(21/07/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: FERNANDEZ FERNANDEZ,OSCAR, OLIVER MARTOS,Begoña, ÓRPEZ ZAFRA,Teresa, PAVÍA MOLINA,José, LEYVA FERNÁNDEZ,Laura.

Uso de la proteína IFNAR como antiviral. La presente invención se refiere al uso de la proteína IFNAR en la elaboración de un medicamento para la prevención, control, tratamiento y/o alivio de una enfermedad viral.

PDF original: ES-2626002_A1.pdf

PDF original: ES-2626002_B1.pdf

(05/07/2017). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: CHAPLIN, PAUL, SUTER,MARK, ACKERMANN,MATHIAS, FRANCHINI,MARCO, VOLLSTEDT,SABINE, HEFTI,HANS,PETER.

El uso del Virus Vaccinia Ankara Modificado (MVA) para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un animal neonato, incluido un ser humano, según el cual MVA es un virus que infecta abortivamente al animal neonato, incluido un ser humano, y en el que el tratamiento induce o mejora la maduración del sistema inmunitario.

PDF original: ES-2288609_T3.pdf

PDF original: ES-2288609_T5.pdf

(29/06/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: FERNANDEZ FERNANDEZ,OSCAR, OLIVER MARTOS,Begoña, ÓRPEZ ZAFRA,Teresa, PAVÍA MOLINA,José, LEYVA FERNÁNDEZ,Laura.

La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de la proteína recombinante IFNAR y a su uso en la elaboración de un medicamento para la prevención, control, tratamiento y/o alivio de una enfermedadviral.

(21/06/2017). Solicitante/s: Reckitt Benckiser (Brands) Limited. Inventor/es: SUN, YING, LIN, SHUN Y, AHMAD,NAWAZ.

Una composición que comprende: de aproximadamente el 80 % a aproximadamente el 98 % en peso de dos alcoholes polihídricos seleccionados entre el grupo que consiste en: glicerina, alquilenglicol, polietilenglicol; de aproximadamente el 1 % a aproximadamente el 5 % en peso de agente aislante que comprende miel o ésteres de alcohol isopropílico y ácidos grasos saturados de alto peso molecular; y menos de aproximadamente el 5 % en peso de agua.

PDF original: ES-2640745_T3.pdf

(31/05/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: DEMONT,Emmanuel,Hubert , WATSON,ROBERT J, JONES,KATHERINE LOUISE.

Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo **(Ver fórmula)** en la que: R1 es hidrógeno o alquilo C1-3 y R2 se selecciona de entre • alquilo C1-6; y • alquilo C2-6 sustituido con hidroxi, alcoxi C1-4 o un grupo NRaRb en la que Ra y Rb son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4, o Ra y Rb se combinan junto con el N al que están unidos para formar un anillo heterociclilo; o R1 y R2 se combinan junto con el N al que están unidos para formar un anillo heterociclilo; R3 es hidrógeno, alquilo C1-3 o CH2OH; R4 se selecciona de entre • un grupo fenilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, CF3, halógeno, hidroxi o alcoxi C1-4; • un grupo heteroaromático opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, CF3, halógeno, hidroxi o alcoxi C1-4; • un grupo tetrahidropiranilo; • un grupo tetrahidrofuranilo; • un grupo cicloalquilo C3-7; y • un grupo CH2OMe.

PDF original: ES-2637595_T3.pdf

(17/05/2017). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: WHITTY, ADRIAN, RUNKEL, LAURA, BRICKELMAIER, MARGOT, HOCHMAN, PAULA, PEPINSKY, BLAKE.

1. Una composición que comprende un interferón-beta-1a o una proteína de fusión que comprende el interferón-beta-1a, donde el interferón-beta-1a consiste en la secuencia aminoacídica: 2. MSYNLLGFLQRSSNFQCQKLLWQLNGRLEYCLKDRMNFDIPEEIKQLQQFQKEDAALT IYEMLQNIFAIFRQDSSSTGWNETIVENLLANVYHQINHLKTVLEEKLEKEDFTRGKL MSSLHLKRYYGRILHYLKAKEYSHCAWTIVRVEILRNFYFINRLTGYLRN, y donde el interferón-beta-1a está acoplado a un único polímero de origen no natural en el extremo N-terminal de dicho interferón-beta-1a, comprendiendo dicho polímero un resto de polialquilenglicol.

