(01/05/2003). Solicitante/s: GURNY, ROBERT. Inventor/es: GURNY, ROBERT, ZIGNANI, MONIA, TABATABAY, CYRUS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE AGENTES TERAPEUTICOS A PARTIR DE ORTO ESTER POLIMEROS DEL ACIDO CARBOXILICO. LA COMPOSICION CONTIENE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN ACIDO, EL CUAL JUNTO CON EL ACIDO R 1 -COOH SE LIBERA DE LA CO MPOSICION DEL ORTO ESTER POLIMERO (I) Y FORMA UN SISTEMA TAMPON EN UN INTERVALO DE PH FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.

(01/02/2003). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: SAKO, KAZUHIRO 7-7, HIGASHIKOGAWA 4-CHOME, NAKASHIMA, HIROSHI 28-2, MISE, SAWADA, TOYOHIRO 12-14, KOISHIGAWA-CHO 3-CHOME, OKADA, AKIRA 12-6, IZUMI-CHO, FUKUI, MUNEO 13-14, MINAMISURUGADAI 5-CHOME.

UNA PREPARACION DE HIDROGEL DE REPOSICION SOSTENIDA COMPRENDE AL MENOS UN MEDICAMENTO, UN ADITIVO PARA HACER QUE EL AGUA PENETRE EN LA PREPARACION Y UNA SUSTANCIA MACROMOLECULAR QUE FORMA EL HIDROGEL. ELLO CONSERVA CASI TOTALMENTE EL GEL CUANDO PERMANECE EN LAS PARTES SUPERIORES DE LA ZONA DIGESTIVA, EJ. EL ESTOMAGO E INTESTINO DELGADO, Y PUEDE REPONER EL MEDICAMENTO EN LA PARTE INFERIOR DEL MISMO, EJ. EL COLON. LA PREPARACION POSIBILITA QUE EL MEDICAMENTO SE DISUELVA Y ABSORBA BIEN INCLUSO EN EL COLON, ASEGURANDO ADEMAS UN EFECTO ESTABLE DE REPOSICION SOSTENIDA.

(01/02/2003). Solicitante/s: SANTEN OY. Inventor/es: ALARANTA, SAKARI, LEHMUSSAARI, KARI, VARTIAINEN, EIJA, REUNAMAKI, TIMO, OKSALA, OLLI, POHJALA, ESKO.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO OFTAMICO EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA TOPICA QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN: UN AGENTE ACTIVO OFTALMOLOGICAMENTE QUE CONTIENE GRUPOS BASICOS, UN ION SENSIBLE, UN POLIMERO HIDROFILICO QUE CONTIENE GRUPOS ACIDICOS EN UNA CANTIDAD DE 0.004 A 1.5%, AL MENOS UNA SAL SELECCIONADA A PARTIR DEL GRUPO DE SALES INORGANICAS Y AMORTIGUADORES EN UNA CANTIDAD TOTAL DE 0.01 AL 2.0 % EN PESO, Y OPCIONALMENTE UN AGENTE HUMECTANTE Y UN PRESERVANTE, SIENDO EL INDICE ENTRE LA SAL Y EL POLIMERO TAL QUE LA SOLUCION TENGA UNA VISCOSIDAD INFERIOR A 1000 MPAS, Y EL PH DE LA SOLUCION SE HALLE COMPRENDIDO ENTRE 4.0 Y 8.0. EL COMPUESTO CONTIENE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE POLIMEROS PARA PROPORCIONAR UNA ABSORCION CONTROLADA DEL MEDICAMENTO EN EL OJO, REDUCIENDOSE SU VISCOSIDAD PARA FACILITAR UN MEJOR MANEJO DEL MISMO.

(01/12/2002). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: DOMB, ABRAHAM, J., MANIAR, MANOJ, HAFFER, ANDREW, T., S.

