Lípidos y composiciones lipídicas para la administración de agentes activos.
(25/12/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BRITO,LUIS, ZECRI,FREDERIC, GEALL,ANDREW, CHEN,DELAI, GAMBER,GABRIEL GRANT, LOVE,KEVIN, ZABAWA,THOMAS.
Un compuesto de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
**(Ver fórmula)**
R1 se selecciona del grupo que consiste en:
**(Ver fórmula)**
cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C7-22, alquenilo C12-22, cicloalquilo C3-8, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos alquilo;
**(Ver fórmula)**
y
R4 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-14,
**(Ver fórmula)**
y
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2774968_T3.pdf
Moduladores de GPR120 de ácido fenil-(aza)cicloalquil carboxílico.
(23/10/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CHENG,PETER,T.,W, YOON,DAVID S.
El compuesto de acuerdo con la fórmula (IIIa),**Fórmula**
o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable, un polimorfo o un solvato del mismo, en la que:
L1 se selecciona independientemente entre: (CH2)3-4, (CH2)2-3OCH2,**Fórmula**
y
R3 es -(O)-R5;
W se selecciona independientemente entre: CH y N;
R5 se selecciona independientemente entre: fenilo y piridilo, en donde cada resto está sustituido con 0-2 Rc; y Rc, cada vez que aparece, se selecciona independientemente entre: halógeno, CN, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-20 4, haloalcoxi C1-4 y CO2(alquilo C1-4).
PDF original: ES-2760266_T3.pdf
Método de producción de 1-metilpirrolidin-3-ol.
(16/10/2019) Método de producción de un compuesto representado por la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
que comprende
Etapa A: una etapa de reacción de un compuesto representado por la fórmula (II):
**(Ver fórmula)**
formaldehído e hidrógeno en presencia de un catalizador de metal, en un disolvente, donde la cantidad del formaldehído para usar es mayor de 1 mol y no supera los 5 moles por 1 mol del compuesto representado por la fórmula (II), para obtener una mezcla que contenga el formaldehído y el compuesto representado por la fórmula (I), y
Etapa B: una etapa de mezcla de la mezcla obtenida que contiene el formaldehído y el compuesto representado por la fórmula (I) con hidrógeno y…
Proceso de preparación de agonistas beta-3 y productos intermedios.
(10/07/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: LI, HONGMEI, DESMOND, RICHARD, XU, FENG, PARK,JEONGHAN, KALININ,ALEXEI, LIU,ZHUQING, KOSJEK,BIRGIT, STROTMAN,HALLENA, MONCECCHI,JOHANNAH.
Un proceso de preparación del compuesto I-6:**Fórmula**
que comprende:
(a-2) reducir el compuesto I-3:**Fórmula**
en presencia de una enzima KRED para producir el compuesto I-4:**Fórmula**
(b-2) acoplar el compuesto I-4 con el compuesto A-1, en presencia del catalizador D para producir I-5(aórmula**
seguido por desprotección in situ con un ácido para producir el compuesto I-5(b) como una sal:**Fórmula**
I-5(a), donde RN=P1 o I-5 (b) donde, RN=H;
(c-2) ciclar y reducir el compuesto I-5(b) en presencia del catalizador E para producir el compuesto I-6 mediante I-6-1:**Fórmula**
en donde P1 se selecciona del grupo que consiste en Ac, Bn, Boc, Bz, Cbz, DMPM, FMOC, Ns, Moz y Ts;
y
Y se selecciona de Cl, I, Br y OTf; y
R está limitado al grupo que consiste en H, TMS, TES, TBDMS, TIPS y TBDPS;
y RN es P1 o H.
PDF original: ES-2746801_T3.pdf
Proceso para la preparación de (3RS) -3 - [(2SR) - (2-ciclopentil-2-hidroxi-2-fenilacetil) oxi] -1,1-dimetilpirrolidinio.
