Proteínas de fusión de albúmina.
(03/12/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo, cuando esta en la forma activada, convierte el factor X en factor Xa mediante su interacción con iones calcio,…
Eprotiroma para su uso en la prevención y/o tratamiento de trastornos capilares y composiciones de la misma.
(01/10/2014) Eprotiroma para su uso en la prevención y/o tratamiento de pérdida del cabello en un mamífero.
(20/08/2014) Un compuesto representado por la fórmula **Fórmula**
donde R1 representa la siguiente fórmula **Fórmula**
el anillo A representa o bien uno de los anillos representados por la siguiente fórmula **Fórmula**
X representa -(CH2)m-X1-(CH2)n-;
X1 representa un enlace, -O-, -NRaC(≥O)-, -C(≥O)NRb-, -NRcS(≥O)2-, o -S(≥O)2NRd-;
Ra, Rb, Rc y Rd que pueden ser iguales o diferentes representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6;
m y n, que pueden ser iguales o diferentes representan cada uno un número entero de 0-3;
R2 representa un grupo arilo, un grupo heteroarilo (dichos grupos arilo o heteroarilo pueden…
Agente activador para el receptor activado por el proliferador de peroxisomas.
(06/08/2014) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
Ácido 3-[4-[3-[4-hexil-2-(4-metil)fenil]tiazol-5-il]propionil]-2-metilfenil]propiónico;
Ácido 3-[4-[3-[3-isopropil-5-[4-(trifluorometil)fenil]tiofen-2-il]propionil]-2-metilfenil]propiónico;
Ácido 3-[4 5 -[3-(5-isopropil-2-fenil-4-oxazolil)propionil]-2-metilfenil]propiónico;
Ácido 3-[4-[3-[4-isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propenoil]-2-metilfenil]propilacrílico;
Ácido 3-[4-[3-[4-isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propionil]-2-metilfenil]propiónico;
Ácido 3-[4-[1-[2-[4-isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]etil]vinil]-2-metilfenil]propiónico;
N-[4-[3-[4-Isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propionil]fenil]-N-metilglicina;
N-[4-[3-[4-Isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propionil]fenil]glicina;
N-[4-[3-[3-Isopropil-5-[4-(trifluorometil)fenil]tiofen-2-il]propionil]fenil]-N-metilglicina;
N-[4-[3-[2-(4-cloro-2-hidroxifenil)-5-isopropil-4-oxazolil]propionil]fenil]-N-metilglicina;
Ácido…
Derivado de 1,2,4-triazolona.
(25/06/2014) Un derivado de 1,2,4-triazolona representado por la Fórmula (1A):**Fórmula**
R1C representa un alquilo C1-C5 opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados del grupo que consiste en hidroxi, átomos de halógeno, ciano, cicloalquilo C3-C7, y alcoxi C1-C5; cicloalquilo C3-C7, o heterociclo saturado de 4 a 8 miembros;
R2 representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-C5;
R3 representa arilo o heteroarilo opcionalmente sustituidos con uno o dos grupos seleccionados del grupo que consiste en alcoxi C1-C5, alquilo C1-C5, átomos de halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, hidroxi, difluorometoxi, y alquil(C1-C5)sulfonilo;…
Proteínas de fusión de albúmina.
(04/06/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor VII, o un fragmento o una variante del factor VII, fusionado con el extremo N-terminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que el factor VII o un fragmento o una variante del mismo, tiene actividad biológica de factor VII, de tal forma que, en presencia de factor III e iones de calcio, el factor activado convierte el factor IX en factor IXa y/o el factor X en factor Xa y la variante o el fragmento de albúmina puede estabilizar o prolongar la actividad terapéutica o el periodo de validez del factor VII en comparación con el factor VII sin fusionar, en la que el factor…
Extracto de Cleome spinosa para su utilización en preparaciones farmacéuticas y composiciones cosméticas.
(15/01/2014) Extracto de Cleome spinosa como principio activo de una composición farmacéutica para su utilización para eltratamiento de los trastornos capilares.
Uso terapéutico, dietético, o cosmético de compuestos con actividad antiapoptótica frente a caspasa-3, y composiciones que contienen estos compuestos.
