CIP-2021 : C07D 231/16 : Atomos de halógeno o radicales nitro.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado.

C07D 231/16 · · · · Atomos de halógeno o radicales nitro.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Agentes moduladores de receptor de calcio.

(30/04/2014) Compuesto seleccionado del grupo que consiste en: (1R)-N-((3-(4-(1,1-dimetiletil)feni1)-1,2,4-oxadiazol-5-11)metil)-1-(4-metilfenil)etanamina, (1R)-N-((3-(4-(1,1-dimetiletil)feni1)-1,2,4-oxadiazol-5-ipmetil)-1-(2-naftalenipetanamina, (1R)-1-(1-naftil)-N-({144-(trifluorometil)feni1]-1H-pirazol-3-11}metil)etanamina, (1R)-1-(3-fluorofeni1)-N-({144-(trifluorometil)feni11-1H-pirazol-3-11}metipetanamina, (1R)-1-(3-clorofeni1)-N-({144-(trifluorometil)feni1]-1H-pirazol-3-11}metipetanamina, (1R)-N-({5-metoxi-144-(trifluorometil)feni1]-1H-pirazol-3-11}metil)-1-feniletanamina, (1R)-1-(3-fluorofeni1)-N-({5-metoxi-144-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-11}metipetanamina, (1R)-1-(3-clorofeni1)-N-({5-metoxi-144-(trifluorometil)feni1]-1H-pirazol-3-11}metil)etanamina, 1-{5-metoxi-144-(trifluorometipfeni1]-1H-pirazol-3-11}-N-[(1R)-1-feniletil]etanamina, (1R)-1-(3-fluorofeni1)-N-(1-{5-metoxi-144-(trifluorometil)feni1]-1H-pirazol-3-11}etipetanamina, (1R)-1-(3-clorofeni1)-N-{1-[1…

Derivados de pirazolocarboxamida y su uso como microbiocidas.

(16/04/2014) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en donde R1 es alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; R2 es alquilo C1-C4; R3 es hidrógeno o halógeno; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C4 o halógeno-alquilo C1-C4; R5 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4 o halógeno-alquilo C1-C4; R6 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C6 o alquinilo C3-C6; R7 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C3-C6, cicloalquil C3-C6-alquinilo C3-C6, halofenoxi, halofenil-alquinilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, haloalquenilo C2-C6 o haloalqueniloxi C2- C6; R8 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C6 o alquinilo C3-C6; con la condición de que al menos uno de R6, R7 y R8 sea diferente de hidrógeno; n es 0 ó 1; y sales/estereoisómeros/diastereoisómeros/enantiómeros/tautómeros y N-óxidos agronómicamente aceptables…

N-alcoxicarboxamidas y su utilización como microbiocidas.

(26/03/2014) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que: R1 es alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; R2 es alquilo C1-C4; R3 es hidrógeno o halógeno; R4 es metilo; R5 y R6 son independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; R8 y R10 son independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, fenilo que puede ser mono- o disustituido por halógeno o fenoxi que puede estar mono- o di-sustituido por halógeno o R7 y R8 juntos o R8 y R9 juntos forman junto con los átomos de carbono a que están unidos, un anillo aromático de seis miembros y R7, R9 y R11 son independientemente entre sí, hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo C1-C6, alquinilo C3-C6, alcoxi C1-C4, halofenoxi, haloalquilo C1-C6 o haloalcoxi…

Dihidro-3-halo-1H-pirazol-5-carboxilatos sustituidos, su preparación y uso.

(12/11/2013) Un compuesto de la fórmula I**Fórmula** en la que R1 es halógeno cada R2 es independientemente alquilo(C1-C4), alquenilo(C2-C4), alquinilo(C2-C4), cicloalquilo(C3-C6), halo-alquilo(C1-C4), halo-alquenilo(C2-C4), halo-alquinilo(C2-C4), halo-cicloalquilo(C3-C6), halógeno, CN, NO2, alcoxilo(C1-C4), haloalcoxilo(C1-C4), alquil(C1-C4)-tio, alquil(C1-C4)-sulfinilo, alquil(C1-C4)-sulfonilo, alquil(C1-C4)-amino, dialquil(C2-C8)-amino, cicloalquil(C3-C6)-amino, (alquil)cicloalquil(C3-C6)-amino, alquilcarbonilo(C2-C4), alcoxicarbonilo(C2-C6),alquilaminocarbonilo(C2-C6), dialquilaminocarbonilo(C3-C8) o trialquil(C3-C6)-sililo; R3 es H o alquilo(C1-C4); X es N o CR4; R4 es H o R2; y n…

Compuestos de pirazolil acrilonitrilo y usos de los mismos.

(16/10/2013) Un compuesto de pirazolil acrilonitrilo representado mediante la fórmula general I: En la cual: R1 se selecciona entre H, alcoxi C1-C4 alquilo C1-C2, alqueniloxi C3-C5 alquilo C1-C2, alquiniloxi C3-C5 alquiloC1-C2, alquiltio C1-C4 alquilo C1-C2, alquil C1-C5-carbonilo, cicloalquil C3-C8-carbonilo, alcoxi C1-C5-carbonilo oalquiltio C1-C4-carbonilo; R2 se selecciona entre Cl o metilo; R3 se selecciona entre H, metilo, CN, NO2 o halógeno; o un estereoisómero del mismo.

Derivado de anilida de ácido pirazolcarboxílico sustituido o una sal del mismo, intermedio de síntesis, agente para uso agrícola y hortícola, y uso del mismo.

(28/06/2013) Un derivado sustituido de pirazolcarboxanilida representado por la fórmula (I): **Fórmula** en donde R1 es 1a) un átomo de hidrógeno, 2a) un grupo alquilo C1-C8, 3a) un grupo haloalquilo C1-C6, 4a) un grupo alquil C1-C6-carbonilo, 5a) un grupo haloalquil C1-C6-carbonilo, 6a) un grupo alquenil C2-C6-carbonilo, 7a) un grupo haloalquenil C2-C6-carbonilo, 8a) un grupo alquil C1-C6-carbonil-alquilo C1-C6, 9a) un grupo cicloalquilo C3-C6, 10a) un grupo halocicloalquilo C3-C6, 11a) un grupo cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C6, 12a) un grupo halocicloalquil C3-C6-alquilo C1-C6, 13a) un grupo alquenilo C2-C6, 14a) un grupo haloalquenilo C2-C6, 15a) un grupo alquinilo C2-C6, 16a) un grupo haloalquinilo C2-C6,…

Procedimiento para la producción de arilcarboxamidas.

(27/06/2013) Procedimiento para la producción de arilcarboxamidas de fórmula (I) **Fórmula** en la que los sustituyentes tienen los siguientes significados: Ar es anillo de fenilo, piridilo o pirazolilo de mono a trisustituido, en el que los sustituyentes se seleccionanindependientemente entre sí de halógeno, alquilo C1-C4 y haloalquilo C1-C4; M es tienilo o fenilo, que puede portar un sustituyente halógeno; Q es un enlace directo, ciclopropileno, un anillo de biciclo[2.2.1]heptano o biciclo[2.2.1]hepteno condensado;R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4, fenilo de mono a trisustituido, en el quelos sustituyentes se seleccionan independientemente entre sí de halógeno y trifluorometiltio, o ciclopropilo;mediante…

Derivados fungicidas de N-cicloalquil-N-biciclometileno-carboxamina.

