51 inventos, patentes y modelos de RACK, MICHAEL

Proceso para purificar 2,5-diclorofenol.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(06/02/2019). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C37/74, C07C37/84, C07C39/30.

Un proceso para purificar 2,5-diclorofenol, comprendiendo el proceso las etapas de: (i) someter una mezcla (M) que comprende 2,5-diclorofenol, 2,4-diclorofenol y, opcionalmente, 3,4-diclorofenol a destilación para obtener un destilado (D) y (ii) someter el destilado (D) a una etapa de cristalización por fundido en suspensión para obtener una fracción cristalina (C) y aguas madre (L).

PDF original: ES-2724912_T3.pdf

Hidrólisis y alcohólisis selectivas de bencenos clorados.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(05/02/2019). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C43/225, C07C41/16, C07C37/02, C07C39/30.

Un proceso para proporcionar un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que R es hidrógeno o R', en la que R' es -alquilo (C1-C4), y Hal es un halógeno, el proceso comprendiendo la etapa de: hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II)**Fórmula** en la que Hal es como se ha definido anteriormente, con una alcóxido de metal alcalino de la fórmula XOR', en la que X es un metal alcalino, y R' es como se ha definido anteriormente, en la que el alcóxido de metal alcalino de fórmula XOR' se añade a la mezcla de reacción en forma de una solución alcohólica en un alcohol de fórmula HOR' que tiene una concentración de un 25 % en peso a un 67 % en peso, basándose en el peso del peso total del alcohol HOR' y el alcóxido de metal alcalino de la fórmula XOR'.

PDF original: ES-2698626_T3.pdf

Proceso para producción de 2,5-dihalofenoléteres.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(04/04/2018). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C51/16, C07C43/225, C07C41/16, C07C39/28, C07C37/02, C07C65/21, C07C37/62, C07C39/30.

Proceso para proporcionar un compuesto de Fórmula (IV):**Fórmula** en la que R1 y R2 son independientemente cada uno alquilo C1-C4, comprendiendo el proceso las etapas de: (i) reaccionar un compuesto de Fórmula (II)**Fórmula** en la que R1 es tal como se ha definido anteriormente, en presencia de un agente de cloración para obtener un compuesto de Fórmula (III)**Fórmula** en la que R1 es tal como se ha definido anteriormente y (ii) reaccionar el compuesto de Fórmula (III) para obtener el compuesto de Fórmula (IV).

PDF original: ES-2676432_T3.pdf

Procedimiento de fabricación de anhídrido 5-clorometil-2,3-dicarboxílico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(21/02/2018). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07D401/04, C07D213/80.

Un compuesto de hidroximetilo de fórmula (VI),**Fórmula** en la que Z es hidrógeno o halógeno; Z1 es hidrógeno, halógeno, ciano o nitro.

PDF original: ES-2670677_T3.pdf

Carbamato-benzoxazinonas útiles para preparar triazin-benzoxazinonas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/12/2016). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07D413/04, C07D265/36.

Un proceso para la preparación de una carbamato-benzoxazinona de fórmula (I),**Fórmula** en donde una amino-benzoxazinona de fórmula (II),**Fórmula** se hace reaccionar con un compuesto de fórmula (III)**Fórmula**.

PDF original: ES-2618257_T3.pdf

Procedimiento para fabricar benzoxazinonas.

(29/06/2016) Procedimiento para fabricar benzoxazinonas de fórmula (I),**Fórmula** en la que R1 es H, halógeno o alquilo C1-C6; R2 es H, halógeno o alquilo C1-C6; R3 es H, halógeno o alquilo C1-C6; R4 es H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C3-C6, haloalquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, haloalquinilo C3-C6, alcoxilo C1-C6 o cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C6; R5 es H o alquilo C1-C6; R6 es H o alquilo C1-C6; W es O o S; y Z es O o S; en el que los carbamatos de fórmula (II),**Fórmula** en la que R5 y R6 15 se definen como en la fórmula (I); y R7 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cianoalquilo C1-C6, nitroalquilo C1-C6,…

Carbamatos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(11/05/2016). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07D413/04, C07C275/60.

