(25/02/2015) Un compuesto de estructura :**Fórmula** o sus sales y solvatos.

(11/02/2015) Un péptido aislado que se une a HLA-DR4, que consiste en la secuencia de aminoácidos: YLKNVQTQETRTL (SEC ID Nº 10); YLKNVQTQETRTLTQ (SEC ID Nº 13); o FYLKNVQTQETRTLTQFHF (SEC ID Nº 16).

(11/02/2015) Uso de una o más sondas o cebadores oligonucleotídicos para ME2 para determinar la progresión de cáncer colorrectal (CRC), en donde un descenso en la expresión de ME2 es indicativo de una probabilidad elevada de recurrencia de CRC después de un tratamiento estándar, y un aumento de la expresión de ME2 es indicativo de una probabilidad reducida de recurrencia de CRC después de un tratamiento estándar.

(29/01/2015) Método para la cuantificación fluorimétrica de la enzima LDH en disolución. La invención está dirigida al desarrollo de un método y creación de un kit para la cuantificación del efecto citotóxico y/o viabilidad celular ante agentes químicos (elemento, compuesto, mezcla o fármaco en cualquier de sus estados) y/o físicos (i.e. iluminación, temperatura, turbulencia, fluidodinámica, etc.) que puedan producir rotura de la membrana celular. El kit mide la liberación de la enzima citoplasmática lactato deshidrogenasa (LDH) proveniente de células muertas y/o lisadas. Esta enzima cataliza la oxidación del lactato, presente en el kit, a piruvato. Durante la reacción, el NAD+, también presente en el kit, es reducido a NADH. La concentración de LDH, se cuantifica…

(28/01/2015) Un proceso in vitro para la predicción de datos de rendimiento de cultivo celular de al menos una célula de muestra, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una muestra de al menos una célula de muestra, datos de rendimiento de cultivo celular de una célula estándar y datos de EM (espectrometría de masas) en bruto de la célula estándar, (b) someter la muestra de la al menos una célula de muestra a un análisis de EM para obtener datos de EM de muestra en bruto de la misma, (c) someter el estándar en bruto y los datos de EM de muestra en bruto a al menos un primer método de procesamiento de la señal de EM para obtener perfiles de EM de estándar pretratado y de muestra y (d) someter los datos de rendimiento de cultivo celular de la célula estándar de la etapa (a) y los perfiles de…

(14/01/2015) Antisuero anti-GPVI policlonal, Fab anti-GPVI obtenible a partir de dicho antisuero anti-GPVI, o F(ab')2 anti-GPVI obtenible a partir de dicho antisuero anti-GPVI, en el que GPVI tiene la secuencia de SEC ID NO:3.

(07/01/2015) Un método para evaluar la toxicidad renal en un individuo después de la administración de compuestos que se sospecha que producen toxicidad renal, en donde la toxicidad renal se identifica mediante medición de un conjunto de biomarcadores en una muestra de orina del individuo y comparación de la cantidad de biomarcador medida con la correspondiente cantidad en un individuo sano, en donde los biomarcadores son seleccionados del grupo que consiste de los biomarcadores listados en la Tabla 1 e incluyen la proteína Calbindina d28 y en donde la toxicidad renal es el daño/regeneración del ducto colector o la hipertrofia del aparato yuxtaglomerular.

(07/01/2015) Método para identificar uno o más residuos de aminoácido para sustitución en una posición particular en un agente de unión inmunológica, comprendiendo el método: a) proporcionar una primera base de datos de secuencias de aminoácidos de VH y/o VL agrupadas según el subtipo; b) proporcionar una segunda base de datos de secuencias de aminoácidos de VH y/o VL agrupadas según el subtipo y seleccionadas por tener al menos una propiedad funcional deseable, en el que la propiedad funcional deseable es estabilidad mejorada, solubilidad mejorada, no agregación, una mejora en la expresión y/o una mejora en el rendimiento de replegamiento; c) determinar la frecuencia de aminoácidos para un residuo de aminoácido en una…

(07/01/2015) Un sistema para clasificar células espermáticas X e Y, estando el sistema caracterizado por que incluye: un sistema de suministro de fluido de tasa variable para suministrar una corriente de fluido que contiene células espermáticas X e Y; una aparato de citometría de flujo para: recibir la corriente y formar gotitas que contienen las células espermáticas, incluyendo las gotitas primeras gotitas que contienen, cada una, una o más células espermáticas X, segundas gotitas que contienen, cada una, una o más células espermáticas Y, y una tercera pluralidad de gotitas que contienen, cada una, una o más células espermáticas X y una o más células espermáticas Y; clasificar las primeras gotitas entre las segundas y terceras gotitas; recoger…

(07/01/2015) Un método para evaluar la toxicidad renal en un individuo después de la administración de compuestos que se sospecha que producen toxicidad renal, en donde la toxicidad renal se identifica mediante medición de un conjunto de biomarcadores en una muestra de orina del individuo y comparación de la cantidad de biomarcador medida con la correspondiente cantidad en un individuo sano, en donde los biomarcadores son seleccionados del grupo que consiste de los biomarcadores listados en la Tabla 1 e incluyen la proteína cistatina C y en donde la toxicidad renal son las alteraciones/daños glomerulares.

