CIP-2021 : C07D 207/277 : Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

CIP-2021CC07C07DC07D 207/00C07D 207/277[7] › Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.

C07D 207/277 · · · · · · · Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Pirrolidinonas como herbicidas.

(05/02/2020) Compuesto seleccionado de la Fórmula 1, N-óxidos y sales del mismo: **(Ver fórmula)** donde Q1 es un sistema de anillos de naftalenilo o anillo de fenilo, estando opcionalmente sustituido cada anillo o cada sistema de anillos por hasta 5 sustituyentes seleccionados independientemente de R7; o un anillo heterocíclico de 5 a 6 miembros o un sistema de anillos bicíclico heteroaromático de 8 a 10 miembros, conteniendo cada anillo o sistema de anillos miembros anulares seleccionados de entre átomos de carbono y de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de manera independiente de hasta 2 átomos O, hasta 2 átomos S y 10 hasta 4 átomos N, donde hasta 3 miembros anulares de carbono se seleccionan independientemente de entre C(=O) y C(=S),…

Moduladores de ROR gamma de sulfona carbocíclica.

(23/05/2019) El compuesto que tiene la siguiente fórmula (I): **Fórmula** o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A es un anillo cicloalquilo o cicloalquenilo de 3, 4 o 5 miembros; B es un anillo fenilo; R1 y R1` son, independientemente en cada caso, hidrógeno, halo, CF3, OCF3, CN, NO2, -(CH2)rOR1b, -(CH2)rS(O)pRb, -(CH2)rC(O)Rb, -(CH2)rC(O)ORb, -(CH2)rOC(O)Rb, -(CH2)rNR11R11, -(CH2)rC(O)NR11R11, -(CH2)rNRbC(O)Rc, -(CH2)rNRbC(O)ORc, -NRbC(O)NR11R11, -S(O)pNR11R11, -NRbS(O)pRc, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 R1a, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra, alquinilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra, -(CH2)r-carbociclo de 3-14 miembros sustituido con 0-3 Ra, o -(CH2)r-heterociclo de 5-7 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos…

Derivados de pirrolidinona como inhibidores de MetAP-2.

(12/04/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: HEINRICH, TIMO, HAHN, DIANE, ZENKE,FRANK, FRIESE-HAMIM,MANJA, ROHDICH,FELIX.

Compuestos seleccionados del grupo.**Fórmula** y sales farmacéuticamente utilizables, tautómeros y estereoisómeros de los mismos, incluyendo mezclas de los mismos en todas las proporciones.

PDF original: ES-2708981_T3.pdf

Moduladores de ROR gamma de ciclohexilsulfona.

(18/03/2019) El compuesto que tiene la siguiente fórmula (I):**Fórmula** o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R1 es hidrógeno, halo, CF3, OCF3, CN, NO2, -(CH2)rORb, -(CH2)rS(O)pRb, -(CH2)rC(O)Rb, -(CH2)rC(O)ORb, - (CH2)rOC(O)Rb, -(CH2)rNR11R11, -(CH2)rC(O)NR11R11, -(CH2)rNRbC(O)Rc, -(CH2)rNRbC(O)ORc, -NRbC(O)NR11R11, -S(O)pNR11R11, -NRbS(O)pRc, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 Ra, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra, alquinilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra, -(CH2)r-carbociclo de 3-14 miembros sustituido con 0-3 Ra, o -(CH2)rheterociclo de 5-7 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S(O)p sustituido con 0-3 Ra; R1' es CF3; R2 es independientemente en cada caso, hidrógeno, =O, -(CH2)rOR2b, -(CH2)rC(O)R2b,…

Proceso para preparar compuestos del ácido 4-amino-5-bifenil-4-il-2-hidroximetil-2-metil-pentanoico.

(02/11/2016). Solicitante/s: Theravance Biopharma R&D IP, LLC. Inventor/es: RAPTA,Miroslav.

Proceso para preparar un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** o una sal del mismo, donde a es 0 o 1; R4 se elige entre halo, -CH3, -CF3 y -CN; b es 0 o un número entero de 1 a 3, y cada R5 se escoge independientemente entre halo, -OH, -CH3, -OCH3 y -CF3; el proceso comprende las etapas de resuspender un compuesto de la fórmula :**Fórmula** en 2-metiltetrahidrofurano y ciclopentil metiléter como disolvente, para formar un compuesto de la fórmula I o una sal del mismo.