(11/12/2013) Zeaxantina, sola o combinada con rutina o espermidina, o tanto con rutina como con espermidina, para su uso enel tratamiento de trastornos del cuero cabelludo que incluyen alopecia inducida por quimioterapia, alopecia areata,alopecia androgénica y efluvio telogénico agudo.
Derivado de anillo condensado nitrogenado, composiciones farmacéuticas que lo contienen, y su uso con fines médicos.
(11/12/2013) Un derivado de anillo condensado que contiene nitrógeno representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
donde el anillo A es un anillo piridina o un anillo pirimidina; el anillo B es cualquiera de los anillos representados por lafórmula:**Fórmula**
RA y RB representan independientemente un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquiloinferior que puede tener un sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (i), un grupo alquenilo inferior quepuede tener un sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (i), un grupo alquinilo inferior que puede tenerun sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (i), un grupo hidroxiiminometilo, un grupo (alquiloinferior)sulfonilo que puede tener un sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (i), un grupo…
Utilización de la asociación del dipéptido tirosina-arginina y de la niacinamida como antagonista de sustancia P.
(26/11/2013) Utilización de la asociación de niacinamida y del dipéptido tirosina-arginina que corresponde a la fórmula general siguiente: R1-L-Tyr-L-Arg-R2 con
- R1 que es un átomo de hidrógeno o un grupo -R3-C≥O y R3 es una cadena alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, lineal o ramificada, saturada o insaturada, eventualmente hidroxilada, o un grupo arilo, un grupo aril-alquilo, un grupo alquiloxi o un grupo arilalquiloxi, y
- R2 que es una función hidroxilo; un grupo -O-R4 con R4 que es una cadena alquilo de 1 a 20 átomos de carbono; un grupo -NH2 o -NHX con X que es una cadena alquilo de 1 a 4 átomos de carbono,…
Procedimientos para tratar afecciones relacionadas con el cabello.
(13/11/2013) Composición para uso en el tratamiento o la mejora de una afección relacionada con el cabello en un sujeto que lonecesita, composición que comprende una cantidad eficaz de un compuesto representado por la Fórmula I:**Fórmula**
en la que X es (CH2)n, en donde n es 1;
R1 está seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo C1-C6;
R2 es hidrógeno; R3 es hidrógeno; R4 es hidrógeno; R5 es metilo o etilo;
o sales farmacéuticamente aceptables o N-óxidos del mismo;
y un excipiente.
Composiciones farmacéuticas y cosméticas que contienen PLGF-1.
(08/10/2013) Uso del factor de crecimiento placentario de tipo 1 (PLGF-1) para preparar un medicamento promotor deangiogénesis en el tratamiento preventivo o curativo de enfermedades o alteraciones patológicas relacionadas con eltejido conjuntivo cutáneo o subcutáneo, seleccionadas entre:
- esclerodermia, o
- envejecimiento cutáneo prematuro debido a la exposición a agentes atmosféricos agresivos o a irradiaciónsolar prolongada, o
- pérdida patológica del cabello debido a alopecia, trastornos hormonales, quimioterapia, radioterapia o a laadministración de medicamentos.
Composición que comprende rutin y ácido graso poliinsaturado con una actividad inhibidora sobre 5-alfa-reductasa.
(01/10/2013) Composición para regular el trofismo de los folículos capilares y/o la producción de sebo en la piel para suutilización en el tratamiento de la atrofia bulbar, el efluvio telógeno, la alopecia androgénica, el acné y la seborreaque comprende ácido gamma-linolénico, ácido linoleico y rutin en un excipiente farmacéuticamente aceptable
Compuestos de heteroarilo útiles como inhibidores de GSK-3.
