientes proporciones basadas en su cantidad total, en la que la viscosidad de la composición de emulsión a 20ºC es 5000 a 60000 cps: (A) no menos de 0,1% en peso de éster de fosfato de adenosina seleccionado de al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en 3',5'-monofosfato de adenosina cíclico, monofosfato de adenosina, difosfato de adenosina, trifosfato de adenosina, y sales de los mismos; (B) 0,5 a 6% en peso de éster de ácido graso con poliglicerina; (C) 0,05 a 0,7%…

Procedimiento de transición de fase inducida para la producción de micropartículas que contienen agentes activos hidrófobos.

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALRISE BIOSYSTEMS GMBH. Inventor/es: ALBAYRAK, CELAL.

Un procedimiento para la producción de micropartículas poliméricas que comprende disolver un polímero en un disolvente libre de halógenos que es al menos parcialmente miscible con agua para formar una solución de polímero, añadir un agente activo no soluble en agua a la solución de polímero para formar una fase de fármaco contenida en un recipiente; añadir una cantidad predeterminada de una fase acuosa de tensioactivo al recipiente que contiene la fase de fármaco mezclando, siendo dicha cantidad predeterminada suficiente para (i) dar como resultado una fracción de volumen de la fase de tensioactivo de al menos 60%, y (ii) convertir la fase de tensioactivo en fase continua y medio de extracción con el fin de extraer una cantidad de dicho disolvente de dicha fase de fármaco de manera que se produzca una suspensión de micropartículas tras la adición de la fase de tensioactivo a la fase de fármaco sin necesidad de eliminar el disolvente del recipiente.

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Comprimidos disgregables en la boca.

(15/02/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: SHIMIZU, TOSHIHIRO, MORIMOTO, SHUJI, TABATA, TETSURO.

Gránulos finos que tienen un diámetro medio de partícula de 400 μm o menos, que comprenden una composición revestida por una capa de revestimiento entérico, donde la capa de revestimiento entérico comprende un agente polimérico entérico acuoso y un agente de liberación sostenida, donde el agente de liberación sostenida está en una cantidad de 5 a 15% en peso con respecto al 100% en peso del agente polimérico entérico acuoso, teniendo dicha composición (i) 25% en peso o más de lansoprazol y (ii) una sal inorgánica básica.

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Micro- o nanopartículas que comprenden un copolímero de poliesteramida biodegradable para uso en el suministro de agentes bioactivos.

(03/02/2016) Micro- y nanopartículas que comprenden un copolímero al azar de poli(esteramida) (PEA) biodegradable según la fórmula estructural (IV),**Fórmula** en la que - m + p varía de 0,9-0,1 y q varía de 0,1 a 0,9 - m + p + q ≥ 1, en el que m o p podrían ser 0 - n varía de 5 a 300; - R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquileno (C2-C20), alquenileno (C2-C20), R3 y R4 en una única unidad m o p de la cadena principal, respectivamente, se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), arilo (C6-C10), -(CH2)SH, - (CH2)2S(CH3), -CH2OH, -CH(OH)CH3,…

Formación de complejos de ácidos nucleicos con componentes catiónicos disulfuro-reticulados para la transfección e inmunoestimulación.

(02/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: BAUMHOF,PATRICK, VOSS,SÖHNKE, KRAMPS,THOMAS, KALLEN,KARL-JOSEF.

Complejodecargaportadorpolimérico que comprende: a) comounportador,unportadorpoliméricoformadopor componentes catiónicos reticulados con disulfuro, donde los componentes catiónicos reticulados con disulfuro son péptidos catiónicos, teniendo los pépridos catiónicos una longitu de 10-100 residuos aminoácidos, donde los enlaces disulfuro están formados por residuos cisteína contenidos en los péptidos catiónicos, que están situados proximales a los extermos terminales de los péptidos catiónicos, y b) comounacarga,almenosunamoléculadeARN monohebra, para su uso en un método para inmunoestumlar inespecíficamente la respuesta inmune de un paciente que lo necesite o para uso en un método para un tratamiento adyuvante de un paciente que lo necesite.

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Composición para inhibir la expresión de un gen diana.

(27/01/2016) Una composición que comprende un liposoma con ARN encapsulado para su uso en el tratamiento del cáncer o enfermedad inflamatoria donde dicha composición se va a administrar dos veces con un intervalo de 7 días, donde el ARN contiene una secuencia que consiste en de 15 a 30 bases contiguas de un ARNm de un gen diana (en lo sucesivo en el presente documento, secuencia X) y una secuencia de bases (en lo sucesivo en el presente documento, secuencia X' complementaria) complementaria de la secuencia X, estando del 30 al 55 % de todos los azúcares unidos a las bases de la secuencia X y siendo la secuencia X' complementaria ribosa sustituida por un grupo 2'-O-metilo, 2'-O-etilo y/o 2'-flúor en la posición 2' y donde el ARN puede suprimir la expresión del gen diana utilizando la interferencia de ARN (ARNi), y pudiendo el liposoma alcanzar un tejido…

Una composición farmacéutica oftálmica que contiene copolímeros de poliaspartamida anfífilos.

