(04/09/2013) Utilización no terapéutica de al menos 1 x 109 ufc de Bifidobacterium animalis al día durante al menos 15días para disminuir los borborigmos de una persona sana, en donde dichas bacterias se administran enforma de un producto lácteo fermentado, en donde dicho producto lácteo fermentado comprendeLactobacillus bulgaricus y Streptococcus thermophilus.

(30/08/2013) Producto probiótico, que comprende: bacterias acidolácticas liofilizadas en mezcla con polvo para solución para rehidratación oral anhidra, las bacterias acidolácticas liofilizadas y el polvo para solución para rehidratación oral anhidra envasados en un papel metálico que tiene el desecante integrado en el papel metálico.

(28/08/2013) La cepa Bifidobacterium animalis subsp lactis DN-173010, depositada bajo el número CNCM I-2494 para suuso en la reducción de la inflamación gastrointestinal

(28/08/2013) Composición que comprende una combinación de un extracto de saúco y al menos una cepa de Lactobacillusparacasei, Lactobacillus casei, Lactobacillus bulgaricus o Streptococcus thermophilus, en la que dicha composiciónno comprende una mezcla de Uncaria Tomentosa, Pau d'Arco, Scutellaria baicalensis y artemisinina.

(28/08/2013) Una composición que comprende una cantidad efectiva de al menos una de las cepas seleccionadas del grupoque consiste en Lactobacillus plantarum CECT 7527, Lactobacillus plantarum CECT 7528 y Lactobacillus plantarumCECT 7529 o cepas mutantes de las mismas, donde las cepas mutantes se obtienen usando las cepas depositadascomo material de partida, y donde las cepas mutantes conservan o mejoran la actividad de disminución delcolesterol de las cepas parentales.

(27/08/2013) Bifidobacterium longum cepa CNCM I-2618.

(21/08/2013) Composición simbiótica para su uso en la prevención y/o el tratamiento terapéutico de patologías y/oinfecciones respiratorias con mejora y/o regulación simultánea de la funcionalidad intestinal que comprende: a) una mezcla que comprende las siguientes cepas bacterianas: - Lactobacillus plantarum LMG P-21020; - Lactobacillus plantarum LMG P-21021; - Lactobacillus rhamnosus DSM 16605; - Lactobacillus rhamnosus DSM 19739; - Bifidobacterium lactis LMG P-21384;y b) un componente prebiótico que comprende al menos un FOScc, fructooligosacárido de cadena corta, oGOS, galactooligosacáridos.

(14/08/2013) Una cepa bacteriana probiótica elegida del grupo integrado por Lactobacillus crispatus VPC5, número dedepósito DSM 16735, Lactobacillus crispatus VPC40, número de depósito DSM 16736, Lactobacillus crispatusVPC570, número de depósito DSM 16738, Lactobacillus crispatus VPC71, número de depósito DSM 16739,Lactobacillus crispatus VFC77, número de depósito DSM 16740, Lactobacillus crispatus VPC111, número dedepósito DSM 16741, Lactobacillus crispatus VPC130, número de depósito DSM 16742, Lactobacillus crispatusVPC177, número de depósito DSM 16743, y Lactobacillus gasseri VPG44, número de depósito DSM 16737, quetiene la capacidad de colonizar la vagina humana.

(08/08/2013) Composición que contiene Lactococcus garvieae productor de ecuol que comprende, como componente esencial de la misma, un Lactococcus garvieae que presenta la capacidad de utilizar por lo menos un compuesto de daidzeina seleccionado de entre el grupo que consiste en glucosidos de daidzeina, daidzeina y dihidrodaidzeina, para producir ecuol.

(06/08/2013) Uso de un microorganismo perteneciente al genero Lactobacillus o un mutante o derivado del mismo, caracterizado porque es capaz de unirse especificamente a una bacteria perteneciente al grupo de mutans Streptococci, en donde la union especifica es (i) resistente al tratamiento por calor, en donde dicho tratamiento por calor se lleva a cabo a una temperatura de mas de 95°C durante al menos 20 minutos; y (ii) resistente al tratamiento con proteasa, en donde dicho tratamiento con proteasa es un tratamiento con una proteasa seleccionada del grupo consistente de pronasa E, proteinasa K , tripsina y quimiotripsina; y (iii) dependiente del calcio; y (iv) formado dentro de un rango de pH entre 4.5 y 8.5; y (v)…

(31/07/2013) Empleo por lo menos de un microorganismo seleccionado del grupo formado por el Bifidobacterium CNCM I-2170, el Bifidobacterium CNCM 1-2168, el Bifidobacterium CNCM 1-2169, el Lactobacillus johnsonii CNCM 1-1225,el Lactobacillus paracasei CNCM I- 2116, el Bifidobacterium lactis ATCC 27536, y el Bifidobacterium longum BB 536,un lípido seleccionado del grupo formado por el ácido araquidónico (AA), el ácido docosahexanoico (DHA), y unoligosacárido no digestible que es un oligosacárido derivado de la leche en la fabricación de una composiciónnutritiva para inducir un modelo de maduración de la barrera intestinal similar al observado con una alimentación conel pecho de la madre.