(04/09/2013) Un compuesto de fórmula Ia o Ib:**Fórmula**
o una de sus sales terapéuticamente aceptables, en las que:
El Anillo A es un anillo de 5-7 miembros parcialmente insaturado o completamente insaturado que tiene 0-3heteroátomos seleccionados de forma independiente entre nitrógeno, oxígeno o azufre, y donde el Anillo A estáopcionalmente condensado con un anillo de 5-8 miembros saturado, parcialmente insaturado o completamenteinsaturado que tiene 0-3 heteroátomos seleccionados de forma independiente entre nitrógeno, oxígeno o azufre,donde dicho Anillo A y el anillo opcionalmente condensado con el Anillo A están opcionalmente sustituidos en elátomo de carbono insaturado de un grupo arilo, heteroarilo, aralquilo o heteroaralquilo con halógeno, oxo, N3, -R°, -OR°, SR°, 1,2-metilenodioxi,…
Composición que comprende nanopartículas de plata y extractos de Polygonum multiflorum Thunb. y utilización de la misma.
(14/08/2013) Composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de nanopartículas de plata, por lo menos unestabilizador, extractos en etanol de las raíces de Polygonum multiflorum Thunb y por lo menos un diluyentefarmacéuticamente aceptable.
Compuestos de tienopirimidina y uso de los mismos.
(03/07/2013) Un compuesto de fórmula:
en la que
R1 es un alquilo C1-4;
R2 es
un grupo heterocíclico de 5 a 7 miembros que contiene nitrógeno que puede tener un sustituyente seleccionadoentre el grupo que consiste en (1') un halógeno, (2') un grupo hidroxi, (3') un alquilo C1-4 y (4') un alcoxi C1-4,R3 es un alquilo C1-4;
R4 es
un átomo de hidrógeno,
un alcoxi C1-4,
un arilo C6-10,
un N-alquil C1-4-N-alquilsulfonilamino C1-4,
un grupo hidroxilo, o
un grupo heterocíclico de 5 a 7 miembros que contiene nitrógeno que puede tener un sustituyente seleccionadoentre el grupo que consiste en (1') oxo, (2') un alquilo C1-4, (3') un hidroxi-alquilo C1-4, (4') un alcoxi C1-4-carbonilo, (5')un mono-alquil C1-4-carbamoílo…
Utilización de conjugados peptídicos para la preparación de composiciones destinadas al tratamiento preventivo y curativo de la alopecia.
(23/04/2013) Composición dermatológica que comprende un péptido que responde a la fórmula general (I)
X-Gly-His-Lys-5 Y (I) (SEC ID nº 1-2)
o un conjugado que responde a la fórmula general (II)
A-X-Gly-His-Lys-Y (II) (SEC ID nº 3-4)
en las que
A representa el radical que corresponde a
- un ácido monocarboxílico de fórmula general (III)
HOOC-R (III)
en la que
R representa un radical alifático de C1-C24, lineal o ramificado, eventualmente sustituido por un grupohidroxi, que puede comprender una o varias insaturaciones, ventajosamente de 1 a 6 instaturaciones,
- el ácido lipoico o su forma reducida, el ácido dihidrolipoico, la N-lipoil-lisina o también el ácido retinoico,X representa…
Derivado heterocíclico condensado, composición medicinal que contiene el mismo, y uso medicinal del mismo.
(22/03/2013) Un derivado heterocíclico condensado representado por la fórmula general (I):
en la que el anillo A representa un anillo de tiofeno;
RA representa un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquilo inferior que puede tenercualquier sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (A-1), un grupo alquenilo inferior que puedetener cualquier sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (A-1), un grupo alquinilo inferior quepuede tener cualquier sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (A-1), un grupo
hidroxiiminometilo, un grupo (alquil inferior)sulfonilo que puede tener cualquier sustituyente seleccionado entreel grupo de sustituyentes (A-1), un grupo (alquil inferior)sulfinilo…
Uso de quitosanos para el tratamiento de enfermedades inflamatorias de las uñas.
(23/01/2013) Quitosano, hidroxialquilquitosano soluble en agua y/o una sal fisiológicamente aceptable de los mismos para suuso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias de las uñas.
Compuesto de sulfonamida y su aplicación.
(15/11/2012) Compuesto representado por la fórmula o una sal del mismo:
en la que, A representa un grupo arilo opcionalmente sustituido; R1 representa la siguiente fórmula (R1a) o (R1b) :
[en las fórmulas (R1a) y (R1b), Ar1 representa la siguiente fórmula (Ar1a), (Ar1b) o (Ar1c) :
(cada uno de R5 y R6 independientemente, representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi inferior opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo ciano); Ar2 representa la siguiente fórmula (Ar2a), (Ar2b) o (Ar2c) :
(cada uno de R7 y R8 independientemente, representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido que…
Derivado de N-fenil-(2R,5S)dimetilpiperazina.
