(23/10/2013) Composición depilatoria que comprende: un material matriz resinoso o a base de azúcar mezclado con unasílice en forma de partículas, y un polietileno en forma de homopolímero, siendo el polietileno lineal y con un pesomolecular de 300 a 1000 unidades de masa unificada, estando la proporción entre la sílice y el polietileno en lacomposición depilatoria en el intervalo de 6,0 : 1,0 a 6,0 : 5,0.

(10/10/2013) Composición de tratamiento cosmético de los cabellos, de tipo emulsión agua en aceite, caracterizada porque comprende en un medio cosméticamente aceptable, al menos un aceite no volátil no siliconado, al menos un tensioactivo catiónico, al menos un tensioactivo no iónico y de 0,01 a 10% en peso, con relación al peso total de la composición, de al menos (alquil C12-30)monoglucósido o (alquil C12-30)poliglucósido.

(02/10/2013) Una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína que tiene actividad de alternansacarasa seleccionada del grupo constituido por: (a) moléculas de ácido nucleico que codifican al menos la forma madura de una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ. ID No. 2 o la secuencia de aminoácidos que es codificada por el cDNA contenido en el plásmido DSM 12666; (b) moléculas de ácido nucleico que comprenden la secuencia de nucleótidos indicada en SEQ. ID No. 1 o la secuencia de nucleótidos del cDNA contenido en el plásmido DSM 12666 o una secuencia de ribonucleótidos correspondiente; (c) moléculas de ácido nucleico que codifican una proteína, cuya secuencia de aminoácidos tiene una homología de al menos 40% con la secuencia de aminoácidos…

(01/10/2013) Composición para regular el trofismo de los folículos capilares y/o la producción de sebo en la piel para suutilización en el tratamiento de la atrofia bulbar, el efluvio telógeno, la alopecia androgénica, el acné y la seborreaque comprende ácido gamma-linolénico, ácido linoleico y rutin en un excipiente farmacéuticamente aceptable

(20/09/2013) Utilización cosmética de un derivado C-glicósido que responde a la fórmula (I) siguiente: en la que, - S representa la D-xilosa - el enlace S-CH2X representa un enlace de naturaleza C-anomérica, - X representa un grupo seleccionado entre: -CO-, -CH(OH), -CH(NR1R2)-, -CHR'-, -C(≥CHR')-, - R representa una cadena alquilo, perfluoroalquilo, hidrofluoroalquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, unanillo cicloalquilo, cicloperfluoroalquilo, ciclohidrofluoroalquilo, que comprende de 1 a 18 átomos de carbono, unradical fenilo o bencilo, pudiendo dicha cadena, dicho anillo o dicho radical, estar eventualmente interrumpido poruno o varios heteroátomos seleccionados entre el oxígeno, el azufre, el nitrógeno, el silicio, y eventualmentesustituido por al menos un…

(22/08/2013) Utilización cosmética del adenosín-5'-monofosfato (AMP) o de una sal del mismo para la prevención o la mejorade manchas, pecas y/o depósitos de pigmento.

(21/08/2013) Procedimiento cosmético para preservar la tez natural y la protección antioxidante natural de la piel, aportadas porlos carotenoides endógenos presentes en la piel, caracterizado porque consiste en aplicar sobre la piel unacomposición que comprende al menos un agente que filtra las radiaciones luminosas de longitud de onda que vande 370 a 500 nm, seleccionado entre (v) los carbohidratos; (vi) los pigmentos minerales amarillos o amarillos naranjas; (vii) los compuestos azoicos o quinónicos; (viii) los colorantes derivados nitrados bencénicos; (ix) los compuestos derivados de aril vinilen cetona; (x) los compuestos amino aril vinil-s-triazina y sus mezclas.

(07/08/2013) Una composición farmacéutica o cosmética tópica sin emulsiones de aceite en agua o cera en agua para la prevención y tratamiento de la irritación de las células de la mucosa, caracterizada porque dicha composición consta esencialmente de: xilitol, mioinositol o manitol al 1,5 - 5,5%, o cualquier combinación de estos; glicerol al 0,9 - 2,0%; menos de 0,01% de sales inorgánicas y agua. @

(03/06/2013) Composición cosmética detergente, caracterizada porque comprende, en un medio acuoso cosméticamenteaceptable, (A) al menos un tensioactivo aniónico que comprende al menos un grupo seleccionado entre sulfato ysulfonato, (B) al menos un tensioactivo aniónico carboxílico diferente del tensioactivo citado en (A), (C) al menos untensioactivo anfótero o zwiteriónico, (D) al menos un tensioactivo no iónico alquilpoliglicósido, (E) al menos unpolímero catiónico que tiene una densidad de carga catiónica superior a 4 meq/g y (F) al menos un agentebeneficioso de las materias queratínicas diferente de (E), siendo la relación en peso tensioactivo aniónico sulfato o sulfonato/tensioactivo anfótero de 0,1 a 2.