(18/02/2019) Procedimiento para preparar bromuro de glicopirronio, u otra sal farmacéuticamente aceptable de glycopirronium, donde el procedimiento comprende al menos las siguientes etapas:
a) poner en contacto 1-metilpirrolidin-3-il-2-ciclopentil-2-hidroxi-2-fenilacetato con ácido 5-nitroisoftálico en una mezcla de disolvente orgánico/agua para proporcionar una sal de ácido (RS / SR) 1- metilpirrolidin-3-il-2-ciclopentil-2-hidroxi-2-fenilacetato-5-nitroisoftálico (compuesto III);
Compuesto III en donde la relación de disolvente orgánico a agua es como máximo de 10: 1 (V / V) y la cantidad de ácido 5-nitroisoftálico es al menos…
(08/02/2019). Solicitante/s: Dermira, Inc. Inventor/es: ANDRES,PATRICIA, STATLER,JOHN ALLAN, SHAW,ANTHONY ADRIAN, IMBERT,DELPHINE CAROLINE, NELSON,JENNIFER LEIGH, MCQUEEN,LISA LYNN, BOERRIGTER,STEPHAN XANDER MATTHEUS, SELBO,JON GORDON, ANDRES,MARK CHRISTOPHER.
Una solución acuosa farmacéuticamente aceptable que comprende una mezcla racémica de (4- metilbencenosulfonato de (R)-3-((S)-2-ciclopentil-2-hidroxi-2-fenilacetoxi)-1,1-dimetilpirrolidinio y 4- metilbencenosulfonato de (S)-3-((R)-2-ciclopentil-2-hidroxi-2-fenilacetoxi)-1,1-dim etilpirrolidinio o un solvato del mismo, etanol y al menos un aditivo farmacéuticamente aceptable, en la que dicho aditivo incluye ácido cítrico, citrato de sodio, o una combinación de los mismos como una solución reguladora.
PDF original: ES-2699257_T3.pdf
Inhibidor de la producción de melanina.
(16/01/2019) El uso no terapéutico de un compuesto representado por la siguiente fórmula general (excluyendo el clotrimazol) y/o una sal farmacológicamente aceptable del mismo para mejorar la pigmentación, para blanquear la piel, o para mejorar las manchas por la edad a través de la inhibición de la producción de melanina, en donde el compuesto representado por la fórmula general no tiene un anillo de imidazol:**Fórmula**
en donde A1, A2 y A3 se seleccionan de forma independiente entre fenilo y piridilo, que pueden tener un sustituyente, y un número total de átomos de carbono incluidos en A1, A2 y A3 es de 6 a 50;
m representa un número entero de 0;
R3 es, junto a X, un grupo representado por la siguiente fórmula general :**Fórmula**
…
(08/11/2018) Un compuesto representado por la formula general (I-1):**Fórmula**
donde R1 representa un grupo alquilo C1-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21, un grupo alquenilo C2-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21, un grupo alquinilo C2-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21, un carbociclo C3-7 que puede estar sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-4, un grupo haloalquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4 y un átomo de halógeno, o -CONR31R32;
R21 representa un átomo de halógeno, -OR22 (en el grupo, R22 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-4…
Procedimiento de fabricación de compuestos de prostaciclina con tiol de unión y formas pegiladas.
(21/02/2018) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula**
comprendiendo el procedimiento:
acoplar un anhídrido meso de fórmula III con un compuesto de éster de fórmula IV en presencia de un ligando quiral, para proporcionar un compuesto de fórmula V: **Fórmula**
acoplar el compuesto de fórmula V con un compuesto de fórmula VI para formar un tiol, hidrolizar el tiol con un agente hidrolizante para formar un compuesto de fórmula VIII; **Fórmula**
desproteger el compuesto de fórmula VIII para formar el compuesto de fórmula II: **Fórmula**
acoplar el compuesto de fórmula II con un compuesto de PEG-maleimida para formar el compuesto de fórmula I;
en las que
X es O o CH2;
Z es O o CH2; **Fórmula**
L es p≥0 o 1;
r≥1-8; t≥1,…
Inhibidores de la dipeptidil peptidasas IV.
