CIP-2021 : C07D 207/267 : con solamente átomos de hidrógeno o radicales que sólo contienen átomos de hidrógeno y carbono,
unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 207/267 · · · · · · · con solamente átomos de hidrógeno o radicales que sólo contienen átomos de hidrógeno y carbono, unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones para el tratamiento de la fibrosis y de las afecciones relacionadas con la fibrosis.
(23/10/2019). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.
Un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en donde:
A se selecciona de un heterociclo de 5 o 6 miembros opcionalmente substituido saturado, parcialmente saturado o insaturado; una alcoxi C1-6amina opcionalmente sustituida; una alquilo C1-6amina opcionalmente sustituida; un ácido alquilo C0-6carboxílico opcionalmente sustituido; un alquilo C1-6hidroxi opcionalmente sustituido; un heterociclilbiciclo de alquilo C0-6 saturado o insaturado opcionalmente sustituido; y un heterociclilbiciclo de alcoxiC1-6 saturado o insaturado opcionalmente sustituido, o una sal, esteroisómero, diasterómero, enantiómero, racemato, hidrato y/o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2766769_T3.pdf
Métodos para preparación de sales de amonio de diácidos C4 por fermentación y métodos integrados para producción de derivados C4 de los mismos.
(26/06/2019) Un método de producción de compuestos derivados de ácidos C4, que comprende,
obtener un caldo de fermentación clarificado a partir del cultivo de un microorganismo para producir al menos una sal diamónica de un diácido C4 seleccionado del grupo constituido por ácido succínico, málico, maleico y fumárico y en donde el caldo de fermentación clarificado que contiene la sal diamónica de un diácido C4 se obtiene por
- cultivo de un microorganismo en un medio de fermentación para producir un caldo de fermentación que contiene el diácido C4;
- puesta en contacto del caldo de fermentación que contiene el…
Derivados de fenilaminoalquil éter hidroxialifático sustituidos.
(11/01/2017) Un compuesto que tiene fórmula (I) **Fórmula**
en la que,
R1 y R3 representan átomos de hidrógeno;
R2 es un grupo A-OR8;
en el que A representa un birradical alquileno C1-C6;
R4 se selecciona del grupo que consiste en H;
arilo C6-C10 y un grupo heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros que contiene 1 o 2 heteroátomos en el anillo seleccionados independientemente del grupo que consiste en N, O y S; y
o bien:
a) R5 es H;
R6 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo C1-C3; y
R7 se selecciona de H y metilo;
b) R5 y R6 tomados conjuntamente forman un grupo seleccionado…
Intermedios de inhibidores de la endopeptidasa neutra y método de preparación de los mismos.
(10/11/2015) Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula , o una sal del mismo,**Fórmula**
en donde R1 es hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno; comprendiendo dicho proceso los pasos de
(i) preparar un compuesto de la fórmula , o una sal del mismo,**Fórmula**
en donde:
R1 es hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno; y
R4 se selecciona a partir de alquilo, arilo y aril-alquilo;
haciendo reaccionar un compuesto de la fórmula , o una sal del mismo:**Fórmula**
en donde R1 es hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno;
primero con una base y luego con un compuesto de la fórmula R4COY,…
Derivados de pirrolidin-2-ona y piperidin-2-ona como inhibidores de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa.
(17/09/2014) Un compuesto para usar como una medicina que tiene la fórmula**Fórmula**
una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma isómera estereoquímica del mismo, en la que n es 1 o 2;
L representa un conector C1 sustituido con 1 o 2 alquilos C1-4;
M representa un enlace directo o un conector alcanodiilo C1-3 opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados de hidroxi, alquilo C1-4 o alquiloxi C1-4;
R1 y R2 cada uno independientemente representa hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con halógeno, alquiloxi C1-4 opcionalmente sustituido con uno o cuando sea posible 2 o 3 sustituyentes seleccionados de hidroxi, Ar1 y halógeno;
o R1 y R2 considerados junto con el anillo de fenilo al que están unidos forman naftilo o 1,3-benzodioxolilo, en el que dicho naftilo…
Procedimiento para la purificación de pirrolidonas N-alquil-sustituidas mediante hidrogenación.
(14/07/2014) Procedimiento para la purificación de pirrolidonas N-alquil-sustituidas que contienen una o más de las impurezas de fórmula I a VII
en las que R se selecciona del grupo formado por hidrógeno, grupos alquilo C1-C20 lineales o ramificados, que comprende las etapas de:
I) preparación de una mezcla que comprende al menos una pirrolidona N-alquil-sustituida, al menos un compuesto de fórmula I a VII en cantidades de 1 a 20000 ppm
II) hidrogenación de la mezcla de la etapa I)
III) destilación de la mezcla obtenida en la etapa II).