(24/06/2013) Un dispositivo para la preparación extemporánea de una composición cosmética o farmacéutica útil paraaplicación tópica, estando constituida dicha composición por una fase aceitosa primaria y una fase complementariaacuosa en donde la fase aceitosa primaria comprende una suspensión de una cantidad eficaz de al menos una cepabacteriana probiótica viable en un aceite mineral o de silicona no polar y en donde la al menos una cepa bacterianaprobiótica es una cepa de lactobacillus, que está constituida por un envase que comprende dos compartimientosseparados cada uno de los cuales tiene su propia salida que actúa como sistema de dispensación,…

(20/06/2013) Uso de ectoína, hidroxiectoína, sus sales y/o compuestos farmacológicamente aceptables que se diferencian por sus desviaciones estructurales de los grupos funcionales o de sustituyentes de ectoína o hidroxiectoína, para la preparación de preparaciones dermatológicas para el tratamiento tópico de neurodermatitis.

(12/06/2013) Una proteína, o una sal de la misma, que comprende una proteína galectina 9 mutante que tiene actividad deunión a β-galactósido y que tiene la estructura (N-CRD)-Engarce-(C-CRD), en la que N-CRD es un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 3, una variante de la misma quedifiere de la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 3 en una deleción, sustitución o adición de 1 a 8 restos deaminoácidos y que tiene actividad polipeptídica sustancialmente equivalente a SEC ID Nº: 3, o una variante delmismo que tiene una secuencia de aminoácidos al menos 70% homóloga de SEC ID Nº: 3 y que tiene actividadpolipeptídica sustancialmente…

(11/06/2013) Cepa de bacterias ácido lácticas Lactobacillus paracasei K71 depositada internacionalmente en el InstitutoNacional de Ciencia y Tecnología Industriales Avanzadas, Depositario del Organismo Internacional de Patentesbajo el n.º de Accesión FERM BP 11098.

(31/05/2013) Microorganismo secretor de IL-10 en combinación con un autoantígeno de células β de islotes pancreáticospara su uso en el tratamiento de diabetes tipo I en un mamífero.

(28/05/2013) Una preparación de bacterias muertas de una o más especies bacterianas patógenas; o un extracto de paredcelular, un extracto de membrana celular, un extracto de célula completa, o un antígeno asilado de las mismas, parasu uso en el tratamiento de un cáncer en un órgano o tejido específicos en un sujeto, en el que la preparación, elextracto de pared celular, el extracto de membrana celular, el extracto de célula completa o el antígeno aisladosuscita una respuesta inmunitaria en el sujeto y en el que la especie bacteriana patógena es patógena en el órganoo tejido específicos correspondientes de un sujeto sano, y en el que: el cáncer se localiza en el riñón y la una o más especies bacterianas patógenas se seleccionan de Escherichiacoli, Proteus mirabilis, Proteus vulgatus, especies de Providentia, especies de Morganella y Enterococcusfaecalis;…

(24/05/2013) Lípido A de Vitreoscilla filiformis obtenido por síntesis química o extracto de Vitreoscilla filiformis caracterizadoporque está constituido de un compuesto seleccionado entre: (a) los compuestos de fórmula (I) en la que: AG1 designa un grupo 3-hidroxidecanoilo AG2 designa un grupo 3-dodecanoiloxidecanoilo, en la que R designa un átomo de hidrógeno o un grupo PO(OR')2, designando R' un átomo de hidrógeno, un grupoalquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, de C1-C6 o un grupo fenilo o bencilo, y (b) en el caso en el que R designa un grupo PO(OH)2 en la fórmula (I) anterior, de una sal inorgánica del compuestode fórmula (I), o de una sal de amina primaria, secundaria o terciaria del compuesto de fórmula (I), o de una sal defosfoetanolamina del compuesto…

(13/05/2013) Una composición que comprende: (a) (i) una o más cepas de Streptococcus oralis aisladas; (ii) o una o más cepas 5 aisladas de Streptococcus uberis; (iii) o una o más cepas de Streptococcus oralis aisladas y una o más cepas aisladas de Streptococcus uberis; y (b) una o más cepas de Streptococcus mutans aisladas, en las que las cepas de Streptococcus mutans sondeficientes en lactato deshidrogenasa.

