CIP-2021 : C07D 207/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos,
con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
Notas[n] de C07D 207/00: - Las pirrolidinas que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos a los átomos de carbono del ciclo están clasificadas en C07D 295/00 .
C07D 207/02 · con solamente átomos de hidrógeno o carbono unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.
C07D 207/04 · · no teniendo enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 207/06 · · · con radicales, que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 207/08 · · · con radicales hidrocarbonados, sustituidos por heteroátomos, unidos a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 207/09 · · · · Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de un radical nitro.
C07D 207/10 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p.ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 207/12 · · · · Atomos de oxígeno o azufre.
C07D 207/14 · · · · Atomos de nitrógeno que no forman parte de un radical nitro.
C07D 207/16 · · · · Atomos de carbono teniendo tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
C07D 207/18 · · teniendo un enlace doble entre miembros cíclicos o entre un miembro cíclico y un miembro no cíclico.
C07D 207/20 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 207/22 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 207/24 · · · · Atomos de oxígeno o azufre.
C07D 207/26 · · · · · Pirrolidonas-2.
C07D 207/263 · · · · · · con solamente átomos de hidrógeno o radicales que sólo contienen átomos de hidrógeno y carbono, unidos directamente a los otros átomos de carbono del ciclo.
C07D 207/267 · · · · · · · con solamente átomos de hidrógeno o radicales que sólo contienen átomos de hidrógeno y carbono, unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.
C07D 207/27 · · · · · · · con radicales hidrocarbonados sustituidos unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.
C07D 207/273 · · · · · · con heteroátomos o átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a un halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los otros átomos de carbono del ciclo.
C07D 207/277 · · · · · · · Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
C07D 207/28 · · · · · · · · Acidos pirrolidona-2 carboxílicos-5; Sus derivados funcionales, p. ej. ésteres, nitrilos.
C07D 207/30 · · teniendo dos enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 207/32 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 207/323 · · · · con solamente átomos de hidrógeno o radicales que sólo contienen átomos de hidrógeno y carbono, unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.
C07D 207/325 · · · · con radicales hidrocarbonados sustituidos unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.
C07D 207/327 · · · · · Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
C07D 207/33 · · · · con radicales hidrocarbonados sustituidos unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 207/333 · · · · · Radicales sustituidos por átomos de oxígeno o azufre.
C07D 207/335 · · · · · Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno que no forma parte de un radical nitro.
C07D 207/337 · · · · · Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.
C07D 207/34 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 207/36 · · · · Atomos de oxígeno o azufre.
C07D 207/38 · · · · · Pirrolonas-2.
C07D 207/40 · · · · · Pirrolidinas-2,5 dionas.
C07D 207/404 · · · · · · con solamente átomos de hidrógeno o radicales que sólo contienen átomos de hidrógeno y carbono, unidos directamente a los otros átomos de carbono del ciclo, p. ej. succinimida.
C07D 207/408 · · · · · · · Radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono unidos a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 207/412 · · · · · · · · Radicales acíclicos que contienen más de seis átomos de carbono.
C07D 207/416 · · · · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces o heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p.ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 207/42 · · · · Radicales nitro.
C07D 207/44 · · teniendo tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 207/444 · · · teniendo dos átomos de oxígeno unidos directamente en posiciones 2 y 5 por un enlace doble.
C07D 207/448 · · · · con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos directamente a los otros átomos de carbono del ciclo, p. ej. maleimida.
C07D 207/452 · · · · · con radicales hidrocarbonados, sustituidos por heteroátomos, unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.
C07D 207/456 · · · · con heteroátomos o átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los otros átomos de carbono del ciclo.
C07D 207/46 · con heteroátomos unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.
C07D 207/48 · · Atomos de azufre.
C07D 207/50 · · Atomos de nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Materiales orgánicos de transporte de huecos que contienen un líquido iónico.
(14/11/2017). Solicitante/s: ABENGOA RESEARCH, S.L. Inventor/es: AHMAD,Shahzada, KAZIM,Samrana, CALIÓ,Laura, SALADO MANZORRO,Manuel.