PDF original: ES-2608496_T3.pdf

Nuevos tio-derivados que portan lactamas como inhibidores potentes de HDAC y sus usos como medicamentos.

(15/06/2016) Un compuesto que tiene la Fórmula general (I)**Fórmula** en la que, R1 es H, alquilo-(C1-C6) o arilo; o de manera alternativa R1 y un R4, cada uno unido a dos átomos de carbono adyacentes, en el caso de que n sea 2 ó 3, se consideran en conjunto para formar un anillo de ciclopropano; R2 es fenilo sustituido opcionalmente con halógeno, benciloxi, alquilo-(C1-C3) o CF3; cicloalquilo-(C3-C6); arilalquilo-( C1-C6) en el que el arilo está sustituido opcionalmente con benciloxi, alquilo-(C1-C3) o CF3; R3 es H, PO(OH)2, o un grupo de Fórmula (II) -(CO)-R7 Fórmula II R7 es alquilo-(C1-C7), alcoxi-(C1-C6) o -CH(NH2)R8; R8 es H,…

Pirrolidinonas como inhibidores de MetAP-2.

(16/12/2015) Compuestos de fórmula I**Fórmula** en la que R1 significa fenilo, bencilo, naftilo o bifenilo no sustituido o mono-, di-, tri-, tetra- o pentasustituido con Hal, CN, NHCOA, NHSO2A, SO2A y/o CONH2; A o (CH2)nHet, R2 significa [C(R4)2]nAr2, (CH2)nCyc, CH[B(OH)2]CH2Het, CH(C≡CH)fenilo, A o (CH2)nHet, R3 significa OH, N3, NH2 o F, R4 significa H o alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos de C, R2 y R4 significan juntos también alquileno con 2, 3, 4 ó 5 átomos de C, en el que un grupo CH2 también puede estar reemplazado por NH, NA, N-COA, N-(CH2)nAr3, N-(CH2)nHet2, CH-A, CH-O-(CH2)nAr3, N-SO2A u O y/o puede estar sustituido con A, Het significa piridazinilo, pirazolilo, bencimidazolilo, piridilo, dibenzofuranilo, carbazolilo, indolilo, dihidro indolilo, benzofuranilo, dihidro-benzofuranilo,…

Intermedios de inhibidores de la endopeptidasa neutra y método de preparación de los mismos.

(10/11/2015) Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula , o una sal del mismo,**Fórmula** en donde R1 es hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno; comprendiendo dicho proceso los pasos de (i) preparar un compuesto de la fórmula , o una sal del mismo,**Fórmula** en donde: R1 es hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno; y R4 se selecciona a partir de alquilo, arilo y aril-alquilo; haciendo reaccionar un compuesto de la fórmula , o una sal del mismo:**Fórmula** en donde R1 es hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno; primero con una base y luego con un compuesto de la fórmula R4COY,…

Compuestos en calidad de antagonistas de bradiquinina B1.

(03/12/2014) Compuestos de la fórmula general I**Fórmula** en la cual significan R1 el grupo**Fórmula** R2 H o CH3; R3 y R4, junto con el átomo de carbono al que están unidos, un grupo cicloalquileno C3-6, en el que una unidad -CH2 puede estar reemplazada por un átomo de oxígeno; R5 H o CH3; R6 H, F, Cl o metilo; R7 H, F, Cl, Br, -CN, alquilo C1-4, CF3, CHF2; R8 H; R9 F, Cl, Br, alquilo C1-4, -O-alquilo C1-4, -S-alquilo C1-4; R10 H; R11 F, Cl, Br, -CN, alquilo C1-4, CF3, CHF2; y X CH o N, sus enantiómeros, sus diastereoisómeros, sus mezclas y sus sales.

Métodos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.

