(29/07/2015) Derivado de fenol representado por la siguiente fórmula general **Fórmula**
donde
R1 representa un grupo alquilo seleccionado de entre un grupo etilo, un grupo isopropilo, un grupo n-butilo, un grupo t-butilo, un grupo ciclopropilo o un grupo ciclobutilo, un grupo trifluorometilo, un grupo alquilsulfanilo seleccionado de un grupo metilsulfanilo, un grupo etilsulfanilo, o un grupo isopropilsulfanilo y un átomo de halógeno seleccionado entre cloro o flúor;
R2 representa un grupo ciano o un átomo de halógeno seleccionado entre cloro o flúor;
R3 representa un grupo hidroxilo, un grupo trifluorometilo o…
4-[Cicloalquiloxi(hetero)arilamino]-tieno[2,3-d]pirimidinas que tienen actividad inhibidora de la Mnk1/Mnk2 para composiciones farmacéuticas.
(22/07/2015) Un compuesto de fórmula general**Fórmula**
en la que
X es CH o N,
R1 es un átomo de hidrógeno o halógeno,
R2 es un ciclopentilo sustituido con uno o dos grupos hidroxi o metoxi o con un grupo amino, metilcarbonilamino, Nmetil- N-metilcarbonilamino o en el que dos átomos de carbono adyacentes están unidos entre sí a través de un grupo -O-CH2-O- o -O-C(CH3)2-O-, o
un ciclohexilo sustituido con uno o dos átomos de flúor o uno o dos grupos hidroxi o metoxi o un oxo, alcoxi-C1-3- carbonilo, morfolino, (metilpiperidinil)amino o un grupo amino, en el que los átomos de hidrógeno del grupo amino pueden…
Uso de un fluido de trabajo de disminución de contaminantes ambientales volátiles para disminuir la cantidad de contaminantes en una grasa para uso alimentario o cosmético.
(27/05/2015) Uso de un fluido de trabajo que disminuye los contaminantes ambientales para disminuir una cantidad de contaminantes ambientales presentes en una grasa o aceite, que es comestible o para uso en cosméticos, en al menos una etapa de procesamiento de desorción, comprendiendo el fluido de trabajo al menos uno de un grasos éster de ácido y una amida de ácido graso, o cualquier combinación de los mismos, donde la etapa de procesamiento de desorción es una destilación de recorrido corto o una destilación molecular o cualquier combinación de los mismos y se lleva a cabo a temperaturas en el intervalo de 150-270 ºC
Nuevos ligandos de receptor de estrógeno.
(20/05/2015) Un compuesto de fórmula (I) o un éster, amida, carbamato, solvato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, incluyendo una sal de tal éster, amida o carbamato, y un solvato de tal éster, amida, carbamato o sal,**Fórmula**
en la que R1 es seleccionado entre el grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, ORA, N(RB)2, -C(O)alquilo C1-4, - SO2alquilo C1-4, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, dihaloalquilo C1-6, trihaloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, dihaloalquenilo C2-6, trihaloalquenilo C2-6, cianoalquilo C1-6, alcoxi C1-4-alquilo C1-6, cicloalquilo C3- 8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-6, fenilo, bencilo, y heterociclilo de 5-10 miembros, en el que dicho grupo fenilo, bencilo o heterociclilo puede estar sin sustituir o sustituido con 1 a 3 sustituyentes, estando…
Compuestos de indazol útiles como inhibidores de quetohexoquinasa.
(20/05/2015) Un compuesto de la fórmula (IA) **Fórmula**
En el cual a es un número entero entre 0 y 1;
X es seleccionado de un grupo que consiste de -O- y -S-;
R1 es seleccionado de un grupo que consiste de alquiloC1-4 y alquilo halogenado C1-4;
b es un número entero entre 0 y 2;
R2 es seleccionado del grupo que consiste de halógeno, hidroxi, ciano, nitro, NRARB, alquilo C1-4, -O- alquiloC1-4, -S- alquilo C1-4 y alquilo halogenado C1-4;
donde RA y RB son seleccionados cada uno independientemente de un grupo que consiste de hidrógeno y alquilo C1-4;
R3 es seleccionado de un grupo que contiene hidrógeno, halógeno, hidroxi, -O- alquilo C1-4 y NRCRD;
donde RC y RD son cada uno seleccionados independientemente de un grupo que consiste…
Compuesto de piridina sustituido.