(25/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SIFI S.P.A. Inventor/es: MAZZONE, MARIA GRAZIA, GIAMMONA,GAETANO, CAVALLARO,GENNARA, LICCIARDI,MARIANO, CIVIALE,CLAUDINE, PALADINO,GRAZIA MARIA.

Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de enfermedades oftálmicas mediante administración local que comprende uno o más ingredientes activos seleccionados de agentes antimicrobianos, agentes antinflamatorios, agentes antiglaucoma, agentes antivirales, agentes antiangiogénicos y antioxidantes, estando incluido dicho agente activo en un vector farmacéutico constituido por micelas poliméricas que comprenden copolímeros de tipo "injerto" de poliaspartamida (PHEA) que contienen cadenas de polietilenglicol (PEG) hidrófilas con un peso molecular medio comprendido entre 750 y 20.000 Da y/o cadenas de alquilo Cn hidrófobas, en las que 4 ≤ n ≤ 20.

PDF original: ES-2557298_T3.pdf

Mezclas de conjugados de fármaco de insulina-oligómero que comprenden polialquilenglicol, usos de las mismas y métodos para su elaboración.

(20/01/2016). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: EKWURIBE, NNOCHIRI, N., PRICE, CHRISTOPHER, H., ANSARI, ASLAM, M., ODENBAUGH, AMY, L., RADHAKRISHNAN,Balasingam.

Una mezcla sustancialmente monodispersa de conjugados en la que al menos 95% de los compuestos en la mezcla tienen el mismo peso molecular y cada uno comprende una insulina acoplada a al menos un oligómero que comprende una fracción de polietilenglicol y una fracción lipofílica, en donde la fracción lipofílica es una fracción alquilo lineal no sustituida que tiene 2 a 12 átomos de carbono y covalentemente acoplada a la fracción de polietilenglicol, en donde la mezcla tiene un coeficiente de dispersidad (DC) mayor que 10.000 en donde**Fórmula** en donde: n es el número de moléculas diferentes en la muestra; Ni es el número de i moléculas en la muestra; y Mi es la masa de las i moléculas, y en donde el conjugado comprende al menos un oligómero covalentemente acoplado a la función amina de LysB29 de la insulina.

PDF original: ES-2564820_T3.pdf

Composición medicinal particulada.

(13/01/2016) Método para producir una composición farmacéutica particulada, que comprende: a) disolver o dispersar una unidad de copolímero de bloque que tiene un segmento de cadena polimérica hidrófobo derivado de una cadena de poliaminoácido y un segmento de cadena polimérica hidrófilo soluble en agua compuesto por polietilenglicol, y un lípido cargado en una disolución de formación que contiene un disolvente orgánico; b) eliminar el disolvente orgánico mediante evaporación para formar un sólido o una pasta; c) combinar el sólido o la pasta con agua o con una disolución acuosa que contiene un aditivo con agitación para dispersar la unidad de copolímero de bloque y el lípido cargado; d) dispersar o pulverizar adicionalmente el producto resultante mediante un método seleccionado de radiación por ultrasonidos, emulsificación a…

Composición nanoparticulada farmacéutica de un antagonista del receptor de taquiquinina.

(13/01/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: LIVERSIDGE, ELAINE, BOSCH,WILLIAM,H, SHELUKAR,SUHAS,D, THOMPSON,KAREN,C.

Una composición nanoparticulada que comprende el compuesto 2-(R)-(1-(R)-(3,5-bis(trifluorometil)fenil)etoxi)-3-(S)-(4-fluoro)fenil-4-(3-(5-oxo-1H,4H-1,2,4-triazolo)metilmorfolina, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, teniendo adsorbido el compuesto sobre la superficie del mismo al menos un estabilizador de superficie en una cantidad suficiente para mantener un tamaño de partícula promedio eficaz inferior a aproximadamente 1000 nm.

PDF original: ES-2307820_T5.pdf

PDF original: ES-2307820_T3.pdf

Prevención de la degeneración macular atrófica relacionada con la edad.

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: BURKE, JAMES, A., HUGHES, PATRICK, M., BLANDA,WENDY.M, WHITCUP,SCOTT,M, ROBINSON,MICHAEL R.

Un sistema de liberación de fármaco biocompatible para su uso en un método para prevenir o retrasar la progresión de la degeneración macular relacionada con la edad seca (de la DME) a la DME húmeda, comprendiendo el sistema de liberación de fármaco un agente anti-neovascular seleccionado de bevacizumab, ranibizumab y sus ésteres, sales y mezclas y un vehículo polimérico asociado con el agente anti-neovascular; en donde: el vehículo polimérico es un copolímero de ácido láctico-ácido glicólico, comprendiendo el método la etapa de administrar el sistema de liberación de fármaco a un ojo del paciente con DME seca, y el paciente tiene DME húmeda en el otro ojo, en donde la administración de la etapa se lleva a cabo inyectando el sistema dentro de la cavidad vítrea del ojo de la DME seca.

PDF original: ES-2574706_T3.pdf

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