La presente invención se refiere a composiciones de transporte de huecos que contienen un material orgánico de transporte de carga y una sal que contiene un catión orgánico. Preferiblemente, la composición de transporte de huecos comprende un líquido iónico. El líquido iónico dopa eficazmente el material orgánico de transporte de carga. En una realización particular, el líquido iónico 1-butil-1-metilpiridin-1-io bis(trifluorometilsulfonil)imida (BMP TFSI) se usó como un dopante o aditivo. La invención se refiere además a dispositivos optoelectrónicos y/o electroquímicos que contienen la composición de transporte de huecos, en particular, células solares basadas en perovskita.
PDF original: ES-2641860_A1.pdf
Composición de teñido para fibras queratínicas con un colorante directo catiónico y un polímero espesante.
(19/10/2016) Composición de tinte para fibras queratinosas. Una composición de tinte para fibras queratinosas, especialmente el cabello, comprende al menos un compuesto (I), (II), (III); (III'') o (IV) y al menos un espesante polimérico. Una composición de tinte para fibras queratinosas, especialmente el cabello, comprende al menos un compuesto de fórmula (I), (II); (III); (III'') o (IV) y al menos un espesante polimérico. D, D1, D2 = N o -CH; R1, R2 = H, alquilo C{sub,1-4}, (opcionalmente sustituido), 4''-aminofenilo o forma con un carbono del benceno un heterociclo (que contiene opcionalmente O o N y opcionalmente sustituido); R3, R''3 = H, halo, ciano, alquilo C{sub,1-4},…
Mutante de HSP110 dominante negativo y su uso en el pronóstico y el tratamiento de cánceres.
(27/04/2016). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: GARRIDO,CARMEN, DUVAL,ALEX.
Una proteína de choque térmico 110 (HSP110) mutada, que consiste en la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2575980_T3.pdf
Síntesis de productos de péptido que contienen imida cíclica.
(27/01/2016) Un método de síntesis de un producto de péptido que comprende al menos un grupo de imida cíclica de fórmula (I) o una sal o solvato del mismo:**Fórmula**
en la que
R1 es un puente de uno o dos átomos de longitud,
R2 es un aminoácido cadena lateral,
* indica un átomo de C asimétrico, y
(*) indica un átomo de C opcionalmente asimétrico,
que comprende las etapas: (a) acoplar un elemento estructural de sí
ntesis de fórmula (II):**Fórmula**
en la que
X es un grupo protector de amino lábil a bases,
Y es un grupo carboxi o carboxamido sin proteger,
* indica un átomo de C asimétrico, y
Z es un grupo carboxi,
a un producto de péptido de fórmula (III)**Fórmula**
en la que
R2' es una cadena lateral de aminoácido opcionalmente protegida,
R3 es un resto…
Nanocristales semiconductores.
(30/04/2014) Procedimiento útil para modificar en superficie un nanocristal semiconductor que comprende al menos las etapas que consisten en:
- disponer de un nanocristal semiconductor cuya capa de revestimiento orgánico está provista, en la superficie externa del nanocristal, de al menos un grupo G1 reactivo según una reacción de cicloadición de tipo "química clic", y
- llevar dicho nanocristal con un material anexo provisto en la superficie de al menos un grupo G2 complementario del grupo G1 frente a dicha reacción de "química clic", en condiciones propicias para la interacción de dichos grupos G1 y G2,
caracterizado por que dichos grupos G1 y G2 son respectivamente una azida y un radical cicloalquinilo forzado, o a la inversa.
Compuestos de unión a IAP.
(02/04/2014) Un compuesto:
que tiene la estructura de fórmula :
donde: A1 y A2 son independientemente hidrógeno, alquilo, arilo, o alquilarilo,
R1a es H o metilo;
R1b es alquilo o arilo;
X1 es -O-, -S-, -CH2-, o -NH-,
J es -CH- o -N-, siempre que cuando J es -N-, X-1 sea -CH2- o -NH-;
Y es H o alquilo;
Z es -OH, ariloxi, alcoxi, benciloxi, amino, arilamino, alquilamino, bencilamino;
R2 es:**Fórmula**
Compuestos de biarilo conectados.
