9 inventos, patentes y modelos de STEFANIDIS,DIMITRIOS
Composiciones y métodos para tratar el virus de la hepatitis C.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/07/2020). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Clasificación: A61K9/20, A61P31/14, A61K31/513, A61K31/4196.
Una composición farmacéutica que comprende:
a) de aproximadamente el 25% a aproximadamente el 35% p/p de GS-7977 cristalino que tiene la estructura
**(Ver fórmula)**
b) un excipiente farmacéuticamente aceptable que comprende:
i) aproximadamente el 30% p/p de manitol y aproximadamente el 30% p/p de celulosa microcristalina;
ii) aproximadamente el 5% p/p de croscarmelosa sódica;
iii) aproximadamente el 0,5% de dióxido de silicio coloidal; y
iv) aproximadamente el 1,5% p/p de estearato de magnesio,
en donde el GS-7977 cristalino tiene reflexiones 2θD (º) a aproximadamente: 6,1, 8,2, 10,4, 12,7, 17,2, 17,7, 18,0, 18,8, 19,4, 19,8, 20,1, 20,8, 21,8 y 23,3.
PDF original: ES-2817886_T3.pdf
Polimorfo de inhibidores de SYK.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(08/07/2020). Solicitante/s: Kronos Bio, Inc. Clasificación: C07D487/04, A61K31/519.
Un polimorfo de una sal bis-mesilato, monohidrato de un compuesto de fórmula I:
**(Ver fórmula)**
caracterizado por un patrón de difracción de rayos X que comprende reflexiones 2θ, más o menos 0.2 grados 2θ, seleccionados del grupo que consiste en A: 13.8, 16.9, 22.9, y 26.1; B: 7.7, 12.9, 17.7, y 18.1; y C: 7.7, 12.9, 13.8, 16.9, 17.7, 18.1, 22.9, y 26.1.
PDF original: ES-2822285_T3.pdf
Formulación combinada de dos compuestos antivirales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/04/2020). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/7072, A61K31/4188.
Una composición farmacéutica en forma de una tableta de combinación de dosis fija que comprende:
a) del 1% al 25% p/p de una dispersión sólida que comprende el Compuesto I dispersado dentro de una matriz polimérica formada por copovidona, en donde la relación en peso del Compuesto I a copovidona en la dispersión sólida es 1:1 y en donde el Compuesto I es sustancialmente amorfo que tiene la fórmula:
**(Ver fórmula)**
b) de 35% a 45% p/p de sofosbuvir caracterizado por reflexiones 2θ XRPD (° ± 0,2θ) a: 6,1 y 12,7 o a: 6,1, 20,1 y 20,8, en donde el sofosbuvir es sustancialmente cristalino y tiene la fórmula:
**(Ver fórmula)**
c) de 1% a 40% p/p de celulosa microcristalina;
d) de 1% a 8% p/p de croscarmelosa de sodio; y
e) de 0,5% a 2,5% p/p de estearato de magnesio.
PDF original: ES-2792503_T3.pdf
Formulación de inhibidores de Syk.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/03/2020). Solicitante/s: Gilead Connecticut, Inc. . Clasificación: A61P35/00, A61K9/00, A61K9/20, A61K9/16, A61K31/5377, A61K9/28.
Una composición que comprende:
(i) una sal de bis-mesilato de un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o un hidrato de la misma, y
(ii) por lo menos un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2795973_T3.pdf
Formulación de combinación de dos compuestos antivirales.
(27/11/2019) Una composición farmacéutica que comprende:
a) de aproximadamente 10% a aproximadamente 25% p/p de una dispersión sólida que comprende ledipasvir dispersado dentro de una matriz polimérica formada por copovidona, en donde la relación en peso de ledipasvir a copovidona en la dispersión sólida es aproximadamente 1:1 y en donde el ledipasvir tiene la fórmula:
**(Ver fórmula)**
y es amorfo;
b) de aproximadamente 35% a aproximadamente 45% p/p de sofosbuvir que tiene la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en donde el sofosbuvir es cristalino y el sofosbuvir cristalino tiene 2θ-reflexiones XRPD (°+ 0,2θ) a: 6,1 y 12,7;
c) de aproximadamente 5% a aproximadamente 25% p/p…
Compuestos terapéuticos útiles para el tratamiento profiláctico o terapéutico de una infección producida por el virus del VIH.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(03/07/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/4439, A61P31/18.
Un compuesto de Fórmula (Ia):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2746374_T3.pdf
Compuestos de benciltriazolona utilizados como inhibidores no nucleósidos de transcriptasa inversa.
(15/08/2012) Un compuesto que se ajusta a la fórmula I**Fórmula**
en la que:
R1 es halógeno, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6;
R2 es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-6;
R3 es un fenilo sustituido de una a tres veces por sustituyentes elegidos con independencia entre sí entre el grupoformado por alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, halógeno y ciano;
R4 es CH2OH, CH2OC(≥O)(CH2)2C(≥O)OH o CH2OC(≥O)-alquilo C1-6;
R5 es hidrógeno o alquilo C1-6; y
los hidratos, solvatos y sales del mismo.
Composición farmacéutica y proceso.
(30/03/2012) Una composición farmacéutica formada por gránulos que contienen la sal clorhidrato del isobutirato de (2R, 3S, 4R, 5R) -5- (4-amino-2-oxo-2H-pirimidin-1-il) -2-azido-3, 4-bis-isobutiriloxi-tetrahidro-furan-2-ilmetilo (I) y un copolímero de bloques de polietilenglicol (PEG) /polipropilenglicol (PPG), en donde los gránulos se producen mediante una técnica de granulación en húmedo.
FORMULACIÓN DE PROFÁRMACOS PARA EL VHC.
(24/01/2011) Una composición farmacéutica que contiene una sus- pensión sólida preparada mediante extrusión por fusión en caliente de isobutirato de (2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxo- 2H-pirimidin-1-il)-2-azido-3,4-bis-iso-butiriloxi- tetrahidro-furan-2-ilmetilo; clorhidrato (I), y un copolí- mero de bloques de polietilenglicol (PEG) / polipropilen- glicol (PPG)