(05/11/2014) Un método para producir un inhibidor de la dipeptidil peptidasa IV a base de pirrolidina fusionada con ciclopropilo, que comprende: (a) acoplar ácido (αS)-α-[[(1,1-dimetiletoxi)carbonil]amino]-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético o su sal de 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano a la (1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-3-carboxamida para producir ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.1.3,7]dec-1-il)-α-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2- etanocarbámico, 1,1-dimetiletil éster; (b) deshidratar ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il)-α-oxo-(1S,3S,5S)-2-…

Métodos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.

(24/09/2014) Un compuesto que tiene una estructura como se muestra en la Fórmula IV más abajo:**Fórmula**

Procedimientos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.

(25/06/2014) Un procedimiento de producción de un inhibidor de dipeptidil peptidasa IV basado en pirrolidina fusionada a ciclopropilo, que comprende: (a) proteger el ácido (αS)-α-amino-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético con BLOC ; (b) acoplar el ácido (αS)-α-[[(1,1dimetiletoxi)cabonil]amino]-3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]decano-1-acético o su sal de 1,4-diazabiciclooctano con (1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-3-carboxamida para producir el 1,1-dimetil éster del ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il-ß-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2-etanoc arbámico; (c) deshidratar el 1,1-dimetil éster del ácido 3-(aminocarbonil)-(αS)-α-(3-hidroxitriciclo[3.3.1.13,7]dec-1-il-ß-oxo-(1S,3S,5S)-2-azabiciclo[3.1.0]hexano-2…

Procedimientos y compuestos de producción de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV e intermedios de los mismos.

(04/06/2014) Un compuesto que tiene la estructura de la fórmula IA: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R1 es OH: R2 se selecciona entre el grupo que consiste en -C(≥O)-COR4, -C(X)2-COR4 y -CH(NH2)COR4, en la que X es un halógeno; y R4 se selecciona entre el grupo que consiste en O-alquilo, NH2 y OH; y R3 se ha seleccionado del grupo que consiste en H u OH.

Compuestos en calidad de antagonistas de bradiquinina B1.

(04/09/2013) Compuestos de la fórmula general I **Fórmula** en la cual significan n uno de los números 0, 1 ó 2, R1 (a) un grupo alquilo C1-6 eventualmente sustituido con un radical R1.1, un grupo alquilo C1-3, en el que cada grupo metileno puede estar sustituido con 1 ó 2 átomos de flúor y cadagrupo metilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de flúor, un grupo cicloalquilo C3-6, eventualmente sustituido con un radical R1.2, en el que una unidad -CH2 puedeestar reemplazada por un grupo -C(O), un grupo aril-alquileno C0-2, eventualmente sustituido con 1, 2 ó 3 radicales R1.3, un radical heteroaril-alquileno…

Procedimientos de preparación de derivados cíclicos que son moduladores de la actividad de receptores de quimiocinas.

(20/06/2012) Un compuesto de fórmula (II):**Fórmula** en la que W se selecciona de H, I y Br; Pg, en cada aparición, se selecciona independientemente de un grupo protector de amina, seleccionado delgrupo que consiste en: 2,7-di-t-butil-[9-(10,10-dioxo-10,10,10,10-tetrahidrotioxantil)]metiloxicarbonilo; 2-trimetilsililetiloxicarbonilo; 2-feniletiloxicarbonilo; 1,1-dimetil-2,2-dibromoetiloxicarbonilo; 1-metil-1-(4-bifenilil)etiloxicarbonilo; benciloxicarbonilo; p-nitrobenciloxicarbonilo; 2-(p-toluenosulfonil)etiloxicarbonilo; m-cloro-p-aciloxibenciloxicarbonilo; 5-benzoisoxazolilmetiloxicarbonilo; p-(dihidroxiboril)benciloxicarbonilo; m-nitrofeniloxicarbonilo; o-nitrobenciloxicarbonilo; 3,5-dimetoxibenciloxicarbonilo; 3,4-dimetoxi-6-nitrobenciloxicarbonilo; N'-p-toluenosulfonilaminocarbonilo; t-amiloxicarbonilo; p-deciloxibenciloxicarbonilo; diisopropilmetiloxicarbonilo; 2,2-dimetoxicarbonilviniloxicarbonilo; di(2-piridil)metiloxicarbonilo; 2-furanilmetiloxicarbonilo…

Inhibidores de la corrosión con degradabilidad biológica incrementada y toxicidad reducida.