(24/05/2013) Lípido A de Vitreoscilla filiformis obtenido por síntesis química o extracto de Vitreoscilla filiformis caracterizadoporque está constituido de un compuesto seleccionado entre: (a) los compuestos de fórmula (I) en la que: AG1 designa un grupo 3-hidroxidecanoilo AG2 designa un grupo 3-dodecanoiloxidecanoilo, en la que R designa un átomo de hidrógeno o un grupo PO(OR')2, designando R' un átomo de hidrógeno, un grupoalquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, de C1-C6 o un grupo fenilo o bencilo, y (b) en el caso en el que R designa un grupo PO(OH)2 en la fórmula (I) anterior, de una sal inorgánica del compuestode fórmula (I), o de una sal de amina primaria, secundaria o terciaria del compuesto de fórmula (I), o de una sal defosfoetanolamina del compuesto…

(07/05/2013) Método cosmético, no terapéutico, para la prevención, deceleración o inversión de procesos de envejecimientodérmico, seleccionados entre el conjunto que consiste en un envejecimiento cronológico y un fotoenvejecimiento, endonde la composición de la matriz extracelular (ECM) de un mamífero es alterada por uso de una o más proteína(s)relacionada(s) con el GDF-5 y/o uno o más ácido(s) nucleico(s) que codifica(n) dicha(s) proteína(s), en donde unaproteína relacionada con el GDF-5 es cualquier proteína presente en la naturaleza o creada artificialmente quecomprende un dominio de nudo de cistina con una identidad de aminoácidos de por lo menos un 60% con el dominiode nudo de cistina de 102 aa del GDF-5 humano (aminoácidos 400-501 de la SEQ ID NO: 1).

(17/04/2013) Un polipeptido que comprende una secuencia que presenta al menos un 90% de identidad con toda o parte de lasecuencia SEC ID No: 1, para una utilizacion terapeutica en el tratamiento o prevencion de la canicie prematura enseres humanos, comprendiendo dicha parte al menos 30 aminoacidos.

(03/04/2013) Preparados cosméticos para exfoliación en forma de cápsula que comprenden una envolvente de la cápsu-la procedente del grupo de ceras convencionales en cosmética, sólidas a 25ºC, o bien de mezclas sólidas a 25ºC a base de ceras y de una o varias sustancias elegidas del grupo de lípidos, ceras, emulgentes y polímeros naturales o sintéticos convencionales en cosmética, donde las ceras se seleccionan del grupo compuesto por el palmitato de cetilo, ricinoleato de cetilo, cera de abejas, glicéridos de coco hidrogenados, palmitato de metilo, cera de candelilla, cera de carnauba, cera de parafina, ceresina, ozoquerita, miristato de miristilo, tripalmitina, tribehenina, palmitoestea-rato de glicerilo, aceite de colza hidrogenado y/o estearato de alquilestearilo C15-C40, preferiblemente Ceresina y/o ozoquerita, y un…

(07/03/2013) Un procedimiento para la producción de un material que contiene eriocitrina, caracterizado porque comprende lasetapas de: preparación de un extracto cítrico que contiene eriocitrina a partir de un fruto cítrico usando un extractante;yseparación de la eriocitrina del extracto cítrico, en el que la etapa de separación de eriocitrina del extractocítrico comprende las etapas de: puesta en contacto del extracto cítrico con una resina de adsorción sintética porosa de manera talque la eriocitrina en el extracto cítrico es adsorbida sobre la resina de adsorción sintética porosa,comprendiendo la resina de adsorción sintética porosa una resina de fenol-formaldehido como unaestructura principal y conteniendo grupos hidroxilo fenólico y amino; y elución de la eriocitrina adsorbida sobre…

(04/02/2013) Un método para medir corrientes de cojinetes en una máquina eléctrica excitada por un conversor defrecuencia que consta de varios colectores electrónicos que son controlados por impulsos PWM de alta frecuencia,en donde se generan descargas eléctricas, cuya máquina eléctrica consta de un estator fijado a un bastidor de la máquina eléctrica y un rotor que está dispuesto para girar alrededor de su eje y está soportado en elbastidor por unos cojinetes , en donde irrumpe la descarga eléctrica si la tensión sobre la película lubricantees alta y la descarga eléctrica genera una señal de radiofrecuencia, por lo que las señales de radiofrecuencia sondetectadas continuamente por una antena cerca de la localización de la descarga eléctrica, caracterizadoporque…

