CIP-2021 : C07D 243/12 : Benzodiacepinas-1,5; Benzodiacepinas-1,5 hidrogenadas.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 243/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de siete miembros que tienen dos átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 243/12 · · · Benzodiacepinas-1,5; Benzodiacepinas-1,5 hidrogenadas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Antagonista del receptor P2X4.

(01/03/2017) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), o una sal farmacológicamente aceptable del mismo**Fórmula** (en la que, R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes, y representan átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono y sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 8 átomos de carbono y sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno, un átomo de halógeno, grupo hidroxilo, grupo nitro, grupo ciano, grupo amino, un grupo alquilamino que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un grupo dialquilamino que tiene de 2 a 8 átomos…

Agente terapéutico para el dolor producido por cáncer.

(12/11/2015) Un derivado de 1,5-benzodiazepina representado por la fórmula :**Fórmula** (donde R1 representa un grupo alquilo C1-6, R2 representa un grupo fenilo o un grupo ciclohexilo, e Y representa un enlace simple o un grupo alquileno C1-4) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su uso en el tratamiento o la prevención del dolor producido por cáncer a una dosis diaria administrada por vía oral para un adulto de 50 a 600 mg.

Derivados de dibenzoazepina y benzodiazepina sustituidos útiles como inhibidores de la gamma-secretasa.

(19/08/2015) Compuestos de fórmula general I**Fórmula** en donde R1 es -(CHR')q-arilo o -(CHR')q-heteroarilo, que están sin sustituir o mono, di- o tri-sustituidos por alquilo inferior, alcoxilo inferior, CF3 o halógeno, o es alquilo inferior, alquenilo inferior, -(CH2)n-Si(CH3)3, -(CH2)n-O-alquilo inferior, -(CH2)n-S-alquilo inferior, -(CH2)q-cicloalquilo, -(CH2)n-[CH(OH)]m-(CF2)p-CHqF(3-q), o es -(CH2)n-CR2- CF3, en donde los dos radicales R forman junto con el átomo de carbono un anillo cicloalquilo; R' es hidrógeno o alquilo inferior; n es 1, 2 ó 3; m es 0 ó 1; p es 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; q es 0, 1, 2 ó 3; R2 es hidrógeno o alquilo inferior; R3 es hidrógeno, alquilo inferior, -CH2CF2CF3, CH2CF3, (CH2)2CF3, CF3, CHF2, CH2F o es…

Compuesto de benzodiacepina y composición farmacéutica.

(04/06/2014) Compuesto de benzodiacepina representado por la fórmula general : o una sal del mismo, en el que R1, R2, R3 y R4 son, cada uno independientemente, hidrógeno o alquilo C1-6; R2 y R3 puede encontrarse unidos para formar un alquileno-C1-6; A1 es alquileno C1-6 sustituido opcionalmente con uno o más hidroxi; y R5 es un grupo representado por: en el que R6 y R7 son, cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo-C3-6, arilo o grupo heterocíclico; XA y XB, son cada uno independientemente, un enlace, alquileno C1-6, alquenileno inferior, -CO-, - SO2-, -SO2-alquileno-C1-6, -CO-alquileno-C1-6, -CO-alquenileno inferior, alquileno-C1-6-N(alquilo-C1-6)-COalquileno- C1-6, alquileno-C1-6-N(alquilo-C1-6)-, alquileno-C1-6-N(alquilo-C1-6)-CO- o alquileno-C1-6-O-.

Compuestos que contienen nitrógeno y sus composiciones farmacéuticas para el tratamiento de la fibrilación auricular.

(16/04/2014) Compuesto de diazepina representado por la fórmula general :**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que R1, R2, R3 y R4 son, cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo-C1-6, cicloalquilo-C3-8 o alcoxi-C1-6- alquilo-C1-6; R2 y R3 pueden unirse para formar alquileno-C1-6; A1 es alquileno-C1-6 sustituido opcionalmente con uno o más hidroxilos; Y1 e Y2 son, cada uno independientemente, -N≥ o -CH≥; R5 es un grupo representado por:**Fórmula** en el que R6 y R7 son, cada uno independientemente, hidrógeno o alquilo-C1-6, cicloalquilo-C3-8, arilo o grupo heterocíclico, cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente; R6 y R7 pueden unirse para formar un anillo conjuntamente con el grupo contiguo -XA-N-XB-; XA…

Moduladores del asma y de la inflamación alérgica.