(09/08/2017) Un compuesto de fórmula (I), **Fórmula**
sus formas tautoméricas, estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; en la que Y representa -CH2- o -CHF-; m y n son 1; p es 0, 1 o 2; X representa un enlace, alquileno C1-C5 o -C(≥O)-;
R1 representa hidrógeno, grupos opcionalmente sustituidos seleccionados de entre alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, arilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, heteroarilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroarilalquilo, heteroarilalquenilo, heteroarilalquinilo, -N3, -S(O)pR10, -NR10S(O)pR11, -CN, -COOR10, -CONR10R11, -OR10, -NR10R11 o -NR10COR11 o un grupo seleccionado de entre: **Fórmula**
R12 representa hidrógeno o grupos…
Agentes antivirales para la hepatitis B.
(26/07/2017) Un compuesto de fórmula IV: **Fórmula**
o sales farmacéuticamente aceptables del mismo;
en donde R4 es H o alquilo C1-C6;
cada R5 se selecciona independientemente en cada presencia del grupo que consiste en CH3, alcoxi C1-C6, halo, -CN, -NO2, -haloalquilo C1-C6, -dihaloalquilo C1-C6 y -trihaloalquilo C1-C6; R10 es OH, halo, alquilo C1-C6, (alquil C1-C6)-OH, -cloroalquilo C1-C6, -diclororalquilo C1-C6, -tricloroalquilo C1-C6, -fluoroalquilo C1-C6, -difluoroalquilo C1-C6, -trifluoroalquilo C1-C6, heteroalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10, heterocicloalquilo C3-C10, arilo, heteroarilo, -(alquil C1-C4)-(cicloalquilo C3-C10), -(alquil C1-C4)-(heterocicloalquilo C3- C10), -(alquil C1-C4)-(arilo) o -(alquil C1-C4)-(heteroarilo),…
(21/06/2017). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, HIROSHI, Naganawa,Atsushi, KUSUMI,KENSUKE, OTSUKI,KAZUHIRO, SEKIGUCHI,TETSUYA, SHINOZAKI,KOJI, KAKUUCHI,AKITO, NONAKA,SHIGEYUKI.
Un compuesto seleccionado entre el ácido 2-{4-[3-(4-fluorofenoxi)-5-{[(4-hidroxi-4-isobutil-1- piperidinil)carbonil]amino}fenoxi]fenil}-2-metilpropanoico, una de sus sales o uno de sus solvatos.
PDF original: ES-2634653_T3.pdf
Derivados heterocíclicos que contienen grupos amino primarios y diazeniodiolatos.
(19/04/2017) Un compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
X es O o NR7;**Fórmula**
está unido a cualquier átomo de carbono del anillo distinto del carbono al que están unidos R1 y R2;
R1 es hidrógeno, -C(O)Oalquilo C1-6 o -C(O)OH, o junto con R2, forma ≥O;
R2 es hidrógeno, o junto con R1, forma ≥O;
R4 es
-alquilo C1-6,
-CD2alquilo C1-5,
-alquilen C2-5-OH,
-alquilen C2-5-O-C(O)alquilo C1-6,
-alquileno C1-6-arilo o
-CH2CH≥CH2;
R5 y R6, que están unidos a cualquier átomo del anillo de carbono disponible, son independientemente hidrógeno,
deuterio,
-alquilo C1-6,
-C(O)Oalquilo C1-6,
-C(O)OH,
…
Derivados de carbamato de hexafluoroisopropilo, su preparación y su aplicación terapéutica.
(05/04/2017) Compuesto correspondiente a la fórmula (I):**Fórmula**
en el que:
R representa un grupo R1 opcionalmente sustituido con uno o más grupos R2 y/o R3;
R1 representa un grupo arilo o heteroarilo;
R2 representa un átomo de halógeno o un grupo ciano, nitro, oxo, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), hidroxilo, alquiltio (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6), haloalquiltio (C1-C6), NR4R5, NR4COR5, NR4SO2R5, COR4, CO2R4, CONR4R5, SO2R4 o SO2NR4R5;
R3 representa un grupo arilo o heteroarilo monocíclico que puede estar sustituido con uno o más grupos R2 que son idénticos o diferentes entre sí;
R4 y R5 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6) o forman, con el átomo de nitrógeno…
Proceso continuo para la alquilación de aminas terciarias cíclicas.