(15/01/2013) Dispositivo de auto-bronceado del tipo que comprende: − una cabina que tiene una pared vertical que cuenta con una puerta para acceder a dicha cabina, una pared vertical posterior que está en frente de la puerta y dos paredes verticales laterales , − medios de movimiento destinados a hacer que una varilla se desplace, estando dicha varilla equipada con brazos cuyos extremos libres están provistos de un dispositivo de pulverización equipado con boquillas diseñadas para nebulizar una sustancia de bronceado, − un panel de control conectado a los medios de gestión del dispositivo previsto para la activación y el control de las diferentes funciones del dispositivo bajo el control de un operario o de un usuario y equipado con un botón de inicio , que se encuentra ubicado en el interior la cabina, en…

(02/01/2013) Una composición tópica farmacéutica o cosmética para la prevención y el tratamiento de la irritación de las células cutáneas, que comprende una combinación de: un 5 – 18 % de xilitol, mioinositol o manitol o cualquier combinación de estos; un 5 – 10 % de glicerol y/o urea; y, agua; en ausencia de cualquier emulsión de aceite en agua o de ceras.

(22/08/2012) Formulación cosmética que contiene una combinación de: a) una o varias materias primas en polvo elegidas entre el grupo de los compuestos lauroil-lisina, mica, talco y caolín, b) uno o varios glucosilglicéridos, con excepción de las formulaciones:

(01/08/2012) Combinaciones de substancias activas, de (i) uno o varios glicéridos de glucosilo escogidos de las substancias de fórmula general **Fórmula** y/o de la fórmula general **Fórmula** y/o de la formula general **Fórmula** y/o de la fórmula general **Fórmula**

(20/06/2012) Una preparación cosmética que contiene vesículas liposomales cargadas con i) ácido D-glucurónico o ácido UDP-D-glucurónico, y ii) N-acetil-D-glucosamina o UDP-N-acetil-D-glucosamina, mezclado con un transportador cosméticamenteaceptable.

(13/06/2012) Composición de limpieza que comprende, en un medio acuoso fisiológicamente aceptable que comprende almenos el 35% en peso de agua con respecto al peso total de la composición, al menos un tensioactivoespumante, al menos el 1% en peso de al menos una sílice hidrófila con respecto al peso total de la composición,siendo la sílice hidrófila seleccionada entre las sílices de origen pirogenado o de origen precipitado, y teniendo lasílice hidrófila una superficie específica de 30 a 500 m2/g, una dimensión media de partículas en número que oscilade 3 a 50 nm y una densidad tasada que oscila de 40 a 200 g/l, y al menos un compuesto oxialquilenadoseleccionado entre los derivados alquilo o acilo etoxilados…

(31/05/2012) Octenidina o a una sal farmacéutica de la misma, en particular dihidrocloruro de octenidina, para su utilización en la administración terapéutica común de octenidina en solución con un polialcohol de la fórmula 1: (H-CO-OH) a (HO-COH) b (H-C-H) c, en la que a, b, c son números enteros, siendo a+b por lo menos 2, preferentemente por lo menos 3, c se ha seleccionado de entre 0, 1 o un número del intervalo comprendido entre 2 y a+b, adicionalmente con uno o más grupos aldehído si dichos grupos forman acetales (cíclicos) con uno de los grupos hidroxi o uno o más grupos ceto, opcionalmente, a modo de acetal con uno de los grupos hidroxi, opcionalmente, además con uno o más grupos carboxílicos si el polialcohol es un acetal cíclico o un acetal, preferentemente con tamaños de anillo de 5 a 7 átomos, o un polímero, poliéter o poliéster…

(24/05/2012) Producto para el cuidado del cabello que consiste en envasado de aerosol resistente a la presión, transparente, un dispositivo para generar espuma a partir de una composición contenida en el envasado de aerosol y una composición espumante de al menos dos fases líquidas transparentes separadas entre sf, en donde la composición contiene (A) agua; (B) al menos 15% en peso, con respecto a la composición sin propelente, de un alcohol lfquido soluble en agua; (C) al menos un polímero seleccionado de polímeros de acondicionado del cabello, polímeros moldeadores del cabello, y polímeros filmógenos; al menos un tensioactivo catiónico de acondicionado del cabello; (E) al menos un tensioactivo formador de espuma o estabilizador de espuma, seleccionado del grupo que consiste…

(16/05/2012) Una composición blanqueadora , que comprende: (a) una cantidad eficaz de una variante de proteasa en que dicha variante de proteasa incluye la sustitución de residuos de aminoácidos con otros residuos de aminoácidos que se producen de forma natural en posiciones de residuos de aminoácidos correspondientes a las posiciones 101, 103, 104, 159, 232, 236, 245, 248 y 252 de subtilisina de Bacillus amyloliquefaciens; y (b) un agente blanqueador que es un peroxiácido orgánico o es una combinación de un activador de blanqueo y un compuesto de peroxígeno capaz de producir peróxido de hidrógeno que puede reaccionar con el activador para formar un peroxiácido orgánico in situ en una solución blanqueadora formada a partir de la composición; y (c) uno…

(02/05/2012) Procedimiento de preparación de un jarabe de polioles no cristalizable, estable frente a la acción del calor y medio alcalino, que utiliza una etapa de hidrogenación de un jarabe de azúcares y una etapa de caramelización del jarabe de azúcares hidrogenado, caracterizado porque el jarabe de azúcares hidrogenado y caramelizado sufre una purificación sobre resinas cambiadoras de iones, comprendiendo dicha purificación, como mínimo, el paso sobre resina catiónica fuerte a una temperatura inferior de 30oC, habiéndose escogido de dicha temperatura en función de la proporción de azúcares reductores buscada en el jarabe de polioles no cristalizable.