(06/11/2013) Un compuesto con la fórmula (la):
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
X es S(O)m;
Y es O;
-Z1-Z2- es -O-CH2-, -O-(CH2)2-, -CH2-O-, -(CH2-O-, -CH2-NH-, -CH2-N(CH3)-, -(CH2)2-NH-, -(CH2)2-N(CH3)-, -(CH2)2-N(CH2CH3)-, -NH-CH2-, -N(CH3)-CH2-, -NH-(CH2)2- ó -N(CH3)-(CH2)2-;
Ar1 Y Ar2 son independientemente benceno-1,4-diilo, no sustituido o sustituido con uno o dos sustituyentes elegidosindependientemente de entre halógeno o alquilo C1-4, o con dos sustituyentes adyacentes que, junto con los átomosde carbono a los que están unidos, forman un anillo aromático fusionado o un cicloalcano;
Ar3 es fenilo sustituido por al menos un fluoroalquilo C1-4;
R1…
Chalconas como potenciadores de antibióticos.
(23/10/2013) Una composición que comprende un portador, un agente antibiótico y un compuesto seleccionado entre el grupoconstituido por 3-(4'-hidroxi-3'-metoxi-fenil)-1-(2'-hidroxi-5'metoxi-fenil)-prop-2-en-1-ona, 3-(4'-hidroxi3'-metoxi-fenil)-1-fenil-prop-2-en-1-ona, 3-(2",3"-dimetoxi-fenil)-1-furan-2-il-prop-2-en-1-ona, 3-(2",5"-dimetoxi-fenil)-1-(1H-pirrol-2-il)-prop-2-en-1-ona, y mezclas de los mismos.
Derivados de indolilmaleimida como inhibidores del tratamiento de rechazo del injerto o enfermedades autoinmunes.
(30/04/2013) Un compuesto de fórmula I
en donde
Ra es H; alquilo C1-4; o alquilo C1-5 4 sustituido por OH, NH2, NHalquilo C1-4 o N(alquilo C1-4)2;
uno de Rb, Rc, Rd y Re es halógeno; alcoxi C1-4; alquilo C1-4; CF3 o CN y los otros tres sustituyentes son cada uno H;o Rb, Rc, Rd y Re son todos H; y
R es un radical de fórmula (a),
en donde
R1 es -(CH2)n-NR3R4,
cada uno de R3 y R4, independientemente, es H o alquilo C1-4; o R3 y R4 forman junto con el átomo de nitrógeno alcual se unen un residuo heterocíclico, en donde dicho residuo heterocíclico es un anillo heterocíclico saturado,insaturado o aromático de cinco o seis miembros que comprende de 1 o 2 heteroátomos;
n es 0, 1 o…
Arilpirimidinas útiles en el tratamiento de trastornos relacionados con las hormonas sexuales, tales como endometriosis, cáncer de próstata y similares.
(09/05/2012) Compuesto que tiene la estructura siguiente:**Fórmula**
o un estereoisómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
n es 0 o 1;
R1a, R1b, R1c son iguales o diferentes y significan, independientemente, hidrógeno, halógeno, alquilo o alcoxi C1-4, oR1a y R1b, juntos, forman -OCH2O- o -OCH2CH2-;
R2a y R2b son iguales o diferentes y significan, independientemente, hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, ciano o -SO2CH3-;
R3 es hidrógeno o metilo;
R4 es fenilo o alquilo C3-7;
R5 es hidrógeno o alquilo C1-4;
R6 es -NR7R8;
R7 y R8 son iguales o diferentes y significan, independientemente, hidrógeno o alquilo C1-4, opcionalmente sustituidocon 1-2 hidroxi o alcoxi;
o R7 y…
Procedimiento para la preparación del estereoisómero de glicopirronio con configuración R,R (o S,S).
