Derivados de ácido 7-oxo-tiazolopiridín-carbónico y utilización de los mismos en el tratamiento, mejora o prevención de una enfermedad vírica.

Compuesto que presenta la fórmula general (A), opcionalmente en forma de una sal,

solvato, polimorfo, cofármaco, cocristal, profármaco, tautómero, racemato, enantiómero o diastereómero farmacéuticamente aceptable o mezcla de los mismos,**Fórmula**

en la que:

R* es -H, -Hal, -(alquilo C1-6 sustituido opcionalmente), -(cicloalquilo C3-7 sustituido opcionalmente), - (arilo sustituido opcionalmente), -alquil C1-4-(cicloalquilo C3-7 sustituido opcionalmente), -alquil C1-4- (arilo sustituido opcionalmente) o -X1-R1,

X1 es O, C(O), C(O)O, OC(O), S, SO, SO2, NR4, N(R5)C(O), C(O)NR5,

X2 es O, S, NR4,

X3 es O o S,

X4 es O o S,

R1 es -H, -(alquilo C1-6 sustituido opcionalmente), -(cicloalquilo C3-7 sustituido opcionalmente), -(arilo sustituido opcionalmente), -alquil C1-4-(cicloalquilo C3-7 sustituido opcionalmente) o -alquil C1-4-(arilo sustituido opcionalmente) y en el que, en caso de que X1 sea NR4, R1 puede ser -SO2-R4,

R2 es un grupo hidrocarburo que contiene entre 5 y 20 átomos de carbono y opcionalmente entre 1 y 4 heteroátomos seleccionados de entre O, N y S y que contiene por lo menos un anillo, en el que el grupo hidrocarburo puede estar sustituido opcionalmente,

R3 es -H, -(alquilo C1-6 sustituido opcionalmente), -(cicloalquilo C3-7 sustituido opcionalmente), -(arilo sustituido opcionalmente) o -alquil C1-4-(arilo sustituido opcionalmente) o, en el caso de que X2 sea NR4, R3 también puede ser -OH,

R4 es -H, -(alquilo C1-6 sustituido opcionalmente), -(cicloalquilo C3-7 sustituido opcionalmente),-(arilo sustituido opcionalmente), alquil C1-4-(cicloalquilo C3-7 sustituido opcionalmente) o alquil C1-4-(arilo sustituido opcionalmente) o, en el caso de que X1 sea NR4, R4 y R1 pueden unirse entre sí formando un anillo de 5 a 7 elementos, que opcionalmente puede contener O, S o N adicionales, o en el caso de que X2 sea NR4, R4 y R3 pueden unirse entre sí formando un anillo de 5 a 7 elementos que opcionalmente puede contener O, S o N adicionales, y

R5 es -H, -(alquilo C1-6 sustituido opcionalmente), -(cicloalquilo C3-7 sustituido opcionalmente), -(arilo sustituido opcionalmente), -alquil C1-4-(cicloalquilo C3-7 sustituido opcionalmente) o -alquil C1-4-(arilo sustituido opcionalmente), y

R6 es -H o alquilo C1-6,

en el que el sustituyente opcional del grupo alquilo se selecciona de entre el grupo que consiste de halógeno, -CN, -NR6R6, -OH, y -O-alquilo C1-6, en el que el sustituyente opcional del grupo cicloalquilo, el grupo arilo o el grupo hidrocarburo se selecciona de entre el grupo que consiste de alquilo C1-6, halógeno, -CF3, -CN, -X1-R5 y -alquil C1-4-arilo, y el profármaco se refiere a un compuesto en el que, en el caso de que X2 sea O o S, R3 se sustituye por uno de los grupos siguientes: **Fórmula**

en el que R6 puede ser igual o diferente, R9 es un grupo arilo o un grupo cicloalquilo C3-7, p es un valor entre 2 y 8, y el profármaco se refiere a un compuesto en el que, en el caso de que X2 sea NR4, R3 y R4 no son H a la vez.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2013/060633.

Solicitante: Savira Pharmaceuticals GmbH.

Nacionalidad solicitante: Austria.

Dirección: Veterinärplatz 1, Building 1A 1210 Vienna AUSTRIA.

Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, SMITH, MARK, GIETHLEN,BRUNO, SO,SUNG-SAU, MORICE,Christophe, CUSACK,STEPHEN, CLASSEN-HOUBEN,DIRK, WOLKERSTORFER,ANDREA, SZOLAR,OLIVER, LANGER,THIERRY, MICHAUT-SIMON,CÉLINE, HANDLER,NORBERT, SAUVAÎTRE,THIBAULT.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/429 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › condensados con sistemas heterocíclicos.
  • A61P31/12 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos. › Antivirales.
  • C07D513/04 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 513/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 499/00 - C07D 507/00. › Sistemas orto-condensados.

PDF original: ES-2617861_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Composición que comprende una asociación de un extracto de saúco y de una cepa de Lactobacillus rhamnosus, del 7 de Mayo de 2019, de PIERRE FABRE MEDICAMENT: Composición que comprende una asociación sinérgica de un extracto de saúco y de por lo menos una cepa de Lactobacillus rhamnosus, comprendiendo dicho extracto […]

Indoles mono o disustituidos como inhibidores de la replicación del virus del dengue, del 30 de Abril de 2019, de Janssen Pharmaceuticals, Inc: Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** una forma estereoisomérica, una sal, un solvato o un polimorfo farmacéuticamente aceptables de este, que comprende un grupo indol […]

Compuestos complejos de germanio, métodos para la producción de los mismos y fármacos, del 29 de Abril de 2019, de Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostyu "WDS FARMA": Compuestos complejos de germanio que tienen la Fórmula (I) estructural general: Gex[AD][CA]y[AA]z (I) en la que AD es un derivado de base nitrogenada de purina […]

Compuestos de acilguanidina con actividad antiviral, del 26 de Abril de 2019, de Biotron Limited: Compuesto seleccionado del grupo que consiste en: (3-benzoil)cinamoilguanidina, 3(indan-4-il)-propenoilguanidina, 2,3-metilendioxicinamoilguanidina, y sales […]

Tratamientos y métodos de combinación anti-KIR, del 24 de Abril de 2019, de Innate Pharma S.A: Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo anti-KIR2DL con reacción cruzada con KIR2DL1 y KIR2DL2/3, o un fragmento de unión del mismo, […]

Procedimientos terapéuticos, del 24 de Abril de 2019, de GLAXOSMITHKLINE LLC: Un compuesto 6-(N-(7-cloro-1-hidroxi-1,3-dihidrobenzo[c][1,2]oxaborol-5-il)metilsulfonamido)-5-ciclopropil-2-(4- fluorofenil)-N-metilbenzofuran-3-carboxamida, que…

Bifidobacterias para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva, del 24 de Abril de 2019, de Dupont Nutrition Biosciences ApS: Una bacteria de la especie Bifidobacterium animalis subesp. lactis cepa 420 (B420) para su uso en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva en un mamífero.

Composición que comprende carragenina tipo iota contra conjuntivitis viral, del 24 de Abril de 2019, de VISUfarma B.V: Una composición farmacéutica que comprende carragenina tipo iota como un ingrediente antiviral activo en una cantidad eficaz antiviral, para su […]

Otras patentes de la CIP C07D513/04