(17/10/2012). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: OKADA, MINORU, TANIGUCHI, NOBUAKI, HAYAKAWA, MASAHIKO, FURUTANI,TAKASHI, KAIZAWA,Hiroyuki, Imamura,Masakazu, KINOYAMA,ISAO, KAWAGUCHI,KENICHI, KIMURA,TAKENORI.
Un compuesto seleccionado entre los siguientes derivados de N-fenil-(2R,5S)dimetilpiperazina, o una sal, hidratoo solvato de los mismos:
(2R,5S)-4-(3-cloro-4-cianofenil)-N-(2-ciclopropilpirimidin-5-il)-2,5-dimetilpiperazin-1-carboxamida;
(2R,5S)-4-(3-cloro-4-cianofenil)-N-(6-ciano-3-piridil)-2,5-dimetilpiperazin-1-carboxamida;
(2R,5S)-4-(4-ciano-3-metoxifenil)-2,5-dimetil-N-(6-trifluorometil-3-piridil)piperazin-1-carboxamida;
(2R,5S)-4-(3-bromo-4-cianofenil)-2,5-dimetil-N-(6-trifluorometil-3-piridil)piperazin-1-carboxamida; y
(2R,5S)-4-(4-ciano-3-10 trifluorometilfenil)-N-(2-ciclopropilpirimidin-5-il)-2,5-dimetilpiperazin-1-carboxamida.
PDF original: ES-2393333_T3.pdf
Procedimiento para la multiplicación de cabello in vivo.
(08/08/2012) Un procedimiento para la reproducciOn de cabello adecuado para su implantacion en el cuero cabelludo,procedimiento que comprende las siguientes etapas:
(a) proporcionar cabello en la fase anagena que ha sido extraido de una o mas areas donantes de tal forma que lascelulas d e la raiz del cabello que son responsables del crecimiento del cabello siguen fijadas al cabello extraido; y
(b) poner las celulas de la raiz capilar del cabello extraido en contacto durante menos de una hora con un medio quecontiene compuestos de matriz extracelular.
UNA FÓRMULA PARA EL CONTROL Y ELIMINACIÓN DE SEBORREA Y ALOPECIA EN EL CUERO CABELLUDO.
(31/05/2012). Solicitante/s: OJEDA GOMEZ, Fidel. Inventor/es: OJEDA GOMEZ,Fidel.
La presente invención se refiere a una formulación para el control y eliminación de la seborrea y de la alopecia en el cuero cabelludo, que se caracteriza porque comprende: benzoato de bencilo (5.0-30.0%), propilenglicol (2%), aceite esencial de bergamota (10%), permetrina (0.5- 5.0%), ketoconazol (0.5%), agua (3.5%), fragancia (1.0%), fijador de la fragancia (0.1 %) y un vehículo c.b.p (47.9-77.4%). La reivindicación 1 menciona los ingredientes, la 2 las cantidades de dichos ingredientes y la 3 reivindica el uso de la permetrina del 0.5 al 5.0% y del benzoato de bencilo del 5.0 al 30.0%, para el control y eliminación de la seborrea y alopecia del cuero cabelludo.
Profármaco de un inhibidor de ICE.
(21/05/2012) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Métodos para producir microfolículos pilosos y papilas de novo y su uso para ensayos in vitro e implantaciones in vivo.
(25/04/2012) Un método para producir microfolículo piloso de mamífero que comprende las etapas de:
(a) proporcionar al menos una papila de novo,
(b) proporcionar al menos otra población celular seleccionada del grupo de fibroblastos, queratinocitos y/o melanocitos,
(c) co-cultivar la papila de novo con al menos otra población celular en condiciones de cultivo no adherente.
Uso de derivados de 2-alfa-ciano-4-alfa, 5-alfa-epoxiandrostan-17-beta-ol-3-ona para disminuir los niveles de cortisol sérico y para el tratamiento de afecciones clínicas asociadas a los mismos.