(13/05/2015) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidoxi (alquilo C1-C6), un grupo (alcoxi C1-C6)-(alquilo C1-C6), un grupo hidroxi(alcoxi C1-C6)-(alquilo C1-C6), un grupo (alquilo C1-C6)amino- (alquilo C1-C6), un grupo hidroxi(alquilo C1-C6)amino-(alquilo C1-C6), un grupo [N-(alquilo C1-C6)-N-hidroxi(alquilo C1-C6)amino]-(alquilo C1-C6), un grupo (alquilo C1-C6)sulfonilamino-(alquilo C1-C6), un grupo [N-(alquilo C1-C6)-N- (alquilo C1-C6)sulfonilamino]-(alquilo C1-C6), un grupo carboxi(alquilo…
Agente para disminuir el aumento postprandial de grasas neutras en la sangre.
(15/04/2015) Un agente
- Para usar en la prevención de la obesidad, hiperlipemia, hipertensión y arteriosclerosis inhibiendo el aumento temporal postprandial de la concentración de grasas neutras en la sangre dentro de un período de 7 horas después de la ingestión de una comida con alto contenido en grasas que tiene un contenido en grasas de 20 a 30% en masa,
- Que comprende un producto descompuesto de almidón soluble en agua y difícilmente digerible el cual es dextrina tostada que tiene peso un molecular promedio de 500 a 7.000 y se obtiene
descomponiendo almidón por medio de calentamiento en presencia de un ácido mineral, sus productos hidrolizados o hidrogenados, y
- Que tiene un contenido de componentes difícilmente…
Derivado heterocíclico que contiene nitrógeno que tiene actividad inhibidora de la 11 beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 1.
(04/03/2015) Un compuesto definido más abajo, su sal farmacéuticamente aceptable, o un solvato del mismo, **Fórmula**
Compuestos para el tratamiento de la Dislipidemia y enfermedades relacionadas.
(25/02/2015) Compuestos de la fórmula general (I), sus formas tautoméricas, sus estereoisómeros, sus sales farmacéuticamente aceptables, y su utilización farmacéutica
en el que 'HET'representa un heteroarilo opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico; 'X' representa los grupos seleccionados desde (CH2)n, n ≥ 0 a 3; R1 representa grupos de alquilo, cicloalquilo o arilo lieneales o ramificados (C1-C6); 'Y'representa
i) el grupo NR3 R4, en el que ' R3' representa grupos alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterociclilalquilo, hidroxi, alcoxi, cicloalcoxi, cicloalquilalcoxi, ariloxi, arilalcoxi, heteroariloxi , heteroarilalcoxi, heterocicliloxi o heterociclilalcoxi lineales…
Modulación de los receptores con dominio Vps10p.
(25/02/2015) Un método in vitro para cribar un antagonista seleccionado de proteínas, péptidos, polipéptidos,
anticuerpos, ARN de sentido contrario, ADN de sentido contrario, moléculas orgánicas pequeñas o ARNip, capaz de unirse a un receptor sortilina, que comprende las etapas de:
a) proporcionar un receptor sortilina, y
b) proporcionar ApoB como agonista,
c) proporcionar una biblioteca de potenciales antagonistas, y
d) proporcionar un ensayo para medir la unión de dicho agonista a dicho receptor, y
e) añadir la biblioteca de potenciales antagonistas que se van a ensayar al ensayo, y
f) determinar la cantidad de agonista unido a dicho receptor, y
g) comparar…
Utilización de lipasa ácida lisosomal para el tratamiento de la deficiencia en lipasa ácida lisosomal en pacientes.