Carbamatos de fórmula (I),**Fórmula** en la que R1 es H o alquilo C1-C6; R2 es metilo; R3 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cianoalquilo C1-C6, nitroalquilo C1-C6, arilo, heteroarilo de 5 ó 6 miembros o arilalquilo C1-C6, en el que los anillos de arilo o heteroarilo están no sustituidos, parcial o completamente halogenados, o sustituidos con de uno a cinco sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en CN, NO2, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, OH, alcoxilo C1-C6, haloalcoxilo C1-C6, formilo, alquilcarbonilo C1-C6, hidroxicarbonilo y alcoxicarbonilo C1-C6; y Z es S.

PDF original: ES-2586506_T3.pdf

Proceso para la fabricación de amino-benzoxazinonas 4-propargiladas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/04/2016). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C17/16, C07D265/36.

Un procedimiento para la fabricación de amino-benzoxazinonas 4-propargiladas de fórmula (I),**Fórmula** en la que R1 es H o halógeno; R2 es halógeno; R3 es H o halógeno; y W es O o S; que comprende las siguientes etapas: (a) preparar cloruro de propargilo**Fórmula** haciendo reaccionar el alcohol propargílico**Fórmula** con cloruro de tionilo opcionalmente en presencia de un catalizador; y (b) hacer reaccionar el cloruro de propargilo preparado en la etapa (a) con una NH-benzoxazinona de fórmula (II),**Fórmula** o una sal del mismo, en la que R1, R2, R3 y W se definen como en la fórmula (I); opcionalmente en presencia de una base.

PDF original: ES-2646548_T3.pdf

Proceso para preparar compuestos 1H-pirazol-5-carboxilato N-sustituidos y derivados de los mismos.

(03/02/2016) Un proceso para preparar un compuesto 1H-pirazol -5- carboxilato N sustituido de la fórmula (I-A)**Fórmula** en el que R1 se selecciona de hidrógeno, halógeno, ciano, -SF5, CBrF2, alquilo C1-C6, fluoroalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, fluorocicloalquilo C3-C8, alquenilo C2-C6, fluoroalquenilo C2-C6, en donde los seis últimos radicales mencionados se pueden sustituir por uno o más radicales Ra; -Si(Rf)2Rg, -ORb, -SRb, -S(O)mRb, -S(O)nN(Rc)Rd, -N(Rc1)Rd1, fenilo que se puede sustituir por 1, 2, 3, 4 o 5 radicales Re, y un anillo heterocíclico aromático, saturado o parcialmente insaturado de 3, 4, 5, 6 o 7 miembros que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos o grupos de heteroátomos seleccionados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros del anillo, en donde el anillo heterocíclico se puede sustituir por uno o más radicales Re; cada R2…

Compuestos de malononitrilo.

(26/01/2016) Compuestos de fórmula I**Fórmula** en la que X es oxígeno o S(≥O)n; n es 0, 1 o 2; R1 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6, halocicloalquenilo C3-C6, fenilo o un sistema de anillos heteroaromático de 5 a 6 miembros que puede contener de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre oxígeno, nitrógeno y azufre, anillo heteroaromático que está unido al átomo X mediante un átomo de carbono del anillo, y fenilo o anillo heteraromático que pueden estar unidos a través de un grupo alquilo C1-C10 formando de ese modo un resto…

Procedimientos insecticidas que utilizan compuestos de 4-amino-5-cloro-tieno[2,3-d]-pirimidina.