Derivados de 2-iminoisoindolinona como antagonistas del receptor de la trombina.
(12/03/2014) Un compuesto o una sal del mismo, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en
1- (3-terc-butil-4-metoxi-5-morfolino-fenil) -2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -etanona,
1-{3-terc-butil-5-[4- (2-hidroxi-acetil) piperazin-1-il]-4-metoxi-fenil}-2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -etanona,
(4-{3-terc-butil-5-[2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -acetil]-2-metoxi-fenil}piperazin-1-il) acetato de etilo,
1- (3-terc-butil-4-metoxi-5-piperazin-1-il-fenil) -2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidroisoindol-2-il) -etanona, y
ácido (4-{3-terc-butil-5-[2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -acetil]-2-metoxifenil}-piperazin-1-il) -acético.
Procedimiento para la obtención de N-vinilpirrolidona a partir de pirrolidona exenta de lactona.
(30/07/2013) Procedimiento para la obtención de N-vinilpirrolidona mediante reacción de 2-pirrolidona con acetileno,caracterizado porque la 2-pirrolidona empleada como substancia de partida (a continuación llamada 2-pirrolidona departida) contiene menos de 1 parte en peso de γ-butirolactona sobre 100 partes en peso de 2-pirrolidona.
Procedimiento para la eliminación de subproductos de N-vinilamidas.
(09/04/2013) Procedimiento para la separación de subproductos de mezclas de producto ricas en N-vinilamida (N-vinilamida enbruto), caracterizado porque se realiza una extracción de la N-vinilamida en bruto con un disolvente orgánico comomedio de extracción.
Procedimiento para la vinilación de amidas.
(12/11/2012) Procedimiento para la obtención de un compuesto N-vinílico seleccionado a partir de N-vinilamidas cíclicas y vinilamidas no cíclicas de la fórmula I
donde R1 representa un átomo de H o un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, y R2 representa un grupo alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, mediante vinilación de un compuesto con al menos un átomo de nitrógeno, a continuación denominado compuesto de manera abreviada, con acetileno, caracterizado porque
- el compuesto se hace reaccionar con un hidróxido alcalino antes de la vinilación en una zona de reacción, y
- el tiempo de residencia medio del hidróxido alcalino y del compuesto en la zona de reacción es menor que 6 minutos.
Procedimiento para la producción de N-metilpirrolidona usando gamma-butirolactona y metilaminas mixtas como materias primas.
(20/03/2012) Un procedimiento para la producción de N-metilpirrolidona obtenida mediante la reacción de gamma-butirolactona y metilaminas mixtas, que consisten en una mezcla de mono-, di- y trimetilamina o cualquier combinación de las susodichas metilaminas, en el que la síntesis se lleva a cabo mediante un procedimiento no catalítico continuo en fase líquida, a través de etapas de reacción conectadas en serie, caracterizado por el hecho de que las metilaminas no convertidas y metanol, recuperados del efluente de la síntesis de N-metilpirrolidona, se reciclan al reactor de aminación donde, en presencia de amoníaco y de metanol adicional, se convierten en metilaminas mixtas.
ÁCIDOS DICARBOXILICOS SUSTITUIDOS CON LACTAMA Y SU USO.
(13/02/2012) Compuesto de fórmula (I) en la que A representa un grupo de fórmula en la que * significa el sitio de unión con el grupo E, R4 significa alquilo (C1-C6) o fenilo, x significa el número 0, 1 ó 2, en el que, en el caso de que el sustituyente R4 1aparezca dos veces, sus significados pueden ser iguales o diferentes, e y significa el número 2, 3 ó 4, en el que un grupo CH2 puede intercambiarse por -O- o >N-R4A, en el que R4A representa hidrógeno, alquilo (C1-C6) o fenilo, E representa alcanodiílo (C2-C6), alquenodiílo (C2-C6) o alquinodiílo (C2-C6), que pueden estar sustituidos en cada caso una o varias veces con flúor, m representa el número 1 ó 2, R1, R2 y R3 independientemente entre sí representan un sustituyente seleccionado de la serie halógeno, alquilo (C1-C6), trifluorometilo, alcoxilo (C1-C6), trifluorometoxilo,…
FUNCIONALIZACION DE 1-VINIL-2 PIRROLIDONA EN POSICION 3 MEDIANTE APERTURA DE PRECURSORES CICLICOS.