SE PRESENTAN MEZCLAS DE POLIMEROS QUE TIENEN PROPIEDADES DISTINTAS DE LOS COMPONENTES POLIMEROS INDIVIDUALES, Y QUE SON ADECUADAS PARA SU USO COMO PORTADORES DE AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, LAS MEZCLAS SE PREPARAN A PARTIR DE DOS O MAS POLIANHIDRIDOS, POLIESTERES O MEZCLAS DE POLIANHIDRIDOS Y POLIESTERES. LAS MEZCLAS TIENEN PROPIEDADES DIFERENTES A LAS DE LOS POLIMEROS USADOS PARA PREPARAR LAS MEZCLAS, SUMINISTRANDO UN MEDIO PARA LA ALTERACION DE LAS CARACTERISTICAS DE UNA MATRIZ POLIMERICA SIN ALTERAR LA ESTRUCTURA QUIMICA DE LOS POLIMEROS COMPONENTES. LAS MEZCLAS DE VARIOS POLIANHIDRIDOS, POLIESTERES, Y POLIANHIDRIDOS Y POLIESTERES, QUE CONTIENEN AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, SE PREPARAN USANDO MEZCLAS DE SOLVENTES O PROCEDIMIENTOS DE MEZCLAS DE SOLVENTES. SE HA DESCUBIERTO QUE LA VELOCIDAD DE LIBERACION DEL AGENTE DE LAS MEZCLAS ES DIFERENTE QUE LA VELOCIDAD DE LIBERACION DE LOS COMPONENTES POLIANHIDRIDOS Y POLIESTERES INDIVIDUALES, SIENDO UNA FUNCION DE LA MEZCLA DE LA COMPOSICION.

(01/11/2002). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION OF JAPAN. Inventor/es: KATAOKA, KAZUNORI, YOKOYAMA, MASAYUKI, OKANO, TERUO, SAKURAI, YASUHISA, KATAYOSE, SATOSHI, SUWA, SATORU, HARADA, ATSUSHI.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN SOPORTE PARA MEDICAMENTO DE MICELA MACROMOLECULAR DEL TIPO DE ENLACE ELECTROSTATICO, QUE SE COMPONE DE UN COPOLIMERO DE BLOQUE QUE TIENE UN SEGMENTO NO CARGABLE Y UN SEGMENTO CARGABLE, PARA SOPORTAR DE FORMA ESTABLE UN MEDICAMENTO CARGABLE QUE SE PUEDE DESCOMPONER FACILMENTE IN VIVO COMO LAS PROTEINAS Y EL ADN.

(01/11/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: COBB, RAMUNE MARIJA, SCHWARTZKOFF, CHRISTOPHER LEIGH.

LA INVENCION SE REFIERE A DETERMINADAS COMPOSICIONES ESTABLES DE VACUNAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LACTONA MACROCICLICA, UN COMPUESTO DE MILBERNICINA Y UN COMPUESTO DE AVERMECTINA, O MEZCLAS DE LOS MISMOS; AL MENOS UN ANTIGENO; UN AGENTE DISPERSOR; UN ADYUVANTE; UN SOLVENTE ORGANICO SOLUBLE EN AGUA; Y SALINA O AGUA O MEZCLAS DE AMBAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES ESTABLES ANTES DESCRITAS DE UN COMPUESTO DE LACTONA MACROCICLICA, UN COMPUESTO DE MILBERNICINA Y UN COMPUESTO DE AVERMECTINA, O MEZCLAS DE LOS MISMOS, PERO SIN ANTIGENO. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE EL METODO PARA PREVENIR O CONTROLAR LA HELMINTIASIS, LAS INFECCIONES POR ACAROS Y ARTROPODOS ENDO Y ECTOPARASITOS Y ENFERMEDADES BACTERIANAS Y VIRALES EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE MEDIANTE LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL PROCESO DE PREPARACION DE LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION.

(16/10/2002). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUDA, KATSUYA, OZAWA, KOICHI.

PREPARADO DE SUCRALFATO CONSEGUIDA MEDIANTE LA GRANULACION EN PUNTO DE FUNDICION DE UNA MEZCLA DE UN POLVO DE SUCRALFATO CON UNA CERA ESCASAMENTE FUNDIDA SOLUBLE EN AGUA; Y UN PROCESO PARA PRODUCIR UN PREPARADO DE SUCRALFATO MEDIANTE LA ATOMIZACION DE SUCRALFATO SECO, LA ADICION DE UNA CERA ESCASAMENTE FUNDIDA SOLUBLE EN AGUA AL POLVO ATOMIZADO, Y LA FUNDICION CON CALOR DE LA CERA PARA PRODUCIR LA FUNDICION (FUSION) DEL GRANULADO DEL SUCRALFATO ATOMIZADO. EN COMPARACION CON LOS PREPARADOS DE SUCRUFALTO CONVENCIONALES, LA PREPARACION MENCIONADA TIENE UN TAMAÑO REDUCIDO EN LO QUE SE REFIERE A LAS PARTICULAS DISPERSAS, UNA ALTA CAPACIDAD PARA UNIR PROTEINAS PLASMATICAS, Y SE HAYA NOTABLEMENTE MEJORADA EN LO QUE SE REFIERE A SU CAPACIDAD DE UNION PROTEICA Y DE ADMINISTRABILIDAD.