(23/12/2015) Procedimiento no terapéutico para combatir o controlar insectos, arácnidos o nematodos, que comprende poner en contacto un insecto, arácnido o nematodo o su suministro de alimentos, hábitat o sitio de reproducción con una cantidad plaguicida eficaz de al menos un compuesto de 4-amino-5-cloro-tieno[2,3-d]-pirimidina de fórmula I o una composición que comprende al menos un compuesto de fórmula I **Fórmula** en la que R1 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, formilo, alquilo C1-C10, alquenilo C1-C10, alquinilo C1-C10, haloalquilo C1- C10, haloalquenilo C1-C10, haloalquinilo C1-C10, alcoxi C1-C10, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C10, alquil C1- C10-tio, alquil C1-C10-sulfinilo, alquil C1-C10-sulfonilo, alquil C1-C10-amino, di(alquil C1-C10)amino, CN, CNOH, CNOCH3 o CNOC2H5; R2 se selecciona…

Derivados de sulfuro de oxa o tia-heteroarilalquilo fluorados para combatir plagas de invertebrados.

(20/05/2015) Compuestos de la fórmula I y las sales y N-óxidos de los mismos**Fórmula** en los que X es O o S(≥O)m; m es 0, 1, 2 n es 0, 1 ó 2; p es 1 ó 2 R3U es haloalquilo C1-C4, haloalquenilo C2-C4, y haloalquinilo C3-C4, en el que el halógeno es flúor; U es un sistema anular heteroaromático de 5 a 10 miembros seleccionado del grupo que consiste en piridina, pirimidina, pirazina, piridazina, 1,3,5-triazina, quinolina, 1H-indol, 1H-benzoimidazol, benzotiazol, benzooxazol, benzofurano, benzotiofeno, 1H-pirrol, 1H-pirazol, 1H-1,2,4-triazol, 1H-imidazol, 1H-1,2,3-triazol, 1H-tetrazol, tiofeno, tiazol, 1,3,4-tiadiazol, furano, oxazol, 1,2,4-oxadiazol, 1,3,4-oxadiazol,…

Procedimiento de preparación de 4-hidroxipiridinas.

(18/03/2015) Un procedimiento de preparación de 4-hidroxipiridinas de fórmula I**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, arilo, o hetarilo, en el que los dos últimos radicales mencionados están no substituidos o substituidos por 1, 2, 3 ó 4 substituyentes que están seleccionados entre halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 y haloalcoxi de C1-C4; R2, R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, NR5R6 o arilo, en el que el grupo arilo está no substituido o substituido por 1, 2, 3 ó 4 substituyentes que están seleccionados entre halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 y haloalcoxi de C1-C4; o los radicales R3 y R4, conjuntamente con los átomos de carbono a los cuales están unidos, forman un anillo carbocíclico saturado, parcialmente…

Procedimiento para la preparación de derivados de piridina.

(21/01/2015) Procedimiento para la preparación de derivados de piridina sustituidos de fórmula (I)**Fórmula** en donde R1 y R2 independientemente iguales o diferentes son H, alquilo C1-20 (de cadena lineal o ramificada o cíclica) o arilo C6-20, cada uno de los cuales pueden estar sustituidos con uno o más de los siguientes grupos: F, Cl, Br, I, alcoxi C1-20 o ariloxi C6-20, amino; F; Cl; Br; I; R3 ≥ -CN, NO2, alquilo C1-20 (de cadena lineal o ramificada, o cíclica); arilo C6-20, cada uno de los cuales pueden estar sustituidos con uno o más de los siguientes grupos: F, Cl, Br, I, alcoxi C1-20 o ariloxi C6-20, amino, F, Cl, Br, I; R4 ≥ EnR6 m en el que si n ≥ m ≥ 1, entonces E ≥ S, y R6 ≥ alquilo C1-20…

6-halógeno-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidinas para combatir plagas animales.

(17/12/2014) Un procedimiento no terapéutico para combatir plagas animales que comprende la puesta en contacto de las plagas animales, sus hábitos, terreno de reproducción, fuente de alimento, planta, semilla, suelo, área, material o entorno en los que las plagas animales se desarrollan o pueden desarrollarse, o los materiales, plantas, semillas, suelos, superficies o espacios que se protegerán del ataque o infestación animal con una cantidad eficaz como pesticida de al menos una 6-halógeno-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]-pirimidina de la fórmula general I**Fórmula** en la que X es halógeno; R1 es hidrógeno, halógeno, OH, CN, C1-C10-alquilo, C1-C10-haloalquilo, C1-C10-alcoxi, C1-C6-alcoxi-C1-C6-alquilo, C1- C4-alcoxi-C1-C4-alcoxi, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alcoxi-C1-C4-alcoxi, C1-C10-alquiltio,…

Procedimiento de preparación de compuestos de pirazol sustituidos en las posiciones 1, 3, 4.