(26/03/2012) Uso de un compuesto de fórmula (I) o un éster alcanoato C1-4 de 3-enol del mismo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento intermitente de una afección de un ser humano o mamífero no humano en el que la afección se selecciona entre Síndrome de Cushing, Enfermedad de Cushing, pseudo-Síndrome de Cushing, Alopecia X en perros, Laminitis en caballos, hipercortisolemia asociada con diabetes insulinodependiente, hipercortisolemia asociada con la edad o hipercortisolemia asociada con depresión, esquizofrenia, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, alcoholismo, anorexia nerviosa, bulimia o adicción, comprendiendo dicho tratamiento intermitente administrar una…
Genes de desaturasa y uso de los mismos.
(23/03/2012) Un ácido nucleico aislado que comprende o es complementario a una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad desaturasa, en el que la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene una identidad de secuencia de al menos el 90% con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEC ID Nº : 14 y la SEC ID Nº : 20.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UNOS DERIVADOS DE CICLOPENTANO, Y UTILIZACIÓN PARA FAVORECER LA DESCAMACIÓN.
(07/03/2012) Utilización cosmética de un compuesto de fórmula (I):
en la que:
- R1 es un radical seleccionado de entre -COOR', designando R' un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbonado, lineal, ramificado o cíclico, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 18 átomos de carbono;
- R2 es un radical hidrocarbonado, lineal, ramificado o cíclico, que comprende al menos una insaturación, que tiene de 2 a 18 átomos de carbono;
y sus sales correspondientes, para favorecer la descamación de la piel y/o estimular la renovación epidérmica.
COMPUESTOS DE PIRAZOL ÚTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE LAS PROTEÍNA-QUINASAS.
(01/03/2012) Un compuesto de fórmula IIIa:
1. o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que:
Rx y Ry se seleccionan de T-R3 o L-Z-R3;
R1 es T-(Anillo D);
El anillo D es un anillo monocíclico de 5-7 miembros o un anillo bicíclico de 8-10 miembros seleccionados de arilo, heteroarilo, heterociclilo or carbociclilo, teniendo dicho anillo de heteroarilo o heterociclilo 1-4 heteroátomos en el anillo seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre, en los que cada átomo de carbono sustituible del anillo D está independientemente sustituido por oxo, T-R5, o V-Z-R5, y cada átomo de nitrógeno sustituible del anillo D está independientemente sustituido por -R4;
T es un enlace de valencia o una cadena de alquilideno…
USO MEDICO DE COMPUESTOS TIROMIMETICOS PARA TRATAR LA PERDIDA DEL CABELLO Y COMPOSICIONES.
(16/03/2007) Uso de un compuesto de la **fórmula** un isómero de la misma, o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o isómero; en la cual W es (a) O-, (b) S(O)m-, (c) NR30-, (d) C(O)-, (e) HC=CH-, (f) CH2-, (g) CHF-, (h) CF2- o (i) CH(OH)-; R1 y R2 son independientemente (a) hidrógeno, (b) halógeno, (c) alquilo (C1-C6), (d) CN, (e) OR12, (f) trifluorometilo, R3 es (a) hidrógeno, (b) halógeno, (c) alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente en el grupo constituido por halógeno, -OCF3 y CF3, (d) CN, (e) OR12, (f) trifluorometilo, (g) NO2, (h) SO2-R13, (i) C(O)2R9, (j)…
TRATAMIENTO DEL FOLICULO PILOSO CON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA NEUROCININA 1.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CUTECH S.R.L. COGNIS DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG. Inventor/es: PAUS, RALF, ARCK, PETRA, CLARA.
Uso de una sustancia antagonista del receptor de NK 1 para la producción de un medicamento tópico para el tratamiento de la caída del cabello inducida por estrés, tratamientos quimioterápicos y/o farmacológicos.
COMPOSICIONES ORALES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL CUERO CABELLUDO.
(01/09/2006). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: DI PIERRO, FRANCESCO.
Una formulación sólida que incluye aceite del árbol del té y del 2 al 10% en peso de un material resinoso de modo que tal formulación sólida libera un vapor que contiene aceite del árbol del té cuando se expone a una corriente eficaz de aire.