(22/03/2011) Funcionalización de 1-vinil-2-pirrolidona en posición 3 mediante apertura de precursores cíclicos.Compuestos de 1-vinil-2-pirrolidona funcionalizados con grupos hidroxilo, tiol, sulfonilo, amina o carboxilo. Además, la presente invención se refiere al procedimiento para la funcionalización de 1-vinil-2-pirrolidona en posición 3 mediante apertura de precursores cíclicos y en una reacción de un solo paso y a polímeros o copolímeros que los incluyen, así como sus diferentes usos
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-VINILPIRROLIDONA PURA.
(19/04/2010) Procedimiento para la obtención de N-vinilpirrolidona pura a partir de productos en bruto que contienen N-vinilpirrolidona, que comprende un procedimiento de cristalización con una o con varias etapas, caracterizado porque la lejía madre de la primera etapa de cristalización se alimenta a una purificación por destilación
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRROLIDONAS.
(01/12/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PINKOS, ROLF, FISCHER, ROLF-HARTMUTH, STEIN, FRANK, RISCH, MARKUS.
Procedimiento para la obtención de pirrolidona en caso dado N-substituida mediante hidrogenación en fase gaseosa bajo condiciones anhidras de un substrato, que se elige entre los ácidos dicarboxílicos con 4 átomos de carbono y sus derivados, en caso dado con adición de amoníaco o de aminas primarias, con empleo de un catalizador exento de Cr, que presenta desde un 5 hasta un 95 % en peso de CuO, preferentemente desde un 30 hasta un 70 % en peso de CuO, y desde un 5 hasta un 95 % en peso de Al2O3, preferentemente desde un 30 hasta un 70 % en peso de Al2O3, y desde 0 hasta un 60 % en peso, preferentemente desde un 5 hasta un 40 % en peso de ZnO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ALQUENILAMIDAS.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PINKOS, ROLF, BITTCHER, ARND, PREISS, THOMAS, LORENZ, RUDOLF, ERICH.
Procedimiento para la obtención de N-alquenil- amidas mediante reacción de las amidas de NH correspondientes con acetilenos en la fase líquida en presencia de compuestos básicos de metal alcano y de un cocatalizador, caracterizado porque se emplean como cocatalizador dioles de la fórmula general (I) en la cual Y significa un alquileno lineal (CH2)a, con a igual a 0 o 1; o cicloalquileno con 3 hasta 12 átomos de carbono anulares, sus mono-alquenil-éteres , sus di-alquenil-éteres o mezclas, constituidas por los mismos.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRROLIDONAS N-SUBSTITUIDAS.
(16/03/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, ROLF, WEYER, HANS-JURGEN, HARDER, WOLGANG, DR.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA LA PRODUCCION DE PIRROLIDONA SUBSTITUIDA Y CONSISTE EN HIDROGENAR CATALITICAMENTE UN ACIDO MALEINICO, UN ANHIDRIDO DE ACIDO MALEINICO Y/O ACIDO FUMARICO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA PRIMARIA Y DE UN DISOLVENTE Y A UNA PRESION Y TEMPERATURA ELEVADAS Y SE CARACTERIZA PORQUE EL CATALIZADOR CONTIENE COBALTO Y UN ELEMENTO ELEGIDO ENTRE MANGANESO, COBRE, FOSFORO, MOLIBDENO Y/O POTASIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACTAMAS N-SUBSTITUIDAS.
(16/10/1999) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACTAMAS N AS, DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE Z EQUIVALE A UN GRUPO C2 NO O NAFTILENO, Y R1 ES UN GRUPO C1 C6 DE LA TRANSFORMACION HIDRATANTE DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL II CON UNA AMINA, EN LA QUE W EQUIVALE A UN GRUPO C2 C10 ALQUILENO, UN GRUPO C2 CUAL LOS GRUPOS X E Y JUNTOS, FORMAN UN PUENTE OXA O IMIDO, DE LAS FORMULAS O ALTERNATIVAMENTE SON IGUALES O DIFERENTES Y EQUIVALEN A UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO C1 GRUPO C6 EN EL QUE, EN CASO DE QUE X E Y SEAN DIFERENTES, Y ADEMAS DEL SIGNIFICADO DADO ARRIBA, TIENE TAMBIEN EL SIGNIFICADO DE HIDROGENO, A PRESION ELEVADA Y A TEMPERATURA ELEVADA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, EN EL QUE SE USAN AMINAS SECUNDARIAS Y/O…
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE N-VINIL-PIRROLIDONA POR CRISTALIZACION.
