CIP-2021 : A61K 31/16 : Amidas, p. ej. ácidos hidroxámicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/16 · Amidas, p. ej. ácidos hidroxámicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición farmacéutica que contiene un inhibidor HDAC y un ciclopolisacárido.
(14/02/2018). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: CHEN, YI, CHEN,YU, YANG,LAN, FENG,FEIYU, GE,QIUFU, GUO,DIANWU.
Una composición farmacéutica que comprende (a) un ciclopolisacárido y (b) un compuesto de la fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
, en donde R1 y R2 son, de modo independiente, H,
alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, halo, -C≥NH, amina, ciano, hidroxi o alcoxi o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: en donde
m es 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ó 16; y
X1 es halo u OSO2Rc, en donde Rc es alquilo, alquenilo o alquinilo.
PDF original: ES-2662775_T3.pdf
Antagonistas del receptor P2X3 para el tratamiento del dolor.
(17/01/2018) Un compuesto de formula estructural I:
**(Ver fórmula)**
o sales farmaceuticamente aceptables y enantiomeros y diastereomeros individuales del mismo;
para su uso en el tratamiento o la prevencion del dolor cronico o agudo, el tratamiento o el control de la epilepsia, o la mejora de la calidad del sueno en un paciente mamifero que lo necesite; en la que:
A representa tienopirazolilo, indazolilo o indolilo;
B representa un enlace, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-10, heterociclilo C5-10 o arilo C6-10;
R1 representa H, alquilo C1-6, halogeno, (CH2)nCF3, cicloalquilo C3-10, C(R2)2OH,…
Métodos y composiciones para prevenir y aliviar los calambres musculares y para la recuperación de la irritabilidad neuromuscular y de la fatiga después del ejercicio.
(06/09/2017) Una composición formulada para ingestión oral que comprende una cantidad eficaz de uno o más activadores de los canales TRPV1, activadores de los canales TRPA1, activadores de los canales ASIC, o cualquier combinación de los mismos para uso en un método para el tratamiento de calambres musculares, irritabilidad musculoesquelética, o para mejorar recuperación muscular en un sujeto en necesidad del mismo, en donde dicho método comprende administrar dicha composición al sujeto;
donde dicha composición es una formulación oral que es un líquido, bebida, gel, semi-sólido, goma de mascar sólido, o de pulverización; en el que dicha composición se administra a dicho sujeto antes de, durante, o después del ejercicio, en el que dicha composición…
Composiciones y métodos para el tratamiento de molestias de la garganta.
(23/08/2017). Solicitante/s: INTERCONTINENTAL GREAT BRANDS LLC. Inventor/es: HARVEY,JOAN E, CORREA,BETH ANN, WATSON,DEBORAH L, CORNEC,MICHEL, HARNISH,MICHELLE, LYNCH,CAROLINE, SCHWARTZ,DANIELLE.
Un producto de confitería, que comprende:
al menos 80 por ciento en peso de una base de confitería;
0,005 a 0,5 por ciento en peso de glutarato de monomentilo; y
0,03 a 0,4 por ciento en peso de N-etil-2,2-diisopropilbutanamida;
en donde todos los porcentajes en peso son con respecto al peso total del producto de confitería.
PDF original: ES-2646134_T3.pdf
Niclosamida para el tratamiento de la metástasis en el cáncer.
(09/08/2017). Solicitante/s: Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft. Inventor/es: STEIN,ULRIKE, WALTHER,WOLFGANG, SACK,ULRIKE, SHOEMAKER,ROBERT, SCUDIERO,DOMINIC, SCHLAG,PETER M.
Niclosamida o su derivado para el uso como medicamento para la inhibición y/ reducción de la diseminación del cáncer metastásico, en el que dicha niclosamida o su derivado se selecciona de entre el grupo que consiste en **Fórmula**
o compuestos en los que están presentes otros halógenos en las posiciones ocupadas por Cl en dicha niclosamida o sus derivados.
PDF original: ES-2647072_T3.pdf
Inhibidores de la histona desacetilasa.
(02/08/2017). Solicitante/s: Taipei Medical University. Inventor/es: LEE,ON, CHENG,YU-WEN, WANG,HUI-PO, WANG,CHUN-LI, CHANG,FENG-SHUO, HSIAO,CHE-CHIH.
Un compuesto de la siguiente fórmula:**Fórmula**
donde cada R1, R2, R3, R4, R5 y R6 es, independientemente, H, alquilo, OH o alcoxi;
R7 es OH, OR u OC(O)R, siendo R alquilo opcionalmente sustituido con halo, arilo, heteroarilo, amino o carboxilo;
y R8 es (CH2)mNHC(O)R' o (CH2)mOC(O)R', siendo m 0, 1 ó 2, y siendo R' alquilo opcionalmente sustituido con halo, arilo, heteroarilo, amino o carboxilo.