(16/09/2002). Solicitante/s: BIOLAND SOCIETE A RESPONSABILITE LIMITEE. Inventor/es: PODDEVIN, NICOLAS, FAGES, JACQUES, GUIDOIN, ROBERT.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DESPUES DE SU FABRICACION DE UNA ESTRUCTURA TEXTIL QUE CONTIENE AL MENOS UN POLIMERO DE LA FAMILIA DE LOS POLI ( AL - HIDROXI ACIDOS ) OBTENIDA AL MENOS POR UNA ETAPA MECANICA DE UNION DE FIBRAS TEXTILES. SE COLOCA LA ESTRUCTURA EN CONTACTO CON UNA CORRIENTE DE UNA COMPOSICION DE AL MENOS UN FLUIDO EN ESTADO SUPERCRITICO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA ESTRUCTURA Y A LA ESTRUCTURA ASI OBTENIDA.

(16/09/2002). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: NGUYEN, QUANG LAN, GIACOMONI, PAOLO, BOUSSOIRA, BOUDIAF, PRINCE, STEPHANIE.

LA INVENCION SE REFIERE A LA ASOCIACION DE AL MENOS UN RETINOIDE ELEGIDO ENTRE LA VITAMINA A (O RETINOL) Y LOS PRECURSORES BIOCONVERTIBLES DE LA VITAMINA A, Y AL MENOS UN POLIMERO POLIAMINADO; LAS COMPOSICIONES COSMETICAS QUE COMPRENDEN UNA ASOCIACION DE ESTE TIPO; Y LA UTILIZACION DE AL MENOS UN POLIMERO POLIAMINADO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD DE UNA COMPOSICION COSMETICA QUE INCLUYA UN RETINOIDE.

(01/07/2002). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SANGEKAR, SURENDRA, A., LEE, PING, I., VADINO, WINSTON, A.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE: I) UN AGENTE ANTIFUNGICO QUE ES LA - (2R - CIS) - 4 - [4 - [4 - [4 - [[ - 5 - (2,4 - DIFLUORFENIL) - TETRAHIDRO - 5 - (1H 1,2,4 - TRIAZOL - 1 - ILMETIL)FURAN - 3 - IL]METOXI]FENIL] - 1 - PIPERAZINIL]FENIL] - 2,4 - DIHIDRO - 2 - [(S) - 1 - ETIL 2(S) - HIDROXIPROPIL] - 3H - 1,2,4 - TRIAZOL - 3 - ONA; II) AL MENOS UN AGENTE TENSIOACTIVO NO IONICO; Y III) UN DILUYENTE. LA COMPOSICION PERMITE QUE EL COMPUESTO ANTIFUNGICO, QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD MUY ESCASA AL AGUA, MEJORE Y REFUERCE SU BIODISPONIBILIDAD EN MAMIFEROS, COMO POR EJEMPLO LOS HUMANOS.

(16/01/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: VEILLARD, MICHEL, PRUD\'HOMME, CHRISTIAN, MICHALON, JEAN-PAUL, SPENLEHAUER, GILLES, BAZILE, DIDIER.

Nanopartículas, que evitan el sistema retículo endotelial, caracterizadas porque están constituidas por un copolímero dibloque poliláctico/polióxido de etileno, que comprende una mayoría de motivos de fórmula: **fórmula** en la que: R' representa hidrógeno o un grupo alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, n es un número entero igual a 48, m es un número entero comprendido entre 40 y 150, entendiéndose que el citado copolímero no se elige entre los copolímeros autodispersables en agua, para formar una dispersión estable.

(16/12/2001). Solicitante/s: SANTEN OY. Inventor/es: ALARANTA, SAKARI, LEHMUSSAARI, KARI, VARTIAINEN, EIJA, REUNAMAKI, TIMO, OKSALA, OLLI, POHJALA, ESKO.

