(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.

Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.

PDF original: ES-2747357_T3.pdf

(28/05/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: FIERS, WALTER, SAELENS,XAVIER, SCHEPENS,BERT.

Una vacuna para su uso en un procedimiento de vacunacion contra la infeccion por el VRS, comprendiendo la vacuna una composicion inmunogena y un adyuvante, caracterizada por que la composicion inmunogena consiste en el ectodominio de la pequena proteina hidrofoba de un virus respiratorio sincicial (VRS) y un vehiculo, en la que el vehiculo es una molecula que es heterologa para la pequena proteina hidrofoba del virus respiratorio sincicial (VRS) y en la que, ademas, dicho ectodominio esta unido quimica o geneticamente al vehiculo.

PDF original: ES-2714392_T3.pdf

(27/05/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ZHU, WEI, SHEN,Hong, Zhang,Weixing, ZHOU,MINGWEI, GUO,LEI, LIN,XIANFENG, HU,TAISHAN, YAN,SHIXIANG, KOU,BUYU, ZHANG,ZHISEN, SHI,HOUGUANG.

Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que R1 es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-6; R2 es hidrógeno o halógeno; R3 es hidrógeno o halógeno; R4 es alquilo C1-6; R5 es hidrógeno, hidroxialquilo C1-6, aminocarbonilo, alcoxicarbonilo C1-6 o carboxi; R6 es hidrógeno, alcoxicarbonilo C1-6 o carboxi-CmH2m-; X es carbonilo o sulfonilo; Y es -CH2-, -O- o -N(R7)-, en la que R7 es hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquil C3-7-CmH2m-, alcoxicarbonil C1-6-CmH2m-, -CtH2t-COOH, -haloalquil C1-6-COOH, -(alcoxi C1-6)alquil C1-6-COOH, -alquil C1-6-O-alquil C1-6-COOH, -cicloalquil C3-7-CmH2m-COOH, -CmH2m-cicloalquil C3-7-COOH, hidroxi-CtH2t-, carboxiespiro[3.3]heptilo o carboxifenil-CmH2m-, carboxipiridinil-CmH2m-; W es -CH2-, -C(alquil C1-6)2-, -O- o carbonilo; n es 0 o 1; m es 0-7; t es 1-7; o sales farmacéuticamente aceptables, o enantiómeros o diastereómeros de los mismos.

PDF original: ES-2714110_T3.pdf

(27/05/2019). Solicitante/s: Janssen Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BONFANTI,JEAN-FRANCOIS, RABOISSON,PIERRE,JEAN-MARIE,BERNARD, KESTELEYN,BART,RUDOLF,ROMANIE, JONCKERS,Tim Hugo Maria, BARDIOT,DOROTHÉE ALICE MARIE-EVE, MARCHAND,ARNAUD DIDIER M.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** una forma estereoisomérica, una sal, un solvato o un polimorfo farmacéuticamente aceptables de estos, que comprende un grupo indol mono- o disustituido; dicho compuesto se selecciona de un grupo donde: R1 es H, R2 es F y R3 es H, F o CH3; R1 es F o CH3, R2 es OCH3 y R3 es H; R1 es F, R2 es H y R3 es CH3; R1 es H, R2 es OCH3 y R3 es H; R1 es H, R2 es Cl y R3 es H o CH3; R1 es F, R2 es F y R3 es H o R1 es CH3, R2 es H y R3 es F.

PDF original: ES-2714074_T3.pdf

(09/05/2019). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: SANCHEZ RAMIREZ, BELINDA, FERNANDEZ MOLINA, LUIS ENRIQUE, MESA PARDILLO,CIRCE, GONZÁLEZ SUÁREZ,Narjara, JUNCO BARRANCO,JESÚS ARTURO, BERGADO BÁEZ,Gretchen, CRUZ RODRÍGUEZ,Mabel, HERNÁNDEZ FERNÁNDEZ,Diana Rosa, CHAO GARCÍA,Lisset, FERNÁNDEZ GÓMEZ,Audry, PÉREZ MARTÍNEZ,Dayana, MANSO VARGAS,Ángel Alexis, VEREZ BENCOMO,Vicente Guillermo, TOLÓN MURGUÍA,Blanca Idelmis, LÓPEZ LÓPEZ,Miguel Antonio.