PDF original: ES-2645002_T3.pdf
Síntesis acuosa y cribado rápido in situ de polímeros anfifílicos.
(21/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: MONTENEGRO GARCÍA,Javier, FERNÁNDEZ-TRILLO,Francisco.
La presente invención se refiere a un método de cribado novedoso para transfección empleando polímeros anfifílicos novedosos basados en acriloilo.
PDF original: ES-2618373_A1.pdf
PDF original: ES-2618373_B1.pdf
Reposición y enriquecimiento terapéuticos de la lubricación de la superficie ocular.
(14/06/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SULLIVAN, DAVID, A., SULLIVAN,BENJAMIN, SCHMIDT,TANNIN A.
Composición farmacéutica que comprende PRG4, o un fragmento lubricante del mismo, para uso en el tratamiento, por aplicación tópica sobre la superficie ocular, de una deficiencia de lubricación ocular o síntomas asociados con la misma.
PDF original: ES-2633792_T3.pdf
Derivados de ácido ciclopentanocarboxílico fusionados sustituidos por acilamino y su uso como productos farmacéuticos.
(17/05/2017) Un compuesto de la fórmula I, en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una mezcla de formas estereoisoméricas en cualquier relación, o una sal fisiológicamente aceptable de este, o un solvato fisiológicamente aceptable de cualquiera de estos,
**(Ver fórmula)**
en el que
el anillo A es un anillo de cicloalcano de 5 miembros, 6 miembros o 7 miembros, un anillo de benceno o un anillo heterocíclico aromático de 5 miembros o 6 miembros monocíclico que comprende 1 o 2 miembros del anillo hetero idénticos o diferentes elegidos de la serie que consiste en N y S, en el que el anillo de cicloalcano está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes idénticos o diferentes elegidos de la serie que consiste en flúor y alquilo-(C1-C4), y el anillo de benceno y los anillos heterocíclicos están opcionalmente sustituidos…
Composición farmacéutica que comprende sal precursora del ciclo de Krebs, en particular sal de citrato y su utilización como medicamento.
(10/05/2017) Composición farmacéutica sólida para uso oral en forma de al menos un comprimido,
estando dicho comprimido formado por un núcleo que comprende citrato de potasio como principio activo y un revestimiento que comprende al menos un agente de revestimiento, comprendiendo dicha composición de un 40 % a un 80 %, de preferencia de un 50 % a un 70 %, en peso de citrato de potasio sobre la base del peso total de la composición,
presentándose dicha composición en forma de microcomprimidos, que tienen de preferencia un tamaño comprendido en un intervalo de 2 a 4 mm,
siendo dicha composición capaz de liberar el citrato de potasio in vitro, tanto en un medio de disolución de agua purificada a pH 7 como en un medio de disolución de…
N-alcamidas insaturadas que presentan un efecto de potenciación del sabor y del aroma en composiciones aromáticas.
(10/05/2017). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: DEWIS, MARK L., SMITH, CATHERINE MARIE, CONKLIN, GARRY, PEI,TAO, JANCZUK,ADAM.
Un material consumible seleccionado entre el grupo que consiste en un producto alimenticio, un chicle, un medicamento, una pasta dentífrica, una bebida alcohólica, una bebida acuosa, un aperitivo, una salsa y una sopa que comprende un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:
(2E)-N-[(2E)-3,7-dimetil-2,6-octadienil]-2-butenamida;
(2E)-N-[(2Z)-3,7-dimetil-2,6-octadienil]-2-butenamida;
N-[(2E)-3,7-dimetil-2,6-octadienil]-3-metil-2-butenamida; y
N-[(2Z)-3,7-dimetil-2,6-octadienil]-3-metil-2-butenamida.
PDF original: ES-2627560_T3.pdf
Compuestos de heteroarilo y usos de los mismos.
(03/05/2017). Solicitante/s: Celgene CAR LLC. Inventor/es: PETTER, RUSSELL, C., SINGH, JUSWINDER, NIU,DEQIANG, LEE,KWANGHO.
Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
W es -O- o -NH-;
R1 es -OR;
cada R es independientemente alquilo C1-4 o fluoroalquilo C1-4;
cada uno de R2 y R3 es independientemente hidrógeno, -OH u -OR; y
R4 es -CF3, Cl o Br.
PDF original: ES-2635713_T3.pdf
Nuevos derivados eicosanoides.