(16/05/2012) Uso de sales de compuestos de la fórmula **Fórmula** y aminas de la fórmula **Fórmula** en donde significan R1 alquilo C8 a C30 o alquenilo C8 a C30 R2 hidrógeno o un grupo de la fórmula -(A-O)x-H R3, R4 hidrógeno, alquilo C1 a C4 o un grupo de la fórmula -(A-O)x-H A alquileno C2 a C4 x un número de 1 a 10, en calidad de inhibidores de la corrosión solubles en agua o dispersables en agua

Ésteres del ácido 1-alquil-5-oxo-pirrolidín-3-carboxílico con degradabilidad biológica mejorada.

(27/04/2012) Compuestos de la fórmula 1 en donde significan A un grupo alquileno C2 a C4, x un número de 1 a 100, y un número de 0 a 100, R1 representa alquilo C1-C30, alquenilo C2-C30, alquil C7-C30-arilo, R2 representa un radical orgánico de la fórmula 3 en donde n representa un número de 1 a 100, y R se forma mediante abstracción formal de los átomos de hidrógeno de los grupos OH de etilenglicol, propilenglicol, glicerol, diglicerol, triglicerol, tetraglicerol, poliglicerol, trimetilolpropano, pentaeritrita, dipentaeritrita, tripentaeritrita, sorbitol, sorbitán, dietilenglicol, trietilenglicol, dipropilenglicol, tripropilenglicol y tris(hidroximetil)aminometano, o representa un radical óxido de alquileno o poli(óxido de alquileno) con 1 a 30 átomos de carbono.

Inhibidores de la corrosión con degradabilidad biológica incrementada y toxicidad reducida.

(21/03/2012) Uso de sales de compuestos de la fórmula **Fórmula** con aminas de la fórmula **Fórmula** en donde significan R1 alquilo C8 a C30 o alquenilo C8 a C30, R2 hidrógeno, alquilo C1 a C6 o un radical orgánico con 1 a 8 átomos de carbono que contiene heteroátomos, y R3, R4, bajo inclusión del átomo de nitrógeno, forman un ciclo con 5 a 7 átomos del anillo, pudiendo contener este ciclo, junto a átomos de carbono, eventualmente un átomo de oxígeno o un átomo de nitrógeno o ambos, en calidad de inhibidores de la corrosión solubles en agua o dispersables en agua.

MÉTODO DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS PUROS DEL 4-PIRROLIDINOFENILBENCIL ÉTER COMO INHIBIDORES DE LA MAOB.

(08/02/2012) Un método para la preparación de derivados enantioméricamente puros del 4-pirrolidinilo fenilbencil éter, de fórmula (I): el cual método comprende los pasos de: a) desdoblamiento de un racemato de fórmula (II): con un agente de desdoblamiento con el fin de obtener el enantiómero (S) del mismo, de fórmula (S)-(II) : b) conversión del enantiómero de fórmula (S)-(II) en la correspondiente amida primaria de fórmula (III): c) ó bien haciendo reaccionar directamente el compuesto de fórmula (III) con un compuesto de fórmula (IV): ArI(OCOR)2 (IV) en presencia de por lo menos ácido acético y/o anhídrido acético con el fin de obtener un compuesto de fórmula (I); d) ó haciendo reaccionar el compuesto de fórmula (III) con el compuesto de fórmula (IV) con el fin de obtener un…

DERIVADOS DE 2-OXO-1-PIRROLIDINA, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS Y SUS USOS.

(23/03/2011) Enantiómero levógiro del compuesto de fórmula general (B), **Fórmula**en la que R1 es metilo y X es -COOMe

INHIBIDORES DE REPLICACION DE VHC.

(04/11/2010) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que es un enlace sencillo o doble; es un enlace sencillo o doble;cuando es un enlace sencillo, X se selecciona entre el grupo constituido por O, CH2, y CHR3;cuando es un doble enlace, X se selecciona entre el grupo constituido por CH y CR3; cuando es un enlace sencillo, Y se selecciona entre el grupo constituido por O, CH2, y CHR4; cuando es un doble enlace, Y se selecciona entre el grupo constituido por CH y CR4; n y m son independientemente 0, 1, 2, o 3; p es 0 ó 1; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por alcoxi, alcoxialcoxialquilo, alcoxialquilo,…

DERIVADOS DE PIRROLIDONA COMO INHIBIDORES DE MAOB.