COMPUESTO OFTALMICO EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA TOPICA QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN: UN AGENTE ACTIVO OFTALMOLOGICAMENTE, UN POLIMERO HIDROFILICO SENSIBLE IONICAMENTE EN UNA CANTIDAD DE 0.004 A 1.5% EN PESO, AL MENOS UNA SAL SELECCIONADA DEL GRUPO DE SALES INORGANICAS Y AMORTIGUADORES EN UNA CANTIDAD TOTAL DE 0.01 A 2.0% EN PESO, UN AGENTE HUMECTANTE EN UNA CANTIDAD DE 0 A 3.0% EN PESO, UN PRESERVADOR EN CANTIDAD DE 0 A 0.02% EN PESO, AGUA, Y OPCIONALMENTE UN AGENTE REGULADOR DE PH EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA OFRECER AL COMPUESTO UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4.0 Y 8.0; SIENDO EL INDICE ENTRE LA SAL Y LOS COMPONENTES POLIMERICOS TAL QUE LA SOLUCION TENGA UNA VISCOSIDAD INFERIOR A 1000MPAS. EL COMPUESTO TIENE LA CANTIDAD SUFICIENTE DE POLIMEROS PARA PROPORCIONAR UNA ABSORCION CONTROLADA DEL MEDICAMENTO POR EL OJO, HABIENDO SIDO REDUCIDA SU VISCOSIDAD PARA FACILITAR SU USO.

(16/10/2001). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: ESPARTERO SANCHEZ,JOSE LUIS, VERT, MICHEL, LI, SUMING, RASHKOV, ILIYA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN HIDROGEL SUAVE A BASE DE UN COPOLIMERO TRISECUENCIADO Y AGUA. EL COPOLIMERO RESPONDE A LA FORMULA (I): X - G - Y, DONDE: G ES UN BLOQUE POLIMERO LINEAL HIDROFILO NO HIDROXILADO QUE CONTIENE P MOTIVOS REPETITIVOS, SIENDO P UN NUMERO DE 10 A 150; X E Y REPRESENTAN UN BLOQUE POLIESTER QUE CONTIENE RESPECTIVAMENTE M Y N MOTIVOS REPETITIVOS, SIENDO LA RELACION (M + N)/P SUFICIENTEMENTE ALTA PARA QUE DICHO COPOLIMETO SEA INSOLUBLE EN AGUA, Y ELIGIENDOSE DICHA RELACION (M + N)/P DE MODO QUE LA ADICION DE AGUA A UNA SOLUCION DE COPOLIMERO EN UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE EN AGUA PROVOQUE LA FORMACION DE UN HIDROGEL SUAVE CAPAZ DE RETENER UNA CANTIDAD DE AGUA AL MENOS IGUAL AL PESO DE DICHO COPOLIMERO. ESTE HIDROGEL PUEDE RETENER Y LIBERAR PROGRESIVAMENTE SUSTANCIAS HIDROFOBAS Y/O MACROMOLECULAS HIDROFILAS, INCLUIDOS MEDICAMENTOS.

(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: BRODBECK, KEVIN, J., SHEN, THEODORE, T.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE GEL INYECTABLE, DE EFECTO RETARDADO, QUE CONTIENE UN POLIMERO, UN SOLVENTE QUE PUEDE DISOLVER EL POLIMERO Y POR LO TANTO FORMAR UN GEL VISCOSO, UN AGENTE TERAPEUTICO, Y UN AGENTE EMULSIFICANTE EN FORMA DE UNA FASE DE GOTITAS DISPERSAS EN EL GEL VISCOSO. LA COMPOSICION DE GEL INYECTABLE DE EFECTO RETARDADO PUEDE PREPARARSE MEZCLANDO EL POLIMERO Y EL SOLVENTE DE MANERA QUE EL SOLVENTE DISUELVA EL POLIMERO Y FORME UN GEL VISCOSO. EL AGENTE TERAPEUTICO SE DISUELVE O SE DISPERSA EN EL GEL VISCOSO Y EL AGENTE EMULSIFICANTE SE MEZCLA CON EL GEL VISCOSO QUE CONTIENE EL AGENTE TERAPEUTICO. EL AGENTE EMULSIFICANTE FORMA UNA PARTE DE GOTITAS DISPERSAS EN EL GEL VISCOSO PARA SUMINISTRAR LA COMPOSICION DE GEL INYECTABLE, DE EFECTO RETARDADO. LA COMPOSICION DE GEL INYECTABLE, DE EFECTO RETARDADO PUEDE SUMINISTRAR UN AGENTE TERAPEUTICO A UN HUMANO O A UN ANIMAL CON UN PERFIL DE LIBERACION DESEADO.

