CIP-2021 : C07D 207/408 : Radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono unidos a los átomos de carbono del ciclo.

CIP-2021CC07C07DC07D 207/00C07D 207/408[7] › Radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono unidos a los átomos de carbono del ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.

C07D 207/408 · · · · · · · Radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono unidos a los átomos de carbono del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones para el tratamiento de la fibrosis y de las afecciones relacionadas con la fibrosis.

(23/10/2019). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.

Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en donde: A se selecciona de un heterociclo de 5 o 6 miembros opcionalmente substituido saturado, parcialmente saturado o insaturado; una alcoxi C1-6amina opcionalmente sustituida; una alquilo C1-6amina opcionalmente sustituida; un ácido alquilo C0-6carboxílico opcionalmente sustituido; un alquilo C1-6hidroxi opcionalmente sustituido; un heterociclilbiciclo de alquilo C0-6 saturado o insaturado opcionalmente sustituido; y un heterociclilbiciclo de alcoxiC1-6 saturado o insaturado opcionalmente sustituido, o una sal, esteroisómero, diasterómero, enantiómero, racemato, hidrato y/o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.

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Derivados de arilsulfuro y arilsulfóxido como acaricidas e insecticidas.

(02/10/2019) Compuestos de la fórmula (I)**Fórmula** en la que A y B junto con los átomos a los que están unidos, representan una subestructura que se selecciona del grupo que se compone de**Fórmula** donde R1 representa hidrógeno, ciano o nitro; o representa alquilo, cicloalquilalquilo, halogenoalquilo, cianoalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, aminoalquilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilsulfanilalquilo, alquilsulfinilalquilo, alquilsulfonilalquilo, halogenoalquilsulfanilalquilo, halogenoalquilsulfinilalquilo, halogenoalquilsulfonilalquilo, alcoxialquilsulfanilalquilo, alcoxialquilsulfinilalquilo, alcoxialquilsulfonilalquilo, fenilalquilo, fenoxialquilo, fenilsulfanilalquilo, fenilsulfinilalquilo, fenilsulfonilalquilo, hetarilalquilo, hetariloxialquilo, hetariltioalquilo, pudiendo los restos…

Procedimiento para preparar roflumilast.

(29/03/2017). Solicitante/s: INTERQUIM, S.A.. Inventor/es: MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO, SALAET FERRÉ,JOSEP.

Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (IV): **Fórmula** donde L es (a) 1H-imidazol-1-ilo, (b) 1H-1,2,4-triazol-1-ilo, (c) 2-metil-1H-imidazol-1-ilo, (d) piperidin-1-ilo, (e) N,N'-diciclohexilcarbamimidoiloxi, (f) N,N'-diisopropilcarbamimidoiloxi, (g) N'-(3-(dimetilamino)propil)-N-etilcarbamimidoiloxi, (h) 2,5-dioxopirrolidin-1-iloxi, o (i) 1,3-dioxoisoindolin-2-iloxi, que comprende: i) activación de un compuesto de fórmula (II): **Fórmula** con un agente activante seleccionado, respectivamente, de (a) carbonildiimidazol (CDI), (b) 1,1'-carbonil-di-(1,2,4-triazol) (CDT), (c) 1,1'-carbonil-bis-(2-metilimidazol), (d) 1,1'-carbonil-dipiperidina, (e) N,N'-diciclohexilcarbodiimida (DCC), (f) N,N'-diisopropilcarbodiimida (DIC), (g) 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida (EDC) y una combinación de uno de los anteriores con (h) N-hidroxisuccinimida o (i) N-hidroxiftalimida, en un disolvente adecuado, y opcionalmente ii) aislar el compuesto de fórmula (IV).

PDF original: ES-2625417_T3.pdf

Compuestos derivados de dicetohidrazina y fármacos que contienen los compuestos como ingrediente activo.

(27/03/2013) Un compuesto de fórmula (I) [en donde R es hidrógeno, CycA, alquilo C1-C8 sustituido opcionalmente con 1 a 5 grupos seleccionados entre halógeno, CycA, nitro, trifluorometilo y ciano, (en donde CycA es anillo carbonado mono-, bi- o tri-cíclico C3-C15 o un anillo heterocíclico mono-, bi- o tri-cíclico de 3 a 15 miembros que comprende 1-4 de nitrógeno, 1-2 de oxígeno y/o 1-2 de azufre; R16 es alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, CycA o alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o alquinilo C2-C8 sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados entre halógeno, nitro, trifluorometilo, ciano, CycA,-NR18R19, -OR18 -SR18, -NHC(O)-CycA y -NHC(O)-(alquilo…

IMIDAS DE ACIDO SUCCINICO SUSTITUIDAS.

(01/01/2001). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: DONGES, REINHARD, DR., EHRLER, RUDOLF, DR., HELWERTH, RAINER, DR.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON IMIDAS ACIDO SUCINICO DE LA FORMULA I DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO, C1 ICLOALQUIL, C6 GRUPO AMINO O GRUPO ACIDO FULFONICO O UN RESTO C1 QUILAMINO, C1 C24 LQUILSULFOXIDO, C1 IDROXIALQUIL DE LA FORMULA GENERAL DONDE R4 = R5 = Y R7 = H O UN HIDRATO DE CARBONO GLICOSIDICA A PARTIR DE LA SERIE DEL AZUCAR REDUCTOR. PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION.

