CIP-2021 : A61K 47/40 : Ciclodextrinas; Sus derivados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/40 · · · Ciclodextrinas; Sus derivados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FORMULACIONES TÓPICAS DE ANFOTERICINA B Y MÉTODO DE OBTENCIÓN.
(05/04/2012) La invención se refiere a la preparación de nuevas formulaciones de anfotericina B de administración por vía tópica. En dichas formulaciones, la anfotericina B se encuentra formando un complejo con ciclodextrina. La poca afinidad de la anfotericina B por la ciclodextrina provoca la liberación de la mayor parte del antifúngico tras la administración de la formulación, ocasionando un aumento del efecto farmacológico de la anfotericina B gracias al cual ésta manifiesta acción antiparasitaria (antileishmaniosis) además de la acción antimicótica (cutánea, mucocutánea y superficial), principal indicación para la que se prescribe actualmente la anfotericina B. Para la preparación de estas formulaciones se utiliza una combinación de excipientes (además de la ciclodextrina que…
Solución oral de aripiprazol.
(02/04/2012) Una solución farmacéutica adecuada para administración oral que comprende aripiprazol, un sistema disolvente adecuado farmacéuticamente que comprende agua y uno o más agentes seleccionados del grupo que consiste en etanol, glicerina, propilenglicol, sorbitol, polietilenglicol, polivinilpirrolidona y alcohol bencílico, uno o más agentes potenciadores/enmascaradores del sabor y uno o más agentes seleccionados del grupo que consiste en ácido láctico, ácido acético, ácido tartárico y ácido cítrico, en la que dicha solución tiene un pH de 2,5 a 4,5.
Polímeros a base de ciclodextrina para el suministro de los agentes terapéuticos enlazados covalentemente a ellos.
(26/03/2012) Un polímero que contiene ciclodextrina lineal, para usar como una sustancia terapéutica, donde dicho polímero es un compuesto representado por la fórmula I, donde más de un agente terapéutico D está unido covalentemente mediante un enlace biohidrolizable:
en la que P representa una cadena polimérica lineal;
CD representa un resto de ciclodextrina;
L1, L2 y L3, independientemente de cada vez que aparecen, pueden estar ausentes o representar un grupo conector;
D, independientemente de cada vez que aparece, representa uno de tales agentes terapéuticos;
T, independientemente de cada vez que aparece, representa un ligando de establecimiento de objetivos o un precursor del mismo;
a, m y v, independientemente de cada vez que aparecen, representan números enteros en el intervalo de 1 a 10;
n y w, independientemente…
SISTEMA DE VECTORIZACIÓN QUE COMPRENDE NANOPARTÍCULAS DE TAMAÑO HOMOGENEO DE AL MENOS UN POLIMERO Y DE AL MENOS UN POLISACARIDO CARGADO POSITIVAMENTE Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN.
(02/03/2012) Sistema de vectorización y de suministro de sustancias de interés terapéutico o de diagnóstico del tipo constituido por nanopartículas, caracterizado porque dichas nanopartículas presentan una distribución de tamaño homogénea y comprenden (i) al menos un polímero y (ii) al menos un polisacárido cargado positivamente no tóxico.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL SUMINISTRO DE AGENTES ANTICANCEROSOS.
(09/02/2012) Composición que comprende: (i) 5-fluorouracilo (5-FU) o 5-fluoro-2-desoxiuridina (5-FUdr), o su sal farmacéuticamente aceptable; (ii) ácido folínico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y (iii) una ciclodextrina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma
COMPLEJO DE ÁCIDO NUCLEICO Y COMPOSICIÓN DE SUMINISTRO DE ÁCIDO NUCLEICO.