(31/12/2014) Un método para obtener una proteína de fusión soluble Fc-GPVI-nt que comprende una secuencia de aminoácidos de la Figura 7, el método comprende expresar la proteína de fusión Fc-GPVI-n que consiste en una secuencia de aminoácidos de la Figura 7 en células HELA usando un sistema de expresión adenoviral.

(31/12/2014) Un procedimiento de detección de linfocitos T reguladores inestables en una población de linfocitos T reguladores que tiene el potencial de conversión en funcionalidad de linfocitos T efectores, procedimiento que comprende detectar células con niveles elevados de expresión de proteínas SATB1 en la población de linfocitos T.

(24/12/2014) Péptido consistente en la secuencia de aminoácidos de la SEC ID N.º 1 (TLGEFLKLDRERAKN).

(24/12/2014) Un ligando que activa el receptor de FGF para uso como un antidepresivo en el tratamiento terapéutico de un individuo con trastorno depresivo mayor (MDD), en el que el ligando es un péptido mimético de NCAM.

(24/12/2014) Un péptido de menos de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en el que dicho péptido comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 117, 114, 116 o 121.

(24/12/2014) Un método para evaluar la toxicidad renal en un individuo después de la administración de compuestos que se sospecha que producen toxicidad renal, en donde la toxicidad renal se identifica mediante medición de un conjunto de biomarcadores en una muestra de orina del individuo y comparación de la cantidad de biomarcador medida con la correspondiente cantidad en un individuo sano, en donde los biomarcadores son seleccionados del grupo que consiste de los biomarcadores listados en la Tabla 1 e incluyen la osteopontina (proteína de fosfoproteína secretada) y en donde la toxicidad renal es el daño tubular proximal.

(23/12/2014) Procedimiento y kit de diagnóstico de epidermólisis bullosa juntural en ganado ovino. Procedimiento de diagnóstico de epidermólisis bullosa juntural en ganado ovino que comprende la detección de la presencia o ausencia de un fragmento de ADN del gen ITGB4 ovino, identificado por la secuencia de nucleótidos ccac, en una muestra biológica obtenida de ganado ovino. Kit para realizar este procedimiento, que comprende los cebadores identificados por las secuencias SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 2.

(17/12/2014) Variante de un polipéptido original que comprende una región Fc de una IgG1 o IgG3 humana, cuya variante presenta una afinidad de unión mejor con respecto al C1q humano que el polipéptido original y comprende una sustitución de aminoácidos en la región Fc de IgG en la posición del aminoácido 326, 333 o 334, siendo la numeración de los aminoácidos de la región Fc de la IgG la del índice EU tal como se indica en Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest ["Secuencias de proteínas de interés en Inmunología"], 5ª Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD .

(17/12/2014) Un anticuerpo monoclonal humano, monómero o fragmento activo del mismo, caracterizado por su capacidad para unirse a oligodendrocitos, o un anticuerpo sintético derivado del mismo y que tiene la capacidad de unirse a oligodendrocitos, con las siguientes características: (a) capaz de inducir la remielinización; (b) capaz de promover la proliferación celular de células gliales; y (c) capaz de promover la señalización de Ca2+ en oligodendrocitos; y que: comprende una región variable de la cadena pesada que tiene las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 17, y comprende una región variable de la cadena ligera que tiene las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 18; comprende una…

(10/12/2014) Un receptor de activina tipo IIB truncado (ActRIIB) para su uso en el tratamiento o la prevención de caquexia, anorexia, distrofia muscular o esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en un mamífero, en el que el ActRIIB truncado se une a miostatina reduciendo o inhibiendo por lo tanto la capacidad de la miostatina para interaccionar específicamente con su receptor.

(26/11/2014) Un método para la selección de agentes activos, que son capaces de prevenir o combatir los signos cutáneos producto del deterioro no patológico de la función de barrera, que comprende las siguientes etapas: a) tratar una muestra de queratinocitos cultivados de un donante humano con un agente activo, tal como un extracto botánico; b) cuantificar la expresión de CERT en dicha muestra tratada, con respecto a la misma muestra de células que no haya sido tratada; c) seleccionar los agentes que proporcionan un incremento de la expresión de CERT con respecto a la muestra no tratada.