Esta invención describe la forma de obtener adyuvantes nano-particulados basados en diferentes variantes sintéticas del gangliósido GM3. En dependencia de la estructura fina del ácido graso presente en el ceramido del GM3 sintético, se pueden obtener adyuvantes que sirven para estimular específica y especializadamente la respuesta inmune humoral o la celular contra antígenos acompañantes. Particularmente, esta invención provee composiciones vacunales inmunogénicas que comprenden péptidos, polipéptidos o proteínas y las antes mencionadas nano-partículas, que se forman mediante la dispersión de proteínas hidrofóbicas del complejo de membrana externa (CPME) de la bacteria Neisseria meningitidis con variantes totalmente sintéticas del gangliósido GM3.

(07/05/2019). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: LIBON, CHRISTINE, LATGE,CHRISTIAN JACQUES.

Composición que comprende una asociación sinérgica de un extracto de saúco y de por lo menos una cepa de Lactobacillus rhamnosus, comprendiendo dicho extracto de saúco un contenido en antocianos comprendido entre 0,5 y 25% en peso con respecto a la materia seca del extracto y un contenido en proteínas comprendido entre 2 y 10% en peso con respecto a la materia seca del extracto, para su utilización para estimular la inmunidad y/o reforzar las defensas inmunitarias.

PDF original: ES-2711821_T3.pdf

(30/04/2019). Solicitante/s: Janssen Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BONFANTI,JEAN-FRANCOIS, RABOISSON,PIERRE,JEAN-MARIE,BERNARD, KESTELEYN,BART,RUDOLF,ROMANIE, JONCKERS,Tim Hugo Maria, BARDIOT,DOROTHÉE ALICE MARIE-EVE, MARCHAND,ARNAUD DIDIER M.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** una forma estereoisomérica, una sal, un solvato o un polimorfo farmacéuticamente aceptables de este, que comprende un grupo indol mono o disustituido; dicho compuesto se selecciona de un grupo donde R1 es H, R2 es F y R3 es H, F o CH3; R1 es F o CH3, R2 es OCH3 y R3 es H; R1 es H, R2 es Cl y R3 es H o CH3; R1 es F, R2 es H y R3 es CH3; R1 es H, R2 es OCH3 y R3 es Cl; R1 es F, R2 es F y R3 es H; R1 es H, R2 es OCH3 y R3 es CH3 o R1 es CH3, R2 es H y R3 es F.

PDF original: ES-2711117_T3.pdf

(29/04/2019). Solicitante/s: Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostyu "WDS FARMA". Inventor/es: MANASHEROV,TAMAZ OMAROVICH, MATELO,SVETLANA KONSTANTINOVNA, ISAEV,ALEXANDR DMITRIEVICH, AMBROSOV,IGOR VALERIEVICH.

Compuestos complejos de germanio que tienen la Fórmula (I) estructural general: Gex[AD][CA]y[AA]z (I) en la que AD es un derivado de base nitrogenada de purina que tiene una actividad antivírica; CA es un ácido hidroxicarboxílico; AA es un aminoácido seleccionado de α-amino ácidos, en la que x = 1-2, y = 2-4 y z = 0-2 y en la que todos los AD en el compuesto complejo son los mismos o diferentes, todos los CA en el compuesto complejo son los mismos o diferentes y todos los AA en el compuesto complejo son los mismos o diferentes.

PDF original: ES-2710915_T3.pdf

(26/04/2019). Solicitante/s: Biotron Limited. Inventor/es: EWART, GARY, DINNEEN, BEST,WAYNE MORRIS.

Compuesto seleccionado del grupo que consiste en: (3-benzoil)cinamoilguanidina, 3(indan-4-il)-propenoilguanidina, 2,3-metilendioxicinamoilguanidina, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

PDF original: ES-2710662_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: CARCANO, DIDIER, BURCELIN,RÉMY, LAHTINEN,SAMPO.