(29/04/2013) La presente invención aporta microorganismos para el tratamientode alergias alimentarias, más concretamente la enfermedad celiaca, así como métodos para su sección. Sus mecanismos de acción incluyen: (i) la regulación de la respuesta inmunológica innata y adaptativa; (ii) la reducción de la concentración de epítopos tóxicos en la luz intestinal; (iii) el fortalecimiento de la función barrera defensiva frente a bacterias y antígenos perjudiciales, y (iv) el aporte de actividades enzimáticas que favorecen la digestión.

(24/04/2013) Una molecula de acido nucleico que codifica una muteina sustancialmente no toxica de la toxina alfa deClostridium perfringens, en la que la muteina de la toxina alfa comprende la secuencia de aminoacidos de la SEC IDNo: 3 menos 9 restos de aminoacidos consecutivos que van de Tyr62 a Trp70.

(08/04/2013) Una composición que comprende la cepa Lactobacillus acidophilus I-1492 depositada en el CNCM y una cepaLactobacillus casei para utilizar en un método para la prevención o tratamiento de la diarrea asociada a losantibióticos en un humano, caracterizada porque la diarrea asociada a los antibióticos se causa por una infecciónpor Clostridium difficile.

(04/04/2013) Composición farmacéutica para la administración nasal o inhalatoria, que contiene bacterias aisladas quese producen de manera natural, no transgénicas, seleccionadas del grupo que consiste en Lactococcus yAcinetobacter o fragmentos de éstas o una mezcla de éstas y dado el caso un vehículo farmacéuticamenteaceptable para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades inflamatorias crónicas o alérgicas,seleccionadas de alergias tipo IV o alergias tipo I dependientes de IgE y enfermedades autoinmunitarias oenfermedades de la piel inflamatorias crónicas.

(03/04/2013) Una composición que comprende L. acidophilus y Bifidobacterium lactis para el uso en la mejora de lossíntomas de un trastorno intestinal funcional.

(27/03/2013) Un cultivo biológicamente puro de L. rhamnosus HN001 AGAL número de depósito NM97/09514 fechado el 18 deagosto de 1.997.

(22/03/2013) Un sistema de aporte de formas de dosificación sólidas de liberación controlada para la administración oral de uncomponente biológico que comprende: 5% a 40% en peso total de un agente hidrófilo que consiste en hidroxipropilmetilcelulosa; 5% a 40% en peso total de un agente modificador de la liberación que comprende pectina; 1% a 40% en peso total de al menos un agente electrolítico seleccionado del grupo que consiste en carbonatosódico, bicarbonato sódico, fosfato sódico y carbonato cálcico; y un probiótico; en el que dicha formulación es un comprimido monolítico.

(28/02/2013) Uso de al menos una bacteria probiótica para la fabricación de un producto probiótico para disminuir laganancia de peso, en la que al menos una bacteria probiótica se selecciona del grupo consistente enLactobacillus casei F19 (LMG P-17806), Lactobacillus acidophilus (NCFB1748) y Bifidobacterium lactis Bb12(DSM 15954).

(21/11/2012) Uso de Mycobacterium brumae para el tratamiento del cáncer de vejiga. La presente invención hace referencia al tratamiento del cáncer de vejiga, preferentemente el cáncer de vejiga superficial no invasivo, mediante el uso de la micobacteria Mycobacterium brumae. El tratamiento llevado a cabo en la presente invención es particularmente efectivo en células tumorales en grado 1 y 2 de diferenciación, lo que posibilita llevar a cabo el tratamiento de la enfermedad en un estadio aún incipiente, reduciendo el riesgo de que la enfermedad evolucione a estadios más dañinos y/o se produzca metástasis.

(07/11/2012) Bifidobacterium animalis para uso en la disminución del contorno abdominal en un individuo que padece IBS, quesufre o ha sufrido aumento del contorno abdominal, en donde se administran al menos 1 x 109 cfu de dichaBifidobacterium animalis al día a dicho individuo durante al menos 15 días.

(29/10/2012) Bifidobacterium CECT 7765 y su uso en la prevención y/o tratamiento del sobrepeso, la obesidad y patologías asociadas. La presente invención se refiere a la cepa Bifidobacterium pseudocatenulatum CECT 7765, a sus componentes celulares, metabolitos, y moléculas secretadas, a sus combinaciones con otros microorganismos, y a composiciones que comprenden los productos anteriores, así como al uso de una cepa de la especie Bifidobacterium pseudocatenulatum o al uso de la cepa CECT 7765 para la prevención y/o tratamiento de la obesidad; el sobrepeso; la hiperglicemia y diabetes, preferiblemente diabetes Mellitus tipo 2; la esteatosis hepática o hígado graso; la displemia; el síndrome metabólico;…