(16/04/2013) Compuesto que tiene la fórmula (XVII): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Y es -S(O)2-; X es -O-; R2 es un anillo de benceno sustituido o no sustituido; R3 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C8),fluoroalquilo (C1-C4), heteroalquilo (C2-C8), arilo, heteroarilo, arilalquilo (C1-C4), -NR'R'', -OR', -NO2, -CN, -C(O)R', -CO2R', -C(O)NR'R", -alquilen (C1-C4)-C(O)NR'R", -S(O)mR', -S(O)kNR'R'', -OC(O)OR', -OC(O)R', -OC(O)NR'R'', -N(R''')C(O)NR'R'', -N(R'')C(O)R' y -N(R")C(O)OR'; R4 es -C(O)NH-alquilo (C1-C4); R6 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C8), fluoroalquilo (C1-C4),heteroalquilo (C2-C8), arilo, heteroarilo, arilalquilo…

Conjugados alcohol graso-medicamento.

(09/05/2012) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** donde R es un grupo graso C8-C26 de un alcohol graso ROH y X es una porción farmacológica de un medicamentoXOH, donde el medicamento es un taxano o un taxoide, flavopiridol, adefovir, vincristina, etopósido, gemcitabina,roscovitina, purvalanol o SN-38.

AGENTE ANTITUMORAL.

(25/06/2010) Un agente antitumoral para su uso en el tratamiento y/o prevención del cáncer gastrointestinal, que comprende como ingredientes activos: (A) un derivado de 1,5-benzodiazepina que es ácido (R)- -3-[3-(1-tert-butilcarbonilmetil-2-oxo-5-ciclohexil-1,3,4,5-tetrahidro-2H-1,5-benzodiazepin-3-il)ureido]-benzoico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; y (B) otro agente antitumoral que es un antimetabolito

COMPUESTOS DE PROLINA COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA SERINA NS3 PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCION POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C.

(12/02/2010) Un compuesto seleccionado de: **(Ver fórmula)** y O una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto

DERIVADOS DE DIHIDRO BENZO(B) (1,4)DIACEPIN-2-ONA COMO ANTAGONISTAS DE MGLUR2 II.

(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, WICHMANN, JUERGEN, ADAM, GEO, GOETSCHI, ERWIN, WOLTERING, THOMAS, JOHANNES.

Compuestos de **fórmula** en donde X es un enlace simple o un grupo etinediilo; en donde en el caso X es un enlace simple, R1 es ciano, halógeno, alquilo C1-C7, C3-C6-cicloalquilo, alcoxilo C1-C7, fluoro-alcoxilo C1-C7, fluoro-alquilo C1-C7, o es pirrol-1-ilo, que no está sustituido o está sustituido por uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo consistente en fluoro, cloro, ciano, -(CH2)1-4-hidroxilo, fluoro- alquilo C1-C7, alquilo C1-C7, -(CH2)n-alcoxilo C1- C7, -(CH2)n-C(O)O-R’’, -(CH2)1-4-NR’R’’, hidroxi-alcoxilo C1-C7 y -(CH2)n-CONR’R’’, o es fenilo, que está no está sustituido o sustituido por uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo consistente en halógeno, alquilo 1, fluoro-alquilo 1, alcoxilo C1-C7, fluoro-alcoxilo C1-C7 y ciano; y a sus sales de adición farmacéuticamente aceptables.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-AMINO-1,5- BENZODIAZEPINA.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: COLCLOUGH, DAVID, HODGSON, ANNE.

Un procedimiento para la preparación del compuesto de la fórmula (I) o una sal de adición de ácido del mismo, el cual comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (II) en la que R es un grupo bencilo opcionalmente sustituido, en condiciones de reducción e hidrogenólisis concomitantes, si se requiere, seguido por el aislamiento del compuesto como una sal de adición de ácido del mismo.

AGONISTAS DE LA VASOPRESINA BICICLICA.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: ASHWORTH, DOREEN MARY, PITT, GARY ROBERT WILLIAM, HUDSON, PETER, YEA, CHRISTOPHER MARTYN, FRANKLIN, RICHARD, JEREMY.