Una bacteria de la especie Bifidobacterium animalis subesp. lactis cepa 420 (B420) para su uso en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva en un mamífero.

PDF original: ES-2729765_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: VISUfarma B.V. Inventor/es: GRASSAUER, ANDREAS, PRIESCHL-GRASSAUER,EVA, KÖNIG-SCHUSTER,MARIELLE, MOROKUTTI-KURZ,MARTINA, NAKOWITSCH,SABINE, BODENTEICH,ANGELIKA, KOLLER,CHRISTIANE.

Una composición farmacéutica que comprende carragenina tipo iota como un ingrediente antiviral activo en una cantidad eficaz antiviral, para su uso como un medicamento en el tratamiento tópico profiláctico o terapéutico de infecciones víricas oculares causadas por adenovirus de subtipo D o virus de influenza A de subtipo H7, con la condición de que la composición en su formulación lista para usar no contenga más del 0,5 % p/v de una sal de haluro metálico.

PDF original: ES-2734269_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: Innate Pharma S.A. Inventor/es: ROMAGNE, FRANCOIS, WAGTMANN,Peter Andreas Nicolai Reumert, GLAMANN,Joakim.

Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo anti-KIR2DL con reacción cruzada con KIR2DL1 y KIR2DL2/3, o un fragmento de unión del mismo, y una interleucina-21 para la fabricación de un medicamento para tratar cáncer.

PDF original: ES-2732623_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: WALKER,JILL, VOITENLEITNER,CHRISTIAN, PEAT,ANDY, SHOTWELL,BRAD.

Un compuesto 6-(N-(7-cloro-1-hidroxi-1,3-dihidrobenzo[c][1,2]oxaborol-5-il)metilsulfonamido)-5-ciclopropil-2-(4- fluorofenil)-N-metilbenzofuran-3-carboxamida, que tiene la fórmula**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2735542_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland Unlimited Company. Inventor/es: VERMEERSCH,HANS WIM PIETER, THONÉ,DANIEL JOSEPH CHRISTIAAN, JANSSENS,LUC DONNÉ MARIE-LOUISE, WIGERINCK,PIET BERT PAUL.

Un pseudopolimorfo de (3R,3aS,6aR)-hexahidrofuro [2,3-b] furan-3-il (1S,2R)-3-[[(4-aminofenil) sulfonil] (isobutil) amino]-1-bencil-2-hidroxipropilcarbamato, en donde el pseudopolimorfo es un solvato de isopropanol, que contiene 50% en moles de isopropanol.

PDF original: ES-2728735_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland Unlimited Company. Inventor/es: RABOISSON,PIERRE,JEAN-MARIE,BERNARD, MC GOWAN,David,Craig, JONCKERS,Tim Hugo Maria.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una de sus sales, tautómeros, formas estereoisoméricas, solvatos o polimorfos farmacéuticamente aceptables, donde X representa S, S=O o O=S=O, R1 es hidrógeno, alquilo (C1-6), alcoxi (C1-6) o arilo, R2 es alquilo (C1-3) o cicloalquilo (C3-6) y n = 1 o 2.

PDF original: ES-2733361_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GARCIA-ECHEVERRIA, CARLOS, FINAN,Peter, MAIRA,SAUVEUR-MICHEL, MURPHY,LEON, BRACHMANN,SASKIA MARIA, FRITSCH,CHRISTINE, NICKLIN,PAUL LESLIE.

Uso de un compuesto que es 2-metil-2-[4-(3-metil-2-oxo-8-quinolin-3-il-2,3-dihidro-imidazo[4,5-c]quinolin-1-il)- fenil]-propionitrilo o 8-(6-metoxi-piridin-3-il)-3-metil-1-(4-piperacin-1-il-3-trifluorometil-fenil)-1,3-dihidro- imidazo[4,5-c]quinolin-2-ona, o un tautómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable, o un hidrato o un solvato del mismo, para la fabricación de una preparación farmacéutica para el tratamiento de una enfermedad dependiente de la quinasa mTOR seleccionada de deterioro muscular (atrofia, caquexia) y miopatías.