(07/03/2012) Procedimiento para la preparación a) del estereoisómero 3R, 2'R del bromuro o yoduro de glicopirronio (fórmula II: A ≥ Br ó I), o bien b) del estereoisómero 3R, 2'S idéntico, en lo referente a la configuración relativa de sus dos centros quirales, del análogo de tienilo de glicopirronio (fórmula VI: A ≥ Br ó I)
caracterizado porque se emplea a) la mezcla de diastereoisómeros constituida por el isómero 3R, 2'R y el isómero 3R, 2'S (fórmula III), la cual se compone de una parte de alcohol enantiopuro y una parte de ácido racémico, o bien b) la mezcla de diastereoisómeros constituida por el isómero 3R, 2'S y el isómero 3R, 2'R (fórmula VII), la cual se compone de una parte…
NUEVOS DERIVADOS DE 4-DESDIMETILAMINOTETRACICLINA.
(16/04/2007). Solicitante/s: COLLAGENEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ASHLEY, ROBERT, A., HLAVKA, JOSEPH, J..
Un compuesto de 4-desdimetilaminotetraciclina que tiene la estructura P Estructura P en la que: R8 es hidrógeno y R9 es nitro.
USO DE UN SELECTIVO DE UN RECEPTOR DE EP4 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(16/03/2007) Uso de un agonista selectivo del receptor EP4 de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del agonista selectivo del receptor EP4 o un estereoisómero o una mezcla diastereoisómera del agonista del receptor EP4, o sal, en la que: es un enlace simple o doble; X es CH2 u O; Z es tienilo, tiazolilo o fenilo, con la condición de que cuando X es O, entonces Z es fenilo; Q es carboxilo, alcoxi(C1 C4)carbonilo o tetrazolilo; R2 es Ar- o Ar1-V-Ar2; V es un enlace, O-, -OCH2- ó CH2O-; Ar es un anillo de cinco a ocho miembros, parcialmente saturado, totalmente saturado o totalmente insaturado que tiene opcionalmente de uno a cuatro heteroátomos…
DIPEPTIDOS QUE PROMUEVEN LA LIBERACION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CARPINO, PHILIP, A., JARDINE, PAUL, A., DASILVA, LEFKER, BRUCE, A., RAGAN, JOHN, A.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON MIMETICOS DEL PEPTIDO LIBERADOR DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS.
2-CIANOPIRROLIDINAS N-SUSTITUIDAS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: VILLHAUER, EDWIN, BERNARD.
LAS N - 2 - CIANOPIRROLIDINAS (GLICILICAS N'-SUSTITUIDAS), EJ. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R TIENE VARIOS SIGNIFICADOS, SON NUEVAS. INHIBEN LA ACTIVIDAD DE LA DPP - IV (DIPEPTIDIL - PEPTIDASA - IV). POR TANTO SON UTILES PARA SU USO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA INHIBIR LA DPP - IV Y EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS EN LOS QUE INTERVIENE LA DPP - IV, TALES COMO LA DIABETES MELLITUS NO DEPENDIENTE DE LA INSULINA, ARTRITIS, OBESIDAD, OSTEOPOROSIS Y OTROS ESTADOS ALTERACION DE LA TOLERANCIA A LA GLUCOSA.
BASES DE MANNICH SUSTITUDAS CON PIRROL PARA COMBATIR EL DOLOR Y REACCIONES ALERGICAS.
(16/06/2004). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: MAUL, CORINNA, GERLACH, MATTHIAS.
Bases de Mannich sustituidas con pirrol, de la **fórmula** caracterizadas porque R1=H, un radical alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, arilo o heteroarilo o un radical arilo, heteroarilo, CN, Br, Cl u OH unido vía un grupo alquileno de 1 a 6 átomos de carbono, R2 = CH(R4)N(R5)(R6), R3, R3' y R3" son idénticos o diferentes e indican =H, F, Cl, Br, CF3, CN, NO2, SO2NH2, NHR7, SR8, OR9, CO(OR10), CH2CO(OR11), COR15, un radical alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, arilo o heteroarilo, o un radical arilo o heteroarilo unido vía un grupo alquileno de 1 a 6 átomos de carbono.
