CIP-2021 : C07D 207/02 : con solamente átomos de hidrógeno o carbono unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.

CIP-2021CC07C07DC07D 207/00C07D 207/02[1] › con solamente átomos de hidrógeno o carbono unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.

C07D 207/02 · con solamente átomos de hidrógeno o carbono unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de tetraciclina sustituidos con C7-fluoro.

(30/03/2016) Un compuesto representado por la Formula Estructural (II):**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que: X esta seleccionado entre hidrogeno, -alquilo (C1-C7), carbociclilo, arilo y heteroarilo; cada uno de R1 y R2 estan seleccionados independientemente entre hidrogeno, alquilo (C1-C7), cicloalquil (C3- C6)- alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C7)-alquilo (C1-C4), cicloalcoxi (C3-C6)-alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), arilo, arilalquilo (C1-C4), ariloxialquilo (C1-C4), ariltioalquilo (C1-C4), arilsufinil-alquilo (C1-C4), arilsulfonilalquilo (C1-C4) y - O-alquilo (C1-C7), o R1 y R2, tomados junto con el…

Derivados del ácido fenilalcanoico sustituido y sus usos para el tratamiento de enfermedades respiratorias.

(29/10/2014) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en el que: X es halógeno, ciano, nitro, S(O)nR6 o alquilo C1-4 que se substituye por uno o más átomos de halógeno; Y se selecciona de hidrógeno, halógeno, CN, nitro, SO2R3, OR4, SR4, SOR3, SO2NR4R5, CONR4R5, NR4R5, NR6SO2R3, NR6CO2R6, NR6COR3, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-6, estando los últimos cuatro grupos opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, OR6 y NR6R7, S(O)nR6 donde n es 0, 1 o 2; Z es arilo o un anillo A, donde A es un anillo heterocíclico aromático de seis miembros que contiene uno o más átomos de nitrógeno o puede ser un biciclo fusionado 6,6 o 6,5 que contiene uno o más átomos de O, N, S, estando todos los anillos A o arilo opcionalmente sustituidos por uno o más…

Derivados de adamantil acetamida como inhibidores de la enzima 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1.

(30/07/2014) Un compuesto de acuerdo con formula (I), o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde A1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquil-NH-alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, cicloalquilo, cicloalquilcarbonilo, cicloalquilsulfonilo, arilcarbonilo, arilsulfonilo, heterociclocarbonilo, heterociclosulfonilo, arilalquilo, ariloxialquilo, carboxialquilo, carboxicicloalquilo, haloalquilo, heterociclo, heterocicloalquilo, heterociclooxialquilo, -NR7-[C(R8R9]n-C(O)-R10, -O-[C(R11R12)]-C(O)-R13, -N(R15R16), -CO2R17, -C(O)-N(R18R19), - C(R20R21)-OR22 y -C(R23R24)-N(R25R26); cada uno de A2,…

Nuevos derivados de ciclopentano.

(30/04/2014) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** en la que A1 es oxígeno, carbonilo, -CH2O-, -CH2-, -CONR11- o está ausente; R1 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, fenilo, halofenilo, alcoxibencilo, carboxi, morfolinilo, alquilmorfolinilo, dioxotiomorfolinilo, 2-oxo-6-aza-espiro-[3.3]heptanilo, piperidinilo, alquilpiperidinilo, hidroxipiperidinilo, halofenilpiperidinilo, piperazinilo, alquilpiperazinilo, azetidinilo, haloazetidinilo, hidroxiazetidinilo, alcoxiazetidinilo, 8-oxo-3-aza-biciclo[3.2.1]octanilo, hidroxipiridazinilo, halopirrolidinilo, formilo, piridinilo, halopiridinilo, tetrahidropiranilo o tiopiranilo; R2 es hidrógeno; R3 y R4 se eligen con independencia…

NUEVOS MEDICAMENTOS DERIVADOS DE PIRROLIDIN-2,3,4-TRIONA , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS.

(01/04/2005). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: PRZEWOSNY, MICHAEL, STACHEL, HANS-DIETRICH, POSCHENRIEDER, HERMANN.

Derivados substituidos de pirrolidín-2, 3, 4-triona de fórmula general I, (I) en la que: - el resto R1 representa H, OR8, COR5, CSR5, NR6R7, COOR5, CONR6R7, CSNR6R7, un resto C1-10 de alquilo, o un resto fenilo no substituido. - los restos R2, R3 son iguales o diferentes y representan H, F, Cl, Br, CF3, OR8, SR8, un resto C1- 10-alquilo, un resto arilo, un resto heteroarilo o un resto arilo enlazado a través de un grupo C1-6- alquileno. - el resto R4 significa H, OH, OR8, SR8, COR5, COOR5, COCOR5, CONR6R7, CSNR6R7, o un resto C1-10-alquilo. - el resto R5 significa H, un resto C1-10-alquilo. - los restos R6, R7 son iguales o diferentes y representan H, OR8, COR5, COOR5, o un resto C1-10- alquilo. - el resto R8 representa un resto C1-10-alquilo. en forma de sus racematos, enantiómeros, diastereoisómeros o una base correspondiente a una sal correspondiente fisiológicamente compatible.

DERIVADOS DE BUTADIENO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS DERIVADOS.

(01/01/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE BUTADIENO DE FORMULA (1-A), DONDE EL CICLO A ES UN HETEROCICLO, O UN CICLO DE BENCENO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXI, NITRO, HIDROXILO, AMINO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR O HALOGENO; EL CICLO B ES UN HETEROCICLO, O UN CICLO DE BENCENO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ALCOXI INFERIOR, ALQUILENDIOXI INFERIOR O DI ALQUILAMINO INFERIOR; R 1 Y R 2 SON CADA U NO H O ALQUILO INFERIOR, UNO ENTRE - COR 32 Y - COR 42 ES CARBOXILO, Y EL OTRO ES CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO, O SUS CORRESPONDIENTES DERIVADOS AMIDA O PIRROLIDINA. SE INCLUYE ASIMISMO UNA SAL FARMACEUTICAMENTE…

DERIVADOS DEL BUTADIENO, SU PREPARACION Y USO COMO UN AGENTE ANTITROMBOTICO.

(16/10/1997) NUEVOS DERIVADOS DEL BUTADIENO DE LA FORMULA [I]: EN DONDE EL ANILLO A ES UN ALCOXIFENILO TRI-INFERIOR, R1 Y R2 SE COMBINAN UNO CON OTRO PARA FORMAR UN GRUPO DE LA FORMULA: N-R3 O UNO DE R1 Y R2 ES ALCOXI INFERIOR, Y EL OTRO ES UN GRUPO DE LA FORMULA: -NHR3, EN LA QUE R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HIDROXI O PIRIDILOCARBONILO, O SALES DE LOS MISMOS. ENTRE LOS DERIVADOS DEL BUTADIENO DESEADOS [I] DE LA PRESENTE INVENCION, LOS COMPUESTOS DEL TIPO DE ACIDO BUTENOICO 3, DE POR SI TIENEN ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA, PERO TAMBIEN PUEDEN SER USADOS COMO UN INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS…

DERIVADOS FLUOROALCOXIBENCILAMINO DE HETEROCICLOS QUE CONTIENEN NITROGENO.

(16/11/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III, ROSEN, TERRY, JAY.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL FLUOROALCOXIBENCILAMINO DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, Y ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Q, X1, X2 Y X3 SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO DE OTRAS ENFERMEDADES.

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