(15/03/2017) Un método para la alquilación continua de aminas terciarias cíclicas que comprende:
- alimentar continuamente una solución de una amina terciaria cíclica en un solvente adecuado o mezcla de solventes y un agente alquilante, disueltos en un solvente adecuado o mezcla de solventes apróticos seleccionados entre amidas, nitrilos y sulfóxidos, en un reactor de flujo continuo;
- mantener la temperatura dentro del intervalo de 20-200 °C;
- recoger la solución que contiene el compuesto de amonio cuaternario cíclico puro;
- aislar el compuesto de amonio cuaternario cíclico puro;
en donde dichas aminas terciarias cíclicas y…
Proceso para la preparación de sales de pirrolidinio.
(30/11/2016) Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
en una forma de sal o zwiteriónica, en donde:
R1 y R2 son cada uno independientemente cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, o arilo de 6 a 10 átomos de carbono; y
R3 y R4 son cada uno independientemente alquilo de 1 a 8 átomos de carbono;
comprendiendo el proceso los pasos de:
(a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula II:**Fórmula**
o una sal del mismo, en donde R1 y R2 son cada uno independientemente cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, o arilo de 6 a 10 átomos de carbono, con un compuesto de la fórmula III:**Fórmula**
…
(23/11/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
en la que R1 representa un grupo alquilo C1-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21, un grupo alquenilo C2-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21, un grupo alquinilo C2-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21 o un carbociclo C3-7 que puede estar sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-4, un grupo haloalquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4 y un átomo de halógeno;
R21 representa un átomo de halógeno, OR22 (en el grupo, R22 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-4 o un grupo haloalquilo C1-4), -NR23R24 (en el grupo, R23 y R24 representan, respectiva e independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4) o un grupo oxo);
R2 representa un…
Derivados de pirrolidinilsulfona y su uso como moduladores de ROR gamma.
(16/11/2016) Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 que tiene la siguiente fórmula **Fórmula**
o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es halo, fenilo sustituido con 0-3 R1a o alquilo C1-6 sustituido con 0-3 R1a; R1a es, independientemente en cada aparición, hidrógeno, CF3, halo, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 Ra, - (CR2eR2f)r-ORb y -(CR2eR2f)r-fenilo sustituido con 0-3 Ra R2 es hidrógeno, SO2R2c, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 R2a, CO2R2b, -C(O)R2d, -C(O)NR11R11; o un heterociclo de 5-7 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S(O)p sustituido con 0-3 Ra, R2a es hidrógeno o alquilo C1-6 sustituido con 0-3 Ra, R2b es hidrógeno, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 Ra (Me, Et, tBu), cicloalquilo C3-6 sustituido con 0-3 Ra, - (CR2eR2f)r-heterociclo…
Amidas como inhibidores de 11-ß-hidroxiesteroide deshidrogenasa.
(16/11/2016) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula**
una sal por adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en donde n representa un número entero que es 1;
m representa un número entero que es 0 o 1;
R1 y R2 representa cada uno independientemente alquilo C1-4; o R1 y R2 tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un cicloalquilo C3-6;
R3 representa un radical monovalente que tiene una de las siguientes fórmulas**Fórmula**
en donde dicho radical monovalente puede estar opcionalmente sustituido con uno o cuando sea posible dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-4, alquiloxi…
Compuestos de benceno disustituidos con grupos cíclicos en las posiciones 1 y 2.
(28/09/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general, una sal del mismo o un hidrato de la anterior:
en el que R10 representa cicloalquilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo A1 o cicloalquenilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo A1,
R20, R21, R22 y R23 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, hidroxilo, halógeno, ciano, alquil C2-7-carbonilo, nitro, amino, mono(alquil C1-6)amino, di(alquil C1-6)amino, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo…
Derivado de dolastatina-10, procedimiento de producción del mismo y composición de fármaco anticanceroso que contiene el mismo.