(07/12/2011) Complejo de ácido nucleico que comprende un ácido nucleico y una dextrina cíclica altamente ramificada, en el que la dextrina cíclica altamente ramificada es un glucano con un grado de polimerización de 50 a 5000 que presenta una parte de estructura interna cíclica ramificada formada por uniones de α-1,4-glucósido y por lo menos una unión α-1,6-glucósido, y una parte de estructura externa ramificada unida a la parte de estructura interna cíclica ramificada
SUSPENSION ORAL DE LISINATO DE IBUPROFENO.
(29/09/2011) Suspensión oral de lisinato de ibuprofeno.La presente invención se refiere a una composición farmacéutica a base de lisinato de ibuprofeno en forma de suspensión oral y al procedimiento de preparación de la misma
COMPOSICIONES DE SULFOALQUILÉTER CICLODEXTRINA Y MÉTODOS DE PREPARACIÓN DE LAS MISMAS.
(05/09/2011) Una composición que comprende una composición de sulfoalquiléter ciclodextrina, en donde la composición de sulfoalquiléter ciclodextrina tiene: a. un contenido de humedad por debajo del punto de deliquescencia de la composición de sulfoalquiléter ciclodextrina; b. una densidad a granel de 0,38 a 0,66 g/cm 3 , preferentemente de 0,55 a 0,66 g/cm 3 y c. una densidad de TAP en el intervalo de 0,49 a 0,75 g/cm 3 , preferiblemente 0,66 a 0,75 g/cm 3
FORMULACIÓN PARENTERAL ESTABLE QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE VSR DE UNA ESTRUCTURA DE BENZODIAZEPINA.
(27/05/2011) Una formulación parenteral que comprende un compuesto de benzodiazepina inhibidor del VSR, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y una beta-ciclodextrina en una solución acuosa, en donde el compuesto inhibidor del VSR es sal besilato de (S)-1-(2-Fluorofenil)-3-(2-oxo-5-fenil-2,3-dihidro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-il) urea y la beta-ciclodextrina es HPbCD (hidroxipropil-beta-ciclodextrina), y en donde la formulación comprende entre 10% a 50% HPbCD y por lo menos 0.5 mg/ml del compuesto inhibidor del VSR
PREPARACIONES DE USO EXTERNO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DERMATITIS.
(07/04/2011) Un medicamento de uso externo para uso en el tratamiento de la dermatitis atópica o psoriasis vulgar, cuyo medicamento está en la forma de una solución acuosa que comprende un polisacárido en el que se disuelve una ciclodextrina que incluye un esteroide adrenocortical, donde la solución acuosa contiene polisacárido; 0.025 a 0.5% en peso del esteroide adrenocortical, 0.2 a 30% en peso de la ciclodextrina, y 0.5 a 55% n peso de un dextrán o pululano; y 0.5 a 55% en peso de cada uno de xiloglucano, trehalosa, laminarano, krestin, y pectina; y al menos uno de azúcar de uva, mutan, lentinano, cloruro de sodio, y cloruro de potasio
COMPOSICIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN METRONIDAZOL.
(22/02/2011) Una solución acuosa de metronidazol con una concentración superior al 0,75%, comprendiendo metronidazol, betaciclodextrina (BCD), y niacina o niacinamida, solución que es físicamente estable durante por lo menos una semana a 5ºC
COMPOSICIONES DE IFOSFAMIDA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(06/07/2010) Una composición de Ifosfamida acuosa, clara y estable que tiene una toxicidad reducida para administración parenteral, que comprende
Ifosfamida hasta 1100 mg/ml de la composición
y 2-hidroxipropil-ß-ciclodextrina, con la condición de que la composición no contenga 2-mercaptoetanosulfonato sódico
COMPOSICIONES DE DICLOFENACO INYECTABLES ESTABLES.
(07/04/2010) Una solución acuosa estable, que comprende:
(a) diclofenaco, una sal de diclofenaco farmacéuticamente aceptable, un complejo de inclusión de diclofenaco, o una combinación de los mismos;
(b) una ciclodextrina; y
(c) un antioxidante que estabiliza la solución, siendo dicho antioxidante una combinación de ácido etilendiaminotetraacético y N-acetil-cisteína
DIMEROS DE CICLODEXTRINAS Y SUS DERIVADOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN PARTICULAR PARA LA SOLUBILIZACION DE SUSTANCIAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS.