(11/02/2015) Lipasa ácida lisosomal (LAL) humana recombinante para utilizar en el tratamiento de un paciente humano que padece de una deficiencia en LAL mediante la administración al paciente humano, en la que la administración es suficiente para normalizar los niveles en suero de una transaminasa hepática de dicho paciente humano y para reducir el daño hepático en dicho paciente humano, y en el que la LAL humana recombinante es para la administración al paciente humano entre una vez cada 7 días y una vez cada 30 días.
Nuevo uso terapéutico de LPC, ligandos agonistas específicos para el receptor G2A.
(28/01/2015) Un compuesto para uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno asociado a la supresión de la apoptosis de neutrófilos o a la liberación excesiva de IL-8 seleccionada entre sepsis y choque séptico, en un sujeto, donde el compuesto se selecciona del grupo que consiste en 18:0 LPC (también denominada: 1-estearoil lisofosfatidilcolina; L- α-Lisofosfatidilcolina estearoilo; Lisolecitina estearoilo), 18:1 LPC (también denominada: 1-oleoil lisofosfatidilcolina; L- α-Lisofosfatidilcolina oleoilo; Lisolecitina oleoilo); 14:0 LPC (también denominada: 1-miristoil lisofosfatidilcolina; L-α- Lisofosfatidilcolina miristoilo), y 16:0 LPC (también denominada: 1-palmitoil lisofosfatidilcolina; L-α-Lisofosfatidilcolina palmitoilo; Lisolecitina palmitoilo; DL-α-Lisofosfatidilcolina…
Derivado 8-Azabiciclo [3.2.1] octano-8-carboxamida.
(28/01/2015) Un compuesto de fórmula :**Fórmula**
donde A es un grupo de la siguiente fórmula (A-1):**Fórmula**
R1a y R1b son iguales o diferentes y cada uno es independientemente alquilo C1-6 que puede estar opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno;
m y n son cada uno independientemente un número entero de 0 a 5;
X1 es hidroxilo o aminocarbonilo;
Z1 es un enlace sencillo, átomo de oxígeno, un átomo de azufre, -SO-, -SO2- o -N(R3)-;
R2 es ciano, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido, arilo C6-10 opcionalmente sustituido, aralquilo C7-16 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, alquilo C1-6…
Derivado de éster de ácido heteroarilcarboxílico.
(21/01/2015) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I)**Fórmula**
en donde
R1, R2, R3 y R4 pueden ser los mismos o diferentes y son, cada uno, independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo nitro, un grupo halógeno, un grupo ciano, un grupo hidroxilo, un grupo tiol, un grupo amino, un grupo guanidino, un grupo formilo, un grupo alquilo inferior, un grupo alquenilo inferior, un grupo alquinilo inferior, un grupo acilo inferior, un grupo carboxilo, un grupo sulfo, un grupo fosfono, un grupo alcoxilo inferior, un grupo alquiltio inferior, un grupo alquilamino inferior, un grupo aciloxi inferior, un grupo acilamino inferior, un grupo alcoxicarbonilo inferior, un grupo carbamoílo, un grupo alquilcarbamoílo inferior, un grupo alquilsulfonilamino inferior o un grupo sulfamoílo,
HetAr es un anillo aromático de 5 a 10 miembros que contiene…
Utilización de un ácido indazolmetoxialcanoico para preparar una composición farmacéutica.
(21/01/2015) Un dispositivo para la correcta colocación de baldosas que comprende las siguientes partes provistas con estructura monolítica obtenido a partir del moldeado de material plástico:
- una base adaptada para soportar las secciones de dos o más baldosas (P) que descansan sobre ésta;
- una cuchilla vertical que sobresale centralmente desde la base , que está adaptada para ser alojado en una unión (F) existente entre dos o más baldosas adyacentes (P);
- un vástago roscado soportado por dicha cuchilla vertical en posición superior;
- un perno que consiste en una cubierta cilíndrica provista, a partir de su pared de cierre superior (20a), con un conducto cilíndrico central con paredes internas roscadas,…
Nueva cepa de Bifidobacterium animalis subsp. lactis CECT 8145 y su uso para el tratamiento y/o prevención de sobrepeso y obesidad y enfermedades asociadas.