ACTIVADORES DE ACIDO IMIDOCARBOXILICO Y ACTIVADORES DE ACIDO SULFIMIDOCARBOXILICO , PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION.

(16/12/1998). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: REINHARDT, GERD, DR., MULLER, WOLF-DIETER, JAEKEL, FRANK, DR.

SE TRATA DE ACTIVADORES PERSAL Y SUS SALES, QUE SE DEDUCEN A PARTIR DE ACIDOS IMIDOCARVOXILICOS Y ACIDOS SULFIMIDOCARBOXILICOS , DE LA FORMULA GENERAL I: DONDE A ES UN GRUPO DE LA FORMULA O N ES LA CIFRA 0, 1 O 2, R1 HIDROGENO, CLORO, BROMO C1 C20 ALQUILARIL CON PREFERENCIA C1 CLORO, BROMO O UN GRUPO DE LA FORMULA UN GRUPO DE LA FORMULA C = O, SO2, L UN GRUPO DE SALIDA DE LA FORMULA O UN RESTO DE AZUCAR R3 C1 NO, Y HIDROGENO, CLORO, BROMO O UN GRUPO DE LA FORMULA CO2M, OS COMPUESTOS SON APROPIADOS COMO MEDIOS DE DESINFECCION, DE OXIDACION O BLANQUEANTES EN AGUA O MEDIOS DE LIMPIEZA.

DERIVADOS DE 1-H-3-ARILO-PIRROLIDINO-2 ,4-DION.

(16/03/1997) SE COMPONEN NUEVOS DERIVADOS DE 3-ARILO-PIRROLIDINO-DION DE LA FORMULA GENERAL EN EL QUE X RESPONDE A UN ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI Y RESPONDE A HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, Y HALOGENO ALQUILO Z RESPONDE A ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI N RESPONDE A UNA CIFRA DE 0-3 R RESPONDE A HIDROGENO O A LOS GRUPOS R ELEVADO 1 RESPONDE DE IGUAL MANERA A TRAVES DE HALOGENO A LOS SUSTITUIDOS ALQUILO, ALQUENILO, ALQUILO DE ALCOXI, ALQUILO DE ALQUILITIO Y CICLOQUILO QUE PUEDEN SER INTERRUMPIDOS A TRAVES DE HETEROATOMOS IGUALMENTE FENIL SUSTITUIBLE, FENILALQUILO SUSTITUIBLE, HETARILO SUSTITUIBLE, FENOXIALQUILO SUSTITUIBLE Y HETARILOXIALQUILO SUSTITUIBLE Y R (AL CUADRADO) RESPONDE A ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXIALQUILO, POLIALCOXIALQUILO E IGUALMENTE FENILO SUSTITUIBLES A TRAVES DE HALOGENOS, A QUE RESPONDE A HIDROGENO E IGUALMENTE A ALQUILO, ALCOXIALQUILO,…

POLICITRACONIMIDAS Y POLIITACONIMIDAS QUE CONTIENEN POLI(SULFURO).

(01/12/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: HOGT, ANDREAS, HERMAN, TALMA, AUKE, GERARDUS, DE BLOCK, RUDOLF, FRANK.

SE PRESENTAN NUEVAS POLICITRACONIMIDAS Y POLIITACONIMIDAS QUE CONTIENEN (POLI)SULFURO. ADEMAS, SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA SULFUROVULCANIZACION DE LA GOMA USANDO ESTAS NUEVAS POLICITRACONIMIDAS Y POLIITACONIMIDAS. TAMBIEN, SE PRESENTAN UN PRODUCTO DE GOMA SULFUROVULCANIZADA Y ARTICULOS DE MANUFACTURACION QUE CONFORMAN ESTE PRODUCTO. FINALMENTE, SE PRESENTA EL USO DE LAS NUEVAS POLICITRACONIMIDAS Y POLIITACONIMIDAS CON CONTENIDO DE (POLI)SULFURO COMO COAGENTES ANTIINVERSION EN LA SULFUROVULCANIZACION DE LA GOMA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES ACTIVAS COMO FUNGICIDAS.

(01/01/1982). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULAS (I), EN LA QUE A ES RADICAL -CH=CHO-C=C-,Y R1 Y R2 SON HIDROGENO O METILO, O (II), COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD FUNGICIDA. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO SUCCINICO, ADECUADAMENTE SUSTITUIDO, O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON 3,5-DICLOROANILINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE BASES ORGANICAS TERCIARIAS Y DE AGENTES FIJADORES DE AGUA Y DE ACIDOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-FENIL-SUCCINIMIDAS SUSTITUIDAS.

(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de N-fenil-succinimidas sustituidas, de fórmula: **(Fórmula)** en la cual R1 representa cicloalquenilo, isobutenilo, cicloalquilo sustituido, óxido de cicloalquenilo, óxido de alquenilo, cicloalcanilo, alcanonilo, o alquilo sustituido; R2 representa hidrógeno o alquilo; R3 hidrógeno, y además R1 y R3 pueden representar conjuntamente un puente de dimetileno eventualmente sustituido; X e Y, iguales, representan halógeno.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIFENILETERAMIDAS.

(16/08/1977). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

Resumen no disponible.

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