(29/10/2014) Procedimiento de preparación de compuestos de pirazol sustituidos en las posiciones 1, 3, 4 de la fórmula I, en la que X representa un grupo CX1X2X3, en el que X1, X2 y X3 , independientemente unos de otros, representan hidrógeno, flúor o cloro, pudiendo representar X1 también alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C4 y siendo al menos uno de los restos X1, X2 distinto de hidrógeno, R1 representa metilo y R2 representa un grupo CO2R2a, en el que R2a representa cicloalquilo C5-C6, fenilo dado el caso sustituido o alquilo C1-C6, que dado el caso puede estar sustituido con alcoxi C1-C4, fenilo o cicloalquilo C3-C6, que comprende las etapas siguientes: i) Reacción de un compuesto de la fórmula II con una hidrazona de la fórmula III, presentando en la fórmula II las variables X y R2 los significados indicados para la fórmula I, Y representa…

Procedimiento de preparación de compuestos de isoxazolina sustituidos y sus precursores.

(08/10/2014) Un procedimiento de preparación de un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es seleccionado de H, CH3, CF3, CH2CH3, CH2CF3, Cl, Br, I, CN, NO2, SF5, OCH3, OCF3 o OCHF2; R2 es seleccionado de H, F, Cl, Br, I o CF3; R3 es seleccionado de H, F, Cl, Br o CN; R4 es seleccionado de H, F, Cl, Br, I o CF3; R5 es seleccionado de H, F, Cl o CF3; R8 es seleccionado de H, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con n sustituyentes R10, o Z-A, en la que Z es un enlace químico, CH2, CH2CH2 o C≥O y A es seleccionado del grupo que consiste en**Fórmula**

Procedimiento para la preparación de beta-cetonitrilos.

(25/12/2013) Procedimiento para la preparación de δ-cetonitrilos de fórmula general I en la que R1 representa alquilo C2-C12, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-5 C12, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquilo C1-C4,fenil-alquilo C1-C4, fenoxi-alquilo C1-C4 o benciloxi-alquilo C1-C4, pudiendo estar sustituido alquilo C2-C12 conuno de los restos RA, pudiendo estar sustituidos los grupos cicloalquilo C3-C8 en los restos mencionadosanteriormente con 1, 2, 3, 4 o 5 restos RB y pudiendo estar sustituidos los grupos fenilo en los restosmencionados anteriormente con 1, 2, 3, 4 o 5 restos RC; RA se selecciona entre alcoxilo C1-C10, alcoxi C1-C6-alcoxilo…

Procedimiento para la producción de (3-dihalometil-1-metilpirazol-4-il)carboxamidas N-sustituidas.

(26/11/2013) Procedimiento para la producción de compuestos de fórmula (I), en la que R1 representa fenilo o cicloalquilo C3-C7, que no están sustituidos o presentan 1, 2 ó 3 sustituyentes R1a, que seseleccionan independientemente entre sí de entre halógeno, alquilo C1-C8, alcoxilo C1-C4, alquiltio C1-C4, haloalquiloC1-C4, haloalcoxilo C1-C4, haloalquiltio C1-C4 y cicloalquilo C3-C7, R1a representa hidrógeno o flúor, o R1a junto con R1 representa alcanodiilo C3-C5 o cicloalcanodiilo C5-C7, no estandosustituidos el alcanodiilo C3-C5 y el cicloalcanodiilo C5-C7 o presentando 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados deentre alquilo C1-C4, R2 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o alcoxi C1-C4-alquilo C1-C2, X representa F o Cl y n representa 0, 1, 2 ó 3;

Procedimiento para la producción de arilcarboxamidas.