(12/04/2017) Un compuesto de la fórmula general (I):**Fórmula**
o una de sus sales, solvatos o hidratos farmacológicamente aceptables, o una de sus formulaciones farmacológicamente aceptables, en donde
R1 se selecciona entre**Fórmula**
R2 es hidroxi, heteroalquilo, alcoxi, polialcoxialquilo, NR3R4, (NHS(O)2-m-(C6H4)N3 o Xaao;
R3 y R4 se seleccionan independientemente uno del otro entre un átomo de hidrógeno, hidroxi, alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, heteroalquilcicloalquilo, aralquilo o heteroaralquilo;
Xaa es Gly, un D,L, D o L-aminoácido convencional, un D,L, D o L-aminoácido no convencional o un péptido 2 a 10- mer, en donde Xaa está unido a -C(O) por un enlace amida;
o es un número entero seleccionado entre 1 y 10;
B es CH2, O o S;
m es un número entero entre 1 y 6;
T, U y W son cada uno…
Formulaciones de inhibidor de histona desacetilasa en combinación con bendamustina y usos de las mismas.
(08/03/2017). Solicitante/s: PHARMACYCLICS, INC.. Inventor/es: MODY, TARAK, D., BUGGY,JOSEPH J, PURRO,NORBERT, BALASUBRAMANIAN,SRIRAM, LOURY,DAVID J, DEPIL,STÉPHANE, VERNER,ERIK J, KLOOS,IOANA.
Una combinación de bendamustina, o su sal de clorhidrato, y el Compuesto 1: Compuesto 1 o una sal **Fórmula**
farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2627820_T3.pdf
Compuestos fenilcarbamato para uso en la prevención o en el tratamiento de la epilepsia.
(01/03/2017) Una composición farmacéutica para uso en la prevención o tratamiento de la epilepsia, y dicha composición comprende, como un ingrediente activo, un compuesto fenilcarbamato representado por la Fórmula química 1, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
X es un elemento halógeno;
n es un número entero de 1 a 5;
R1 es un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado;**Fórmula**
A es hidrógeno o un derivado carbamoílo representado por
B es hidrógeno, un derivado carbamoílo representado por**Fórmula** , grupos
trialquilsililo, grupos trialquilarilsililo (y el número total de grupos alquilo y arilo es tres), o un grupo trialquilsilil-éter, y cada grupo alquilo se selecciona,…
Composiciones que incluyen derivados del ácido 6-aminohexanoico como inhibidores de HDAC.
(21/12/2016) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que:
Y se selecciona entre C(≥O) y S(≥O)2;
Ar2 es fenilo; en el que dicho fenilo está sustituido en una posición orto con un grupo J y con m grupos Rz seleccionados independientemente;
L2 se selecciona entre alquileno C4 de cadena lineal, alquileno C5 de cadena lineal y alquileno C6 de cadena lineal, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos Rx;
Cy1 se selecciona entre arilo C6-10; que está sustituido con n grupos Ry seleccionados independientemente; L1 se selecciona entre un enlace y alquileno C1-4;
R1 se selecciona entre H, alquilo C1-4 y haloalquilo C1-4;
J es amino;
cada Rx se selecciona independientemente entre halógeno, hidroxilo, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4;
cada Ry se selecciona…
Pirimidinas sustituidas útiles como inhibidores de cinasa de EGFR-T790M.
(14/12/2016). Solicitante/s: Jiangsu Medolution Ltd. Inventor/es: ZHANG,DAWEI.
Compuesto según la fórmula I:**Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable, solvato, estereoisómero o tautómero del mismo, en el que R1 es hidrógeno;
R2 es alquilo C1-C6.
PDF original: ES-2667847_T3.pdf
Derivado de cromona como un antagonista del receptor de la dopamina D3 para su utilización en el tratamiento de un trastorno del espectro autista.
(19/10/2016). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: SOKOLOFF, PIERRE, MOSER, PAUL, AUCLAIR,AGNÈS.
N-(3-{4-[4-(8-oxo-8H-[1,3]dioxolo[4,5-g]cromen-7-il)-butil]-piperazin-1-il}-fenil)-metanosulfonamida o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su utilización como medicamento en el tratamiento de los déficits de interacción social asociados a un trastorno del espectro autista.
PDF original: ES-2657706_T3.pdf
Inhibidores de desmetilasa específica de lisina-1 y su uso.