(01/09/2001). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: PARK, JOONSUP.

SE PRESENTAN NUEVOS ANTIMICROBIANOS POLIMERICOS QUE TIENEN MOLECULAS SEPARADORES ENTRE LAS MOLECULAS DE AMINO Y/O AMONIO Y QUE TIENEN UNA BUENA ACTIVIDAD ANTIFUNGAL. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS COMO CONSERVANTES Y EN COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO DE LENTES DE CONTACTO COMO CONSERVANTES Y/O DESINFECTANTES.

(16/03/2001). Solicitante/s: THERAPICON SRL. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO, VERONESI, ANNA MARIA.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICAMENTE ESTABLE QUE CONTIENE UNA SUSPENSION O DISPERSION DE NICORANDIL EN POLIDIMETILO SILOXANOS; LA COMPOSICION TAMBIEN INCLUYE OPCIONALMENTE SILICE COLOIDAL Y/O LECITINA. LA COMPOSICION SE PUEDE USAR PARA VASODILATACION CORONARIA Y SUPRESION DE VASOCONSTRICCION CORONARIA. SE USA EN TRATAMIENTO DE ANGINA DE PECHO.

(16/03/2000). Solicitante/s: JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: KATAOKA, KAZUNORI, YOKOYAMA, MASAYUKI, OKANO, TERUO, SAKURAI, YASUHISA.

UN MEDICAMENTO DE TIPO DE MICELA POLIMERICA COMPRENDE AL MENOS UN MEDICAMENTO HIDROFOBO FILTRADO FISICAMENTE EN UN PORTADOR DE MEDICAMENTO QUE COMPRENDE UN COPOLIMERO DE BLOQUE REPRESENTADO POR LA FORMULA I O II: EN LAS QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO QUE TIENE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES NH, CO, R6(CH2)QR7 (DONDE R6 REPRESENTA OCO, OCONH, NHCO, NHCONH, CONH O COO, R7 REPRESENTA NH O CO, Y Q ES 1 A 6) R3 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO QUE TIENE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, (CH2)PC6H5, (CH2)PCOOR5 O CH2CONHR3 (DONDE P ES 1 O 2, R5 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALKILO C1-C20 SUSTITUIDO POR BENCILO O UN GRUPO BENCILO), R4 ES HIDROGENO , HIDROXILO, RCO-, RNH O RO 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, M ES 4-2500, Y N ES 2-300.

(01/02/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHRAVEN, ECKHARD, DR., VOEGELE, DIETER, DR., BAUMANN, PETRA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE GLICOLES POLIETILENO SOLIDOS PARA LA ESTABILIZACION DE MOLSIDOMINA EN TABLETAS, ASI COMO TABLETAS QUE CONTIENEN MOLSIDOMINA DESINTEGRABLE DE FORMA RAPIDA, QUE SE CARACTERIZAN POR UN CONTENIDO EN POLIETILENO GLICOL SOLIDO.

(01/01/2000). Solicitante/s: ADVANCED RESEARCH & TECHNOLOGY INSTITUTE. Inventor/es: HATHAWAY, DAVID, R., MARCH, KEITH, L., WILENSKY, ROBERT, L.

Uso de micropartículas de un polímero biodegradable y fisiológicamente compatible que comprende un inhibidor de células de músculo liso para la fabricación de una preparación médica para el tratamiento o prevención de la restenosis mediante la inyección de dicho inhibidor de células de músculo liso bajo presión directa en la pared de un vaso corporal en la región del sitio intramural afectado.

(01/03/1999). Solicitante/s: DONG KOOK PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: CHUNG, CHONG PYOUNG.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA PELICULA DE ENTREGA DE FARMACOS LOCAL, QUE SE CARACTERIZA PORQUE COMPRENDE, COMO COMPONENTE DE CONTROL DE LIBERACION, MEZCLA DE POLIMEROS FORMADA POR POLICAPROLACTONA, QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 30.000 60.000 Y POLICAPROLACTONA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR MENOR DE 1.000, EN UNA PROPORCION DE 1:1 - 4:1, Y UN COMPONENTE ACTIVO, AGENTE TERAPEUTICO PERIODONTAL. LA PELICULA DE ENTREGA DE FARMACOS LOCAL PRESENTE SE PREPARA MEZCLANDO HOMOGENEAMENTE COMPONENTE ACTIVO CON MEZCLA DE POLIMERO FUNDIDO, Y PRESIONANDO DENTRO DE LA PELICULA. Y LA PELICULA DE ENTREGA DE FARMACOS PRESENTE TIENE UNA FORMA DE LIBERACION CONSTANTE EXCELENTE, Y EFECTO DE TRATAMIENTO EXCELENTE PARA ENFERMEDAD BUCAL, CON CANTIDAD DE LIBERACION DE 1'7 MG, QUE ES 0'12% DE CANTIDAD DE PRESCRIPCION, 1400 MG, PARA ADULTOS DURANTE 7 DIAS, Y PROPORCIONA LA ESTABILIDAD DE APLICACION DENTRO DEL CUERPO HUMANO.

