(07/05/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: REISER, ULRICH.

Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en donde R1 se selecciona entre hidrógeno, -alquilo C1-3 y halógeno; R2 se selecciona entre hidrógeno, -alquilo C1 3 y halógeno; R3 se selecciona entre fenilo o un heteroarilo de 9 a 14 miembros donde cada uno de estos grupos está opcionalmente sustituido con R5 o R3 es un resto fenilo condensado con un heterocicloalquilo de 5 a 6 miembros, donde cada uno de estos grupos está opcional e independientemente sustituido con uno o más R6; R4 es un heteroarilo de 5 o 6 miembros sustituido con -alquilo C1-3 u -O-alquilo C1-3; R5 es -alquilo C1-3; R6 es =O o -alquilo C1-3; o sales de los mismos.

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(07/05/2019). Solicitante/s: UMC UTRECHT HOLDING B.V.. Inventor/es: NIJSEN,JOHANNES FRANCISCUS WILHELMUS, VAN HET SCHIP,ALFRED DIRK, BULT,WOUTER.

Un procedimiento para preparar una microesfera que comprende un complejo de fosfato de metal lantánido, y el procedimiento comprende: (a) proporcionar una microesfera de complejo orgánico de metal lantánido, en cuyo caso el metal lantánido se encuentra presente en una cantidad de más de 20% en peso con base en el peso total de las microesferas y el complejo orgánico de metal lantánido comprende un ion de lantánido y ligandos orgánicos con los cuales el ion de lantánido forma un complejo; y después (b) reemplazar al menos parte de los ligandos orgánicos en la microesfera de complejo orgánico de metal lantánido con fosfato en una reacción de química suave, en cuyo caso el metal lantánido se encuentra presente en la microesfera resultante en una cantidad de más de 20% en peso con base en el peso total de la microesfera y el complejo de metal lantánido en la microesfera resultante comprende un ion de lantánido y fosfato.

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(06/05/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE. Inventor/es: SENTMAN,CHARLES L.

Un método para producir uno o más linfocitos T primarios humanos modificados, que comprende expresar en uno o más linfocitos T primarios humanos al menos una molécula inhibidora de TCR (TIM) codificada mediante una secuencia de ácido nucleico seleccionada de las SEQ ID NO: 72, 74, 76, y 78.

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(01/05/2019). Solicitante/s: Affichem. Inventor/es: POIROT,MARC, DE MEDINA,PHILIPPE, PAILLASSE,MICHAËL, SILVENTE-POIROT,SANDRINE, RECHER,CHRISTIAN.

Kit de piezas que comprende 5α-hidroxi-6ß-[2-(1H-imidazol-4-yl)etilamino]colestan-3ß-ol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un agente antineoplásico para su uso en el tratamiento del cáncer.

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(01/05/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON.

Un compuesto que es A:**Fórmula** y sales y solvatos del mismo.

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(01/05/2019). Solicitante/s: Tolero Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BEARSS,DAVID J, SIDDIQUI-JAIN,ADAM.

Compuesto que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula** o estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: uno de R1, R2 o R3 es -P(=O)(OH)2, y los otros dos de R1, R2 y R3 son cada uno H.

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(01/05/2019). Solicitante/s: Atlanthera. Inventor/es: EGOROV,MAXIM, GOUJON,JEAN-YVES, LE BOT,RONAN, DAVID,EMMANUELLE.

Compuesto con la siguiente fórmula general (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X representa un grupo bivalente seleccionado entre:**Fórmula** con n y m que representan cada uno, independientemente entre sí, un número entero comprendido entre 1 y 6, **Fórmula** con p y q que representan cada uno, independientemente entre sí, un número entero comprendido entre 1 y 6, y **Fórmula** con t que representa un número entero comprendido entre 1 y 6, estando unidos estos grupos a la función imina del compuesto de fórmula (I) a través del átomo de nitrógeno o de oxígeno terminal de los mismos y a la función ácido hidroxibisfosfónico del compuesto de fórmula (I) a través del átomo de carbono terminal de los mismos.