(12/10/2016) Un compuesto de Fórmula 1
(A')x-(A)-(B)-(Z)-(L)-(D) 1
donde:
(A) es heteroarilo o arilo;
cada (A'), si está presente, se selecciona independientemente entre arilo, arilalcoxi, arilalquilo, heterociclilo, ariloxi, halo, alcoxi, haloalquilo, cicloalquilo, haloalcoxi y ciano, donde cada (A') se sustituye con 0, 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, haloalquilo, haloalcoxi, arilo, arilalcoxi, alquilo, alcoxi, amido, -CH2C(≥O)NH2, heteroarilo, ciano, sulfonilo y sulfinilo;
X es 0, 1, 2 o 3;
(B) es un anillo de ciclopropilo, donde (A) y (Z) están unidos covalentemente a diferentes átomos de carbono de (B);
(Z) es -NH-;
(L) se selecciona entre un enlace sencillo, -CH2-,…
Gránulos de oseltamivir fosfato y método de preparación de los mismos.
(12/10/2016). Solicitante/s: INSTITUTE OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES P.L.A. CHINA. Inventor/es: LI,SONG, ZHONG,WU, XIAO,JUNHAI, XIE,YUNDE, LI,XINGZHOU, CUI,HAO, ZHENG,ZHIBING.
Gránulos de oseltamivir fosfato, que tienen una composición de:
oseltamivir fosfato 3,28% peso
sacarosa 94,72% peso
povidona k30 2,00% peso.
PDF original: ES-2604778_T3.pdf
Nuevos compuestos antifibrinolíticos.
(14/09/2016) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente o veterinariamente aceptable del mismo, o cualquier estereoisómero o bien del compuesto de fórmula (I) o de su sal farmacéuticamente o veterinariamente aceptable**Fórmula**
donde
A y B forman un sistema de anillo espirocíclico donde el átomo espiro que conecta A y B es un átomo de carbono y en donde
A es un anillo conocido monocíclico de 3- a 8-miembros carbocíclico o heterocíclico, saturado o parcialmente insaturado; o alternativamente
A es un sistema conocido de anillo policíclico de 6- a 18-miembros carbocíclico o heterocíclico, saturado, parcialmente…
Inhibidores de ERK para su uso en el tratamiento de atrofia muscular espinal.
(13/07/2016). Solicitante/s: Université Paris Descartes. Inventor/es: CHARBONNIER,FRÉDÉRIC, BIONDI,OLIVIER.
Un inhibidor de ERK para su uso en el tratamiento de atrofia muscular espinal asociada a una deficiencia en un gen de supervivencia de las neuronas motoras (SMN), produciendo dicha deficiencia la pérdida de la función motora, en el que dicho inhibidor de ERK es un compuesto que inhibe la actividad de señalización de MEK ERK1/2 como se mide por la cantidad relativa de proteínas ERK o proteína Elk1 fosforiladas.
PDF original: ES-2597052_T3.pdf
(06/07/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, BAKER, STEPHEN RICHARD, CLARK, BARRY PETER, BEADLE,CHRISTOPHER,DAVID, PRIETO,LOURDES.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno, R2 es hidrógeno y R3 es hidrógeno;
R1 es hidrógeno, R2 es (2S)-2-aminopropanoílo y R3 es hidrógeno;
R1 es hidrógeno, R2 es (2S)-2-amino-4-metilsulfanil-butanoílo y R3 es hidrógeno;
R1 es hidrógeno, R2 es 2-aminoacetilo y R3 es hidrógeno;
R1 es bencilo, R2 es hidrógeno y R3 es bencilo; o
R1 es (2-fluorofenil)metilo, R2 es hidrógeno y R3 es (2-fluorofenil)metilo;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2592166_T3.pdf
Derivado de N-hidroxiformamida y medicamento que contiene el mismo.
(29/06/2016). Solicitante/s: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIYAMOTO, SHIGERU, KAWAI KENTARO, SHIMANO MASANAO, HAINO MAKOTO.
Un compuesto representado por la fórmula general (I) siguiente, o una sal del mismo, o un solvato del mismo:**Fórmula**
en la que X representa un grupo fenileno;
Y representa un átomo de hidrógeno, o -(CH2)mR1;
m indica un número entero de desde 0 hasta 4;
R1 representa:**Fórmula**
o
R2 representa un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido, o un grupo alcoxilo C1-C6;
R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o R3 y R4 pueden formar un heteroanillo que contiene nitrógeno junto con el átomo de nitrógeno adyacente a los mismos;
R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo alquilsulfonilo C1-C6;
Z representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6.
PDF original: ES-2592154_T3.pdf
FORMULACIÓN ANTIOXIDANTE INYECTABLE DE USO INTRAVENOSO DE ASCORBATO DE SODIO - EN ALTAS DOSIS, N-ACETILCISTEÍNA, Y DEFEROXAMINA; MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN Y USO EN PREVENIR DAÑO POR REPERFUSIÓN; Y KIT.