PDF original: ES-2630278_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: TAYLOR, JAMES, YANG,ZHENG-YU, TREJO-MARTIN,TERESA ALEJANDRA, ZIPFEL,SHEILA, LINK,JOHN O, BACON,ELIZABETH M, COTTELL,JEROMY J, KATANA,ASHLEY ANNE, KATO,DARRYL, KRYGOWSKI,EVAN S, TRAN,CHINH VIET.

Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** E1a-V1a-C(≥O)-P1a-W1a-P1b5 -C(≥O)-V1b-E1b (I) en la que: W1a es **(Ver fórmula)** opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre halo, alquilo C1-C18, haloalquilo C1-C18 y ciano; X11 es -CH2-CH2-, -O-CH2- o -CH≥CH-; E1a es -N(H)alcoxicarbonilo (C1-C18), -N(H)(cicloalquilcarbonilo C3-C7) o -N(H)(cicloalquiloxicarbonilo C3-C7); o E1a-V1a tomados juntos son R9a; E1b es -N(H)(alcoxicarbonilo C1-C18), -N(H)(cicloalquilcarbonilo C3-C7) o -N(H)(cicloalquiloxicarbonilo C3-C7); o E1b-V1b tomados juntos son R9b; cada uno de V1a y V1b se selecciona independientemente entre: **(Ver fórmula)** uno de P1a y P1b es **(Ver fórmula)** y el otro de P1a y P1b se selecciona entre: **(Ver fórmula)** y R9a y R9b son cada uno independientemente: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2634095_T3.pdf

(26/04/2017). Solicitante/s: TRANSGENE SA. Inventor/es: SILVESTRE, NATHALIE, MARCHAND,JEAN-BAPTISTE, MARTIN,PERRINE.

Polipéptido mutante que comprende un dominio de polimerasa de HBV mutado con una eliminación interior que interrumpe funcionalmente la actividad de la polimerasa, en el que dicha eliminación interior es de a lo sumo 30 residuos de aminoácidos, comprendiendo dicho dominio de polimerasa mutado la secuencia de aminoácidos representada en SEC ID nº: 1, pero que carece de por lo menos el residuo Tyr en la posición 203, el residuo Met en la posición 204, el residuo Asp en la posición 205, el residuo Asp en la posición 206, el residuo Val en la posición 207, el residuo Val en la posición 208 y el residuo Leu en la posición 209, en el que dicho polipéptido mutante comprende además un dominio de RNasaH mutado que comprende una eliminación de por lo menos 8 aminoácidos y de a lo sumo 60 aminoácidos que incluye por lo menos la parte de la SEC ID nº: 3 que se extiende desde el residuo Glu (E) en la posición 39 al residuo Ala (A) en la posición 46.

PDF original: ES-2632497_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: CIHLAR, TOMAS, EISENBERG, EUGENE, J., HE, GONG-XIN, LEE, WILLIAM, A., ROHLOFF, JOHN, C., PRISBE, ERNEST J, BECKER,MARK W, CHAPMAN,HARLAN H, KERNAN,MICHAEL R, SPARACINO,MARK L.

Un método para la fabricación de 9-[2-(fosfonometoxi)propil]adenina (PMPA) o 9-[2-(fosfonometoxi)etil] adenina (PMEA) que comprende hacer reaccionar 9-(2-hidroxipropil)adenina (HPA) o 9-(2-hidroxietil)adenina (HEA),, alcóxido de magnesio, y p-toluenosulfonoloxometilfosfonato protegido.

PDF original: ES-2627903_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Inventor/es: COOYMANS, LUDWIG, PAUL, TAHRI,ABDELLAH, VENDEVILLE,SANDRINE,MARIE,HELENE, RABOISSON,PIERRE,JEAN-MARIE,BERNARD, HU,LILI, JONCKERS,Tim Hugo Maria, DEMIN,SAMUËL DOMINIQUE.