COMPLEJOS DE IRIDIO (I)-FOSFINO Y SU UTILIZACION COMO CATALIZADOR EN LA HIDROAMINACION ASIMETRICA DE OLEFINAS.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA A.G.. Inventor/es: BIELER, NIKOLAUS, EGLI, PATRICK, DORTA, ROMANO, DR., TOGNI, ANTONIO, PROF. DR., EYER, MARTIN, DR..
SE DESCRIBEN COMPLEJOS DE IRIDIO(I) - FOSFINA DE DOS NUCLEOS DE FORMULA GENERAL EN DONDE X ES FLUOR, CLORO, BROMO O IODO Y CADA UNO ES UN LIGANDO BIDENTADO QUIRAL DE DIFOSFINA. LOS COMPLEJOS SON APROPIADOS EN PARTICULAR COMO CATALIZADORES PARA LA HIDROAMINACION ASIMETRICA INTER - O INTRAMOLECULAR DE OLEFINAS PROQUIRALES.
ACIDOS 4-BIARILBUTIRICOS O 5-BIARILPENTANOICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS DE MATRIZ.
(01/03/2003) SE PRESENTAN INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y UN PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DE LOS MISMOS, PARA TRATAR DIVERSAS ALTERACIONES FISIOLOGICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN LA FORMULA GENERAL (T){SUB,X}A-B-D-E-G, DONDE A Y B SON CICLOS DE ARILO O HETEROARILO; CADA T ES UN GRUPO SUSTITUYENTE; X ES 0, 1 O 2; EL GRUPO D REPRESENTA (A), (B), (C), (D), O (E); EL GRUPO E REPRESENTA UNA CADENA DE DOS O TRES ATOMOS DE CARBONO, QUE LLEVA DE UNO A TRES GRUPOS SUSTITUYENTES, QUE SON INDEPENDIENTES O ESTAN IMPLICADOS EN LA FORMACION DE CICLOS, MOSTRANDOSE LAS POSIBLES ESTRUCTURAS EN EL TEXTO Y LAS REIVINDICACIONES;…
COMPUESTOS BIOAROMATICOS QUE LLEVAN UN GRUPO ADAMANTILO EN PARA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(16/05/2000). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, CHARPENTIER, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
MONOMEROS DE CARBONATO DE VINILO Y CARBAMATO DE VINILO PARA UN MATERIAL DE LENTE DE CONTACTO.
(01/08/1999). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: SEELYE, DAVID, E., BAMBURY, RONALD E.
SE PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL: EN DONDE A ES 1,2,3 O 4; X ES -O-,-S- O -NR{SUP,3}-; R{SUP,3} ES H O UN RADICAL MONOVALENTE ALQUILO; Y R ES SELECCIONADO DE UN RADICAL ORGANISILICICO, UN RADICAL QUE CONTENGA UN HETEROCICLO, UN RADICAL QUE CONTENGA UN ADAMANTILO, UN RADICAL ALQUILENO, UN RADICAL FLUOROALQUILENO Y UN RADICAL HIDROXIALQUILO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS H2 DE LA HISTAMINA.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYRES COMPANY. Inventor/es: ALGIERI, ALDO A., FARNEY, ROBERT F.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS H2 DE LA HISTAMINA, DE FORMULA (IV) DONDE R1 ES H O ALQUILO INFERIOR, R2 Y R3 SON ALQUILO INFERIOR O BIEN R2 Y R3 TOMADOS JUNTO CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN ENLAZADOS PUEDEN SER PIRROLIDINO, METILPIRROLIDINO, PIPERIDINO, METILPIPERIDINO, HOMOPIPERIDINO, HEPTAMETILENIMINO U OCTAMETILENIMINO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R ES -CHO, -CH , -CH , -CH2OH O -CH2X, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (A) EN UN DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE ACIDO FORMICO. LOS COMPUESTOS (IV) DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERA PEPTICAS Y DE OTRAS PATOLOGIAS CAUSADAS POR LA ACIDEZ GASTRICA. O O OY OY (OJO FORMULA).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HIDRAZINO-DIFENIL-ETERES.
