Derivados de indanona, sales farmacéuticamente aceptables o isómeros ópticos de los mismos, método de preparación para los mismos y composiciones farmacéuticas que los contienen como ingrediente activo para prevenir o tratar enfermedades virales.

Un compuesto de Fórmula química 1, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,

o un enantiómero del mismo:**Fórmula**

en la que,

A1, A2, A3 y A4 se seleccionan, independientemente u opcionalmente del grupo que consiste en -H, halógeno, -OH, -CN, -N3, alcoxi de C1∼ C10, alquilo lineal o ramificado de C1~C10, heterocicloalquilo de 5-7 miembros no sustituido o sustituido con -OH o metoxifenilalquilo, arilo de C6~C12, -O(C=O)R1, -(C=O)R1, -(C=O)OR1, -O(C=O)OR1, -O(C=O)NR1R2, -NO2, -NR1R2, -NR1(C=O)R2, -NR1(C=S)R2, -NR1(C=O)OR2, -NR1(C=O)-NR2R3, -NR1(SO2)R2, y - NR1(C=S)-NR2R3, o dos o más sustituyentes vecinos de A1, A2, A3 y A4 pueden forman un anillo juntos;

D es -OH, halógeno, alquilo lineal o ramificado de C1∼ C10, alcoxi de C1∼ C10sin sustituir o sustituido con fenilo, -O(CH2) nOH, -O(C=O)R1, -(C=O)R1, -(C=O)OR1, -O(C=O)OR1, -O(C=O) NR1R2, -NO2, -NR1R2, -NR1(O)R2, -NR1(C=O)R2, -NR1(C=S)R2, -NR1(C=O)OR2, -NR1(C=O)-NR1R2, o -NR1(C=S)-NR1R2;

E es -N=C=O, -N3, alcoxi de C1~C10, -(C=O)OR1, -O(C=O)OR1, -O(C=O) NR1R2, -NO2, -NR1R2, -NR1(C=O)R2, -NR1(C=S)R2, -NR1(C=O)OR2, -NR1(C=O)-NR1R2, -NR1(C=O) NR2OR3, -NR1(SO2)R2, -NR1(C=S)-NR1R2, -NR1(P=O) (OR2)2, o**Fórmula**

G1, G2, G3 y G4 se seleccionan independientemente u opcionalmente del grupo que consiste en -H, halógeno, -OH, CN, alcoxi de C1∼ C10, alquilo lineal o ramificado de C1∼ C20, arilo de C6∼ C12, -O(C=O)R1, -(C=O)R1, -(C=O)OR1, -(CH2)n-(C=O)OR1, -O(C=O)OR1, -O(C=O)NR1R2, -NO2, -NR1R2, -NR1(C=O)R2, -NR1(C=S)R2, -NR1(C=O)OR2, -NR1(C=O)-NR2R3, y -NR1(C=S)-NR2R3, o dos o más sustituyentes vecinos de G1, G2, G3 y G4 pueden formar un anillo juntos;

X es hidrógeno, oxígeno, azufre, hidroxi, alquilo lineal o ramificado de C1∼ C10, alquileno lineal o ramificado de C1~C10, =N-NR1R2, -NR1-OR2, o=N-OR1;

Y es -O-;

R5 es -(C=O) H, -(C=O) OH, -(C=O)R1, -(C=S)R1, o -(C=O)OR1;

Z es C o N;

R1, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de C1∼ C10, alquenilo lineal o ramificado de C1∼ C10 no sustituido o sustituido con fenilo, cicloalquilo de C3∼ C7, heterocicloalquilo de C3∼ C7, arilo de C6∼ C12, o heteroarilo de 5 a 14 miembros;

en donde el heterocicloalquilo puede estar sustituido con uno o más átomos de oxígeno a través de un doble enlace, el arilo es mono o bicíclico y puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, -CN, fenilo, alquilo lineal o ramificado de C1∼ C6, R5 y alcoxi de C1∼ C6,

el heteroarilo es mono, bi o tricíclico, y puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, -OH, -NO2, -NH2, -CN, =O o -O-, alquilo lineal o ramificado de C1∼ C10, alcoxi lineal o ramificado de C1∼ C10, y fenilo,

el alquilo lineal o ramificado puede estar sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en fenilo, halógeno, heteroarilo de 5-7 miembros, y - NHBoc,

el fenilo puede estar sustituido con uno o más seleccionados del grupo que consiste en halógeno, fenilo o alcoxi sustituido con fenilo de C1∼ C6,

el hetetrocicloalquilo o heteroarilo contiene al menos un heteroátomo seleccionado del grupo formado por N, O y S, el halógeno es F, Cl, Br o I,

n es un número entero de 1 a 10, y

"Línea con barra discontinua abajo" representa un enlace simple o doble.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/KR2012/004806.