(31/08/2010) Un compuesto de la fórmula I

DERIVADOS DE PIRROLIDONA COMO INHIBIDORES DE MAOB.

(11/05/2010) Un compuesto de la fórmula I

HETEROCICLOS SUSTITUIDOS.

(14/04/2010) Compuestos de fórmula

PREPARACION DE PREGABALINA Y COMPUESTOS RELACIONADOS.

(07/04/2010) Un método para preparar un compuesto de Fórmula 1,

DERIVADO DE 2-OXO-1-PIRROLIDINA Y SUS USOS FARMACEUTICOS.

(18/03/2010) Un compuesto seleccionado de los diastereoisómeros (4R) y (4S) de (2S)-2-[2-oxo-4-propilpirrolidinil]butanamida o una de sus sales farmacéuticamente aceptables

DERIVADOS CICLICOS COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE RECEPTORES DE QUIMIOCINAS.

(12/03/2010) Un compuesto de fórmula (I):

INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LOS MISMOS, PARA LA PREPARACION DE 5,6-DIHIDROPIRROLO(2 ,3-D)PIRIMIDINA.

(16/06/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BARNETT, CHARLES, JACKSON, WILSON, THOMAS, MICHAEL.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS INTERMEDIOS Y EL TRATAMIENTO DE LOS MISMOS PARA LA PREPARACION DE 5,6-DIHIDROPIROLO (D-2,3) PIRIMIDINAS, LAS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS SUSCEPTIBLES.

3-ACILAMINO-2-PIRROLIDINONAS COMO INTENSIFICADORES DE LOS PROCESOS DE APRENDIZAJE Y DE LA MEMORIA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(16/12/1995). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO, SCOLASTICO, CARLO, GHIRARDI, ORLANDO, COZZOLINO, ROBERTO.

3-ACILAMINO-2-PIRROLIDINONAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R SE SELECCIONA DEL PIRROLIDIN-2-ONA-1-ACETILO , PMETOXIBENZOILO, N-BENCILOXICARBONIL-(S)-PROLILO , FENILBUTANOILO, 3-TRIFLUOROMETILBENZOILO , 3,4,5-TRIMETOXIBENZOILO , NICOTINOILO Y ACILO QUE TIENEN DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Y R1 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, METOXICARBONILMETILO , AMINOCARBONILMETILO, 2HIDROXIMETILO Y FORMILMETILO, QUE SON UNOS INTENSIFICADORES POTENTES DE LOS PROCESOS DE APRENDIZADJE Y DE LA MEMORIA. LAS COMPOSICIONES ADMINISTRABLES ORAL O PARENTERALMENTE A MODO DE DOSIS UNITARIA CONTIENEN DE 100 A 500 MG APROXIMADAMENTE DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I).

LACTAMAS SUBSTITUIDAS EN N UTILES COMO ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA.

(16/03/1995). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: FLYNN, DANIEL, LEE, BECKER, DANIEL PAUL, VILLAMIL, CLARA, INES.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS LACTAMOS N-SUSTITUIDOS TENIENDO LA FORMULA QUE PUEDEN SER UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO Y EN LA PREVENCION DE DESORDENES RELACIONADOS CON LA COLECISTOQUININA (CCK) DE LOS SISTEMAS GASTROINTESTINAL, NERVIOSO CENTRAL Y REGULADOR DEL APETITO DE LOS MAMIFEROS.

DERIVADOS DEL ESTER FENIL BETA - SUSTITUIDO DEL ACIDO PIVALICO.

(16/11/1994). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IMAKI, KATSUHIRO ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE, ARAI, YOSHINOBU ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE, OKEGAWA, TADAO ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE.

UN DERIVADO DE LA FORMULA(I) Y SUS SALES NO TOXICAS POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA ELASTASA, Y SON DE ESTE MODO UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DEL EFISEMA PULMONAR ARTERIOESCLEROSIS Y ARTRITIS REUMATOIDE.

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