(09/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: RODRIGO SALINAS,Ramón, SÁNCHEZ VERGARA,Gina, PRIETO DOMINGUEZ,Juan Carlos, AGUAYO NAYLE,Rubén, FLORENZANO URZUA,Fernando, GORMAZ ARAYA,Juan Guillermo.
La invención se refiere a una formulación antioxidante inyectable de uso intravenoso que comprende ascorbato de sodio en altas dosis como primer agente antioxidante, N- acetilcisteína como segundo agente oxidante y deferoxamina 5 como agente quelante de hierro, más excipientes farmacéuticamente aceptables. Y un método de administración de dicha formulación que resulta en un efecto sinérgico y potenciado para prevenir el daño por reperfusión en un órgano. En particular, para prevenir el daño por 10 reperfusión temprana y tardía en pacientes con diagnóstico de infarto agudo del miocardío e indicación de angioplastia coronaria primaria. La invención además se refiere al uso de la formulación para prevenir el daño por reperfusión en pacientes con infarto agudo del miocardío, sometidos a 15 angioplastia coronaria primaria.
Moduladores de receptores de S1P y uso de los mismos.
(08/06/2016) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: **Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3,4-dietoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3-cloro-4-isopropoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3-metoxi-4-propoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
5-(3-(2-(2-amino-1,3-dihidroxipropan-2-il)benzofuran-5-il)-1,2,4-oxadiazol-5-il)-2-etoxibenzonitrilo.**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(4-propoxi-3-(trifluorometil)fenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
2-amino-2-(5-(5-(3-bromo-4-propoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula**
…
Análogos del ácido epoxieicosatrienoico y métodos de preparación y usos de los mismos.
(01/06/2016). Solicitante/s: The Medical College of Wisconsin, Inc. Inventor/es: IMIG,JOHN DAVID, CAMPBELL,WILLIAM B, FALCK,JOHN RUSSELL.
Compuesto seleccionado del grupo que consiste en **Fórmula**.
PDF original: ES-2593905_T3.pdf
Derivados de aminotetralina, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en terapia.
(25/05/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
donde
A es un anillo seleccionado del grupo que consiste en los siguientes anillos heterocíclicos de 5 o 6 miembros:**Fórmula**
A es un anillo benceno y el compuesto tiene la siguiente fórmula:**Fórmula**
R es R1-W-A1-Q-Y-A2-X1-;
R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquil C3-C12-alquilo C1-C4, alquilo C1-C6 halogenado, tri-(alquil C1-C4)- sililalquilo C1-C4, hidroxialquilo C1-C4, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C4, aminoalquilo C1-C4, alquilamino C1-C6- alquilo C1-C4, dialquilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquilcarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquiloxicarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquilaminocarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, di-alquilaminocarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquilsulfonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, (aril…
Derivados que contienen sulfonamida cíclica como inhibidores de la ruta de señalización de hedgehog.
(27/04/2016). Solicitante/s: NANTBIO, INC. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, SOON-SHIONG, PATRICK, YU,CHENGZHI, ARP,FORREST, WEINGARTEN,PAUL.
Compuesto con la estructura:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2664782_T3.pdf
Nuevas formulaciones de tiocolchicósido.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, PEHLIVAN AKALIN,NUR.
Una formulación farmacéutica de tiocolchicósido que comprende fase de liberación inmediata y una fase de liberación sostenida que comprende behenato de glicerilo como polímero de control de velocidad.
PDF original: ES-2577130_T3.pdf
Uso de pantenol y/o ácido pantoténico y ácido hialurónico y/o hialuronato para la producción de una composición farmacéutica para aplicación oftalmológica.
(23/03/2016). Solicitante/s: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG. Inventor/es: GROSS, DOROTHEA, HOLZER, FRANK.
Uso de pantenol y/o ácido pantoténico y ácido hialurónico y/o hialuronato, así como opcionalmente adyuvantes farmacéuticos adicionales para la producción de una composición farmacéutica para el tratamiento de disfunciones oftalmológicas y/o rinológicas.
PDF original: ES-2244831_T5.pdf
PDF original: ES-2244831_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas de liberación sostenida de tiocolchicósido.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, PEHLIVAN AKALIN,NUR, DURGUN,DENIZ ÖMÜR.
Una formulación farmacéutica de liberación sostenida que comprende una cantidad eficaz de tiocolchicósido, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, y behenato de glicerilo como un polímero de control de la velocidad.
PDF original: ES-2577118_T3.pdf