(27/06/2013) Procedimiento para la producción de arilcarboxamidas de fórmula (I) **Fórmula** en la que los sustituyentes tienen los siguientes significados: Ar es anillo de fenilo, piridilo o pirazolilo de mono a trisustituido, en el que los sustituyentes se seleccionanindependientemente entre sí de halógeno, alquilo C1-C4 y haloalquilo C1-C4; M es tienilo o fenilo, que puede portar un sustituyente halógeno; Q es un enlace directo, ciclopropileno, un anillo de biciclo[2.2.1]heptano o biciclo[2.2.1]hepteno condensado;R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4, fenilo de mono a trisustituido, en el quelos sustituyentes se seleccionan independientemente entre sí de halógeno y trifluorometiltio, o ciclopropilo;mediante…

Compuestos de 1-(azolin-2-il)amino-1,2-difeniletano para combatir insectos, arácnidos y nematodos.

(08/08/2012) Compuestos de 1- (azolin-2-il) amino-1, 2-difeniletano de fórmula general (I) : en la que A es un radical de las fórmulas A1 o A2: y en las que m es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; n es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; X es azufre u oxígeno; R1, R2 son cada uno independientemente halógeno, OH, SH, NH2, SO3H, COOH, ciano, nitro, alquilo C1-C8, alcoxilo C1-C8, (alquil C1-C8) amino, di (alquil C1-C8) amino, alquiltio C1-C8, alquenilo C2-C8, alqueniloxilo C2-C8, alquenilamino C2-C8, alqueniltio C1-C6, alquinilo C2-C8, alquiniloxilo C2-C8, alquinilamino C2-C8, alquiniltio C2-C8, alquilsulfonilo C1-C8, alquilsulfoxilo C1-C8, alquenilsulfonilo C2-C8, alquinilsulfonilo C2-C8, formilo, alquilcarbonilo C1-C8, alquenilcarbonilo C2-C8, alquinilcarbonilo C2-C8, alcoxicarbonilo C1-C8, alqueniloxicarbonilo C2-C8, alquiniloxicarbonilo C2-C8,…

Método para la preparación de ésteres halosustituidos de ácido 2-(aminometiliden)-3-oxobutírico.

(20/06/2012) Método para la preparación de compuestos de la fórmula (I), **Fórmula** donde R1 representa alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, cicloalquilo de C3-C10 o bencilo, en cuyocaso ambos residuos mencionados de último están sin sustituir o tienen 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionadosindependientemente entre sí de halógeno, CN, nitro, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 yhaloalcoxi de C1-C4; R2 y R3, independientemente entre sí, representan alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6,cicloalquilo de C3-C10 o bencilo, en cuyo caso los dos residuos mencionados de último están sin sustituir o tienen o1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí de entre halógeno, CN, nitro,…

Método para la preparación de isoxazolin-3-il-acilbencenos.

(04/04/2012) Compuestos de la fórmula III Donde R1 significa alquilo de C1-C6.

COMPUESTOS DE N-TIO-ANTRANILAMIDA Y SU USO COMO PLAGUICIDAS.

(30/12/2011) Compuestos de N-Tio-antranilamida de fórmula I en donde R1 es hidrógeno; o alquilo C1 -C10, alquenilo C2 - C10, alquinilo C2 - C10, o cicloalquilo C3 - C8, cada uno de los cuales está sustituido o no sustituido con 1 a 5 grupos independiente seleccionados de entre halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alcoxi C1 - C10, alquiltio C1 - C10, alquilsulfinilo C1 - C10, alquilsulfonilo C1 - C10, alcoxicarbonilo C2 - C10, alquilamino C1 - C10, di(alquil C1 - C10)amino y cicloalquilamino C3 - C8; o alquilcarbonilo C1 - C10, alcoxicarbonilo C1 - C10 alquilaminocarbonilo C1 - C10, di(alquil C1 - C10)aminocarbonilo; A es A1 en donde indica el sitio de enlazamiento; R2 y R3 cada uno independientemente…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE COMPUESTOS DE PIRAZOL SUBSTITUIDOS CON DIFLUORMETILO.