(16/04/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ECK, BERND, MALTRY, BERNHARD, SCHMIDT-RADDE, MARTIN, HELFERT, HERBERT, DR.
EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE N-VINIL-PIRROLIDONA POR CRISTALIZACION EN UN CRISTALIZADOR, SE CUBRE LA SUPERFICIE DE CRISTALIZACION DEL CRISTALIZADOR CON UNA CAPA DE N-VINILPIRROLIDONA ANTES DE QUE CREZCAN LOS CRISTALES.
DERIVADOS CICLICOS DE IMINO, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/05/1998). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, DR. DIPL.-CHEM., AUSTEL, VOLKHARD, DR. DIPL.-CHEM., PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., EISERT, WOLFGANG, PROF. DR. DR. DR., MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., LINZ, GUNTER, DR. DIPL.-CHEM.KRUGER, GERD, DR. DIPL.-CHEM.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS CICLICOS DE IMINO DE LA FORMULA GENERAL B-X-A-Y-E, (I) EN LA CUAL A, B, E, X Y Y ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1. SE REFIERE ADEMAS A SUS ISOMEROS GEOMETRICOS Y A SUS SALES DE ADICION, ESPECIALMENTE A SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, CON ACIDOS O BASES INORGANICOS U ORGANICOS, QUE MUESTRAN, ENTRE OTRAS, VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, PREFERENTEMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE AGREGACION. SE REFIERE A MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE (S)-VINILO Y (S) ALENILO GABA.
(01/03/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: EVANS, JONATHAN, C.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA SINTESIS ESTEREOESPECIFICA DE (S)-VINILO-GABA, (S)-ALENILO-GABA (S)-5-ALENILOPIRROLIDINONA , Y (S)-5 -VINILO-PIRROLIDINONA. OTRO ASPECTO SE DIRIGE A UNA CLASE DE INTERMEDIARIOS DE PIRROLIDINONA DE 1, 5 DISUSTITUIDA, ASI COMO UNA NUEVA CLASE DE DERIVATIVOS DE ACIDO LACTICO QUIRAL.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE N - AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO ALQUENILO.
(16/12/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKELMANN, JOCHEM, RUHL, THOMAS. DR, HEIDER, MARC.
ELABORACION DE N - AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO ALQUENILO DE LA FORMULA GENERAL I DONDE AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R{SUP, 1} SIGNIFICA HIDROGENO Y EL SEGUNDO RESTO R{SUP, 1} ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB, 1} - C{SUB, 4}, EL RESTO R{SUP, 2} ES UN RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO, ARALIFATICO O AROMATICO, QUE PUEDE ESTAR UNIDO CON EL RESTO R{SUP, 3} PARA FORMAR UN PUENTE DE 3 HASTA 10 MIEMBROS, Y EL RESTO R{SUP, 3} ES HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O AROMATICO, A PARTIR DE UN ESTER ALQUENILO ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL II EN DONDE R{SUP, 1} TIENE EL SIGNIFICADO DADO Y R{SUP, 4} ES HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O AROMATICO, Y UNA AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL III DONDE LOS RESTOS R{SUP, 2} Y R{SUP, 3} TIENEN EL SIGNIFICADO ANTES DADO, TRANSFORMANDOSE LOS COMPUESTOS DE PARTIDA EN PRESENCIA DE UNA BASE.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PIRROLID-2-ONAS N-SUSTITUIDAS.
(16/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, ROLF, WEYER, HANS-JUERGEN, DR..
OBTENCION DE PIRROLID-2-ONAS (I) N-SUSTITUIDAS A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE ACIDO MALEICO, FUMARICO O SUCCINICO O DERIVADOS FUNCIONALES (II) DE ESTOS ACIDOS CON UNA AMINA (III) O DE AMIDAS O IMIDAS DE (II) Y (III) EN CONDICIONES DE HIDROGENACION EN UNA ETAPA DE SINTESIS Y OBTENCION POR DESTILACION DE (I) Y OTROS COMPONENTES VOLATILES DE LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA EN LA CUAL EL RESIDUO PRESENTA EN LA DESTILACION SE SOMETE A UN TRATAMIENTO DE HIDROGENACION REPETIDO Y SE OBTIENE POR DESTILACION EL ORIGINAL (I).
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PIRROLIDINO-2-ONA N IDO.