(07/04/2010) Compuesto que responde a la fórmula general siguiente:
NANOPARTICULAS QUE COMPRENDEN QUITOSANO Y CICLODEXTRINA.
(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: ALONSO FERNANDEZ,MARIA JOSE, GARCIA FUENTES,MARCOS, MAESTRELLI,FRANCESCA, MURA,PAOLA.
La presente invención se refiere a un sistema que comprende nanopartículas para la liberación de moléculas biológicamente activas, donde las nanopartículas comprenden a) al menos un 40% en peso de quitosano o un derivado del mismo y b) menos de un 60% en peso de una ciclodextrina o un derivado de la misma, donde ambos componentes a) y b) se encuentran mezclados, sin que exista una unión covalente entre ellos. Este sistema permite una eficaz asociación de moléculas biológicamente activas, así como su posterior liberación en un entorno biológico adecuado.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES CON LIBERACION MODIFICADA DEL INGREDIENTE ACTIVO.
(16/03/2006) Composiciones farmacéuticas orales con liberación controlada, que comprenden: a) una matriz constituida por compuestos anfifílicos bien líquidos o con un punto de fusión menor de 60ºC, posiblemente para formar una mezcla eutéctica que se funde a 3537ºC, en la que el ingrediente activo está al menos parcialmente disuelto y/o dispersado y/o introducido en forma de glóbulos o granulado en el compuesto anfifílico anteriormente disuelto o suspendido en un solvente (preferiblemente, agua); b) un componente tensioactivo que es compatible con la matriz anfifílica y puede ser homogéneamente disuelto y/o dispersado en la matriz anfifílica;…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE GRANOS DE GRANULADOS ESFERICOS REVESTIDOS CONTENIENDO DERIVADOS DE PROSTANO.
(01/03/2006). Solicitante/s: SCHERING AG. Inventor/es: WAGNER, TORSTEN.
Procedimiento para la producción de granos de granulados (pellets) esféricos, revestidos, comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas: A) en un lecho turbulento o lecho fluidizado, unos pellets en bruto que contienen una sustancia activa, a base de por lo menos una sustancia activa farmacéutica y eventualmente sustancias aditivas y/o vehículos farmacéuticamente compatibles, se rocían con una dispersión de polímero y aditivos, que comprende una etilcelulosa y/o un poli(éster de ácido(met)acrílico) como polímero, B) una dispersión de polímero se aplica con un espesor de polímero situado en el intervalo de 1 a 5 % (p/p) de la masa total, correspondiendo la masa total a la composición del pellet revestido, C) los pellets revestidos con un polímero se atemperan a una temperatura de 45 a 65ºC, D) el atemperamiento de los pellets revestidos con el polímero dura por lo menos 24 horas, y E) la sustancia activa farmacéutica es un clatrato de un derivado de prostano.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL QUE COMPRENDEN UNA BENZHIDRILPIPERAZINA Y UNA CICLODEXTRINA.
(16/01/2006). Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: FANARA, DOMENICO, BERWAER, MONIQUE, NOLF, PHILIPPE, VRANCKX, HENRI, DELEERS, MICHEL.
La invención se refiere a composiciones farmacéuticas para administración oral, que comprenden una sustancia activa que pertenece a la familia de las benzohidrilpiperazinas sustituidas y al menos una ciclodextrina.
AEROSOL NASAL QUE CONTIENE CLORHIDRATO DE ONDANSETRON.
(16/12/2005). Solicitante/s: AHN-GOOK PHARMA CO., LTD. Inventor/es: AUH, JIN, KIM, CHANG HWAN, CHUN, IN KOO.