Solicitante: KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY.

Inventor/es: JUNG, YOUNG SIK, NEYTS,JOHAN, LEE,CHONG KGO, KIM,HAE SOO, JEONG,HEE CHUN, KIM,PIL HO, HAN,SOO BONG, THIBAUT,HENDRIK JAN, SHIN,JIN SOO.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/12 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Cetonas.
  • A61K31/34 A61K 31/00 […] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.
  • A61K31/343 A61K 31/00 […] › condensados con un carbociclo, p. ej. cumarano, bufuralol, bufenolol, clobenfurol, amiodarona.
  • A61P31/12 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos. › Antivirales.
  • C07D209/94 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › que contienen carbociclos distintos a los ciclos de seis miembros.
  • C07D307/93 C07D […] › C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo. › condensados con un ciclo diferente al de seis miembros.
  • C07D405/04 C07D […] › C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo. › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D405/12 C07D 405/00 […] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D407/12 C07D […] › C07D 407/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 405/00. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D409/12 C07D […] › C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D417/12 C07D […] › C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D471/04 C07D […] › C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00. › Sistemas condensados en orto.
  • C07D487/04 C07D […] › C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00. › Sistemas condensados en orto.

PDF original: ES-2743199_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Derivados de 7-(morfolin-4-il)pirazol[1,5-a]pirimidina que son útiles para el tratamiento de enfermedades inmunitarias o inflamatorias o cáncer, del 30 de Octubre de 2019, de CELON PHARMA S.A: Un compuesto de la fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en donde: Y representa -CH2- o >C=O; R1 se selecciona del grupo que consiste en […]

Derivados de imidazotiazol e imidazopirazina como inhibidores del receptor activado por proteasa 4 (PAR4) para tratar la agregación plaquetaria, del 30 de Octubre de 2019, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: Un compuesto de fórmula I: **(Ver fórmula)** o un estereoisómero, un tautómero, una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde: W […]

Compuesto de (6S,9aS)-N-bencil-6-[(4-hidroxifenil)metil]-4,7-dioxo-8-({6-[3-(piperazin-1-il)azetidin-1-il]piridin-2-il}metil)-2-(prop-2-en-1-il)-octahidro-1H-pirazino[2,1-c][1,2,4]triazin-1-carboxamida, del 23 de Octubre de 2019, de EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD: Un compuesto representado por la fórmula o su sal farmacéuticamente aceptable:**Fórmula** en el que R1 es un grupo alquilo C1-6; […]

Compuesto de [1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-ilo, del 23 de Octubre de 2019, de JANSSEN PHARMACEUTICA NV: Un compuesto que tiene la fórmula **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato de este.

Nuevos derivados de octahidro-pirrolo[3,4-c]-pirrol y análogos de los mismos como inhibidores de autotaxina, del 23 de Octubre de 2019, de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG: Compuestos de fórmula (I) **Fórmula** en la que R1 es cicloalquilo C3-10 sustituido, cicloalquil C3-10-alquilo C1-12 sustituido, fenilo sustituido, fenil-alquilo […]

Inhibidores de Mnk y métodos relacionados con los mismos, del 22 de Octubre de 2019, de Effector Therapeutics Inc: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I): **Fórmula** o un estereoisómero, tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: W1 y W2 son […]

Compuestos bicíclicos de heteroarilo, del 16 de Octubre de 2019, de ARIAD PHARMACEUTICALS, INC: Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o un tautómero, o un isómero individual o una mezcla de isómeros del mismo donde: el anillo […]

Compuestos de 6,7-dihidropirazolo[1,5-a]pirazin-4(5H)-ona y su uso como moduladores alostéricos negativos de receptores de mGlu2, del 15 de Octubre de 2019, de JANSSEN PHARMACEUTICA NV: Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** o una forma estereoisomérica o un tautómero del mismo, en el que R1 es fenilo opcionalmente sustituido […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .