Derivados de indanona, sales farmacéuticamente aceptables o isómeros ópticos de los mismos, método de preparación para los mismos y composiciones farmacéuticas que los contienen como ingrediente activo para prevenir o tratar enfermedades virales.

Un compuesto de Fórmula química 1, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,

o un enantiómero del mismo:**Fórmula**

en la que,

A1, A2, A3 y A4 se seleccionan, independientemente u opcionalmente del grupo que consiste en -H, halógeno, -OH, -CN, -N3, alcoxi de C1∼ C10, alquilo lineal o ramificado de C1~C10, heterocicloalquilo de 5-7 miembros no sustituido o sustituido con -OH o metoxifenilalquilo, arilo de C6~C12, -O(C=O)R1, -(C=O)R1, -(C=O)OR1, -O(C=O)OR1, -O(C=O)NR1R2, -NO2, -NR1R2, -NR1(C=O)R2, -NR1(C=S)R2, -NR1(C=O)OR2, -NR1(C=O)-NR2R3, -NR1(SO2)R2, y - NR1(C=S)-NR2R3, o dos o más sustituyentes vecinos de A1, A2, A3 y A4 pueden forman un anillo juntos;

D es -OH, halógeno, alquilo lineal o ramificado de C1∼ C10, alcoxi de C1∼ C10sin sustituir o sustituido con fenilo, -O(CH2) nOH, -O(C=O)R1, -(C=O)R1, -(C=O)OR1, -O(C=O)OR1, -O(C=O) NR1R2, -NO2, -NR1R2, -NR1(O)R2, -NR1(C=O)R2, -NR1(C=S)R2, -NR1(C=O)OR2, -NR1(C=O)-NR1R2, o -NR1(C=S)-NR1R2;

E es -N=C=O, -N3, alcoxi de C1~C10, -(C=O)OR1, -O(C=O)OR1, -O(C=O) NR1R2, -NO2, -NR1R2, -NR1(C=O)R2, -NR1(C=S)R2, -NR1(C=O)OR2, -NR1(C=O)-NR1R2, -NR1(C=O) NR2OR3, -NR1(SO2)R2, -NR1(C=S)-NR1R2, -NR1(P=O) (OR2)2, o**Fórmula**

G1, G2, G3 y G4 se seleccionan independientemente u opcionalmente del grupo que consiste en -H, halógeno, -OH, CN, alcoxi de C1∼ C10, alquilo lineal o ramificado de C1∼ C20, arilo de C6∼ C12, -O(C=O)R1, -(C=O)R1, -(C=O)OR1, -(CH2)n-(C=O)OR1, -O(C=O)OR1, -O(C=O)NR1R2, -NO2, -NR1R2, -NR1(C=O)R2, -NR1(C=S)R2, -NR1(C=O)OR2, -NR1(C=O)-NR2R3, y -NR1(C=S)-NR2R3, o dos o más sustituyentes vecinos de G1, G2, G3 y G4 pueden formar un anillo juntos;

X es hidrógeno, oxígeno, azufre, hidroxi, alquilo lineal o ramificado de C1∼ C10, alquileno lineal o ramificado de C1~C10, =N-NR1R2, -NR1-OR2, o=N-OR1;

Y es -O-;

R5 es -(C=O) H, -(C=O) OH, -(C=O)R1, -(C=S)R1, o -(C=O)OR1;

Z es C o N;

R1, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de C1∼ C10, alquenilo lineal o ramificado de C1∼ C10 no sustituido o sustituido con fenilo, cicloalquilo de C3∼ C7, heterocicloalquilo de C3∼ C7, arilo de C6∼ C12, o heteroarilo de 5 a 14 miembros;

en donde el heterocicloalquilo puede estar sustituido con uno o más átomos de oxígeno a través de un doble enlace, el arilo es mono o bicíclico y puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, -CN, fenilo, alquilo lineal o ramificado de C1∼ C6, R5 y alcoxi de C1∼ C6,

el heteroarilo es mono, bi o tricíclico, y puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, -OH, -NO2, -NH2, -CN, =O o -O-, alquilo lineal o ramificado de C1∼ C10, alcoxi lineal o ramificado de C1∼ C10, y fenilo,

el alquilo lineal o ramificado puede estar sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en fenilo, halógeno, heteroarilo de 5-7 miembros, y - NHBoc,

el fenilo puede estar sustituido con uno o más seleccionados del grupo que consiste en halógeno, fenilo o alcoxi sustituido con fenilo de C1∼ C6,

el hetetrocicloalquilo o heteroarilo contiene al menos un heteroátomo seleccionado del grupo formado por N, O y S, el halógeno es F, Cl, Br o I,

n es un número entero de 1 a 10, y

"Línea con barra discontinua abajo" representa un enlace simple o doble.