(16/08/1998). Solicitante/s: BIOMATRIX, INC. Inventor/es: LESHCHINER, EDWARD, LARSEN, NANCY E., BALAZS, ENDRE A., LESHCHINER, ADELYA.

SUSPENSIONES BIOCOMPATIBLES DE GEL VISCOELASTICO FORMADOS A PARTIR DE UN GEL POLIMERICO, PREFERIBLEMENTE UN HIALURONANO O UN DERIVADO SUYO COMO HILANO AUMENTADO EN UN MEDIO ACUOSO Y UNA FASE FLUIDA QUE ES UNA SOLUCION ACUOSA DE UN POLIMERO QUE PUEDE SER TAMBIEN, PERO NO NECESARIAMENTE, UN HIALURONANO O SU DERIVADO. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA FORMAR ESAS SUSPENSIONES, CONTROLAR SUS PROPIEDADES REOLOGICAS Y SUS USOS.

(16/06/1998). Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DUNN, RICHARD L., TIPTON, ARTHUR J., SOUTHARD,GEORGE L.

ESTE INVENTO SE REFIERE A UNA COMPOSICION COMPUESTA DE UN POLIMERO TERMOPLASTICO O TERMOESTABLE QUE ES CAPAZ DE FORMAR UNA MATRIZ DE POLIMERO GELATINOSA O SOLIDA MICROPOROSA BIODEGRADABLE Y/O BIO. LA MATRIZ ES UTIL COMO UN IMPLANTE EN ANIMALES PARA IMPULSAR LA REGENERACION DE CELULAS Y TEJIDOS, COMO CELULAS NERVIOSAS Y OSEAS, O PARA DISTRIBUCION DE SUSTANCIAS BIOACTIVAS A TEJIDOS U ORGANOS. LA COMPOSICION SE ADMINISTRA A UN SITIO DE IMPLANTE COMO UN LIQUIDO. EL INVENTO TAMBIEN INCLUYE UN METODO PARA PREVENIR Y TRATAR DESORDENES Y ENFERMEDADES, COMO DESORDENES DEL CRECIMIENTO DE NERVIOS O HUESOS, O PARA ALTERAR FUNCIONES CORPORALES COMO EL CONTROL DE NATALIDAD, UTILIZANDO LAS COMPOSICIONES E IMPLANTES DEL INVENTO.

(16/06/1998). Solicitante/s: TH. GOLDSCHMIDT AG. Inventor/es: WEITEMEYER, CHRISTIAN, DR., GRUNING, BURGHARD, DR..

PREPARADOS FARMACEUTICO O COSMETICO QUE CONTIENE ACEITES NATURALES O SINTETICOS PRESENTANDO GRUPOS ESTER, SE CARACTERIZA A TRAVES DE UN CONTENIDO EN ORGANOPOLISILOXANOS SELECCIONADOS CON RESTOS ALQUILO O ALCOXI DE CADENA LARGA PARA MEJORAR LAS RELACIONES DEL EXTENDIDO DEL ACEITE PARTICULARMENTE SOBRE LA PIEL HUMANA. EL ORGANOPOLISILOXANO SE ADICIONA AL ACEITE EN UNA CANTIDAD DE 0,003 A 20% EN PESO RESPECTO DEL PESO TOTAL DE ACEITE Y ORGANOPOLISILOXANO.

(01/04/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PRIKOSZOVICH, WALTER.