Composición antiemética de aerosol nasal que comprende: 2-8 partes en peso de clorhidrato de ondansetrón como fármaco antiemético; y 100 partes en peso de material básico para la administración nasal que consiste en: (i) 70 - 85% en peso de agua, (ii) 5 - 15% en peso de polietilenglicol, (iii) 0, 005 - 0, 02% en peso de cloruro de benzalconio y (iv) 7 - 20% en peso de un solubilizante seleccionado de la sal sódica del sulfobutil éter de -ciclodextrina, dimetil-ciclodextrina y 2-hidroxipropil-ciclodextrina , siendo la cantidad total de los anteriores materiales básicos del 100% en peso.
PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION VIRICA DE PROTEINAS DE LA SANGRE LIOFILIZADAS.
(01/12/2005). Solicitante/s: ALPHA THERAPEUTIC CORPORATION. Inventor/es: BHATTACHARYA, PRABIR, MOTOKUBOTA, TOSHIHARU.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA INACTIVACION VIRAL DE PROTEINAS LIOFILIZADAS DE LA SANGRE, PARTICULARMENTE DEL FACTOR VIII, MEDIANTE CALOR, QUE COMPRENDE LA FORMACION DE UN COMPLEJO ESTABLE ENTRE LA PROTEINA DE LA SANGRE Y UNA CICLODEXTRINA EN UNA SOLUCION ACUOSA. LA SOLUCION SE LIOFILIZA ENTONCES Y SE RECUPERA EL COMPLEJO DE PROTEINA/CICLODEXTRINA DE LA SANGRE. LA PROTEINA/CICLODEXTRINA LIOFILIZADAS DE LA SANGRE SE CALIENTAN ENTONCES, POR EJEMPLO HASTA 80 C DURANTE 72 HORAS, PARA INACTIVAR CUALQUIER VIRUS PRESENTE. EL MATERIAL PUEDE RECONSTITUIRSE ENTONCES ANTES DE SU ADMINISTRACION A UN PACIENTE.
DERIVADOS DE 5-TIA-GAMMA-FENIL SUSTITUIDO-PROSTAGLANDINA E, PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLOS Y FARMACOS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/09/2005) Un derivado de 5-tia-w-fenil sustituido-prostaglandina E de fórmula (I) **(Fórmula)** (donde, R1 es hidroxi, alquiloxi C1-C6 o NR6R7 (en el que R6 y R7 son cada uno independientemente, hidrógeno o alquilo C1-C4), R2 es oxo, halógeno o O-COR8 (en el que R8 es alquilo C1-C4, fenilo o fenilalquilo C1-C4), R3 es hidrógeno o hidroxi, R4a y R4b son cada uno independientemente, hidrógeno o alquilo C1-C4, R5 es fenilo sustituido con los siguientes sustituyentes: i) 1-3 de alquiloxi(C1-C4)alquilo C1-C4, alqueniloxi(C2-C4)alquilo C1-C4, alquiniloxi(C2-C4)alquilo C1-C4, cicloalquiloxi(C3-C7)alquilo C1-C4, cicloalquil(C3-C7)alquiloxi(C1-C4)alquilo C1-C4, feniloxialquilo C1-C4, fenilalquiloxi(C1-C4)alquilo C1-C4, alquil(C1-C4)tioalquilo C1-C4, alquenil(C2-C4)tioalquilo C1-C4, alquinil(C2-C4)tioalquilo C1-C4, cicloalquil(C3-C7)tioalquilo…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION INTRANASAL DE DIHIDROERGOTAMINA.
(16/09/2005). Solicitante/s: MERKUS, FRANCISCUS WILHELMUS HENRICUS MARIA.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION NASAL QUE COMPRENDE DIHIDROERGOTAMINA Y/O UNA SAL DE DIHIDROERGOTAMINA Y UNA CICLODEXTRINA Y/O OTRO SACARIDO Y/O UN ALCOHOL DE AZUCAR.