(19/11/2014) Un péptido de menos de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en donde dicho péptido comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 194, 174, 178 o 186.

(13/11/2014) Procedimiento y kit de diagnóstico y pronóstico de enfermedad renal crónica y de enfermedad cardiovascular asociada a enfermedad renal crónica en un sujeto humano, que comprende determinar en una muestra las concentraciones de al menos uno de los compuestos seleccionados del grupo compuesto por 5-oxoprolina, glutamato, guanidoacetato, alfa-fenilacetilglutamina, taurina, trimetilamina N-óxido (TMNO), homocisteína, leucina, treonina y citrato, determinar si los valores de dichas concentraciones son superiores o inferiores a los valores de referencia de pacientes sanos.

(05/11/2014) Uso de una proteína PptT 4'-fosfopanteteinil transferasa de una bacteria patogénica que contiene ácidos micólicos como diana para el cribado in vitro de compuestos para identificar a aquellos que inhiben la biosíntesis de ácidos micólicos, en el que se identifica un compuesto que inhibe la biosíntesis de ácidos micólicos si inhibe dicha actividad de PptT.

(29/10/2014) Piridoxamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la utilización en la mejora de la esquizofrenia o el tratamiento de un paciente con esquizofrenia.

(22/10/2014) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO IN VITRO MEDIANTE EL CUAL UNA POBLACION HOMOGENEA DE CELULAS PRECURSORAS PLURIPOTENCIALES PROCEDENTES DEL NEUROEPITELIO EMBRIONICO DE MAMIFEROS (CELULAS MADRE SNC), SE PUEDE MULTIPLICAR HASTA 10 SUP,9 VECES EN CULTIVO, MANTENIENDO SIMULTANEAMENTE SU CAPACIDAD DE DIFERENCIARSE EN NEURONAS, OLIGODENDROCITOS Y ASTROCITOS. SE PRESENTAN CONDICIONES QUIMICAMENTE DEFINIDAS, QUE PERMITEN DERIVAR UN GRAN NUMERO DE NEURONAS, HASTA EL 50 % DE LAS CELULAS MULTIPLICADAS, A PARTIR DE LAS CELULAS MADRE. ADEMAS, SE HAN IDENTIFICADO CUATRO FACTORES - PDGF, CNTF, LIF Y T3 - QUE GENERAN, INDIVIDUALMENTE, UNA PROPORCION SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR DE NEURONAS, ASTROCITOS U OLIGODENDROCITOS. DICHOS PROCEDIMIENTOS DEFINIDOS PERMITEN UNA PREPARACION A GRAN ESCALA DE CELULAS MADRE DEL SNC, NEURONAS,…

(22/10/2014) Un procedimiento de transferencia de información de composicion entre un sistema de entrada de datos y un dispositivo farmacéutico de composición que tiene varias soluciones fuente asociadas, comprendiendo el procedimiento las etapas de: a) introducir un compuesto farmaceutico deseado en un sistema de entrada de datos; b) generar, por medio del sistema de entrada de datos y en función del compuesto farmacéutico deseado introducido, una primera etiqueta que comprende indicaciones que incluyen las soluciones deseadas y los respectivos volumenes de dicho compuesto farmacéutico e informacion relativa a una identificación de paciente, una identificación de solicitud y/o una identificación de bolsa de composición; c) proporcionar, por medio de la primera etiqueta , dichas primeras indicaciones a dicho dispositivo…

(22/10/2014) Un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos, en el cual la secuencia de aminoácidos del polipéptido es al menos 80 % idéntica a una extensión de aminoácidos consecutivos de la región de HPGGT que consiste en una secuencia de aminoácidos correspondiente a la sec. con núm. de ident.: 1, en donde dicha región está definida por las posiciones de aminoácidos 410-480 de la secuencia de aminoácidos de acuerdo con la sec. con núm. de ident.:1 en donde el polipéptido es adecuado para inducir una respuesta inmune que es capaz de inhibir la actividad catalítica de HPGGT, y en donde el polipéptido consiste de 10 a 50 aminoácidos

(22/10/2014) Un método para medir la eficacia de un componente de ensayo en la reducción de componentes de especies reactivas del oxígeno (ERO) en una célula que comprende: a. poner en contacto una célula con un material capaz de emitir fluorescencia; b. poner en contacto la célula con el componente de ensayo; c. poner en contacto la célula con una ERO y con un estimulante de ERO, en el que la ERO se selecciona del grupo que consiste en un compuesto que genera un ion de oxígeno, un compuesto que genera un radical libre, un peróxido, y mezclas de los mismos y caracterizado porque el estimulante de ERO se selecciona del grupo que consiste en una endotoxina, exotoxina bacteriana y mezclas de las mismas, o que comprende un lipopolisacárido; y d. medir la fluorescencia celular.