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(01/05/2019). Solicitante/s: Oncoceutics, Inc. Inventor/es: STOGNIEW, MARTIN, OLSON,GARY L, ALLEN,JOSHUA E, POTTORF,RICHARD S, NALLAGANCHU,BHASKARA RAO.

Una sal de diclorhidrato de un agente anticancerígeno, obtenida por u obtenible mediante un método que comprende las siguientes etapas: Etapa 1: neutralizar clorhidrato de N-Bencil-3-carbometoxi-4-piperidona (compuesto )**Fórmula** con una base para formar la base libre de N-Bencil-3-carbometoxi-4-piperidona (compuesto )**Fórmula** Etapa 2: hacer reaccionar el compuesto con el compuesto **Fórmula** para formar un agente anticancerígeno; y Etapa 3: formar una sal de diclorhidrato del agente anticancerígeno formado en la Etapa 2, para su uso en el tratamiento de cáncer.

PDF original: ES-2734568_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: Advaxis, Inc. Inventor/es: SHAHABI,VAFA, MACIAG,PAULO, WALLECHA,ANU.

Una cepa de Listeria recombinante que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión antigénico de listeriolisina O (LLO) - antígeno prostático (PSA), en la que dicha Listeria recombinante es un mutante dal/dat auxotrófico atenuado, que comprende un vector de expresión episomal que comprende una enzima metabólica que complementa la auxotrofia de dicho mutante auxotrófico y en la que dicha Listeria recombinante comprende además una deleción del gen ActA endógeno.

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(01/05/2019). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GIRARD, MARIO, FLEMING,PAUL,E, LANGSTON,STEVEN,P, GAULIN,JEFFREY L, AFROZE,ROUSHAN, BHARATHAN,INDU T, CIAVARRI,JEFFREY P, SOUCY,FRANCOIS R, WONG,TZU-TSHIN, YE,YINGCHUN.

Una entidad química que es: a) una mezcla racémica de rel-sulfamato de ((1R,2R,3S,4R)-5 2,3-dihidroxi-4-(2-(3-(trifluorometiltio)- fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-ilamino)ciclopentil)metilo de Fórmula I-044:**Fórmula** rel-sulfamato de y ((1S,2S,3R,4S)-2,3-dihidroxi-4-(2-(3-(trifluorometiltio)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-7- ilamino)ciclopentil)metilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o (b) un compuesto sulfamato de (s.e.)-((1R,2R,3S,4R)-2,3-dihidroxi-4-(2-(3-(trifluorometiltio)-fenil)pirazolo[1,5- a]pirimidin-7-ilamino)ciclopentil)metilo de Fórmula I-101:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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(01/05/2019). Solicitante/s: Rochal Industries, LLC. Inventor/es: SALAMONE,Ann,Beal, SALAMONE,JOSEPH CHARLES, REILLY,KATELYN ELIZABETH, XIAOYU,CHEN.

Un material de recubrimiento líquido que contiene un polímero, que comprende un polímero anfifílico disuelto en un disolvente volátil, comprendiendo dicho polímero anfifílico del 10 al 90% en peso de al menos un monómero que contiene siloxisilano polimerizable adicional y del 10 al 90% en peso de al menos un monómero que contiene un éster hidroxialquílico polimerizable adicional.

PDF original: ES-2728656_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: MARSHALL,DIANE, CRAGGS,GRAHAM, HERVÉ,KARINE JEANNINE MADELEINE.

Un anticuerpo anti-CSF-1R que tiene una cadena pesada que comprende la secuencia dada en SEQ ID NO: 27 y una cadena ligera que comprende la secuencia dada en SEQ ID NO: 19.

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(01/05/2019). Solicitante/s: Cancer Research Technology Ltd. Inventor/es: SPRINGER, CAROLINE, JOY, NICULESCU-DUVAZ,Dan, NICULESCU-DUVAZ,Ion, MARAIS,RICHARD, ZAMBON,ALFONSO, GIROTTI,ROMINA.