(19/01/2015) La presente invención se enmarca dentro de la industria alimentaria y farmacéutica. Se refiere en concreto a una nueva cepa de la especie Bifidobacterium animalis subsp. lactis CECT 8145, sus componentes celulares, metabolitos y moléculas secretadas, que incorporadas a formulaciones alimentarias y/o farmacéuticas presentan utilidad en el tratamiento y/o prevención del sobrepeso y la obesidad así como las enfermedades relacionadas, tales como síndrome metabólico, hipertensión, glucemia, inflamación, diabetes tipo II, enfermedades cardiovasculares, hipercolesterolemia, alteraciones hormonales, infertilidad, etc.
Composiciones farmacéuticas de rosuvastatina cálcica.
(07/01/2015) Una composición farmacéutica que comprende
i) rosuvastatina cálcica:
ii) un carbonato o bicarbonato de metal alcalino o mezclas de los mismos, y
iii) opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables
caracterizada porque la rosuvastatina cálcica y el carbonato o el bicarbonato de metal alcalino o una mezcla de los mismos están presentes en una relación molar en el intervalo de 1:0,43-1,75, en donde la composición proporciona un perfil de disolución de rosuvastatina cálcica en HCl 0,1 N en el que la rosuvastatina cálcica se libera en el intervalo del 15 % al 25 % en 5 minutos, del 40 % al 50 %…
Compuesto novedoso de pirimidina que tiene estructura de dibencilamina y medicamento que comprende el compuesto.
(07/01/2015) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I):**Fórmula**
(en donde,
R1, R2, R3, R4 y R5 son iguales o diferentes, y representan átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un grupo halo(alquilo de C1-C6), un grupo alcoxi de C1-C6, un grupo halo(alcoxi de C1- C6), grupo hidroxi, grupo ciano, grupo nitro, un grupo (alquilo de C1-C6)tio, un grupo (alquilo de C1-C6)sulfinilo, un grupo (alquilo de C1-C6)sulfonilo, un grupo (alquilo de C1-C6)sulfonilamino, un grupo halo(alquilo de C1- C6)sulfonilamino, un grupo arilsulfonilamino, un grupo amino que puede tener un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en un…
Derivados de acilbenceno.
(24/12/2014) Un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
en la que R1 representa un grupo hidroxi alquilo C1-C6 o un grupo hidroxi cicloalquilo C3-C6, cada uno de los cuales puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre el subgrupo de sustituyentes α,
el subgrupo de sustituyentes α es un grupo que consiste en un grupo hidroxilo y un grupo carbamoílo,
R2 representa un grupo metilo o un grupo etilo,
R3 representa un grupo alquilo C1-C6 o un grupo cicloalquilo C3-C6, cada uno de los cuales puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno, y
R4 representa un átomo de halógeno;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS ORALES PARA USO EN DISLIPIDEMIAS.
(11/12/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: ALPARIS S.A. DE C.V. Inventor/es: GARCIA-SALGADO LOPEZ,Enrique Raúl, BARRANCO HERNANDEZ,Gustavo, SENOSIAIN PELÁEZ,Juan Pablo, LUNA GUIZA,María del Coral.
La presente invención comprende una composición farmacéutica oral sólida que contiene una estatina y otro agente antilipidémico, así como un procedimiento para su preparación y el uso de dicha combinación para la elaboración de una formulación farmacéutica útil en el tratamiento de síndrome metabólico, diabetes tipo II, u otras enfermedades. La invención también se refiere al uso de una combinación farmacéutica formada por atorvastatina y fenofibrato, para preparar un medicamento útil para elevar los niveles de HDL2a y HDL2b, y para disminuir los niveles de HDL3a, HDL3b y HDL3c.
Derivados de tetrahidroquinolina utilizados como activadores de AMPK.