(25/04/2012) Composición acuosa que asocia al menos un copolímero en bloque (A) que comprende, a un pH de la composición dado, pHo, comprendido entre 1 y 14, al menos dos bloques que llevan al menos dos cargas iónicas de la misma naturaleza y al menos un bloque que no lleva carga iónica, con al menos un compuesto (B) que lleva una o varias cargas iónicas de carga opuesta a la de dichos bloques en las mismas condiciones de pH; siendo el compuesto (B) elegido entre los iones que llevan al menos dos cargas iónicas, los tensioactivos que llevan al menos una carga iónica, los oligómeros y/o polímeros que llevan al menos dos cargas iónicas y/o las partículas minerales que llevan al menos dos cargas iónicas; y siendo dicho compuesto B elegido a pHo entre: los compuestos catiónicos cuando los bloques que…

(25/04/2012) Composición que comprende aceite de krill en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable, para suuso en un procedimiento para inhibir la agregación plaquetaria y la formación de placa en las arterias de un paciente.

(19/04/2012) Vesícula, que comprende: - un diéster de ácido graso de sacarosa, y - metil taurato sódico de estearoilo o metil taurato sódico de lauroilo en una cantidad variable entre un 5 y un 30% en peso comparado con el diéster, en el que el diéster de ácido graso de sacarosa es uno de los principales componentes de la membrana.

(18/04/2012) Cápsula de aplicación tópica que se puede frotar sobre la piel y que comprende un material envolvente y un material de relleno, encerrado en el material envolvente, que contiene un preparado con uno o más agentes abrasivos, los cuales están contenidos en a.) una mezcla oleosa o lípida que tiene a 25ºC una viscosidad entre 3 y 50.000 mPa·s, preferiblemente entre 1000 y 8000, y sobre todo entre 2000 y 4000 mPa·s, b.) un preparado tensioactivo o c.) una emulsión. caracterizada porque el material envolvente consta de una emulsión y comprende una o más ceras sólidas por encima de los 25ºC y porque la cápsula tiene un diámetro promedio de 3 hasta 40 mm.

(04/04/2012) Composición apropiada para la utilización oral que presenta un pH en el intervalo de 3 a 8,5 y comprende: (a) en el intervalo de 0,1% a

(28/03/2012) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION POLIDISPERSADA DE SACARIDOS POBRES EN GLUCOSA (G), FRUCTOSA (F) Y SACAROSA (GF) QUE COMPRENDE AL MENOS UN 93,5 % EN PESO POR SOLIDO DE FRUCTO OLIGOSACARIDOS CONSTITUIDOS POR CADENAS DE UNIDADES DE FRUCTOSA DE LA FORMULA FM Y POR CADENAS DE UNIDADES DE FRUCTOSA CON UNA GLUCOSA TERMINAL DE LA FORMULA GF N , ESTANDO N Y M COMPRENDIDOS ENTRE 2 Y 20 Y COMPRENDIENDO UN CONTENIDO TOTAL DE GLUCOSA, FRUCTOSA Y SACAROSA INFERIOR A 5 % EN PESO POR SOLIDO, SEGUN EL CUAL SE SOMETE UNA MATERIA QUE CONTIENE FRUCTANOS A UNA HIDROLISIS PARCIAL, CONTENIENDO DICHA MATERIA FRUCTANOS DE UN GRADO DE POLIMERIZACION MEDIO SUPERIOR O IGUAL A 7 Y CONTENIENDO COMO MAXIMO 3,5 % EN PESO POR…

(22/03/2012) Preparaciones tópicas antiacné que comprenden: un retinoide (tazaroteno o adapaleno), un antibiótico (fosfato de clindamicina) y opcionalmente un queratolítico (peróxido de benzoilo en microesponjas), caracterizadas porque comprenden: aceite de ricino de polioxil o cualquier derivado o combinación incluyendo aceite de ricino; como emulsionante, humectante y/o codisolvente, propilenglicol y glicerina USP como humectantes, carbómeros, etanol, trietanolamina, EDTA, aceite mineral, cera emulsionante no iónica (Polawax) , . antioxidantes y conservantes.