(16/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: MUNRO, DAVID, BIT, RINO ANTONIO.
EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA: **FORMULA** DONDE N ES 0-3, CADA A ES HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO O HALOALQUILO, X ES HIDROGENO O HALOGENO, Y ES HALOGENO, NITRO O CIANO, R1 ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN RADICAL ORGANICO OPCIONALEMNTE SUSTITUIDO, PUDIENDO REPRESENTAR R1 Y R2, JUNTAMENTE CON EL NITROGENO INTERYACENTE, UN GRUPO AZIDO O UN ANILLO HETEROCICLICO, Z ES HIDROGENO, CIANO, ALQUILO, ALQUILAMINO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO O ACILO, PUDIENDO REPRESENTAR Z, R1 Y R2, JUNTAMENTE CON EL CARBONO Y NITROGENO INTERYACENTES, UN ANILLO HETEROCICLICO, Y R1 ES HIDROGENO O ALQUILO, HACIENDO REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA HNR1R2 **FORMULA** DONDE HAL REPRESENTA HALOGENO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE W-(PIRROLIDIN O PIPERIDIN)- 1,3,5-TRIMETOXI-BUTIROFENONAS.
(01/10/1985). Solicitante/s: DEL VALLE,MARGARITA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE W-(PIRROLIDIN O PIPERIDIN)-1,3,5-TRIMETOXIBUTIROFENONAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1 O 2.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA BASE CICLICA DE FORMULA (III) QUE ES PIRROLIDINA CUANDO N VALE 1, Y ES PIPERIDINA CUANDO N VALE 2. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE DISOLVENTES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y 50JC, Y LOS PRODUCTOS FORMADOS SE SEPARAN Y PURIFICAN SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO VASODILATADORES PERIFERICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ACILICOS SUSTITUIDOS DE LA PROLINA.
(01/10/1985). Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ACILICOS SUSTITUIDOS DE LA PROLINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; Y R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN 2-AMINO-4-ARILBUTANOATO DE ALQUILO, DE FORMULA GENERAL (II) CON ACETALDEHIDO Y CIANURO EN UN DISOLVENTE, PARA OBTENER UN 2-(1-CIANOETIL)-AMINO-4-ARILBUTANOATO DE ALQUILO; SEGUNDA, EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON TER-BUTANOL Y CLORURO DE HIDROGENO; TERCERA, EL PRODUCTO DE LA REACCION ANTERIOR, PREVIO TRATAMIENTO CON ACIDO TRIFLUOACETICO, SE HACE REACCIONAR CON P-OXIDO DE 1-CLOROFOSFACICLOPENTANO , PARA OBTENER UN ANHIDRIDO MIXTO, DE FORMULA GENERAL (III); Y POR ULTIMO, EL ANHIDRIDO MIXTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON PROLINA.DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 4-FENOXI-3-(1-PIRROLIDINIL)-5-SULFAMOILBENZOICO.
(01/10/1983). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 4-FENOXI-3-(PIRROLIDINIL)-5-SULFAMOILBENZOICO. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDO 3-AMINO-4-FENOXI-5-SULFAMOILBENZOICO CON CLORURO DE 4-CLOROBUTIRILO, EN DIOXANO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; SEGUIDA DE LA CICLACION A PIRROLIDONA POR CALENTAMIENTO A REFLUJO EN MEDIO ALCALINO CON CARBONATO POTASICO; PROTECCION DEL GRUPO CARBOXILICO POR FORMACION DEL ESTER METILICO; REDUCCION DEL GRUPO CARBONILO DE LACTAMO CON DIBORANO; E HIDROLISIS CON HIDROXIDO SODICO, SEGUIDA DE ACIDIFICACION CON ACIDO CLORHIDRICO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO DIURETICO.