(19/11/2014) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula++
en donde,
R1, es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, halógeno, ciano ó carboxi;
R2 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, halógeno, ciano ó carboxi;
R3 y R4 son, de una forma independiente, alquilo;
R5 y R6 se seleccionan, de una forma independiente, entre hidrógeno, carboxialquilamino, carboxicicloalquilamino, alquilsulfonilamino, fenilsulfonilamino, halofenilsulfonilamino, alquilfenilsulfonilamino, fenilcarbonilamino, halofenilcarbonilamino, piridinilsulfonilamino, alquilaminosulfonilo y halofenilaminosulfonilo;
con la condición de que, R5 y R6, no sean ambas hidrógeno al mismo tiempo;
R7, es hidrógeno ó alquilo;
o una sal o un éster de éste, farmacéuticamente aceptable;
en donde,
"alquilo",…
Compuestos para el tratamiento de trastornos metabólicos.
(12/11/2014) Uso de un agente biológicamente activo en la fabricación de un medicamento para tratamiento de una afección seleccionada del grupo constituido por síndrome de resistencia a la insulina y diabetes con inclusión de Diabetes Tipo I y Diabetes Tipo II; o para el tratamiento o reducción del riesgo de desarrollar ateroesclerosis, arterioesclerosis, obesidad, hipertensión, hiperlipidemia, enfermedad de hígado adiposo, nefropatía, neuropatía, retinopatía, ulceración de los pies o cataratas asociadas con diabetes; o para el tratamiento de una afección seleccionada del grupo constituido por hiperlipidemia, caquexia, y obesidad;
en donde el agente es un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en donde
n…
Nuevo derivado fenilpiridina y agente médico que comprende el mismo.
(05/11/2014) Un compuesto representado por la fórmula (I) siguiente, o una sal del mismo,**Fórmula**
o un solvato del mismo: en la fórmula, el anillo A representa la fórmula siguiente (II), o la fórmula siguiente (III):**Fórmula**
el anillo B representa la fórmula siguiente (IV), o la fórmula siguiente (V):**Fórmula**
X representa C-R5 o un átomo de nitrógeno,
R1 representa un grupo alquilo de C1-6,
R2 representa un grupo alquilo de C1-6, o un grupo cicloalquilo de C3-8,
R3, R4, y R5 representan, independientemente unos de otros, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-6, un grupo haloalquilo de C1-6,…
Derivado de sulfonil piperacina sustituido en la posición 3.
(22/10/2014) Un compuesto representado por la siguiente Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;**Fórmula**
en la que
Z se elige del grupo que consiste en las siguientes Fórmulas (II-1), (II-2) y (II-3)**Fórmula**
en las que n1, n2 y n3 son 0, 1 o 2, respectivamente
en las que,
R1 representa alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, arilo o heteroarilo, en los que el alquilo, el cicloalquilo, el arilo o el heteroarilo pueden estar sustituidos con un sustituyente elegido de entre el grupo que consiste en: hidroxi, ciano, carboxilo, sulfo, halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, amino (estando el amino opcionalmente sustituido con entre 1 y 2 alquilos, arilos o heteroarilos C1-6), carbamoílo (estando el carbamoílo opcionalmente sustituido con entre 1 y 2 alquilos, arilos o heteroarilos C1-6),…
Formulaciones farmacéuticas para el tratamiento del cáncer.
(22/10/2014) Un compuesto de fórmula :**Fórmula**
o su sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato o estereoisómero, para su uso en un método para tratar o gestionar diversos tipos o estadios del mieloma múltiple,
en el que dicho método comprende además la administración de un segundo agente activo, en el que el segundo agente activo es dexametasona.
Inhibidor de la enzima de elongación de ácidos grasos de cadena larga que comprende un derivado de arilsulfonilo como principio activo.
(15/10/2014) Un compuesto de fórmula (I-1):**Fórmula*+
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
W representa un alquilo C1-6, un cicloalquilo C3-8, un arilo, un heteroarilo, un aralquilo, un heteroaralquilo o - N(R1)(R2);
cada uno de R1 y R2 representa independientemente un átomo de hidrógeno, un alquilo C1-6, un cicloalquilo C3-8, un arilo, un heteroarilo, un aralquilo o un heteroaralquilo, o R1 y R2, tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo hetero que contiene nitrógeno;
el alquilo, el cicloalquilo, el arilo, el heteroarilo, el aralquilo, el heteroaralquilo o el anillo hetero que contiene nitrógeno pueden estar sustituidos con un sustituyente seleccionado entre un grupo que consiste en un hidroxi, un ciano,…
4-butiratos de trimetilamonio como inhibidores de la CPT2.