Un compuesto fórmula (I),**Fórmula** o una forma estereoisómera del mismo, en donde Het es un heterociclo que tiene la fórmula (c-1a)**Fórmula** R3c es H; R2c es -(CR 10 8R9)m-R10c en donde R8 y R9 son cada uno H, m es 3 y R10c representa CN o SO2CH3; R4 se selecciona del grupo que consiste en arilo; el arilo es fenilo sustituido con dos sustituyentes cada uno seleccionado independientemente del grupo que consiste en halo, alquiloxi C1-C4 o alquilo C1-C4; cada uno de R8 y R9 se elige independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-C10 y cicloalquilo C3-C7; Z es N y R5 está ausente; o una sal por adición farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo.

PDF original: ES-2632914_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: Lipid Pharmaceuticals Ehf. Inventor/es: LOFTSSON, THORSTEINN, STEFANSSON,EINAR.

Ácido graso libre o mezcla de ácidos grasos libres para utilizar como medicamento para inducir el proceso de defecación mediante administración rectal, que comprenden uno o más ácidos grasos libres saturados o insaturados con una longitud de la cadena de carbonos en el intervalo de C4 a C36.

PDF original: ES-2633726_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: CHAN,YEE-PENG, BRODER,CHRISTOPHER.

Un polipéptido aislado que comprende una forma antigénica soluble de una glucoproteína F del virus de Hendra, en el que el polipéptido comprende los aminoácidos 1 a 488 de SEQ ID NO: 2, o una forma antigénica soluble de una glucoproteína F del virus de Nipah, en el que el polipéptido comprende los aminoácidos 1 a 488 de SEQ ID NO: 4.

PDF original: ES-2626634_T3.pdf

(05/04/2017). Solicitante/s: Chimerix, Inc. Inventor/es: ALMOND, MERRICK, LANIER,ERNEST RANDALL, LAMPERT,BERNHARD, WARE,ROY.

Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** en la que M+ es K+.

PDF original: ES-2629165_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Inventor/es: PAVLIV, LEO, COFFEY, MATTHEW, C., SERL,SARAH.

Una formulación viral, que consiste esencialmente en: (a) un reovirus purificado; y (b) una composición no viral que comprende: (i) sacarosa; (ii) Mg2+; y (iii) un tensioactivo no iónico, en el que la formulación viral se liofiliza; en la que la composición no viral, antes de la liofilización, es una composición no viral líquida que comprende además un portador líquido; y en la que la concentración de sacarosa en la composición no viral líquida, antes de la liofilización, es inferior al 5% con base en el peso de la composición no viral líquida.

PDF original: ES-2630012_T3.pdf

(23/03/2017). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL GREGORIO MARAÑÓN. Inventor/es: Copa Patiño, José Luis, Soliveri de Carranza, Juan, GOMEZ RAMIREZ,RAFAEL, MUÑOZ FERNANDEZ,MARIA ANGELES, SANCHEZ-NIEVES FERNANDEZ,JAVIER, DE LA MATA DE LA MATA,FRANCISCO JAVIER, JIMÉNEZ FUENTES,José Luis, PEÑA GONZÁLEZ,Cornelia E, GARCÍA BRONCANO,Pilar, PÉREZ SERRANO,Jorge.

La invención se refiere a nanopartículas metálicas, preferentemente de oro y plata, estabilizadas con dendrones, de estructura carbosilano y funcionalizadas en su periferia con grupos aniónicos o catiónicos, que dan a la nanopartícula una carga neta negativa o positiva, respectivamente. Estas nanopartículas han sido sintetizadas por reducción de un precursor metálico en presencia de cuñas dendríticas o por sustitución de ligandos ya presentes en nanopartículas metálicas por dendrones carbosilano. Además, la invención se refiere a su procedimiento de obtención y sus usos en biomedicina.

(15/03/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: TREJO-MARTIN,TERESA ALEJANDRA, LINK,JOHN O, BACON,ELIZABETH M, COTTELL,JEROMY J.

Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2626392_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: ALNYLAM EUROPE AG. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEFAN DR..

Oligorribonucleótidos con estructura de hebra doble (dsARN) para la inhibición de la expresión de un gen objetivo predeterminado en células de mamífero, estando constituido el dsARN por 15 a 49 pares de bases, y presentando una hebra de dsARN una zona I complementaria al gen objetivo, constituida a lo sumo por 49 pares de base sucesivos, y formándose una zona II complementaria dentro de la estructura de hebra doble a partir de dos hebras dobles de ARN separadas, presentando el oligorribonucleótido en suma una una secuencia de nucleótidos definida por la zona I, presentando la zona I la misma longitud que el dsARN, y presentándose el dsARN empaquetado en estructuras micelares, preferentemente en liposomas.