Un compuesto de fórmula general 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Fórmula)** En donde: V es un enlace covalente o NH, X es seleccionado a partir de CH2, O y N-alquilo, Z es cualquiera S o -CH=CH-, R1 y R2 son independientemente seleccionados a partir de H, F, Cl, Br y alquilo, R3 es seleccionado a partir de OH, O-alquilo y NR4R5, R4 y R5 son cada uno independientemente H o alquilo, o a la vez -(CH2)q-, p es O, 1, 2, 3 o 4, y q es 4 o 5.

SALES DE CALCIO DE DERIVADOS DE 1,5-BENZODIAZEPINA, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ESTAS SALES Y MEDICAMENTOS QUE LAS INCLUYEN.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHINOZAKI, KATSUO, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MURATA, MASAKAZU, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MAEDA, KIYOTO, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAGUCHI, HIROAKI, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAWASE, NOBUO, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MIURA, NAOYOSHI, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Una sal de calcio de un derivado de 1, 5- benzodiazepina representada por la siguiente fórmula (I): (donde, R1 representa un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado, R2 representa un grupo fenilo o ciclohexilo, e Y representa un enlace sencillo o un grupo alquileno C1- C4 lineal o ramificado).

DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA COMO RECEPTOR DE GLUTAMATO METABOTROPICO.

(16/10/2004) Compuestos de fórmula general I en donde X es un enlace sencillo o un grupo etinodiílo, en donde, en caso de que X sea un enlace sencillo, R1 es hidrógeno; halógeno; nitro; alquilo C1-C7; halo-alquilo C1-C7; alcoxicarbonilo; cicloalquilo C3-C5, opcionalmente sustituido con oxígeno; benzoílo, opcionalmente sustituido con alquilo C1-C7, halo-alquilo C1-C7, o halógeno; fenilo, opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxilo, alquilo C1- C7, halo-alquilo C1-C7, cicloalquilo C3-C5, ó alcoxilo C1-C7, halo-alcoxilo C1-C7, ó ciano; estirenilo; feniletilo; naftilo; bifenilo; benzofuranilo; ó anillo heterocíclico de 5 ó 6 eslabones, opcionalmente sustituido con oxo, benziloxi,…

DERIVADOS DE 1,5 - BENZODIAZEPINA.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHINOZAKI, KATSUO, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MURATA, MASAKAZU, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MAEDA, KIYOTO, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MIURA, NAOYOSHI, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., YONETA, TOMOYUKI, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

DERIVADOS DE LA 1,5 - BENZODIAZEPINA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), SUS SALES Y MEDICINAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO: [EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HI DROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR O UN ATOMO DE HALOGENO; CADA UNO DE R 2 Y R 3 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO ACILO, ETC.; Y CADA UNO DE R 4 Y R 5 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO CARBOXILO, ETC.]. LOS COMPUESTOS MUESTRAN UN EXCELENTE ANTAGONISMO CONTRA LOS RECEPTORES DE LA GASTRINA Y/O CCK-B, Y SON UTILES COMO REMEDIOS PARA LA ULCERA GASTRICA Y LOS TRASTORNOS DEL PERISTALTISMO GASTROINTESTINAL.

DERIVADOS DE BENZODIACEPINAS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE GLUTAMATO METABOTROPICO.

(01/05/2004) Compuestos de fórmula **general** en donde X es un enlace sencillo o un grupo etinodiilo, en donde, en caso de que X sea un enlace sencillo, R1 es halógeno o fenilo que está opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo de C1-C7, haloalquilo de C1-C7, alcoxilo de C1-C7, halo-alcoxilo de C1-C7, o ciano; en caso de que X sea un grupo etinodiilo, R1 es fenilo, opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo de C1-C7, halo-alquilo de C1-C7, cicloalquilo de C1- C7, alcoxilo de C1-C7 o halo-alcoxilo de C1-C7; R2 es halógeno; hidroxilo; alquilo de C1-C7; halo-alquilo de C1-C7; alcoxilo de C1-C7; hidroximetilo; hidroxietoxilo;…

DERIVADOS BENZOHETEROCICLICOS UTILIZABLES COMO MODULADORES DE VASOPRESINA O DE OXITOCINA.