PDF original: ES-2733822_T3.pdf

(21/03/2019). Solicitante/s: ALNYLAM EUROPE AG. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEFAN DR..

Procedimiento para la inhibición de la expresión de un gen objetivo predeterminado en una célula de mamífero in vitro, introduciéndose en la célula de mamífero un oligorribonucleótido de estructura de hebra doble (dsARN), presentando una hebra del dsARN una zona I complementaria al gen objetivo al menos por secciones, que presenta a lo sumo 49 pares de nucleótidos sucesivos, y formándose una zona II complementaria dentro de la estructura de hebra doble a partir de dos hebras simples de ARN separadas.

PDF original: ES-2243608_T5.pdf

PDF original: ES-2243608_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: Eiger Biopharmaceuticals, Inc. Inventor/es: GLENN, JEFFREY S., CORY,DAVID, CHOONG,INGRID.

Lonafarnib y ritonavir para usar en el tratamiento de una infección por virus de hepatitis delta (HDV) en un paciente humano, en donde el lonafarnib y el ritonavir se administran oralmente al paciente como un cotratamiento.

PDF original: ES-2728405_T3.pdf

(12/03/2019). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: KEELING, SUZANNE ELAINE, JONES, PAUL SPENCER, HAMBLIN,JULIE NICOLE, PARR,NIGEL,JAMES, LE,Joelle, WILLACY,ROBERT DAVID.

Hemi succinato de 6-(1H-indol-4-il)-4-(5-{[4-(1-metiletil)-1-piperazinil]metil}-1,3-oxazol-2-il)-1H-indazol.

PDF original: ES-2703716_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: OFFRINGA, RIENK, VAN DER BURG, SJOERD, HENRICUS, MELIEF,CORNELIS,JOHANNES,MARIA, TOES,RENE EVERARDUS MARIA, OTTENHOF,TOM HENRICUS MARIA, GELUK,ANNEMIEKE, SCHOENMAEKERS-WELTERS,MARIA JOHANNA PHILOMENA, DE JONG,ANNEMIEKE M.

Uso de un peptido que consiste en una secuencia de aminoacido, que cubre la region de la posicion de aminoacidos 127-158 de la proteina E6 de VPH16 para la fabricacion de un medicamento para inducir o aumentar una respuesta de la celula T especifica del VPH16 en un animal o un humano para la prevencion o tratamiento de una enfermedad relacionada con el VPH16.

PDF original: ES-2724121_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: O'CONNELL,KEVIN, EDDY,BRAD, QIAO,ZHISONG.

Una vacuna líquida estable que comprende un virus bovino vivo atenuado, el 5 - 40 % (p/v) de un alcohol de azúcar y de 0,15 a 0.75 M de un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en arginina, ácido glutámico y glicina, así como cualquier combinación de los mismos; en donde la vacuna estable líquida varía en pH desde pH 6,0 hasta pH 8,0, en donde el virus bovino vivo atenuado se selecciona del grupo que consiste en virus de diarrea vírica bovina (BVDV), virus de rinotraqueítis infecciosa bovina, virus paragripal tipo 3, virus sincitial respiratorio bovino, virus de la fiebre del valle del Rift y coronavirus respiratorio bovino y cualquier combinación de los mismos.

PDF original: ES-2724575_T3.pdf

(25/02/2019). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: DEPLA, ERIK, SABLON, ERWIN, BOUCHE,MARIE-PAULE LUCIENNE ARMANDA, VANLANDSCHOOT,PETER, DE BUCK,STEFAN, SAELENS,XAVIER, SCHEPENS,BERT.

Dominio variable individual de inmunoglobulina y/o constructo del mismo dirigido contra al menos un antígeno para su uso en un método de tratamiento mediante la administración de una cantidad eficaz de un dominio variable individual de inmunoglobulina y/o constructo del mismo a la circulación sistémica de un humano por medio de la vía pulmonar; en el que el método comprende la etapa de administrar dicho dominio variable individual de inmunoglobulina y/o constructo del mismo al tejido pulmonar a intervalos de dosificación de una vez al día o más.

PDF original: ES-2701649_T3.pdf