Compuestos de piracina para el tratamiento de enfermedades infecciosas.

Un compuesto de fórmula (I),

**(Ver fórmula)**

en la que

R1 es heterociclilo,

estando dicho heterociclilo insustituido o sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente de (alquil C1-6)2aminocarbonilo, (alquil C1-6)2-morfolinilcarbonilo, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, alquilo C1-6, alquil C1-6(alquil C1-6-sulfonil)amino, alquil C1-6-aminocarbonilo, alquil C1-6-carbonilo, alquil C1-6-carbonilamino, alquil C1-6-imidazolilo, alquil C1-6-morfolinilcarbonilo, alquil C1-6-oxadiazolilo, alquil C1-6-oxazolilo, alquil C1-6-pirazolilo, alquil C1-6-sulfonilo, alquil C1-6-sulfonilamino, alquil C1-6-sulfonilalquilo C1-6, carbamoilo, ciano, dioxopirrolidinilo, haloalquilo C1-6, haloalquil C1-6-oxadiazolilo, halógeno, halopiperidinilcarbonilo, halopiridinilo, halopirimidinilamino, halopirimidiniloxi, halopirrolidinilcarbonilo, hidroxi, hidroxiacetidinilcarbonilo, hidroxialquilo C1-6, hidroxialquil C1-6(alquil C1-6)aminocarbonilo, hidroxialquil C1-6-aminocarbonilo, hidroxipirrolidinilcarbonilo, morfolinilcarbonilo, oxadiazolilo, oxazolilo, oxazolilaminocarbonilo, oxazolil(alquil C1-6)aminocarbonilo, oxazolilcarbonilo, oxazolilcarbonil(alquil C1-6)amino, oxomorfolinilo, oxooxazolidinilo, oxopirrolidinilo, fenilo, fenilcarbonilo, pirazolilalquilo C1-6, piridinilo, pirimidinilo, pirimidinilamino, pirimidinil(alquil C1-6)amino, pirimidiniloxi, pirimidiniloxialquilo C1-6, pirrolidinilcarbonilo y tiazolilo;

heteroarilo, estando dicho heteroarilo insustituido o sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, ciano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6 y alcoxi C1-6-alquilo C1-6;

fenilo, estando dicho fenilo insustituido o sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, ciano, hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquilo C3-7, haloalcoxi C1-6 y haloalquilo C1-6; o

cicloalquilo C3-7;

R2 y R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo C1-6;

R4 es heteroarilo, estando dicho heteroarilo insustituido o sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, ciano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquilo C3-7 y (alquil C1-6)2-amino;

arilo, estando dicho arilo insustituido o sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, ciano, cicloalquilo C3-7, alquilo C1-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6 y haloalcoxi C1-6;

fenilalquilo C1-6, estando dicho fenilalquilo C1-6 insustituido o sustituido con uno, dos o tres halógenos; o cicloalquilo C3-7;

Y y Q se seleccionan independientemente de CH y N;

o la sal farmacéuticamente aceptable, enantiómero o diastereómero del mismo.