(05/06/2013) Un compuesto de fórmula (I) en la que * A representa un grupo heterociclilo de 5 miembros, parcialmente saturado o insaturado, enlazado acarbono que puede estar sustituido con hasta cuatro grupos R que pueden ser iguales o diferentes, * T representa O o S, * Z1 representa un cicloalquilo(C3-C7) no sustituido o un cicloalquilo(C3-C7) sustituido con hasta 10 átomos ogrupos que pueden ser iguales o diferentes y que se pueden seleccionar de la lista que consiste en átomosde halógeno, ciano, alquilo(C1-C8), haloalquilo(C1-C8) que comprende hasta 9 átomos de halógeno quepueden ser iguales o diferentes, alcoxi(C1-C8), haloalcoxi(C1-C8) que comprende hasta 9 átomos dehalógeno que pueden ser iguales o diferentes, alcoxi(C1-C8)carbonilo,…

Pirazolilcarboxanilidas para combatir microorganismos no deseados.

(23/04/2013) Pirazolilcarboxanilidas de fórmula (I) en la que R1 representa alquilo C2-C20 sin sustituir, G representa halógeno o alquilo C1-C6, n representa 0, 1 ó 2.

Pirazolilcarboxanilidas como fungicidas.

(27/03/2013) Pirazolilcarboxanilidas de fórmula (I) en la que R1 representa hidrógeno, ciano, halógeno, nitro, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4 de 1 a 5 átomos de halógeno,cicloalquilo C3-C6, alcoxilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4 de 1 a 5 átomos de halógeno, alquil C1-C4-tio, haloalquilC1-C4-tio de 1 a 5 átomos de halógeno o aminocarbonilalquilo C1-C4, R2 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C6 de 1 a 5 átomos de halógeno, alquenilo C2-C6,cicloalquilo C3-C6, alquil C1-C4-tioalquilo C1-C4, haloalquil C1-C4-tioalquilo C1-C4 de 1 a 5 átomos dehalógeno, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4 o haloalcoxi C1-C4-alquilo C1-C4 de 1 a 5 átomos de halógeno, G representa halógeno…

1H-azolil-metil-amidas, procedimiento para su obtención y utilización de las mismas como inhibidores de nitrificación.

(04/03/2013) N-(1H-azolil-metil)amidas de la fórmula general I, caracterizadas porque **Fórmula** A es CH, C-halógeno, C-alquilo C1-C4 o C-cicloalquilo C3-C8 o N; R1 y R2 con independencia entre sí significan H, alquilo C1-C4 o cicloalquilo C3-C8; R3 significa alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C8 o arilo C6-C10 o H; R4 significa alquilo C1-C20, cicloalquilo C3-C8, arilo C6-C10 o arilalquilo formado por grupos alquilo C1-C4 y arilo C6-C10,los restos arilo de R4 pueden estar eventualmente sustituidos, una o varias veces, por (alquil C1-C4)-sulfonilo, alcoxiC1-C4, acilo C1-C4, halógeno, hidroxilo, ciano, nitro, carboxilo o carboxi-alquilo C1-C5, o significa NHR3; o significa…

Derivados de las benzamidas y heteroarenos.

(26/09/2012) Un compuesto de fórmula I en el que R1 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, cicloalquilo C3-C8, halocicloalquilo C3-C8 o trialquilsililo C1-C6; R2 es hidrógeno o un grupo en los que R6 y R7 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, halógeno, cicloalquilo C3-C8, OH o haloalcoxi C1-C6; R8 y R9 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, halógeno, cicloalquilo C3-C8, OH o haloalcoxi C1-C6; X es CR12 o N; 25 Y es CH o N; en el que X e Y no son N al mismo tiempo; R12 es hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, halógeno, cicloalquilo C3-C8, OH o haloalcoxi C1-C6; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, halógeno, cicloalquilo C3-C8, OH o haloalcoxi C1-C6; R4 es hidrógeno, o es alquilo C1-C6, haloalquilo…

Conversión de 2-pirazolinas en pirazoles utilizando bromo.