(16/03/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUSTER, LUDWIG, DR., KOEHLER, ULRICH, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO, QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR PIRROLIDINO OPIONICO DE (III) CON UNA AMINA DE FORMULA (IV), PARA OBTENER EL 5 A (III) HIDROGENOLITICAMENTE , A ELEVADA PRESION Y TEMPERATURA Y EN PRESENCIA DE UNOS CATALIZADORES DE HIDROGENACION, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO R1 ALQUILO DE C1 A 20, UN ARILO DE C6 A 10 O UN ARALQUILO DE C7 A 12 Y R (AL CUADRADO) ALQUILO DE C1 A 20, UN ARALQUILO DE C7 A 12 O UN ARILO DE C6 A 10.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE VINIL.
(01/07/1996). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: DRENT, EIT.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE VINIL DE UN ACIDO "BRONSTED" MEDIANTE LA PUESTA EN CONTACTO DE UN COMPUESTO ACETILENICAMENTE INSATURADO Y DE UN ACIDO "BRONSTED" A ELEVADA TEMPERATURA EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR HETEROGENEO QUE COMPRENDA RUTENIO SOPORTADO SOBRE UN SOPORTE POROSO INERTE.
NUEVAS NAFTILALQUILAMINAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/02/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, ADAM, GERARD, GUARDIOLA LEMAITRE, BEATRICE, YOUS, SAID, LABORATOIRE DE CHIMIE SYNTHESE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R, R1, R2 Y R3 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACTAMAS SUSTITUIDAS.
(01/01/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WAMBACH, LUDWIG, FISCHER, MARTIN.
OBTENCION DE LACTAMAS SUSTITUIDAS DE (IA) A (IC), DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL VALOR QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLAUSENAMIDA.
(16/10/1989). Solicitante/s: BAYER AG CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES. Inventor/es: HARTWIG, WOLFGANG.
EN LA OXIDACION DE (+ -) 4(R*), 5(R*), 7(S*) -5 ALFAHIDROXIBENCIL -1METIL -4-FENILPIRROLIDIN -2-ONA (II) SE PRODUCE CLAUSENAMIDA. EL COMPUESTO II SE OBTIENE MEDIANTE UNA SINTESIS EN VARIAS ETAPAS.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICACION DE GAMMABUTIROLACTAMA.
(16/10/1989). Solicitante/s: BAYER AG CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES. Inventor/es: HARTWIG, WOLFGANG.
EN LA OXIDACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA II SE FORMAN DERIVADOS DE CLAUSENAMIDA DE LA FORMULA I. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA II SE OBTIENEN MEDIANTE UNA SINTESIS EN VARIAS ETAPAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LACTAMAS OLEFINICAS.
(16/12/1985). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LACTAMAS OLEFINICAS. CONSISTE EN DESCOMPONER UN DERIVADO N-OXIDO DE FORMULA GENERAL (II) EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE A UNA TEMPERATURA IGUAL O SUPERIOR A 100JC, SEGUIDA DE LA RECUPERACION DEL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) ASI OBTENIDO. ESTE TIPO DE COMPUESTOS SE UTILIZAN COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE AMINOACIDOS OLEFINICOS DE FORMULA (III).
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-OXO-1-PIRROLIDINILACETATOS DE 3,3,5-TRIMETILCICLOHEXILO".
(01/02/1983). Solicitante/s: PRODES S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-OXO-L-PIRROLIDINILACETATOS DE 3,3,5-TRIMETILCICLOHEXILO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER HIDROGENO, METILO O ETILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN 2-OXO-L-PIRROLIDINILACETATO DE ALQUILO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES UN ALQUILO C , Y R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON 3,3,5-TRIMETILCICLOHEXANOL , EN PRESENCIA DE UN ALCOXIDO ALCALINO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 100C Y 180C; ELIMINANDO EL ALCOHOL FORMADO POR DESTILACION.
"PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-OXO-1-PIRROLIDINILACETATOS DE 3,3,5-TRIMETILCICLOHEXILO".
(01/02/1983). Solicitante/s: PRODES S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-OXO-L-PIRROLIDINILACETATOS DE 3,3,5-TRIMETIL-CICLOHEXILO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER HIDROGENO, METILO O ETILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL DE METAL ALCALINO DE LA 2-PIRROLIDONA CON UN HALOACETATO DE 3,3,5-TRIMETILCICLOHEXILO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y X ES CLORO O BROMO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A TEMPERATURAS ENTRE 50C Y 110C.