(16/02/2004). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, YABUUCHI, YOICHI, MATSUZAKI, TAKAYUKI, YAMASHITA, HIROSHI, SHINOHARA, TOMOICHI, KAN, KEIZO, TANADA, YOSHIHISA, OGAWA, HIDENORI 25-18, NAKAKIRAI-AZA, KONDO, KAZUMI 55-11, NAKAKIRAI-AZA-INAMOTO, KURIMURA, MUNEAKI NARUTO-GRAND-HEIGHTS 503.

UN DERIVADO BENZOHETEROCICLICO DE FORMULA (I), Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, QUE MUESTRAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTI-VASOPRESINA, ACTIVIDAD DE AGONISTAS DE VASOPRESINA, Y ACTIVIDAD DE ANTAGONISTAS DE OXITOCINA, Y SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA, AGONISTAS DE VASOPRESINA, O ANTAGONISTAS DE OXITOCINA.

ANALOGOS DE PIPERIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION 4 Y UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS COMO ANTAGONISTAS SELECTIVAMENTE ACTIVOS CONTRA LOS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE NMDA.

(16/12/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY COCENSYS, INC. Inventor/es: LAN, NANCY, C., CAI, SUI, XIONG, BIGGE, CHRISTOPHER, F., WEBER, ECKARD, WOODWARD, RICHARD, KEANA, JOHN, F., W., ZHOU, ZHANG-LIN, WRIGHT, JONATHAN.

SE DESCRIBEN NUEVOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y EL PROCEDIMIENTO PARA UTILIZAR LOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTAS SELECTIVAMENTE ACTIVOS DE SUBTIPOS DEL RECEPTOR DE N - METIL - D - ASPARTATO (NMDA) PARA TRATAR TRASTORNOS TALES COMO ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, ISQUEMIA CEREBRAL, TRAUMATISMOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, HIPOGLUCEMIA, ANSIEDAD, CONVULSIONES, PERDIDA DE AUDICION INDUCIDA POR ANTIBIOTICOS DE AMINOGLUCOSIDOS, MIGRAÑAS, GLAUCOMA, RETINITIS POR CMV, DOLOR CRONICO, TOLERANCIA O SINDROME DE ABSTINENCIA DE OPIOIDES, O TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS, TALES COMO LATIRISMO, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ENFERMEDAD DE PARKINSON Y DE HUNTINGTON. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA Y NUEVOS INTERMEDIOS DE LOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA.

DERIVADOS DE BENZAMIDA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA.

(01/05/2003). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SETOI, HIROYUKI, OHKAWA, TAKEHIKO, HEMMI, KEIJI, ZENKOH, TATSUYA, TANAKA, HOROKAZU.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALO(INFERIOR) ALQUILO, HALOGENO O ALCOXILO INFERIOR, R3 Y R4 SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR OXO, R5 ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, HIDROXILO, HIDROXILO PROTEGIDO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO AMINO INFERIOR, R6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ACILO, A ES EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES R7 Y R13 Y EL SIMBOLO Y TIENEN CIERTOS SIGNIFICADOS. Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS, Y PROCESOS PARA PREPARARLOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.

DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA.

(16/10/2002) UN DERIVADO DE BENZODIAZEPINA DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R{SUB,1} ES UN ENLACE, -CH{SUB,2}-, -CH{SUB,2}O-, OCH{SUB,2}-, -SCH{SUB,2}- O UN GRUPO DE LA FORMULA: R{SUB,2} ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, -COOR{SUB,5}, CONH(CH{SUB,2}){SUB,N}COOR{SUB ,5}, -CONHSO{SUB,2}R{SUB,5} , SO{SUB,2}NHCOR{SUB,5} O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO (R{SUB,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O BENCILO Y N ES UN ENTERO DE 1 A 5); R{SUB,3} ES UN ENLACE, -COO -CONH-; Y R{SUB,4} ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE PRESENTA UNA ALTA AFINIDAD A LOS RECEPTORES…

DERIVADOS 1,5-BENZODIAZEPINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LAS CCK O DE LA GASTRINA.