(25/04/2012) Un método para preparar un compuesto de fórmula 1a: **Fórmula** en la que X es halógeno, OR3 o haloalquilo C1-C4; R3 es H o haloalquilo C1-C4; cada R5 es independientemente halógeno o haloalquilo C1-C4; R10 es H o alquilo C1-C4; Z es N o CR9; R9 es H, halógeno o haloalquilo C1-C4; y n es un número entero de 0 a 3; que comprende: poner en contacto una 2-pirazolina de fórmula 2a: **Fórmula** con bromo a una temperatura de al menos 80 ºC.

Derivados de N-(hetero)aril-metilen-N-cicloalquilcarboxamida de seis miembros condensada fungicidas.

(25/04/2012) Un compuesto de fórmula (I) (I) en la que • A representa un grupo heterociclilo demiembros insaturado o parcialmente saturado, unido por carbono que puede estar sustituido con hasta cuatro grupos R8; • B representa en la que º W1 a W5 representan independientemente N o CRb1; 15 º Y1 a Y3 representan independientemente N, O, S, NRb2 o CRb3; º Y1 a Y3 junto con los átomos Wn a los que están unidos, forman un anillo heterocíclico condensado, de 5 o 6 miembros aromático que comprende hasta cuatro heteroátomos, o un anillo carbocíclico condensado de 6 miembros aromático; º p representa 1 o 2; 20 • T representa O, S, N-Rc, N-ORd, N-NRcRd o N-CN; • Z1 representa ciclopropilo, • Z2y Z3 de forma independiente representan un átomo de hidrógeno; un átomo…

BIFENILOS COMO AGENTES PARA LA OBTENCIÓN DE IMÁGENES EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(23/12/2011) Compuesto de fórmula general I **Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 es dimetilamino, R2 es hidrógeno, R3 es 18fluoroalquilo (C1-5), R4 es hidroxilo y X es hidrógeno

DERIVADOS FUNGICIDAS DE N-CICLOALQUIL-BENCIL-TIOCARBOXAMIDAS O N-CICLOALQUIL-BENCIL-AMIDINA-N'-SUSTITUIDA.

(27/05/2011) Un compuesto de fórmula (I) en la que * A representa un grupo heterocíclico de 5 miembros, insaturado o parcialmente saturado, unido a carbono, que puede sustituirse con hasta cuatro grupos R; * T representa S,; * Z1 representa un cicloalquilo(C3-C7) no sustituido o un cicloalquilo(C3-C7) sustituido con hasta 10 átomos o grupos que pueden ser iguales o diferentes y que pueden seleccionarse de la lista consistente en átomos de halógeno; ciano; alquilo C1-C8; halogenoalquilo(C1-C8) que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes; alcoxi(C1-C8); halogenoalcoxi(C1-C8) que comprende hasta 9 átomos de halógeno…

CETOENOLES CÍCLICOS SUSTITUIDOS CON N-HETEROCICLIFENILO.

(08/02/2011) Compuestos de fórmula (I) en la queWrepresenta hidrógeno, metilo o etilo, Xrepresenta cloro, metilo o etilo, Yrepresenta hidrógeno, Zrepresenta el resto en posición 4 ó 5 V1representa cloro o metoxilo, CKErepresenta uno de los grupos Arepresenta hidrógeno, alquilo C1-C4 o ciclopropilo, Brepresenta hidrógeno o metilo, o A,B y el átomo de carbono al que están unidos representan cicloalquilo C5-C6 saturado, en el que eventualmente un miembro de anillo está reemplazado por oxígeno y que eventualmente está sustituido una vez con metilo o metoxilo, con la condición de que entonces Q3 represente hidrógeno,Drepresenta…

DERIVADOS DE FENACILAMINA, PRODUCCION DE LOS MISMOS Y CONTROLADORES DE PLAGAS QUE CONTIENEN LOS DERIVADOS.