(28/11/2011) Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula (I) donde R1 representa hidrógeno, alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, fenilo, ciano o -C (=O) -OR1a , no estando substituido el grupo fenilo, o presentando el mismo 1 o 2 substituyentes, seleccionados independientemente entre sí a partir de halógeno, nitro, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono y alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, representando R1a alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, cicloalcoxi con 3 a 8 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono, bencilo o fenilo, no estando substituido el grupo fenilo…

COMPUESTOS DE 1-(IMIDAZOLIN-2-IL)AMINO-1,2-DIFENIL ETANO PARA COMBATIR PLAGAS ANIMALES.

(04/05/2011) Compuestos de 1-(imidazolin-2-il) amino-1,2-difeniletano de la fórmula I **Fómula** donde A es un radical de la fórmula A 1 o A 2 **Fórmula** m es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; R 1 , R 2 son cada uno independientemente - halógeno, OH, SH, NH2, SO3H, COOH, ciano, nitro, formilo, - C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6-alquilamino, di(C1-C6-alquil)amino, C1-C8-alquiltio, C2-C6alquenilo, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquenilamino, C2-C6-alqueniltio, C2-C6-alquinilo, C2-C6-alquiniloxi, C2-C6alquinilamino, C2-C6-alquiniltio,C1-C6-alquilsulfonilo,C1-C6- alquilsulfoxilo,C2-C6-alquenilsulfonilo,C2-C6alquinilsulfonilo, (C1-C6- alquil)carbonilo, (C2-C6-alquenil)carbonilo, (C2-C6-alquinil)carbonilo, (C1-C6alcoxi)carbonilo, (C2-C6-alqueniloxi)carbonilo, (C2-C6- alquiniloxi)carbonilo, (C1-C6-alquil)carboniloxi, (C2-C6alquenil)- carboniloxi…

COMPUESTOS DE 2-CIANO-3-(HALO)ALCOXI-BENCENOSULFONAMIDA NOVEDOSOS PARA COMBATIR PLAGAS DE ANIMALES.

(04/11/2010) Un compuesto 2-ciano-3- (halo)alcoxi-bencenosulfonamida de la fórmula I donde 5 Alqu es alcoxi C1-C4 o haloalcoxi C1-C4; R 1 es alquilo C1-C6 o alquenilo C2-C6; R 2 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cilcoalquilo C3-C8 o alcoxi C1-C4, en donde los cinco radicales mencionados anteriormente pueden ser no sustituidos, parcialmente o completamente halogenados y/o pueden llevar uno, dos o tres radicales seleccionados del grupo que consiste de hidroxi, alcoxi C1- C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4, alquilsulfonilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4, haloalquiltio C1-C4, alcoxicarbonilo C1-C4, ciano, amino,…

COMPUESTOS DE QUINOLINILMETILO.

(08/10/2010) Compuestos de quinolina de formula (I)

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-TRIFLUORMETIL-FENIL-4-CIANOBENCILCETONA.

(26/07/2010) Procedimiento para la obtención de 3-trifluormetilfenil-4-bencilcetona mediante reacción de un 3-trifluormetilbenzoato de alquilo con 1 a 2 átomos de carbono con 4-tolunitrilo en un disolvente aprótico polar, o en una mezcla de disolventes apróticos polares, en presencia de al menos una cantidad equimolar de una base, caracterizado porque la base se selecciona entre alcoholatos potásicos de un alcanol primario con 1 a 4 átomos de carbono

DERIVADOS DE UN 1-FENILTRIAZOL COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS.

(10/06/2010) Compuestos de fórmula (I)

COMPUESTOS DE PIPERIZINA CON ACCION HERBICIDA.

(09/06/2010) Uso de compuestos de piperazina de la fórmula I

METODO PARA LA ELABORACION DE CARBOXILATOS DE DIFLUORMETILPIRAZOLILO.

(05/05/2010) Método para la preparación de carboxilatos de pirazol-4-ilo sustituidos con difluormetilo de la fórmula general (I),

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