PREPARACION DE LIBERACION SOSTENIDA DE UN COMPUESTO MACROLIDO.
(16/11/2004) Una formulación de liberación sostenida de un compuesto macrólido, en la que el tiempo (T63, 2%) requerido para que se disuelva el 63, 2% de la cantidad máxima de compuesto macrólido es 0, 7 hasta 15 horas, medido según la Farmacopea Japonesa, 13ª edición, ensayo de disolución nº 2 (método de Paddle, 50 rpm) usando una solución de ensayo que es una solución acuosa al 0, 005% de hidroxipropilcelulosa , ajustada a pH 4, 5, en la que el compuesto macrólido es un compuesto tricíclico representado por la fórmula general (I) y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que cada uno de los pares adyacentes de R1 y R2, R3 y R4, y R5 y R6, independientemente, (a) es dos átomos de hidrógeno adyacentes, pero R2 también puede ser un grupo alquilo, o (b) puede formar otro enlace formado entre los…
COMPUESTO CON VIDA DE ALMACENAMIENTO PROLONGADA QUE COMPRENDE CICLODEXTRINA Y MEDICAMENTOS Y PROMEDICAMENTOS QUE SE DESCOMPONEN EN COMPONENTES INSOLUBLES EN AGUA.
(01/07/2004). Solicitante/s: CYDEX INC. Inventor/es: VALENTINO, STELLA, J.-UNIVERSITY OF KANSAS.
Esta invención se refiere a una composición farmacéutica que contiene ciclodextrina y un agente farmacéuticamente activo o un promedicamento, estando la ciclodextrina presente respecto de este agente o de este promedicamento en cantidades equimolares inferiores a 75%. Esta invención se refiere además a un procedimiento que permite prolongar la duración de vida de un agente farmacéuticamente activo o de un promedicamento, añadiendo a este agente o a este promedicamento una o varias ciclodextrinas en cantidades equimolares inferiores a 75%.
COMPOSICION BASADA EN POLIPEPTIDOS DE CARGA OPUESTA.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: OESWEIN, JAMES Q., SMIKAHL, JOHN R., WANG, SHARON, X., YEUNG, DOUGLAS, A.
Composición que comprende una mezcla de un factor de crecimiento similar a insulina I (IGF-I), insulina regular y un excipiente seleccionado del grupo que consiste en arginina, lisina, glutamato, dodecilsulfato de sodio y una combinación de beta-hidroxiciclodextrina y arginina, en donde el IGF-I y la insulina regular son solubles en la composición y en donde la insulina regular y el IGF-I están presentes en una relación volumen:volumen de 1:6 a 6:1.
COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL.
(16/06/2004). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: ALEMAN, CLAUDE, BASTARD, PHILIPPE, BONNEL, MARIELLE, BREUL, THIERRY.
Solución acuosa a base de clorhidrato de 1-[2-(2-naftil)etil]-4-(3 -trifluorometilfenil)-1 , 2, 3, 6-tetrahidropiridina (clorhidrato de SR 57746) caracterizada porque comprende: - una cantidad no nula de beta-CD inferior o igual a 50 mg/ml; - una cantidad de clorhidrato de SR 57746 (en mg/ml) inferior o igual a la décima parte de la cantidad de beta-CD expresada en mg/ml; - un ácido o un tampón farmacéuticamente aceptable para garantizar un pH inferior o igual a 3 debiendo entenderse que para una cantidad de beta-CD que quede comprendida entre 30 y 50 mg/ml, la cantidad de clorhidrato de SR 57746 debe verificar la ecuación: cantidad de clorhidrato de SR 57746 (mg/ml)>= [((cantidad de beta-CD (mg/ml))/10)- 3].
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL QUE CONTIENE UNA O VARIAS HORMONAS SEXUALES Y UNA CICLODEXTRINA.
(01/01/2004). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: WUTHRICH, PATRICK, FONKNECHTEN, GILLES.