(02/11/2010) Un derivado de fenacilamina de fórmula (I) o una sal del mismo: en la que A es alquilo, cicloalquilo, fenilo que puede estar sustituido por Y, piridilo que puede estar sustituido por Y, o pirazolilo que puede estar sustituido por Y, R1 y R2 son cada uno alquilo, o R1 y R2 pueden formar conjuntamente un carbociclo saturado de 3 a 6 miembros, R3 es hidrógeno, alquilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo o COR4, R4 es alquilo o alcoxi, X es halógeno, alquilo, haloalquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, alqueniloxi, haloalqueniloxi, alquiniloxi, haloalquiniloxi, alquiltio, haloalquiltio, alqueniltio, haloalqueniltio, alquiniltio, haloalquiniltio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo,…

ANTRANILAMIDAS ARTROPODICIDAS.

(04/08/2010) Un compuesto seleccionado de la Fórmula 1 o un N-óxido del mismo

ANTAGONISTAS DE NPY-Y5.

(05/07/2010) Un compuesto de la fórmula:

COMPUESTOS HETEROAROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.

(18/01/2010) ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS HETEROAROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO Y A UNOS DERIVADOS DE DICHOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), O A SALES O BIOPRECURSORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS UTILES COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA. EN LA FORMULA (I), J ES N O NH Y D PUEDE SER C(=NH)NH 2

REGULACION DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(02/12/2009) Uso de un compuesto de la fórmula (I) o de una sal aceptable en agricultura del mismo para la regulación del crecimiento de las plantas **(Ver fórmula)** en el que: R 1 es CONR 6 R 7 o CO 2R 8 ; W es C-halógeno o N; R 2 es H o S(O) mR 9 ; R 3 es NR 10 R 11 , halógeno, OH, alcoxi (C1-C6), alquenil (C2-C6)-oxi o alquinil (C2-C6)-oxi; R 4 es H o halógeno; R 5 es halo-alquilo (C1-C4) o halo-alcoxi (C1-C4); R 6 es H, alquilo (C 1-C 6), halo-alquilo (C 1-C 6), alcoxi (C 1-C 6)-alquilo (C 1-C 6), alquenilo (C 2-C 6), halo-alquenilo (C 2-C 6), alquinilo (C 2-C 6), halo-alquinilo (C 2-C 6), cicloalquilo (C 3-C 7), cicloalquil (C 3-C 7)-alquilo (C 1-C 6), alcoxi (C1-C6), alquil (C1-C6)-tio, (CH2)nR 12 , (CH2)pR 13 , alquil (C1-C6)-CN, alquil (C1-C6)-NR 10 R 11 o alquil…

DERIVADOS DE PIPERAZINA 1-ARILO-4-SUSTITUIDOS UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DE CCR1 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS E INMUNITARIAS.

(25/11/2009) El uso de un compuesto que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde el subíndice n es un número entero de 1 a 2; el subíndice m es un número entero de 0 a 10; cada uno de R1 es un sustituyente seleccionado independientemente del grupo que consiste en alquilo C1- C8, haloalquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C8 y alquinilo C2-C8, -CORa, -CO2Ra, -CONRaRb, -NRaCORb, -SO2Ra, -X1CORa, -X1CO2Ra, -X1CONRaRb, -X1NRaCORb, -X1SO2Ra, -X1SO2NRaRb, -X1NRaRb, -X1ORa, donde X1 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-C4, alquenileno C2-C4 y alquinileno C2-C4 y cada uno de Ra y Rb se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8 y cicloalquilo C3-C6, y donde las porciones alifáticas de cada uno de dichos sustituyentes R1…

DERIVADOS DE ACIDO PIRAZOLIL ACRILICO Y DE ACIDO PIRAZOLIL OXIMINO-ACETICO, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO FUNGICIDAS.