(31/08/2016). Solicitante/s: Celltrion, Inc. Inventor/es: PARK, YOUNG-JUN, Park,Sung Jun, JEONG,JIN-KYO, CHOI,YOUNG MI, LEE,MIN SEOB, CHOI,JOON HUN, CHO,EUN JOO, SONG,HYUNNAM, LEE,JONG-HYOUP, HONG,SEUNG SUH.
Derivado de dolastatina-10, representado por la fórmula química I siguiente:
**Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en el/la que
R1, R2, R3, R4, y R5 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo de C1-C4,
R6 es hidrógeno, hidroxi, alcoxi de C1-C4, amino, oxo (≥O), o hidroxiimino (≥N-OH),
Ar es arilo,
X es un átomo de carbono, de oxígeno o de azufre, y
R7 es hidroxi, amino, alcoxi de C1-C4, alquil C1-C4-amino, u oxo (≥O) cuando X es un átomo de carbono, y está ausente cuando X es un átomo de oxígeno o de azufre.
PDF original: ES-2604766_T3.pdf
Ligandos de unión de opsinas, composiciones y métodos de uso.
(10/08/2016) Un compuesto con la estructura de la Fórmula I A-B-Q-V**Fórmula**
donde A es:**Fórmula**
B es -CH≥CH-, -CH2-N(R22)- or -CH2-CH2-,
Q es -C(O)- or -CH2-;
V es**Fórmula**
donde b es 55 1 o 2 y a es 1 o 2;
Y es NR22, N-Q-U, CR22R23, oxígeno, S(O)n, N-C(S)-NR22R23; N-(C≥N-CN)-NR22R23, N-(C≥N- SO2CH3)-NR22R23, C≥NOR22, C≥N-NR22R23 o C-Q-U, n es 0, 1 o 2;
U es NR22R23, alquilo bajo, haloalquilo, OR22 o hidrógeno;
X es hidrógeno, alquilo o -C≥CR9;
W es -OR22, -NR22R23, -N(R22)-C(O)-NR22R23, -O-C(O)-NR22R23, -N(R22)-C(S)-NR22R23, -O-C(S)-NR22R23, -S-C(O)- NR22R23, -N(R22)-(C≥N-CN)-NR22R23, -N(R22)-(C≥N-SO2Me)-NR22R23, or -C(O)N(R9)N(R14)(R16);
Donde p es ≥ o 1;
R14 y R16 son cada uno independientemente hidrógeno o -CH3; R1 y R1 son indepenientemente…
Profármaco de un inhibidor de ICE.
(08/07/2015) Un compuesto de fórmula I-B:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Compuestos intermedios para la producción de derivados de ciclopropilamina ópticamente activos y procedimiento para la producción de los compuestos intermedios.
(20/05/2015) Un procedimiento para producir un compuesto ópticamente activo representado por la fórmula :**Fórmula**
En donde
R1 representa un grupo protector para el grupo amino, o una sal del mismo, en donde el grupo protector se selecciona entre bencilo, fenetilo, benciloxicarbonilo, metoxifenilo, difenilmetilo, y tritilo,
caracterizado porque un reactivo preparado a partir de un reactivo de titanio (IV) y un compuesto alquilmetálico se hacen reaccionar con un compuesto ópticamente activo representado por la fórmula :**Fórmula**
en donde R1 tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente, opcionalmente en presencia de un…
Sulfonamidas sustituidas, procedimiento para su preparación, composición farmacéutica que las contiene y su uso para tratar el glaucoma.