(15/10/2014) Compuestos la fórmula
, N HO (CH2)m N+ C H 3 CH3 O O C H 3 A1 (CH2)n R1 I
en la que
A1 es O o un enlace,
m se elige entre los números 6, 7, 8, 9 y 10,
n se elige entre los números 1 o 2,
R1 es arilo elegido entre fenilo y naftilo, dicho arilo está sin sustituir o sustituido por uno, dos, tres, cuatro o cinco restos elegidos entre el grupo formado por alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, alcoxi C1-7 y fenilo, o
tienilo sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres restos elegidos entre alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, alcoxi C1-7 y fenilo,
y sus sales farmacéuticamente aceptables.
Nuevo derivado de indazol o una sal del mismo, producto intermedio en la producción del mismo, antioxidante que usa el mismo, y uso en un derivado de indazol o una sal del mismo.
(01/10/2014) Un antioxidante que contiene al menos un compuesto representado por la siguiente fórmula o una sal del mismo como un ingrediente activo**Fórmula**
Activadores de la glucocinasa.
(24/09/2014) Un compuesto de fórmula general (Ib)**Fórmula**
en el que
R24 se elige del grupo que consiste en F, Cl, Br y metilo
L1 es un enlace, -D-alquileno-E-, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)-, -N(R11)- o -C(≥N-OR12);
D es un enlace directo u -O- y E es un enlace directo u -O-;
R11 es hidrógeno;
R12 es hidrógeno;
G1 es C1-6-alquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-alquinilo, C3-10-cicloalquilo o C3-10-heterociclilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes elegidos del grupo que consiste en -CN, -CF3, -OCF3, -OR18, -NR18R19, C3-10- cicloalquilo y C1-6-alquilo;R18 y R19, independientemente uno de otro, son hidrógeno o C1-6-alquilo;
L2 es -N-R20-;
R20 es hidrógeno;
L3…
Administración de un inhibidor parcial de la oxidación de ácidos grasos, tal como ranolazina, para el tratamiento de la diabetes.
(10/09/2014) Uso de un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R1, R2, R3, R4 y R5 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, ciano, trifluorometilo, halo, alquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4 o N-alquilamido opcionalmente sustituido, siempre que cuando R1 sea metilo, R4 no sea metilo;
o R2 y R3 formen juntos -OCH2O-;
R6, R7, R8, R9 y R10 son cada uno independientemente hidrógeno, acilo que tiene un grupo alquilo C1-4, aminocarbonilmetilo, ciano, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometilo, halo, C1-4 alquitio, alquilsulfinilo C1-4, 15 alquilsulfonilo C1-4…
Derivados bicíclicos de guanidina y usos terapéuticos de los mismos.
(20/08/2014) Compuestos seleccionados del grupo **Fórmula**
y también las formas tautoméricas, enantioméricas, diastereoisoméricas y epiméricas, los solvatos y las sales farmacéuticamente aceptables.
Composición para la prevención o el tratamiento de enfermedad asociada con trombo o émbolo.
(20/08/2014) Composicion para su uso en la prevenciOn o el tratamiento de una enfermedad asociada con trombo o embolo que comprende, como principios activos que van a aplicarse en combinaciOn, al menos uno seleccionado del grupo que consiste en clopidogrel y sus sales farmaceuticamente aceptables y al menos uno seleccionado del grupo que consiste en acido eicosapentaenoico asi como sus esteres y sales farmaceuticamente aceptables, en la que la aplicaciOn en combinaci6n incluye administrar una formulaciOn que contiene ambos principios activos, y administrar los dos principios activos como formulaciones separadas simultaneamente, o por separado con un determinado retraso en el tiempo.