(16/01/1999) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO, C{SUB, 3-7}CICLOALQUILO, C{SUB, 7-11}CICLOALQUILO UNIDO, C{SUB, 7-11}CICLOALQUILO UNIDO, O C{SUB, 1-6}ALQUILO; EL MENCIONADO GRUPO ALQUILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI, FENILO, C{SUB, 1-6}ALKOXICARBONILO, C{SUB, 37}CICLOALQUILO, O C{SUB, 7-11}CICLOALQUILO UNIDO; R{SUP, 2} REPRESENTA UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1 O 2 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALOGENO, C{SUB, 1-4}ALQUILO, C{SUB, 1-4}ALQUILTIO, CIANO, NITRO, TRIFLUOMETILO, TRIFLUOMETOXI,(()CH{SUB , 2}())NR{SUP,4} U O(()CH{SUB, 2}())PR{SUP,4}, EN DONDE R{SUP,4} REPRESENTA HIDROXI, C{SUB, 14}ALCOXI, CO{SUB, 2}R{SUP,5} O NR{SUP,6}R{SUP,7}; N ES CERO O 1; P ES UN ENTERO DE 1 A 4; R{SUP,3} REPRESENTA EL GRUPO…

DERIVADOS DE LA 1,5-BENZODIAZEPINA Y SUS USOS EN LA MEDICINA.

(16/12/1998). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME S.P.A.. Inventor/es: TRIST, DAVID, GORDON, FINCH, HARRY, TARZIA, GIORGIO, FERIANI, ALDO.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FENIL, DE CICLOALQUIL C3-C7, DE CICLOALQUIL PUENTEADO C7-C11 O DE ALQUIL C1-C6 DICHO GRUPO DE ALQUIL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE HIDROXIDO, FENIL, ALCOXICARBONIL C1-C3, CICLOALQUIL C3-C7 O CICLOALQUIL PUENTEADO C7-C11; R2 REPRESENTA UN GRUPO DE FENIL SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO (EN EL QUE LOS SUSTITUYENTES PUEDEN SER 1 O 2 ENTRE HALO, ALQUIL C1C4, NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETIL, TRIFLUOROMETOXIDO, ALQUILTIO C1-C4 O (CH2)N R4 EN DONDE R4 ES HIDROXIDO, ALCOXIDO C1-C3, CO2R5 O NR6R7. R3 ES FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS ATOMOS DE HALOGENO; R5 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL C1-C4; R6 Y R7 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL C1-C4. R8 REPRESENTA HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO; M ES 0, 1 O 2; N ES 0 O 1; LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LA GASTRINA Y RECEPTORES DE CCK-B.

DERIVADOS DE CARBAMATO Y SU USO EN MEDICINA.

(16/09/1998) UNOS COMPONENTES DE FORMULA GENERAL (I) EN LOS QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO, CICLOALQUILO C3 A 7, CICLOALQUILO ENLAZADO C7 A 11 O ALQUILO C1 A 6, EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI, FENILO, ALCOXICARBONILO C1 A 6, CICLOALQUILO C3 A 7, O CICLOALQUILO ENLAZADO C7 A 11, O R1 REPRESENTA EL GRUPO XYR4 EN EL QUE X ES UNA CADENA DE ALQUILENO RAMIFICADA O RECTA, Y ES C=O, C(OR5)2, O C(SR5)2 Y R4 ES UN ALQUILO C1 A 6, UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO C3 A 7 O CICLOALQUILO ENLAZADO C7 A 11. R2 REPRESENTA UN FENILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO (EN EL QUE LOS SUSTITUYENTES PUEDEN SER 1 O 2 DE HALO, ALQUILO C1 A 4 , NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETIL, TRIFLUOROMETOXI,…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 2-ALCOXI-5-FE- NIL-4H-3,5-DIHIDRO-1 ,5-BENZODIAZEPIN-4-ONAS.

(16/11/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 5-ARIL (O HETEROARIL)-3-HIDROXI-1H1 ,5-BENZODIAZEPIN-2,4-(3H , 5H)-DNONAS.

(01/07/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ACIL-5-FENIL-1H-1,5BENZODIAZEPIN-2 ,4-(3H,5H)-DIONAS.

(01/07/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 5-ARIL (O HETEROARIL)-3-HIDROXI-1H-1 ,5-BENZODIAZEPIN-2,4-(3H , 5H)-DIONAS.

(01/07/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 2-ALCOHILMERCAPTO- 5-FENIL- 4H-3,5-BENZODIAZEPIN-4-ONAS.

(16/05/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

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