Un compuesto seleccionado de compuestos de la siguiente fórmula, y sales farmacéuticamente aceptables, N-óxidos, hidratos y solvatos de los mismos:**Fórmula** donde: =X- es independientemente =CH- o =N-; -Y es independientemente -Y1, -Y2, -Y3, -Y4, -Y5 o -Y6; -Y1 es independientemente -F, -Cl, -Br o -I; -Y2 es alquilo C1-4 saturado lineal o ramificado; -Y3 es haloalquilo C1-4 saturado lineal o ramificado; -Y4 es -OH; -Y5 es alcoxi C1-4 saturado lineal o ramificado; e -Y6 es haloalcoxi C1-4 saturado lineal o ramificado.

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(01/05/2019). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: POMPER,MARTIN GILBERT, MEASE,RONNIE C, RAY,SANGEETA, SHALLAL,HASSAN.

Un compuesto de fórmula II:**Fórmula** - en la que Z es H, CO2H, NH2, SH u OH; - en la que cada R1 es el mismo resto o uno diferente y se selecciona entre el grupo que consiste en (III), (IV) y (V):**Fórmula** como alternativa, R1 es un ligando peptídico para un receptor enzimático o endotelial; y - en la que R2 es un resto de quelación, un colorante fluorescente o H, en la que cuando R2 es un resto de quelación, este se puede unir a un ion metálico útil para obtención de imágenes, o como un resto citotóxico; o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, o estereoisómero del mismo.

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(01/05/2019). Solicitante/s: Limited Liability Company "Russian Pharmaceutical Technologies". Inventor/es: TJULANDIN,SERGEY ALEXEEVICH, BYAKHOV,MIKHAIL YUR'EVICH, TSIMAFEYEU,ILYA VALER'EVICH.

Compuesto de la fórmula general I: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente de -NH2, -NO2, -CH3, -CH2NH2-, -F, -Cl, -Br, -I, -CF3,-OCH3, -C2H5, -H, grupos alquilo primarios, secundarios o terciarios, grupos arilo, grupos alquenilo, grupos alquinilo, grupos heterocíclicos, grupos heterociclilalquilo, grupos alcoxialquilo, grupos ariloxialquilo, grupos heterocicliloaxialquilo; X es CH o N.

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(29/04/2019). Solicitante/s: Université de Lille. Inventor/es: LEJEUNE,FABRICE, DEPREZ,BENOIT, BEGHYN,TERENCE, GONZALEZ-HILARION,SARA SOFIA.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal, solvato, clatrato, hidrato o polimorfo del mismo para su uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad genética, siendo dicha enfermedad genética una enfermedad mediada por una mutación sin sentido.

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(29/04/2019). Solicitante/s: i2 Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: HANNUM, CHARLES, H., KASHYAP, ARUN, K., XU,LI, HOROWITZ,MICHAEL, BHATT,RAMESH R, HOROWITZ,LAWRENCE, ZHOU,SIHONG, O' NEIL,RYANN E, KURTZMAN,AARON L.

Una proteína de unión sustituta bivalente ("SBP") que comprende: una secuencia de la VpreB fusionada con una secuencia de la λ5; y una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena pesada que está emparejada con la secuencia de la VpreB fusionada con la secuencia de la λ5 para formar una SBP, en la que la secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena pesada comprende una secuencia de una región determinante de la complementariedad de la cadena pesada (CDR) 1 de la SEQ ID NO: 39, una secuencia de la CDR2 de la SEQ ID NO: 40 y una secuencia de la CDR3 de la SEQ ID NO: 41; y en la que dicha SBP bivalente se une de forma selectiva y bivalente tanto al DR4 como al DR5 y actúa como un agonista para activar la señalización del DR4 y del DR5.

PDF original: ES-2710916_T3.pdf

(26/04/2019). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.

Péptido consistente en la secuencia de aminoácidos acorde con la SEQ ID N.º 10.

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(25/04/2019). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: SAURAT, JEAN-HILAIRE, SORG,OLIVIER, BOGDANOWICZ,PATRICK, BACQUEVILLE,DANIEL.

Composición cosmética o dermatológica que comprende a título de principio activo retinaldehído y oleamida de glicilglicina y por lo menos un vehículo cosméticamente o dermatológicamente aceptable, para su utilización como medicamento dermatológico para tratar las afecciones cutáneas relacionadas con un déficit de las reservas fisiológicas de la piel en vitamina A.

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