Procedimiento de preparación de una solución para pulverización nasal que contiene una o varias hormonas sexuales y una ciclodextrina caracterizada porque: - la ciclodextrina se disuelve en agua purificada con una concentración comprendida entre 100 y 1000 mg/ml, - la o las hormonas se añaden al calentar la solución a una temperatura comprendida entre los 40 y los 90ºC, - se añade agua purificada hasta obtener la concentración final de hormona o hormonas deseada, extemporáneamente o después de la liofilización de la solución anterior.
FORMULADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE VORICONAZOL.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: HARDING, VALERIE, DENISE.
La invención proporciona una formulación farmacéutica que comprende voriconazol o uno de sus derivados farmacéuticamente aceptables y un derivado de ciclodextrina de fórmula (I), en la que R{sup,1a-g}, R{sup,2a-g} y R{sup,3a-g} representan, independientemente, OH o O{(}CH{sub,2}{)}{sub ,4}SO{sub,3}H; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS QUE CONTIENEN UNA MEZCLA FISICA DE SULFOALQUIL-ETER-CICLODEXTRINA Y UN AGENTE TERAPEUTICO.
(16/07/2003). Solicitante/s: CYDEX INC. Inventor/es: STELLA, VALENTINO, K. THE UNIVERSITY OF KANSAS, MACGINITY, JAMES, RAJEWSKI, ROGER, A. THE UNIVERSITY OF KANSAS.
La presente invención se refiere a formulaciones farmacéuticas a base de sulfoalquil éter-ciclodextrina (SAE-CD), las cuales contienen derivados de SAE-CD y un agente terapéutico, cuya mayor parte no está unida por complejo a la SAE-CD. Las formulaciones de la presente invención frecen la ventaja de una preparación más fácil que las otras formulaciones a base de SAE-CD del estado anterior de la técnica a la par que tienen una eficacia similar, incluso mejorada. El derivado de SAE-CD puede utilizarse para modificar la biodisponibilidad y/o el nivel de bioabsorción de los agentes terapéuticos.
COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE IBUPROFENO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/06/2003). Solicitante/s: LABORATORIOS DE APLICACIONES FARMACODINAMICAS, S.A. Inventor/es: TARRE PEREZ,M. TERESA, TRULLOIS CASAS,MONTSERRAT, FONT FAUS,XAVIER.
Composición farmacéutica a base de ibuprofeno y procedimiento para su preparación. La composición, en forma de polvo, comprende como componente activo lisinato de ibuprofeno, en combinación con ciclodextrina, y otros excipientes farmacéuticamente adecuados. Su preparación comprende: tamizar por separado la sal ibuprofeno y la ciclodextrina, mezclar estos componentes, someter la mezcla a un mezclado ultrarrápido, y tamizar y mezclar la mezcla resultante junto con los excipientes.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION POR VIA NASAL DE TIOCOLCHICOSIDA.
(16/05/2003). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, SANTI, PATRIZIA, ARTUSI, MARIELLA.
Composición farmacéutica administrable por vía nasal comprendiendo tiocolchicosida, caracterizada porque se presenta bajo la forma de polvo.
FORMULACIONES DE ESTRAMUSTINA CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS MEJORADAS.
(16/01/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: MARTINI, ALESSANDRO, COLOMBO, GIUSEPPE, MACCARI, GIUSEPPE, MUGGETTI, LORENA, BUZZI, GIOVANNI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE ESTRAMUSTINA Y UNA CICLODEXTRINA, PARTICULARMENTE EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO ADECUADO PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE UN DERIVADO DE ESTRAMUSTINA A UN PACIENTE QUE SUFRA DE UN TUMOR. LOS DERIVADOS DE ESTRAMUSTINA DE ACUERDO CON LA INVENCION SON, POR EJEMPLO, COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ES (A) O (B) EN LA QUE R{SUB,1} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} Y N ES 0, 1 O 2, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