(16/05/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL PIRAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), A SU PREPARACION Y A FUNGICIDAS EN AGRICULTURA Y HORTICULTURA ASI COMO PARA MATERIALES INDUSTRIALES QUE CONTENGAN DICHOS DERIVADOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS. EN LA CUAL: X REPRESENTA R 1 OOC, R SU P,1 HNOC, R 1 R 1 NOC, CN O UN GRUPO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS; Y REPRESENTA CH O N; W REPRESENTA ALQUILENO C1-3 , NR 1 O O; N ES 0 O 1; R REPRESENTA ALQUILO INF ERIOR C 1-4 QUE PUEDE SER OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, IGUALES O DIFERENTES; Y A, B Y D REPRESENTAN UN ATOMO IGUAL O DIFERENTE O UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE EL ATOMO DE HIDROGENO, ATOMOS DE HALOGENO, R 1 , R SU P,1 O, R 1 S, R 1 SO, R 1 SO 2…

DERIVADOS DE DIARIL Y DE LA UREA DE ARILETEROARIL USADOS COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE LA SEROTONINA 5-HT2A UTILES PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE DESORDENES A ELLOS ASOCIADOS.

(01/09/2006) Compuesto seleccionado de entre los compuestos de Fórmula (I): (Ver fórmula) y sales, hidratos, solvatos del mismo farmacéuticamente aceptables; donde: R1 es arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido con R9, R10, R11, R12, R13, R14, y R15, cada uno seleccionado independientemente de entre: acilo C1_6, aciloxi C1_6, alquenilo C2_66, alcoxi C1_66, alquilo C1_6, alquilcarboxamida C1_6, alquinilo C2_6, alquilsulfonamida C1_66, alquilsulfinilo C1_6, alquilsulfonilo C1_6, alquiltio C1_6, alquilureilo C1_6, amino, alquilamino C1_6, dialquilamino C2_8, alquilimino C1_6, carbo-alcoxi C C1-6, carboxamida, carboxi, ciano, cicloalquilo C3_7, dialquilcarboxamida…

DERIVADOS DE 3(5)-AMINOPIRAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

(01/04/2006). Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A. PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: PEVARELLO, PAOLO, VARASI, MARIO, TRAQUANDI, GABRIELLA, ORSINI, PAOLO, FRITZEN, EDWARD, L., WARPEHOSKI, MARTHA, A., PIERCE, BETSY, S., BRASCA, MARIA, GRABRIELLA.

Uso de un compuesto representado por la fórmula (I): en el que R es un grupo cicloalquilo C3-C6, opcionalmente sustituido por un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado o arilalquilo; R1 es un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, alquenilo C2-C4, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, arilo, arilalquilo, arilcarbonilo, ariloxialquilo o arilalquenilo, cada uno de los cuales opcionalmente puede estar sustituido adicionalmente; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de un medicamento para tratar trastornos de proliferación celular asociados a una actividad celular dependiente de quinasas alterada en un mamífero que lo necesite.

PIRAZOL-CARBOXANILIDAS FUNGICIDAS.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ELBE, HANS-LUDWIG, MAULER-MACHNIK, ASTRID, KUCK, KARL-HEINZ, KUGLER, MARTIN, STENZEL, KLAUS, JAETSCH, THOMAS.

Pirazol-carboxanilidas de **fórmula** en la que m representa el número 0, n representa el número 1 e Y representa 2-cloro, 2-fluoro, 4-bromo, 2- metilo, 2-trifluorometilo, 3-trifluorometilo, nitro, ciano, hidroxi, carboxilo, haloalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono y 1 a 5 átomos de halógeno, haloalquiltio con 1 a 6 átomos de carbono y 1 a 5 átomos de halógeno, alqueniloxi con 2 a 8 átomos de carbono, alquiniloxi con 2 a 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, carbalcoxi con 1 a 8 átomos de carbono en la parte alcoxi o alcoximinoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono en la parte alcoxi y 1 a 6 átomos de carbono en la parte alquilo.