(10/12/2014) Uso de sulfonamidas sustituidas que tienen la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que:
si R1 es CO, entonces R2 es NH u O, y
si R1 es SO2, entonces R2 es NH; y
R incluye un grupo di-alquilamino C1-4 terciario, donde los restos alquilo son iguales o diferentes, o un grupo amino, cuyos restos alquilo forman conjuntamente un anillo saturado de 5, 6 y 7 miembros, o
sus extremos están unidos por el heteroátomo O, o
R es 4-(N,N-dietilaminoetoxi)bencilo cuando R1 es SO2 y R2 es NH; o
R es 4-[N-(morfolinopropil)sulfamoil]fenilo cuando R1 es CO y R2 es NH; y
n es un número de átomos de carbono de la cadena alifática enlazadora, donde n es 0, 2 o 3,
y/o sales, hidratos o solvatos fisiológicamente aceptables de los mismos,…
Forma cristalina del cloruro de glicopirronio.
(03/12/2014) Cloruro de (3R,2'S)- y (3S,2'R)-[(ciclopentil-hidroxifenilacetil)oxi]-1,1-dimetilpirrolidinio cristalino (cloruro de treo glicopirronio) monohidrato, que tiene los siguientes picos XRPD característicos a 2θ en grados angulares usando radiación Cu-Kα (precisión ± 0,1°): 5,40; 10,65; 11,32; 12,46; 14,88; 17,16; 18,47; 18;69; 19,24; 22,08; 22,74; 25,40; 25,54; 26,57; y
28,40.
Formulación que comprende mutante(s) de alfa-Galactosidasa A lisosomal para el tratamiento de enfermedad de Fabry.
(25/06/2014) Una composición farmacéutica que comprende 1-desoxigalactonojirimicina y un portador y/o excipiente farmacéuticamente aceptable.
Compuestos de tetraciclina sustituidos con c7-fluoro.
(19/11/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Derivados de ciclopropilamida `978.
(16/10/2013) Un compuesto de fórmula I o diaestereoisómeros o enantiómeros de ellos, o sales farmacéuticamente aceptablesde fórmula I o diaestereoisómeros o enantiómeros de ellas, o mezclas de los mismos:
en donde
A es arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo;
m es 1 ó 2;
n es 1, 2, 3, 4 ó 5;
cada R1 es independientemente H, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilalquilo,alquiloC1-C6, alqueniloC2-C6, cicloalqueniloC3-C6, alquiniloC2-C6, alcoxialquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo,aminocarbonilalquilo, heterociclo, arilalquenilo, cicloalquenilalquilo, heterocicloalquilo, ciano, alquilsulfinilo,haloalquilo, NR4R5, -NR6C(≥O)R3, -C(≥O)NR4R5, alcoxi, halógeno, alquilcarbonilo…
Derivados de bifenilamida-lactama como inhibidores de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1.
(28/08/2013) compuesto estructuralmente representado por la fórmula:**Fórmula**
en la que:
R1 es**Fórmula**
en los que la línea de trazos representa el punto de unión a la posición R1 en la fórmula I;
R2 es
-H, -halógeno, -CH3 (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos), o -O-CH3 (opcionalmente sustituidocon 1 a 3 halógenos);
R3 es
-halógeno, -CH3 (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos), o -O-CH3 (opcionalmente sustituido con 1a 3 halógenos);
R4 es -H o -halógeno;
R5 es**Fórmula**
Compuestos de oxicarbamoilo y su utilización.
(18/06/2013) Compuesto de Fórmula I:
un éster, una amida, una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato de la misma, en la que:
R1 es alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido,amino opcionalmente sustituido, carbamoílo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido,arilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido,
R2 es hidrógeno o alquilo opcionalmente sustituido, o bien
R1 y R2 pueden ser tomados conjuntamente con los átomos adyacentes para formar un anillo;
Y es CR3R4, CO o SOm;
R3 y R4 son cada uno de ellos independientemente hidrógeno, ciano, alquilo opcionalmente sustituido,alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido,arilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente…
Uso de (3S,2''R)-glicopirronio como medicamento.
(11/06/2013) Uso de una sal farmacéuticamente aceptable de (3S,2'R)-3-[(ciclopentilhidroxifenilacetil)oxi]-1,1-dimetil-pirrolidinio para preparar un medicamento para el tratamiento de espasmos de la musculatura lisa del tracto gastrointestinal y para el tratamiento de enfermedades obstructivas de las vías respiratorias.