PDF original: ES-2628535_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: TREJO-MARTIN,TERESA ALEJANDRA, LINK,JOHN O, BACON,ELIZABETH M, COTTELL,JEROMY J.

Un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2628350_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: SANOFI PASTEUR. Inventor/es: CHACORNAC, ISABELLE, LENTSCH-GRAF, SANDRINE, FRANCON, ALAIN, BERTAUX,LANDRY, HAU,JEAN-FRANÇOIS.

Procedimiento de preparación de una combinación vaccínea liquida que comprende al menos: - oxihidróxido de aluminio (ALOOH), - un antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg), - un antígeno de Haemophilus influenzae tipo b (Hib) constituido por polisacárido capsular conjugado a una proteína portadora, en la que el antígeno de superficie de la hepatitis B se mantiene adsorbido en AlOOH mientras que el antígeno de Hib se mantiene no adsorbido, según el cual: - se procede a la adsorción del antígeno de superficie de la hepatitis B en AlOOH para obtener un complejo AlOOH/HBsAg, - se mezcla dicho complejo AlOOH/HBsAg con el antígeno de Hib en presencia de aminoácidos catiónicos a una concentración de al menos 100 mg/l, y de iones fosfato con una concentración de 35 a 45 mMol/l.

PDF original: ES-2625011_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: Intellectual Property Strategy Network, Inc. Inventor/es: YUKI, YOSHIKAZU, AKIYOSHI KAZUNARI, KIYONO HIROSHI, NOCHI TOMONORI.

Un preparado de vacuna mucosa para su uso en un método de prevención o tratamiento de una infección microbiana, que comprende un compuesto de un nanogel y un antígeno de vacuna, en donde el nanogel es pululano portador de colesterol que tiene un grupo funcional catiónico, en donde el grupo funcional catiónico es un grupo amino y en donde el nanogel comprende de 5 a 30 de dichos grupos amino por 100 monosacáridos de glucosa de pululano portador de colesterol, y en donde el preparado de vacuna se administra por vía de la ruta mucosa transnasal.

PDF original: ES-2624722_T3.pdf

(08/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WEINER,GEORGE, KLINMAN,DENNIS, KRIEG,ARTHUR.

Un oligonucleótido inmunoestimulador aislado que tiene 13-30 bases de longitud que comprende dos o tres motivos GTCGTT, en donde el oligonucleótido inmunoestimulador empieza con TC o TG en el extremo 5', en donde el oligonucleótido es sintético, monocatenario y comprende al menos una modificación forotioato en la cadena principal.

PDF original: ES-2624859_T3.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: 3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY. Inventor/es: WIGHTMAN, PAUL, D.

Un compuesto de fórmula:**Fórmula** que incluye cualquier sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2617451_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OHKAWA, NOBUYUKI, NAGASAKI, TAKAYOSHI, IIDA,KOUKI.

Un procedimiento de producción de un cristal de (2-cloro-4-fluorofenil){[(2R,3R,8R)-7-(etoxicarbonil)-2,3- bis(hidroximetil)-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-6-en-8-il]sulfonil}azanida de potasio representado por la siguiente fórmula :**Fórmula** el cual muestra picos característicos en los ángulos de difracción 2θ (º) de 3,82, 7,64, 11,48, 19,06, 23,08, 25,22 y 26,98 (+- 2, respectivamente), en difracción de rayos X en polvo obtenida por irradiación con radiación Kα de cobre, caracterizado por la adición de una solución de 2-etilhexanoato de potasio hidrato en acetato de etilo gota a gota a una solución o suspensión de (2R,3R,8R)-8-[N-(2-cloro-4-fluorofenil)sulfamoil]-2,3-bis(hidroximetil)-1,4- dioxaspiro[4.5]deca-6-eno-7-carboxilato de etilo, disolviendo en acetato de etilo, calentando a reflujo y luego enfriando.

PDF original: ES-2620243_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.

PDF original: ES-2619371_T3.pdf