FLUORPIRAZOL-BIFENILAMIDAS FUNGICIDAS.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, STRATHMANN, SIEGFRIED, LORENZ, GISELA, RACK, MICHAEL, EICKEN, KARL, WETTERICH, FRANK.

La invención se refiere a bifenilamidas de la fórmula general (I), así como a sus sales, fórmula en la que R1 = H o F; R2 = H, halógeno, alquilo, halogenuro de metilo, alcoxi, alquiltio; R3 = CH3, CH2, CF3, así como agentes que contiene bifenilamidas, la preparación de estos últimos y agentes, así como su utilización para combatir contra los hongos parásitos.

COMPUESTOS DE TIPO AMIDA Y SU USO EN MEDICINA.

(01/07/2005) Un compuesto de amida de la **fórmula** en el que R1 es arilo sustituido, arilalquilo, heteroarilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo o cicloalquilo, R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno es hidrógeno, alquilo, halógeno, grupo hidroxilo, alcoxi, amino opcionalmente sustituido o fenilo, Q es un átomo de nitrógeno o un grupo C-R4 (en el que R4 es hidrógeno, alquilo, halógeno o amino opcionalmente sustituido), W es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, aciloxialquilo, aminoalquilo, hidroxicarbonilalquilo o alcoxicarbonilalquilo , X es halógeno, ciano, nitro, amino, alquilo, alcoxi, carboxi, alcoxicarbonilo, carbamoilo, alquenilo, alquinilo o haloalquilo, X es hidrógeno, halógeno, ciano o nitro, e Y es alquilo, hidroxialquilo, hidroxicarbonilalquilo…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 7-(PIRAZOL-3-IL)-BENZOXAZOLES.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PUHL, MICHAEL, HAMPRECHT, GERHARD, REINHARD, ROBERT, SAGASSER, INGO, ZAGAR, CYRILL, GITZ, NORBERT, VOLK, THORSTEN, MENKE, OLAF.

Procedimiento para la obtención de 7-(pirazol-3- il)-benzoxazoles de la **fórmula** en la que las variables R1 - R6 tienen los siguientes significados: R1 hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono; R2 ciano, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfinilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalquilsulfinilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 4 átomos de carbono o halógenoalquilsulfonilo con 1 a 4 átomos de carbono; R3 hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono; R4 halógeno; R5 flúor, cloro o ciano; R6 hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono.

EMPLEO DE DERIVADOS DE PIRAZOL COMO INHIBIDORES DE NITRIFICADO.

(01/11/2004). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: RIEBER, NORBERT, RITTINGER, STEFAN, DRESSEL, JURGEN, BARTH, THOMAS, DR., GOLD, RANDALL EVAN, DR., ERHARDT, KLAUS, DR., HORCHLER VON LOCQUENGHIEN, KLAUS, DR., LEIBOLD, EDGAR, DR..

Empleo de 3, 4-dimetilpirazol o una sal de adición de ácido fosfórico del mismo, o una sal de adición de ácido fosfórico de 4-cloro-3-metilpirazol , como inhibidores de nitrificado.

NUEVOS NITROPIRAZOLESTERES, UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION Y SU EMPLEO PARA LA OBTENCION DE UNA NITROPIRAZOLAMIDA.

(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HEUER, LUTZ, DR., MULLER, NIKOLAUS, DR., STEFFAN, GUIDO, DR..

LOS NUEVOS NITROPIRAZOLESTERES DE LA FORMULA EN LA CUAL R{SUP,1} ESTA PARA ALQUILO C{SUB,1} NITRACION DE LOS CORRESPONDIENTES PIRAZOLESTERES. LOS NITROPIRAZOLESTERES PERMITEN LA FABRICACION DE UNA NITROPIRAZOLAMIDA CONOCIDA, DE FORMA ESPECIALMENTE SENCILLA Y RENTABLE Y MEJORAN CON ELLO LA FABRICACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS QUE SON ACCESIBLES A PARTIR DE LA NITROPIRAZOLAMIDA.

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