UN POLIACTIDO EN ESTADO PURIFICADO, QUE CUMPLE LAS CONDICIONES DE B SUB 2-B SUB 9 DE LA PRUEBA DE COLOR MARRON DE LA FARMACOPEA EUROPEA, 2 UNO O MAS METALES EN FORMA CATIONICA, LOS IONES DE METAL TIENEN UNA CONCENTRACION MINIMA DE 10 PPM. EL POLIACTIDO ES ESPECIALMENTE ADECUADO PARA SER USADO COMO MICROPARTICULAS O IMPLANTES, Y CONTIENE PREFERIBLEMENTE UNA DROGA HIDROFILICA, COMO OCTREOTIDO O UNA BROMOCRIPTINA DEL TIPO DE DROGA LIPOFILICA.

(16/02/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: BUCHHOLZ, BERTHOLD.

LA PRESENTE INVENCION ATAÑE A NUEVOS COPOLIMERIZADOS DE CARBONATO DE TRIMETILENO Y LACTIDOS OPTICAMENTE INACTIVOS, A SU OBTENCION Y APLICACIONES.

(16/01/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: AGOSTINI, ISABELLE, GROLLIER, JEAN-FRANCOIS, ALLEC, JOSIANE, LES VERGERES DE VAL CONSTANCE.

LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A UNA COMPOSICION DERMATOLOGICA O FARMACEUTICA DE APLICACION TOPICA, QUE COMPRENDE UN ACEITE VOLATIL, UN ACEITE SILICONADO FENILADO Y AL MENOS UN AGENTE ACTIVO DERMATOLOGICO Y/O FARMACEUTICAMENTE. LA COMPOSICION OBTENIDA PRESENTA, ENTRE OTROS, PROPIEDADES DE TRANSFERENCIA Y/O DE MIGRACION MEJORADAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTA COMPOSICION MEDIANTE UNA PRENSA DE EXTRUSION.

(01/07/1996). Solicitante/s: IDI FARMACEUTICI S.P.A. Inventor/es: GUARNIERI, DECIMO, FILECCIA, PIERA.

SE EXPONE UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE MUESTRA UN EFECTO CICATRIZANTE QUE COMPRENDE LA ENZIMA CATALASA COMO AGENTE ACTIVO TERAPEUTICO Y UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLE EN FORMA DE GEL. EL COMPUESTO CONTIENE TAMBIEN GENTAMICINA ANTIBIOTICA. EL COMPUESTO ENCUENTRA UTILIZACION EN LA CICATRIZACION DE ULCERAS, HERIDAS Y QUEMADURAS.

(01/04/1995). Solicitante/s: SANDOZ LTD.. Inventor/es: TOUZAN, PHILIPPE, LAUGIER, JEAN-PIERRE, RINGENBACH, FRANCOIS.

ESTA COMPOSICION CONTIENE EN ASOCIACION AL MENOS UN AGENTE FUNGICIDA DE LA FAMILIA DE LAS ALILAMINAS; UN POLIMERO SILICONADO NO CICLADO, UNA CARGA Y UN GAS PROPULSOR. UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS MICOSIS.

(16/01/1995). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: CHILDERS, JERRY, D., PLACE, VIRGIL, A., BARCLAY, BRIAN L., WONG, PATRIC, S.-L.

SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO OSMOTICO PARA LA DISTRIBUCION SISTEMICA CONTROLADA DE NICOTINA A TRAVES DE UNA MEMBRANA DE LA MUCOSA ORAL DE UN PACIENTE HUMANO. EL DISPOSITIVO TIENE UN TAMAÑO Y UNA FORMA QUE LO ADAPTA PARA SER COMODAMENTE RETENIDO EN LA BOCA DURANTE PERIODOS DE TIEMPO PROLONGADOS. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA PARED SEMIPERMEABLE QUE RODEA UN COMPARTIMIENTO QUE CONTIENE UNA SAL DE NICOTINA Y OPCIONALMENTE UNA SAL ALCALINA QUE PUEDE REACCIONAR CON LA SAL DE NICOTINA EN PRESENCIA DE AGUA PARA FORMAR UNA BASE DE NICOTINA. LA BASE DE NICOTINA SE DISTRIBUYE DESDE EL COMPARTIMIENTO A TRAVES DE UN CONDUCTO DE LA PARED . LA SAL DE NICOTINA MUESTRA UNA ESTABILIDAD Y UNA VIDA UTIL BUENAS MIENTRAS QUE LA BASE DE NICOTINA MUESTRA UNA ABSORCION EXCELENTE A TRAVES DE LAS MEMBRANAS DE LAS MUCOSAS ORALES.